防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖

目的：探讨防风通圣丸治疗抗精神病药所致肥胖的疗效及安全性。方法：将65例使用抗精神病药治疗后出现肥胖的精神分裂症患者,随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组在继续服用原抗精神病药的基础上加服防风通圣丸,对照组则仅继续服用原抗精神病药,而不加用其他任何药物,3个月后观察两组患者体重、体重指数（（以下简称为BMI）及简明精神病量表（以下简称为BPRS）、不良反应量表（以下简称为TESS）评分的变化。结果：3个月后,治疗组体重、BMI均较治疗前有极显著下降（P〈0.001）,而对照组体重、BMI与治疗前比较反而增加;两组BPRS评分较治疗前均有非常明显降低（P〈0.001）;治疗组TESS评分较治疗前有非常明显降低（P〈0.001）,而对照组TESS评分较治疗前无明显变化（P〉0.05）。结论：防风通圣丸治疗抗精神病药所致的肥胖有效,是治疗抗精神病药所致肥胖的一种安全、有效的药物。     

中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效分析

目的:探讨中药治疗抗精神药物所致肥胖的临床疗效观察。方法:选择2012年6月—2015年3月医院收治的精神药物所致肥胖患者62例,将其随机分为观察组31例、对照组31例,两组均在原抗精神病药物剂量不变的基础上完全2个月的治疗,观察组同时给予我院自拟中药方,比较两组临床疗效、治疗前后体重变化以及精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评分情况。结果:观察组治疗总有效率(70.97%)显著高于对照组(22.58%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者体质量无统计学差异(P0.05),治疗后观察组患者体质量显著低于对照组(P0.05);治疗前、治疗后两组患者BPRS评分均无统计学差异(P0.05),而两组患者治疗后BPRS评分均较治疗前显著降低(P0.05);两组患者治疗后TESS评分无统计学显著差异(P0.05)。结论:我院自拟中药方治疗抗精神病药物所致肥胖患者具有着显著的临床疗效,对抗精神病药物疗效无影响,运用安全可靠,值得临床推广。     

血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病疗效观察

目的:观察血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床效果。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例。对照组用复方炔诺酮及利培酮治疗,观察组用血府逐瘀丸联合利培酮治疗,比较两组临床疗效、BPRS评分变化以及不良反应发生情况。结果:治疗4周观察组临床症状改善情况好于对照组(P0.05),治疗8周两组BPRS评分与治疗前比较均显著改善(P0.05),两组治疗后愈显率比较差异有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:血府逐瘀丸联合利培酮治疗周期性精神病效果较好,不良反应少且轻。     

中西医结合治疗痤疮临床研究

目的观察防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮的疗效。方法将96例痤疮患者随机分为观察组48例和对照组48例。治疗组给予防风通圣丸和加味逍遥丸治疗,对照组给予盐酸米诺环素胶囊口服治疗,对比2组的治疗效果。结果治疗组疗效优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05)。结论防风通圣丸和加味逍遥丸联合治疗痤疮疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效观察

目的：探讨血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年8月本院收治的50例周期性精神病患者，按双盲法随机分成观察组和对照组各25例，观察组采用血府逐瘀丸，对照组采用复方炔诺酮治疗，两组均联合小剂量的抗精神病药物，观察并比较两组患者BPRS 的评分变化、临床疗效及不良反应（ TESS ）发生率。结果：治疗8周后，两组BPRS评分均较治疗前明显改善（ t＝17．581， P＜0．01）具有统计学意义，治疗后4周，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（t＝3．811，P＜0．05），治疗后8周两组疗效相当，观察组不良反应（TESS）发生率20％明显低于对照组72％，差异具有统计学意义（χ2＝10．457，P＜0．05）。结论：血府逐瘀丸联合小剂量抗精神病药物治疗周期性精神病临床疗效显著，不良反应少，值得临床推广。     

防风通圣丸治疗抗抑郁药物所致肥胖30例

目的:观察防风通圣丸治疗抗抑郁药物所致肥胖的疗效和安全性.方法:将6 0例服用抗抑郁药物后出现肥胖的抑郁症患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组在服用原抗抑郁药物基础上加用防风通圣丸治疗,对照组继续服用原抗抑郁药物,不加服任何药物,2组同时配合控制饮食、运动疗法.8周后观察2组患者的体质量、体质量指数(BMI)、汉米尔顿抑郁(HAMD)、不良反应量表(TESS)评分的变化.结果:治疗组痊愈4例,显效12例,有效12例,无效4例,有效率占86.7%;对照组痊愈0例,显效2例,有效7例,无效21例,有效率占30.0%.2组对比,差别有统计学意义(P＜0.01).治疗8周后,治疗组体质量、BMI、HAMD、TESS均较治疗前有显著下降(P＜0.01),而对照组较治疗前无明显变化.结论:防风通圣丸是治疗抗抑郁药物所致肥胖的一种安全、有效的药物.     

