冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨冠心苏合丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究.方法 选取2018年3月—2020年3月在南阳市第二人民院心血管科治疗的112例冠心病心绞痛患者,根据随机数字法分为对照组(56例)和治疗组(56例).对照组口服替格瑞洛片,起始剂量2片/次,维持剂量1片/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上咀嚼冠心苏合丸,1...     

替格瑞洛联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者心功能及不良反应的影响

目的:探讨替格瑞洛联合阿司匹林对冠心病心绞痛患者心功能及不良反应的影响.方法:选取我院收治的冠心病心绞痛患者82例,以随机数字表法分组,对照组(n=41)仅给予阿司匹林治疗,观察组(n=41)在对照组基础上予以替格瑞洛治疗,均治疗4个月.对比两组临床疗效,并观察治疗前及治疗4个月后两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、心输出量(CO)]及不良反应.结果:观察组[95.12％(39/41)]总有效率高于对照组[75.61％(31/41)],差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗4个月后LVEF、SV、CO等心功能指标水平改善较优,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率[4.88％(2/41):12.20％(5/41)]均较低,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用替格瑞洛联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛,能有效改善心功能,降低不良反应发生率,疗效显著.     

丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片对不稳定型心绞痛行经皮冠状动脉介入术(PCI)术后治疗的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年8月海南省人民医院收治的不稳定型心绞痛患者108例为研究对象,所有患者均成功择期行PCI治疗随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组口服替格瑞洛片,首次负荷量180 mg/次,1次/d,此后90mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛发作情况、心功能指标、生活质量、心肌酶学和内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为75.9%、92.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为74.1%、90.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、发作持续时间、硝酸甘油日消耗量显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组每搏输出量(SV)、射血分数(EF)和西雅图心绞痛调查量表(SAQ)评分均明显升高,纽约心脏协会(NYHA)分级明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)、心肌钙蛋白(c Tn T)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组心肌酶学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)和血小板源性生长因子(PDGF)水平明显下降,一氧化氮(NO)和血管内皮生长因子(VEGF)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组内皮功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗PCI术后不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能改善临床症状和心功能指标,调节心肌酶学指标和内皮功能指标,提升患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

苦碟子注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2016年4月—2017年11月武汉市汉口医院收治的冠心病心绞痛患者76例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服替格瑞洛片,90 mg/次,首周2次/d,而后1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注苦碟子注射液,30 mL加入到生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的血液流变学、心绞痛发作频率和持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.95%、94.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为60.53%、81.58%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆比黏度(PSV)、全血黏度(WBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苦碟子注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善血液流变学,降低心绞痛发作频率和持续时间,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合征的临床研究

目的观察丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗急性冠状动脉综合症的临床疗效。方法选取郑州市骨科医院心内科2016年10月—2017年9月收治的急性冠状动脉综合征患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服替格瑞洛片,首剂量180 mg/次,然后90 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200 mg加入5%葡萄糖注射液,1次/d。两组患者均治疗3周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图改善情况、临床症状改善、心功能指标、炎症情况、心功能和血小板功能。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图有效率分别为73.58%和66.04%,均分别显著低于治疗组的92.45%和86.79%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05);且治疗组心绞痛临床症状明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左室射血分数(LVEF)显著升高(P0.05);且治疗组上述心功能指标明显高于对照组明显(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)和血小板聚集率(MPA)水平显著降低(P0.05),血小板反应指数(PRI)显著升高(P0.05);且治疗组这些指标明显优于对照组(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合替格瑞洛治疗冠状动脉综合症可有效改善患者炎性反应和心脏功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

注射用益气复脉(冻干)联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探究采用注射用益气复脉(冻干)联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床效果与安全性。方法选取商丘市第一人民医院2016年3月—2017年3月收治的冠心病心绞痛患者161例,随机分为对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组患者口服替格瑞洛片,首剂量为2片,然后1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用益气复脉(冻干),5.2 g加入5%的葡萄糖注射液500 m L,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者心绞痛症状和评分、血小板聚集率(MPA)、血小板反应指数(PRI)和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为87.50%,显著低于治疗组的97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05),西雅图心绞痛评分显著升高(P0.05);且治疗组患者各指标改善情况均明显优于对照组(P0.05)。治疗1周后,两组患者的MPA均显著降低、PRI均显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗1周和停药12 h后,治疗组患者MPA和PRI较对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,对照组心血管不良事件发生率为10.00%,治疗组为1.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.75%,显著高于治疗组的2.47%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用益气复脉(冻干)联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

