中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效观察

目的 观察中药联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效.方法 将65例斑块型银屑病患者随机分为A、B两组,均以中药清热凉血解毒之法,予清开灵注射液40 mL静脉滴注,并给中药汤剂口服,每日1剂,外用院内制剂5%硼酸软膏或5%水杨酸软膏.A组患者加用NB-UVB照射患处皮损,初始剂量为0.1 J/cm2,最大剂量至210 J/cm2,隔日1次.观察治疗前后临床疗效及副反应发生情况.结果 两组治疗前后的组内评分比较,差异有统计学意义(P＜0.01);A组的临床有效率高于B组,对斑块型银屑病减轻瘙痒作用也优于B组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 中药联合NB-UVB治疗银屑病能够提高临床疗效.     

中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效观察

目的观察中药联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效。方法将65例斑块型银屑病患者随机分为A、B两组,均以中药清热凉血解毒之法,予清开灵注射液40mL静脉滴注,并给中药汤剂口服,每日1剂,外用院内制剂5%硼酸软膏或5%水杨酸软膏。A组患者加用NB-UVB照射患处皮损,初始剂量为0.1J/cm^2,最大剂量至2.0J/cm^2,隔日1次。观察治疗前后临床疗效及副反应发生情况。结果两组治疗前后的组内评分比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;A组的临床有效率高于B组,对斑块型银屑病减轻瘙痒作用也优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论中药联合NB-UVB治疗银屑病能够提高临床疗效。     

中药药浴联合窄谱中波紫外线照射治疗斑块型银屑病临床研究

目的:观察中药药浴联合窄谱中波紫外线照射治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法:选取110例斑块型银屑病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组给予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在对照组基础上联合中药药浴治疗,2组均治疗8周。治疗后对比2组临床疗效,观察患者皮损程度、生活质量的改善情况及炎症反应的控制情况。结果:观察组总有效率89.09%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组皮肤皮肌炎活动和严重程度指数(CDASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均较治疗前降低(P 0.05),观察组CDASI、DLQI评分均低于对照组(P 0.05)。与治疗前比较,治疗后观察组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P 0.05)。治疗后3项炎症因子水平组间比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:中药药浴联合窄谱中波紫外线照射治疗斑块型银屑病疗效显著,可以改善患者的皮损,提高生活质量,减轻炎症反应,值得临床推广应用。     

消银解毒饮治疗银屑病血热证的临床研究

目的探讨消银解毒饮治疗银屑病血热证的临床研究。方法选取2009年11月—2015年3月我院收治的136例银屑病患者,分为治疗组和对照组,对照组给予口服青黛胶囊,治疗组给予消银解毒饮。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,经统计学检验后差异具有统计学意义(P0.05)。结论消银解毒饮治疗银屑病血热证疗效显著,且无不良反应出现,值得临床推广应用。     

消银解毒饮治疗银屑病血热证85例临床研究

消银解毒饮治疗银屑病血热证85例，对照组30例服用复方青黛胶囊。结果用药8周，PASI积分治疗组显著低于对照组(P＜0.01)；两组综合疗效、总显效率治疗组明显高于对照组(P＜0.01)，有非常显著性差异。治疗组用药4周后，皮损鳞屑中IL-8含量较治疗前下降(P＜0.05)，表明消银解毒饮有降低患者皮损鳞屑中IL-8含量的作用。治疗组用药8周后，甲襞微循环有显著改善。     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床研究

目的:探讨分析紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:选取2012年3月~2013年5月来我院诊治的60例银屑病患者,按照随机数字表发分为实验组和对照组,每组患者30例。对照组患者采用窄谱中波紫外线治疗;实验组患者在对照组患者治疗的基础之上采用紫丹银屑胶囊治疗,口服,一次4粒,一日3次,12周为一疗程,治疗两个疗程后终止试验。观察两组患者治疗前、后的血清细胞因子水平的变化;分析比较两组患者治疗前、后PASI评分的变化;比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,实验组患者治愈18例,显效6例,好转4例,无效2例,总有效率93.3%,较对照组患者具有显著性差异;治疗后,实验组患者的PASI评分较治疗前、对照组患者治疗后的PASI评分显著降低,具有显著性差异;治疗以后,实验组患者的血清细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-23的水平较治疗前、对照组治疗后显著降低,IL-4、IL-10较治疗前、对照组治疗后显著升高,均具有显著性差(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病,能够显著改变患者的血清相关的细胞因子,能够显著降低PASI评分,提高临床治疗效果。     