防风通圣丸联合非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及对患者免疫功能的影响

目的:探讨防风通圣丸联合非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将符合纳入标准的76例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组38例,对照组予以盐酸非索非那定片治疗,治疗组在对照组基础上联合防风通圣丸治疗,1周为1个疗程,连续治疗4个疗程后观察比较两组患者临床疗效、细胞免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+)变化情况及生活质量改善情况(包括睡眠质量及日常运动生活质量)等指标。结果:治疗组临床总有效率为86.8%,对照组临床总有效率为71.1%,治疗组优于对照组,且治疗组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:防风通圣丸联合盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效确切,可有效提高患者生活质量,增强机体免疫力。     

工娱疗法及心理干预对慢性精神分裂症患者康复的影响

目的:探讨工娱疗法及心理干预对慢性精神分裂症患者康复的影响。方法:用住院病人护士观察量表(NOSIE)、简明精神病量表(BPRS)和日常生活能力量表(ADL)将100例慢性精神分裂症病人随机分为研究组和对照组,两组均接受常规药物治疗,研究组再给予工娱疗法及心理干预。结果:两组NOSIE、BPRS和ADL比较均有统计学意义,研究组优于对照组(P0.01)。第1年的复发率显示研究组为20%,对照组为40%,两组比较有统计学意义,(P0.05)。结论:工娱疗法及心理干预能够明显提高慢性精神分裂症患者的康复能力,降低复发率。     

穴位刺激调控法联合小剂量氯米帕明片治疗强迫症81例随机双盲临床研究

目的 观察穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症的临床疗效. 方法 将160例强迫症患者随机分为研究组81例和对照组79例,两组均先经过药物清洗期2周后开始双盲治疗.研究组给予穴位刺激加行为疗法治疗,每日1次,每次30 min,每周5次,并服用每片12.5mg剂型的氯米帕明片;对照组服用每片25 mg剂型的氯米帕明片并接受模拟穴位刺激调控法治疗.两组服药方法均为第1天1片,以后每隔1天增加1片,第11天增加至6片,两组均治疗12周.治疗前后采用Y-Brown强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应. 结果 研究组痊愈率为48.15％,对照组为30.38％;研究组总有效率为95.10％,对照组为87.30％,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后第2、4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);治疗后第4、6、8、12周Y-BOCS评分总分与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).两组治疗12周后Y-BOCS强迫思维和强迫行为评分、HAMD、BPRS量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01);两组治疗后Y-BOCS强迫思维和强迫行为、HAMD评分差异均有统计学意义(P＜0.05),而BPRS评分差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 穴位刺激调控法合并小剂量氯米帕明片治疗强迫症临床疗效肯定,且不良反应少.     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抗精神病药物所致闭经疗效观察

目的探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗抗精神病药物(APS)所致闭经的临床效果及对血清泌乳素(PRL)水平的影响。方法将抗精神病药物所致闭经的60例患者随机分为2组,在继续原APS治疗方案的同时,观察组给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组给予溴隐亭治疗。观察比较2组治疗前及治疗3个月后子宫内膜厚度、血清PRL水平及简明精神病量表(BPRS)评分,统计2组临床疗效及其他不良反应发生情况。结果治疗后2组子宫内膜厚度以及PRL水平均明显降低(P0.05),2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组BPRS评分及总有效率比较差异均无统计学意义(P均0.05);观察组不良反应总体发生率明显低于对照组(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗APS所致闭经的临床效果与溴隐亭相当,但不良反应更少,值得临床推广应用。     

