清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯治疗急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 探讨清喉利咽颗粒联合头孢呋辛酯片治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法 选取2017年1月—2019年12月在天津医科大学中新生态城医院治疗的106例急性化脓性扁桃体炎患者,随机分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组口服头孢呋辛酯片,0.25 g/次,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服清喉利咽颗粒,...     

小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿,随机分为对照组(74例)和治疗组(73例)。对照组口服头孢呋辛酯干混悬剂,0.125 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热清颗粒,1~3岁患儿4 g/次,3~7岁患儿6 g/次,7~12岁患儿8 g/次,3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.73%、93.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、hs-CRP和TNF-α均明显降低(P<0.05),且治疗组IL-4、hs-CRP和TNF-α明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组肺部啰音、咳嗽和发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎,可明显改善患儿炎症水平,迅速缓解临床症状,具有较好的治疗效果,安全可靠。     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒,1～3岁患儿,0.5袋/次,4～6岁患儿,1袋/次,3次/d。两组患儿持续治疗10d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.00%,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05);且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大(P0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状,降低血清心肌酶和炎性因子水平。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2014年12月—2017年12月三台县人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服头孢呋辛酯颗粒,30 mg/(kg·次),2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽部充血消失时间、咽痛消失时间和止咳时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛酯颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可改善患儿临床症状和炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢呋辛钠与疏风解毒胶囊对急性化脓性扁桃体炎患者的临床疗效评价

目的:评价头孢呋辛钠与疏风解毒胶囊对急性化脓性扁桃体炎患者的临床疗效。方法:选取2014年11月—2016年11月期间收治的急性化脓性扁桃体炎患者100例,将其随机分为观察组和对照组(每组50例);对照组患者给予头孢呋辛钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用疏风解毒胶囊治疗,比较两组患者治疗后体温复常时间、咽痛消失时间,以及临床治疗的总有效率。结果:观察组患者治疗后体温复常时间、咽痛消失时间优于对照组(P<0.05),治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢呋辛钠与疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎患者,症状与体温复常时间快。     

头孢克洛联合射干利咽治疗急性化脓性扁桃体炎临床观察

目的：探讨治疗细菌感染性急性化脓性扁桃体炎的有效方法。方法：治疗组口服头孢克洛颗粒联合射干利咽口服液,对照组单服头孢克洛颗粒。结果：用药3天治疗组有效率为95.82%,对照组为82.98%。治疗组与对照组有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：头孢克洛联合射干利咽治疗急性化脓性扁桃体炎疗效好。     

痰热清与头孢呋辛酯联用对高血压脑出血患者术后抗感染的疗效及其对炎症因子的影响

目的:评价痰热清注射液与头孢呋辛酯片对高血压脑出血患者术后抗感染的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法:选取2015年6月—2016年6月间收治的高血压脑出血患者80例,采用随机分组法将其分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者给予头孢呋辛酯片常规对症治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗;评价两组患者治疗后的总有效率以及治疗前后C-反应蛋白(CRP)和IL-1水平变化。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后CRP以及IL-1水平值均有所下降,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与头孢呋辛酯片联用治疗高血压脑出血术后感染患者,抗感染的疗效优于单用头孢呋辛酯片和疗效。     

头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的成本-效果研究

目的对头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的疗效和成本进行比较分析,为临床用药提供参考。方法收集82例急性扁桃体炎患儿,随机分成头孢地尼治疗组组和头孢呋辛酯治疗组,根据患儿症状、体征、实验室和病原学检查结果判断疗效,采用统计学方法比较两组的疗效、成本以及不良反应。结果头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的总有效率分别为90.24%和78.05%,头孢地尼的效果优于头孢呋辛酯(P<0.05);头孢地尼分散片和头孢呋辛酯干混悬液的治疗成本分别为101.5元和42.5元。结论与头孢呋辛酯相比,头孢地尼的治疗效果较好,但治疗成本略高。头孢地尼治疗儿童急性扁桃体炎安全、高效。     