中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将55例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予自拟中药煎剂口服,每天2次;窄谱中波紫外线照射,每周2次。对照组予窄谱中波紫外线照射,每周2次。2组均外用院内制剂黄芩油膏,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、疗效以及不良反应发生情况。结果：2组治疗第4周、第8周PASI评分均较治疗前明显降低,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。2组间各时段PASI评分分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗第4周时,治疗组有效率高于对照组,但差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗第8周时,治疗组有效率高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线治疗银屑病的效果观察

目的探讨窄谱中波紫外线光疗治疗银屑病的效果。方法对我院108例银屑病患者分别用窄谱（311nm）中波紫外线（NB—UVB）放射治疗。结果窄谱中波UVB治疗银屑病的有效率高（92．59％）,复发率低（18．52％）,皮损清除率高（50％）,不良反应率低（3．70％）,斑片状银屑病（100％）的治疗有效率优于滴状银屑病（86．7％）。结论窄谱中波UVB对银屑病的治疗效果好,值得临床推广应用,但需密切关注不良反应发生及时终止照射给予对症治疗。     

中医药联合窄谱中波紫外线对银屑病的治疗研究

银屑病的中医治疗方法较多,有一定的治疗效果,但一般疗程较长;西医治疗药物及物理疗法均可达到较快的临床疗效,但因其不良反应不宜长期使用.故目前临床对银屑病的治疗多采用中西医联合疗法.近年中医药联合窄谱中波紫外线治疗银屑病能在一定程度上减轻光疗的不良反应,又能提高疗效,缩短疗程.     

窄谱中波紫外线联合药物治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合消银颗粒及复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组以窄谱中波紫外线照射隔日1次,1个月为1个疗程;并冲服消银颗粒3.5 g,3次/d;外用复方氟米松软膏2次/d。对照组不用窄谱中波紫外线照射,其他治疗与治疗组相同。结果有效率治疗组91%,对照组76%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合消银颗粒及复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床分析

目的:观察紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病的临床疗效及对血清白介素-17(IL-17),IL-22和IL-23的影响。方法:将符合条件的116例患者采用随机按数字表法分成对照组和观察组各58例。对照组采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用紫丹银屑颗粒,4 g/次,3次/d。两组疗程均为8周。所有患者进行3个月随访,记录复发情况。于治疗前、治疗后和治疗结束后1,2,3个月进行皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;记录复发时间。进行治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)和瘙痒程度视觉模拟(VAS)评分,检测治疗前后IL-17,IL-22,IL-23水平。结果:治疗后观察组PASI,DLQI和VAS评分均低于对照组(P0.05,P0.01);观察组临床有效率为93.1%,对照组为84.48%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义;在治疗后3个月的随访期间,观察组复发率为40.74%,低于对照组的63.26%(P0.05);观察组平均复发时间长于对照组(P0.05);治疗后观察组血清IL-17,IL-22,IL-23水平均低于对照组(P0.01)。结论:紫丹银屑颗粒联合窄谱中波紫外线治疗血虚风燥证寻常型银屑病,能减轻皮损和瘙痒,提高患者的生活质量,并能稳定病情,降低复发率,同时可调节血清IL-17,IL-22,IL-23等辅助性T细胞17(TH17)细胞因子。     