强化剂量瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的效果

目的 探讨强化剂量瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的效果及对血管内皮功能、趋化因子CX3CL1、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)的影响。回顾性分析2018年6月～2020年2月收治的冠心病心绞痛患者82例,根据治疗方法不同将患者分为观察组(n=41,口服强化剂量瑞舒伐他汀+替格瑞洛)和对照组(n=41,口服常规剂量瑞舒伐他汀+替格瑞洛)。方法 记录两组患者治疗前后CX3CL1、TXNIP和血清一氧化氮(NO)、血栓素B₂(TXB₂)、血浆内皮素(ET)水平及临床总有效率。结果 观察组治疗后CX3CL1、TXNIP水平低于对照组,同组间比较治疗后CX3CL1、TXNIP水平较治疗前降低(P <0.05);观察组治疗后NO水平高于对照组,TXB₂、ET水平低于对照组;同组间比较,治疗后NO水平较治疗前明显升高,TXB₂、ET水平较治疗前降低(P <0.05);观察组临床总有效率高于对照组(95.1%vs. 78.0%,P <0.05)。结论 强化剂量瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗冠心...     

曲美他嗪联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛的效果研究

目的探讨曲美他嗪联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛的效果。方法将2016年4月~2019年4月在心内科治疗的80例不稳定性心绞痛患者随机分为两组,对照组使用常规综合治疗,在此基础上观察组使用曲美他嗪联合替格瑞洛治疗,比较两组患者的临床疗效、心电图指标变化、心功能指标变化、炎性因子水平变化。结果观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组的75%(P<0.05);观察组治疗后ST段明显低于对照组,QTd、QTcd明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后LVEF明显高于对照组,而LVEDd、LVESd明显小于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、IL-6、TNF-α、MMP-9水平明显低于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合替格瑞洛治疗不稳定性心绞痛的效果显著,能有效缓解心肌缺血,改善心功能,抑制炎症反应。     

脑心通胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨脑心通胶囊联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年9月—2022年10月火箭军特色医学中心收治的102例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服替格瑞洛片,初始剂量2片/次,2次/d,持续1周后,剂量调整为1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的心绞痛发作频率、每次持续时间以及心绞痛疼痛程度、心功能指标、血清氧化应激指标和血清心肌损伤标志物。结果 治疗后,治疗组的总有效率为92.16%,明显高于对照组的总有效率76.47%,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的心绞痛发作频率、每次持续时间均显著降低（P<0.05）,治疗组的心绞痛发作频率、每次持续时间低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的视觉模拟评分法（VAS）评分均显著降低（P<0.05）,治疗组的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的左心室射血分数（LVEF）、心搏...     

冠心苏合软胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨冠心苏合软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2019年4月—2019年10月于南阳市中心医院就诊的188例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组(94例)和治疗组(94例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片,3次/d,1片/次;治疗组在对照组基础上口服冠心苏合软胶囊,3次/d,2粒/次。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况,心功能心排血指数(CI)、每搏量(SV)、左室射血分数(LVEF)和心排量(CO)水平,血管内皮细胞功能内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平,氧化应激丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平。结果治疗后,对照组总有效率明显低于治疗组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率、持续时间及VAS评分均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CI、SV、LVEF和CO均显著高于治疗前(P0.05),且治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清ET和MDA水平显著降低,而NO、VEGF、SOD和GSH-PX水平显著升高(P0.05),且治疗组这些指标显著好于对照组(P0.05)。结论冠心苏合软胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗冠心病心绞痛疗效显著,能有效改善患者心绞痛症状和心功能水平,与其能改善患者血管内皮细胞功能及缓解氧化应激水平有关。     

银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年4月新乡医学院第一附属医院收治98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服替格瑞洛片,180 mg单次负荷量,之后90 mg/次,2次/d,一周后改为45 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后的临床症状改善情况、心肌酶谱指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、91.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图有效率分别为59.18%、81.63%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油使用量均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状指标下降较对照组更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)和同工酶(CK-MB)水平均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心肌酶谱指标水平下降较对照组更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-18(IL-18)、脂质过氧化物(LPO)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,一氧化氮(NO)水平明显增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛疗效显著,可降低血清炎症因子水平和氧化应激水平,改善心肌受损情况,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏达莫注射液联合替格瑞洛治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床研究