头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的 探讨儿童急性上呼吸道感染应用头孢呋辛酯联合小儿柴桂退热颗粒治疗的临床价值。方法 选取2021年7月至2022年6月我院收治的68例急性上呼吸道感染患儿,随机分为两组。对照组行头孢呋辛酯治疗,观察组联用小儿柴桂退热颗粒,两组患儿均连续治疗5 d。比较两组临床症状改善情况、白细胞计数（WBC）、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效。结果 观察组发热、鼻塞等主要症状改善时间均短于对照组（P <0.05）。WBC、IL-8、TNF-α指标水平的改善情况优于对照组（P <0.05）。治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。结论 头孢呋辛酯与小儿柴桂退热颗粒联合应用可进一步改善急性上呼吸道感染患儿的临床症状与血清指标,提高整体疗效。     

疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎57例

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 将110例患者按就诊顺序随机分为治疗组57例和对照组53例。对照组患者给予头孢呋辛等常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗;发热患者根据临床情况给予退热治疗。观察两组患者咽痛消失时间、退热时间,5 d后评价临床疗效,随访了解咽部情况。结果 治疗组咽部疼痛消失时间、退热时间显著短于对照组(P<0.05);治疗组的总有效率为98.25%,明显高于对照组的86.79%(P<0.05)。1个月后随访,治疗组咽部不适4例,患者全部有慢性扁桃体炎病史;对照组咽部不适11例,9例患者有慢性扁桃体炎病史。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合抗感染等治疗能加快急性化脓性扁桃体炎患者恢复,尤其能阻断慢性扁桃体炎急性发作患者的慢性病程,长期疗效较好。     

小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的评价小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染患者的安全性与有效性。方法选取新乡市妇幼保健院于2016年7月—2017年7月收治的小儿上呼吸道感染患者154例,随机分成对照组和治疗组,每组各77例。对照组患儿口服头孢呋辛酯分散片,0.125 g/次,2次/d;治疗组患儿在对照组用药基础上口服小儿宝泰康颗粒,3岁以下儿童4 g/次,3～12岁儿童8g/次,3次/d。两组患儿均连续用药7d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分和炎症指标水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分,血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组症状积分和炎症指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿宝泰康颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿上呼吸道感染疗效确切,安全性好,且能够显著减轻患者机体的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月～2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液普通剂量(10mL,tid)组(B组n=28)及阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液高剂量(20mL,tid)组(C组n=27)。疗程5d,观察临床疗效。治疗结束后随访7d,观察有无不良反应。结果 B、C两组疗效优于A组(P <0.05),但B、C两组之间疗效差异无统计学意义(P> 0.05)。结论喉咽清联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效显著,能快速有效改善症状。     

羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染的疗效观察

目的观察羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染的临床疗效。方法把60例呼吸道感染病例随机分成对照组和观察组各30例,对照组给予头孢呋辛常规抗感染,观察组在头孢呋辛常规抗感染的基础上同时给予羚羊清肺丸。观察比较两组患者发热、咳嗽、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间,总体的临床疗效并进行统计分析。结果观察组总有效率90.00%,对照组80.00%,对照组明显小于观察组(P<0.05)。结论羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察

目的:分析探讨痰热清注射液联合抗生素对急性化脓性扁桃体炎患儿临床症状和治疗效果的影响.方法:选取2014年7月~2016年7月我院收治的200例急性化脓性扁桃体炎患儿,采用随机数字表法分为观察组(n=100)和对照组(n=100).对照组采用头孢硫脒治疗,观察组采用痰热清注射液联合头孢硫脒治疗.分析比较两组各项临床症状改善情况和治疗有效率.结果:观察组退烧时间、疼痛感消失时间、扁桃体恢复时间、脓性物消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清注射液联合头孢硫脒能快速改善急性化脓性扁桃体炎患儿的临床症状,提高治疗效果.     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法将126例小儿支气管肺炎患者随机分为观察组和对照组各63例。对照组仅予头孢呋辛治疗,观察组在此基础上予痰热清注射液治疗。观察2组退热时间、咳嗽和肺部哕音消失时间与住院时间,并比较2组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,退热时间、咳嗽和肺部哕音消失时间与住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效确切,值得临床推广应用。     

奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗急性上呼吸道感染的疗效分析

目的:分析奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗急性上呼吸道感染的疗效及对患者症状改善及血清相关指标的影响.方法:采用随机数表法将2020年1月—2021年1月我院收治的86例急性上呼吸道感染患者分为参照组和观测组,参照组(n=43)给予头孢呋辛酯治疗,观测组(n=43)给予奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗,对比两组疗效、症状改善时间、血清炎症指标水平、不良反应发生率.结果:观测组治疗总有效率高于参照组,且体温恢复正常时间、咽红肿痛好转时间、鼻塞流涕好转时间、总治疗时间更短,TNF-α、IL-6、CRP水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组恶心呕吐、便秘、皮疹等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:急性上呼吸道感染患者给予奥司他韦联合头孢呋辛酯治疗可有效控制症状,促进康复,减轻炎症反应,且安全性良好,值得推广.     

康妇炎胶囊与头孢呋辛钠联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效及其对hs-CRP、IL-2、TNF-α水平及复发率的影响

目的:探究康妇炎胶囊与头孢呋辛钠对慢性盆腔炎性疾病(PID)患者的临床疗效及其对hs-CRP、IL-2、TNF-α水平及复发率的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月间诊治的慢性盆腔炎患者76例资料,按治疗方法的不同将其随机分为观察组38例和对照组38例;对照组患者给予头孢呋辛钠抗感染治疗,观察组患者在以上治疗基础上加用康妇炎胶囊治疗,比较两组患者临床治疗后的总有效率、复发率以及不良反应的发生率差异,以及治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05),复发率低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者hs-CRP、IL-2、TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后hs-CRP、L-2、TNF-α水平测得值低于对照组(P<0.05)。结论:采用康妇炎胶囊与头孢呋辛钠联用治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效优于单用头孢呋辛钠,有效改善了hs-CRP、IL-2、TNF-α水平,且复发率较低。     

头孢呋肟联合痰热清对慢性支气管炎患者的疗效及对CRP、TNF-α水平的影响

目的研究头孢呋肟联合痰热清对慢性支气管炎患者的疗效及对CRP、TNF-α水平的影响。方法将2014年10月~2016年10月于我院治疗的80例患者作为此次研究对象。用随机数字表法分成两组,观察组40例及对照组40例,对照组患者使用头孢呋肟进行常规治疗,观察组在对照组的基础上使用头孢呋肟及痰热清进行联合治疗。比较两组患者在治疗前后的临床疗效及CRP、TNF-α水平的变化。结果治疗后,观察组的总有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%(P0.05)。治疗后两组患者的CRP及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组治疗后明显低于对照组(P0.05)。结论头孢呋肟及痰热清联合使用对CB患者有较好的治疗效果,还可改善患者机体的炎症水平,值得临床推广。     

痰热清联合头孢呋辛治疗肺炎的临床应用效果观察

目的对痰热清联合头孢呋辛治疗肺炎的临床应用效果进行分析探讨。方法选择2012年4月~2014年4月在我院接受治疗的122例肺炎患者,随机的分成观察组和对照组。对照组患者予以头孢呋辛治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,予以痰热清治疗。观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果经过相应的治疗之后,观察组患者的总有效率达到93.5%,显著好于对照组的80.0%(P<0.05)。同时观察组患者的临床症状改善时间都显著短于对照组(P<0.05)。结论痰热清联合头孢呋辛用于肺炎的治疗,能够获得确切的临床疗效,并且能够显著缩短治疗时间,具有重要的临床应用价值,值得加以推广应用。     

清喉利咽颗粒联合克拉霉素治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院治疗的176例慢性咽炎患者,根据用药差别分为对照组(88例)和治疗组(88例)。对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服清喉利咽颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均经1周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-2(IL-2)和分泌型免疫球蛋白A(SIg A)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者临床症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组积分明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、IL-1β和VCAM-1水平明显降低(P<0.05),血清EGF、IL-2、SIg A水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。