窄谱中波紫外线联合愈银方药浴治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合中药愈银方药浴治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 将119例寻常型银屑病患者,采用信封法随机分为两组,治疗组（62例）采用NB- UVB联合愈银方药浴治疗,对照组（57例）单纯采用NB-UVB治疗,疗程均为8周,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周进行银屑病皮损面积和严重性指数（PASI）评分,依据PASI评分下降率判定两组治疗效果,并观察NB-UVB累积剂量及不良反应。结果 两组PASI评分与初诊比较,治疗第2、4、6、8周均有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组的痊愈率分别为69.35%、24.56%,总有效率分别为96.77%、71.93%,经统计学处理两组疗效比较有统计学意义（χ²=27.755,P<0.01）。从第2周起PASI评分下降率治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）。NB-UVB照射总剂量（J/cm²）治疗组（9.95±4.76）少于对照组（12.77±5.05）,经统计学处理,两组差异有统计学意义（t=3.141,P<0.01）。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为4.84%（3/62例）、31.58%（18/57例）,差异亦有统计学意义（χ²=119,P<0.01）。结论 NB-UVB联合中药药浴治疗银屑病,可以提高疗效,减少紫外线累积量,减轻紫外线照射的不良反应。     

化瘀解毒健脾汤联合胃复春片治疗胃癌前病变临床研究

目的:观察化瘀解毒健脾汤联合胃复春片治疗胃癌前病变的临床疗效及对患者血清胃泌素(GAS)和生长抑素(SST)表达的影响.方法:选择胃癌前病变患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例.对照组给予胃复春片治疗,观察组在对照组基础上给予化瘀解毒健脾汤治疗.比较2组临床疗效,分析治疗前后主要症状积分、胃黏膜病理积分...     

解毒化瘀汤治疗下肢丹毒临床观察

观察解毒化瘀汤治疗下肢丹毒的疗效。方法下肢丹毒１６２例,治疗组１０２例用自拟解毒化瘀汤治疗。水煎服,日１剂;对照组用青霉素１６０万单位,或先锋霉素Ｖ６ｇ加入５％葡萄糖注射液５００ｍｌ中静脉滴注。均以１０日为１疗程。结论解毒化毒汤治疗下肢丹毒疗效确切。     

解毒化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察中药解毒化瘀汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法:将69例患者随机分为治疗组36例和对照组33例,对照组单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上加服解毒化瘀汤,8周为1个疗程,观察两组治疗前后临床疗效及24h尿蛋白定量、尿红细胞、肾功能的变化。结果:治疗组痊愈21例,有效13例,无效2例,总有效率94.4%。对照组痊愈12例,有效15例,无效6例,总有效率81.9%。治疗组总有效率高于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较之单纯西医治疗优势明显。     

解毒化瘀方治疗肛瘘术后患者60例

目的:观察解毒化瘀方内服、熏洗对肛瘘术后患者创面恢复的影响.方法:120例低位肛瘘术后患者随机按数字法分为对照组和观察组各60例.两组患者在行肛瘘切除术后常规使用抗生素治疗5d,创面采用生肌玉红膏涂于纱布条外敷无菌纱块包扎固定.观察组加用解毒化瘀方内服和熏洗,疗程14 d.记录术后疼痛、肿胀、渗出评分,记录创面愈合天数、便血天数、脓腐脱落天数、创面疤痕面积,进行肛门功能评价,检测成纤维细胞生长因子(bFGF).结果:观察组总有效98.33％优于对照组的85.0％(P＜0.05);治疗后1,3,7,14 d观察组疼痛、肿胀、渗出评分均低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01);观察组创面愈合天数、便血天数、脓腐脱落天数均少于对照组,创面疤痕面积小于对照组(P＜0.01);对照组治疗后干便、稀便、气体、需要衬垫、生活方式改变评分及总分均明显上升(P＜0.01),观察组上述指标与治疗前相比变化不明显;观察组血清bFGF高于对照组(P＜0.01).结论:解毒化瘀方内服、熏洗能明显减轻肛瘘术后疼痛、水肿、渗液、出血等症状,促进创面修复、愈合,且不影响肛门直肠功能,是治疗肛瘘术后的有效方剂,值得临床使用.     