防风通圣丸对特应性皮炎小鼠的保护作用

目的探讨防风通圣丸对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)小鼠的药效作用和初步作用机制。方法将BALB/c小鼠随机分为6组:空白对照组,模型对照组,阳性对照组(醋酸地塞米松2 mg/kg)及防风通圣丸低、中、高剂量(1、2、4 g/kg)组。除空白组外,其余5组小鼠均采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)多次反复刺激皮肤建立AD模型,各组灌胃给予相应溶媒或受试药物,连续干预21 d。观察并评价AD模型小鼠背部皮肤皮损得分;剖取胸腺及脾脏计算脏器系数;苏木精-伊红(HE)染色法观察病理学变化,酶联免疫吸附法(Elisa法)测定小鼠外周血中总免疫球蛋白E(IgE)水平;甲苯胺蓝染色观察皮损组织中肥大细胞的浸润,免疫组化(IHC)法观察皮损组织中辅助T细胞2(Th2)型细胞因子的表达情况。结果在给予防风通圣丸后,AD模型小鼠湿疹样皮炎缓解,脾脏指数有下降的趋势。病理切片结果显示,小鼠皮肤表皮增厚减轻、炎性细胞数目减少及细胞间水肿减轻;血清IgE水平显著降低(P<0.01);真皮层中肥大细胞浸润数目减少。免疫组化结果表明,炎症细胞因子在皮肤中的表达显著降低。结论防风通圣丸对AD小鼠有保护作用,其机制与降低血清中总IgE水平,减少皮肤真皮层中肥大细胞的浸润、减轻Th2型细胞因子的表达有关。     

防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹的随机、安慰剂对照研究

为进一步评价防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹(表寒里热、表里俱实证)的有效性和安全性开展临床试验.将符合纳入标准的108例患者采用按照中心分层、区组随机的方法,按照2:1分为试验组和安慰剂对照组.试验组服用防风通圣颗粒,3g/次,2次/日;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂,3g/次,2次/日,疗程14 d.观察2组中医证候疗效、皮肤症状疗效等,并观察在用药过程中的不良事件及不良反应.试验结果显示共入组108例病例,1例因违反方案退出试验.其中试验组71例,对照组36例,107例病例均全部完成临床试验.中医证候疗效:用药2周后试验组愈显率33.81％ (24/71),对照组愈显率0％(0/36),试验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义.中医证候积分:用药2周后试验组下降(12.82±7.96),对照组下降(3.67±4.12),试验组下降幅度大于对照组,2组比较差异有统计学意义.皮肤症状疗效:用药2周后试验组愈显率25.35％(18/71),对照组愈显率0％ (0/36),试验组优于对照组,2组比较差异有统计学意义.皮肤症状积分:用药2周后试验组下降(10.04±7.17),对照组下降(2.33±3.57),试验组下降幅度大于对照组,2组比较差异有统计学意义.试验过程中无明显与药物有关的不良事件.说明防风通圣颗粒治疗亚急性湿疹(表寒里热、表里俱实证)安全、有效.     

活血消银片治疗银屑病30例临床观察

目的：观察活血消银片对银屑病患者血清以及皮损中VEGF表达的影响。方法：将60例本病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用活血消银片治疗,对照组采用消银片治疗。结果：两组治疗前后组内比较,血浆中VEGF的含量均显著降低（P〈0.01）;但治疗后组间比较则无统计学意义（P〉0.05）。结论：活血消银片对降低患者血浆中VEGF的含量有明显作用。     

归龙丸方治疗糖尿病周围神经病变30例总结

目的:探讨归龙丸方治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将本病60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用归龙丸方治疗,对照组采用西药治疗。结果:治疗组在改善神经功能传导速度、血液流变学指标及血脂方面与对照组比较均有统计学差异(P<0.05或P<0.01),但两组在降糖方面比较却无统计学差异(P>0.05)。结论:归龙丸方治疗糖尿病周围神经病变疗效明显。     

均衡牵引治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的:观察均衡牵引架牵引对腰椎间盘症突出症的影响,并进行力学分析。方法:选择腰椎间盘突出症65例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予均衡牵引架牵引,对照组给与传统仰卧牵引,两组均牵引2周。结果:治疗组牵引后腰曲大于牵引前(P<0.01),骨盆倾斜程度和脊柱侧凸角小于牵引前(均为P<0.01);对照组牵引后腰曲大于牵引前(P<0.01),脊柱侧凸角和骨盆倾斜程度小于牵引前(均为P<0.01);牵引后治疗组的腰曲大于对照组(P<0.01),骨盆倾斜程度小于对照组(P<0.01),两组牵引后的脊柱侧凸角无显著差异(P>0.05)。结论:均衡牵引具有很好的调节腰椎、骨盆平衡的作用,是治疗腰椎间盘突出症理想方法之一。     

针刺影响非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的机理研究(英文)