目的探讨银杏达莫注射液联合替格瑞洛治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2016年10月—2018年4月收治的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者96例,根据治疗方式的不同将患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服替格瑞洛片,初次剂量为2片/次,然后1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上滴注治疗银杏达莫注射液,20mL加入250mL生理盐水,2次/d。两组患者共治疗14d。观察两组患者临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能指标水平、症状缓解情况、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和细胞外基质肌腱蛋白(TN-C)水平及心血管不良事件(MACCE)发生情况。结果治疗后,对照组临床疗效和心电图疗效分别为77.08%和79.17%,均分别显著低于治疗组的93.75%和95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、hs-CRP和TN-C水平均显著低于治疗前(P0.05),左室射血分数(LVEF)值显著高于治疗前(P0.05),且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组每次心绞痛发作持续时间、每日心绞痛发作频率、每日硝酸甘油用量均显著降低(P0.05),且治疗组症状缓解情况明显好于对照组(P0.05)。治疗组患者MACCE发生率为4.16%,显著低于对照组的14.58%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合替格瑞洛治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征临床疗效显著,可有效的改善患者心功能、临床症状,降低血清hs-CRP、TN-C水平及MACCE发生率。     

益心舒胶囊联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探讨益心舒胶囊联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2020年4月—2021年8月安阳市第三人民医院收治的88例急性心肌梗死患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,各包括44例。对照组患者口服替格瑞洛片,90mg/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服益心舒胶囊,1.2g/次,3次/d。两组在治疗1个月后统计疗效。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后心功能指标、血小板聚集率、血栓指标。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(88.64%)比对照组(70.45%)高(P<0.05)。治疗后,两组的左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)明显升高,二尖瓣舒张早期血流峰速度与二尖瓣环舒张早期运动峰速度之比(E/Em)显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组的LVEF、SV高于对照组,E/Em低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血小板聚集率显著降低(P<0.05),且治疗组血小板聚集率较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的血浆凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)、血栓调节蛋白(TM)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC...     

冠心宁注射液联合替格瑞洛治疗ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的探讨冠心宁注射液联合替格瑞洛片治疗ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在义马煤业集团股份有限公司总医院治疗的ST段抬高型心肌梗死患者82例作为研究对象,根据用药的不同将患者分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服替格瑞洛片,起始剂量为180mg/次,此后90mg/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注冠心宁注射液,20 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。两组患者均治疗1周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的中医证候积分、SF-36量表评分、心功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.49%、97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医证候积分明显降低,SF-36量表评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组中医证候积分、SF-36量表评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)显著升高,左心室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期容积(LVESV)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清B型利钠肽(BNP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肌钙蛋白(c TnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论冠心宁注射液联合替格瑞洛片治疗ST段抬高型心肌梗死具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,改善心功能,显著降低机体炎症因子,具有一定的临床推广应用价值。     

大株红景天胶囊联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2020年2月—2021年5月在天津市宁河区医院接受治疗的94例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各包括47例患者。对照组患者口服苯磺酸氨氯地平胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大株红景天胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组患者心绞痛症状、心功能指标和血管内皮功能指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.74%,对照组总有效率为80.85%,组间有明显差异(P0.05)。治疗后,两组心绞痛的发作频率、持续时间、视觉模拟评分法(VAS)均显著降低(P0.05);与对照组相比,治疗组心绞痛的发作频率、持续时间、VAS评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的左室射血分数(LVEF)明显升高,左心房内径(LAD)、舒张期室间隔厚度(IVST)明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的LVEF高于对照组,LAD、IVST低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的一氧化氮合成酶(e NOS)水平明显升高,内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的e NOS水平比对照组高,ET-1、TXA2水平比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论大株红景天胶囊联合苯磺酸氨氯地平胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效确切,能减轻心绞痛症状,改善心功能和血管内皮功能,安全性良好。     