解毒化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的：观察中药解毒化瘀汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法：将69例患者随机分为治疗组36例和对照组33例，对照组单纯西药治疗，治疗组在对照组基础上加服解毒化瘀汤，8周为1个疗程，观察两组治疗前后临床疗效及24h尿蛋白定量、尿红细胞、肾功能的变化。结果：治疗组痊愈21例，有效13例，无效2例，总有效率94．4％。对照组痊愈12例，有效15例，无效6例，总有效率81．9％。治疗组总有效率高于对照组，两组间有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较之单纯西医治疗优势明显。     

加减化瘀解毒方联合西药治疗糖尿病周围神经病变伴抑郁障碍60例临床观察

目的 观察加减化瘀解毒方联合西药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)伴抑郁障碍的临床疗效.方法 将120例DPN伴抑郁障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例.在降糖治疗基础上,对照组服用甲钴胺片,每日3次,每次0.5mg,治疗组加服加减化瘀解毒方,每日1剂,两组均治疗8周后观察疗效,并比较两组治疗前后主要中医症状积分(下肢麻木、下肢疼痛、双足发凉、踩棉花感)及总积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)总分、神经传导速度(腓总神经、胫神经、正中神经、腓肠神经)的变化. 结果 治疗组总有效率为75.0％,对照组总有效率为53.3％,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01).两组治疗后主要中医症状积分及总积分、HAMD-17总分均有改善,治疗组主要中医症状积分及总积分、HAMD-17总分改善明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗后治疗组各条神经神经传导速度改善明显优于对照组(P＜0.05). 结论 加减化瘀解毒方联合西药可改善DPN伴抑郁障碍患者症状、神经传导速度及抑郁障碍,临床疗效肯定.     

清凉解毒汤联合阿维A酯治疗银屑病临床研究

目的：探讨清凉解毒汤联合阿维A酯治疗血热内蕴型寻常型银屑病的临床疗效。方法：88例血热内蕴型寻常型银屑病患者,随机分为2组,每组各44例。对照组采用阿维A酯,口服;治疗组在对照组基础上加用清凉解毒汤。2组均8周为1疗程。治疗期间注意预防感染和外伤,忌食辛辣腥膻发物,戒烟酒,多食新鲜蔬菜、水果,避免过度紧张劳累,忌泡热水澡。结果：治疗组1例脱落,43例中,临床痊愈17例,显效16例,有效6例,无效4例,有效率为90．70％,对照组2例脱落,42例中,临床痊愈8例,显效14例,有效7例,无效13例,有效率为69．05％;两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;结论：清凉解毒汤联合阿维A酯治疗血热内蕴型寻常型银屑病有较好的临床效果。     

化瘀解毒方对胃癌细胞凋亡的作用及机制

目的:观察化瘀解毒方(Huayu Jiedu recipe,HYJDR)对胃癌细胞凋亡的影响,探讨HYJDR对胃癌细胞凋亡的作用机制,为HYJDR的临床运用提供实验依据。方法:运用噻唑蓝(thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)比色法检测HYJDR(5,10,15,20,25,30 g·L~(-1))对胃癌SGC-7901细胞活力影响,测定HYJDR对SGC-7901细胞的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)。利用碘化丙啶(propidium iodide,PI)和hoechst双荧光染色检测HYJDR对胃癌SGC-7901细胞的凋亡影响情况。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HYJDR对胃癌凋亡相关蛋白表达情况的影响。实时荧光聚合酶链反应(Realtime-polymerase chain reaction,Real-time PCR)检测HYJDR对胃癌细胞凋亡相关蛋白信使RNA(mRNA)表达水平的影响。结果:与空白组比较,HYJDR质量浓度10 g·L~(-1)时可以明显抑制胃癌细胞的增殖活力,随着HYJDR浓度的增加,细胞活力下降明显(P0.05),呈明显的浓度依赖性。HYJDR可以促进胃癌细胞的凋亡,随着HYJDR浓度的增加,细胞的凋亡逐渐增多。与空白组比较,HYJDR可以明显抑制胃癌细胞凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达(P0.05),同时提高Bcl-2细胞凋亡抵抗蛋白(Bcl-2 antagonist of cell death,Bad)和Bcl-2相关蛋白X(Bcl-2-associated X,Bax)等促凋亡蛋白表达(P0.05)。PCR结果显示,与空白组比较,HYJDR(5,10 g·L~(-1))组可以有效抑制胃癌细胞中Bcl-2 mRNA表达(P0.05),HYJDR各组促进Bad mRNA表达(P0.05)。结论:HYJDR可以明显促进胃癌细胞SGC-7901的凋亡,其作用很可能是通过提高Bad mRNA表达,抑制Bcl-2蛋白表达来实现的。