目的:探讨针刺影响非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的作用机理。方法:将 46 例非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者随机分为两组,观察组 23 例,予针刺双侧胃脘下俞治疗。对照组 23 例,予针刺双侧三阴交治疗。治疗 3 个月后,比较治疗前后排卵率,内分泌激素[促卵泡生成素(Follicle-Stimulating Hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、睾酮(Testosterone,T)],空腹胰岛素(Fasting Insulin,FINS)及体重指数(Body Mass Index, BMI)的变化。结果:观察组针刺前后的排卵率、LH/FSH有统计学差异 (P<0.05),睾酮变化有统计学差异(P<0.01);对照组针刺前后LH,LH/FSH有统计学差异(P<0.05)。排卵率、睾酮变化无统计学差异(P>0.05);观察组与对照组针刺后睾酮变化有统计学差异(P<0.01),排卵率变化有统计学差异(P<0.05),LH/FSH、体重指数(BMI)变化无统计学差异(P>0.05)。结论:针刺胃脘下俞及三阴交均能改善非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者的内分泌紊乱状态,在提高胰岛素敏感性,防止胰岛素抵抗方面,胃脘下俞优于三阴交。     

保元汤合血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型急性脑梗死临床研究

目的:探究保元汤合血府逐瘀汤治疗气虚血瘀型急性脑梗死效果及对白细胞介素-33(IL-33)及视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)的影响。方法:选取病例86例,按照随机数字表法分为对照组(采用常规方法进行治疗)和观察组(在对照组的基础上加用保元汤合血府逐瘀汤治疗),每组均为43例,两组均治疗1个月,观察两组治疗前后中医症候评分、观察两组治疗前后日常生活能力(ADL)、神经功能(NIHSS)、肢体运动功能(FMA)评分,观察两组治疗前后血清IL-33、VILIP-1水平,观察两组治疗后临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组中医症候评分、ADL、NIHSS、FMA、NIHSS评分、血清IL-33、VILIP-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组中医症候评分、NIHSS评分、IL-33、VILIP-1水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组比对照组低(P<0.05); 治疗后,两组ADL、FMA评分均比治疗前高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05); 观察组治疗后的临床有效率比对照组高(P<0.05); 两组治疗期间不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:对气虚血瘀型急性脑梗死患者采用保元汤合血府逐瘀汤治疗,可显著改善患者的临床症状,调节血清IL-33及VILIP-1的表达,改善患者的日常生活能力、神经功能以及肢体运动功能。     

射干麻黄汤联合沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、生活质量的影响

目的:探讨射干麻黄汤联合沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生活质量的影响。方法:选择COPD患者90例进行研究,以随机数字表法分为观察组48例和对照组42例。对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤治疗。比较两组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、生活质量、中医症候积分、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组总有效率分别为93.75%、76.19%(P<0.05); 治疗后,两组患者FEV1、PEF、FVC水平均得到显著改善,且观察组高于对照组(P<0.05); 治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色、社会功能、总体健康评分水平均得到显著改善,且观察组高于对照组(P<0.05); 治疗后,两组中医症候积分、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分水平显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05); 治疗后,两组患者血清IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平均得到显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05); 观察组不良反应总发生率为10.42%,对照组为16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可有效改善患者肺功能、生活质量水平。     

舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗精神分裂症肝郁痰结证临床研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证的临床疗效。方法:选取精神分裂症患者120例,按随机数字表法分为2组各60例。对照组予奥氮平治疗;观察组在此基础上加用舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸治疗。连续治疗8周后,比较2组住院精神患者社会功能评定(SSPI)量表、临床总体印象疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分以及临床疗效。结果:与治疗前比较,治疗后2组SSPI量表评分均显著升高,CGI-SI评分均明显降低(P<0.01);观察组治疗后SSPI量表评分明显高于对照组,CGI-SI评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分均显著减少(P<0.01);与对照组比较,观察组治疗后阳性症状、阴性症状、一般精神病理、PANSS总分下降更明显(P<0.01)。观察组总有效率81.67%,对照组63.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合礞石滚痰丸改善精神分裂症肝郁痰结证疗效确切。     

加味百合汤合左金丸治疗原发性胆汁反流性胃炎临床研究

目的:观察加味百合汤合左金丸治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效。方法:将原发性胆汁反流性胃炎120例患者随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予西药枸橼酸莫沙必利片、铝碳酸镁咀嚼片治疗。观察组在对照组治疗基础上加用加味百合汤合左金丸治疗。疗程均为8周。比较2组在临床疗效、症状积分及胃镜下胆汁反流情况的变化。结果:观察组总有效率91.7%,对照组为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各症状积分较前改善(P<0.05);对照组各症状积分(除口干、口苦)较前改善(P<0.05)。治疗后2组间各症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后胃镜下胆汁反流情况比较,差异有统计学意义(Z=-9.564,P<0.01)。对照组治疗前后胃镜下胆汁反流情况比较,差异有统计学意义(Z=-9.560,P<0.01)。2组治疗后胃镜下胆汁反流情况,经秩和检验,差异有统计学意义(Z=-3.638,P<0.01)。结论:加味百合汤合左金丸可有效治疗原发性胆汁反流性胃炎。