曲美他嗪联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的:探讨不稳定型心绞痛患者应用曲美他嗪联合替格瑞洛治疗的临床疗效。方法:择某院在2016年9月～2017年9月接收的40例不稳定型心绞痛患者分为两组各20例,对照组给予基础药物治疗,实验组基于对照组给予替格瑞洛联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床有效率及临床症状。结果:对照组治疗后临床有效率70.00%低于实验组85.00%(P<0.05),实验组治疗后心电图ST段较对照组改善更为明显(P<0.05);实验组LVEDD较对照组治疗后明显降低、LVEF显著升高(P<0.05);实验组治疗后心绞痛发作次数以及时间均较对照组明显减少(P<0.05)。结论:联合应用曲美他嗪与替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛,临床疗效显著,可明显改善患者心绞痛次数,缩短发作时间。     

替格瑞洛片治疗冠心病的疗效及患者不良反应率评价

目的研究替格瑞洛片治疗冠心病的疗效与患者的不良反应率情况。方法于本院选取74例冠心病患者,对照组患者给予氯吡格雷片治疗,观察组患者给予替格瑞洛片治疗,从治疗有效率、用药后不良反应率、身体变化指标等方面展开分析。结果用药后观察组患者血小板聚集率、血浆浓度、左室收缩/舒张末期内径分别为(50.21±4.29)%、(1.52±0.23)m Pa·s、(35.44±3.13)/(54.27±2.52)mm明显低于对照组的(62.43±3.62)%、(2.38±0.61)mPa·s、(40.25±3.11)/(59.72±3.23)mm,左室射血分数(57.82±2.41)%明显高于对照组(51.31±2.93)%,差异明显(P <0.05)。两组不良反应率方面无统计学意义(P> 0.05)。结论替格瑞洛片治疗冠心病具有较为显著的疗效,可有效控制出血风险的发生,促使患者快速恢复心功能与凝血功能。     

三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病的临床研究

目的探究三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月在延安市人民医院接受治疗的冠心病患者94例,根据随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者口服替格瑞洛片,起始剂量为单次负荷剂量180 mg/d,7 d后调整为90 mg/d进行维持治疗。治疗组在对照组基础上口服三味檀香胶囊,3粒/次,2次/d。所有患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的心绞痛疗效总有效率分别为87.23%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP和IL-6的水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论三味檀香胶囊联合替格瑞洛治疗冠心病具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年2月天津市宁河区医院收治的104例冠心病心绞痛患者作为研究对象，按照随机数字表法将104例患者分为对照组和治疗组，每组各52例。对照组口服替格瑞洛片，90 mg/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注盐酸川芎嗪注射液，40 mg/次，1次/d。15 d为1个疗程，两组患者连续治疗2个疗程。观察两组患者的心绞痛疗效、心电图疗效，比较两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、视觉模拟评分（VAS）、心功能指标和炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、缺血修饰白蛋白（IMA）水平。结果 治疗后，治疗组患者的心绞痛疗效、心电图疗效总有效率均高于对照组，两组间差异具有统计学意义，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分显著降低，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者在治疗后的心绞痛次数、发作持续时间、硝酸甘油用量、VAS评分均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、每搏输出量（SV）均显著升高（P<0.05）；治疗后治疗组的LVEF、CO、SV高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的IL-6、Hcy、IMA水平均显著降低（P<0.05）；治疗后治疗组的IL-6、Hcy、IMA水平均低于对照组（P<0.05）。结论 盐酸川芎嗪注射液联合替格瑞洛片可提高冠心病心绞痛的疗效，改善心绞痛症状，提高心功能，降低心肌的炎性损伤。     

丹参注射液联合替格瑞洛治疗急性心肌梗死的临床研究

目的 探讨丹参注射液联合替格瑞洛片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法 选取宜兴市人民医院2020年2月—2023年8月收治的72例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组（36例）和治疗组（36例）。对照组口服替格瑞洛片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液,10 mL加入300 mL葡萄糖注射液,1次/d。所有患者持续治疗2周。比较两组的临床疗效、胸痛程度、心功能指标和血清指标。结果 治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为77.78%,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,两组的胸痛发作频率、发作持续时间均比治疗前小（P<0.05）,且治疗组胸痛发作频率、发作持续时间明显比对照组小（P<0.05）。治疗后,两组的左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心脏排血指数（CI）均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组LVEF、SV、CI比对照组高（P<0.05）。治疗后,两组的载脂蛋白A(Apo-A)水平显著升高,超敏肌钙蛋白（hs-cTn）、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平显著降低（P<0.05）...