甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床研究

目的 探讨甲基多巴联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床疗效.方法 选取2017年2月—2020年3月驻马店市中医院收治的124例妊娠期高血压患者,随机分为对照组(62例)和治疗组(62例).对照组患者静脉滴注盐酸尼卡地平注射液,起始剂量为40 mg/次,2次/d,之后根据患者血压情况调整剂量.治疗组在对照组基础上口服甲基...     

丹参注射液联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床研究

目的探讨丹参注射液联合尼卡地平治疗妊娠期高血压的临床效果。方法选取2015年6月—2017年12月中国人民解放军第三〇二医院收治的妊娠期高血压患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组口服盐酸尼卡地平缓释胶囊,40 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注丹参注射液,10～20 mL加入5%葡萄糖液500 mL,1次/d。两组均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压水平、凝血水平、血脂水平、尿酸(UA)、同型半胱氨酸(Hcy)、胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)和妊娠结局。结果治疗后,对照组临床有效率为74.4%,显著低于治疗组的92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)值及血清低/高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C/HDL-C)比值显著降低(P0.05),凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)值显著升高(P0.05),且治疗组血压、凝血及血脂治疗后水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清UA、Hcy、sFlt-1浓度显著下降(P0.05),血清PLGF水平显著升高(P0.05),且治疗组UA、Hcy、PLGF和sFlt-1水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组终止妊娠时间较对照组显著延长、产后24 h出血量显著减少,新生儿体质量和1 min Apgar评分均显著增加,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论丹参注射液联合尼卡地平治疗妊娠期高血压能有效减轻患者症状,调节凝血功能和血脂代谢,保护胎盘功能,改善母婴妊娠结局。     

尼卡地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的临床研究

目的观察尼卡地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性。方法将142例妊娠期高血压患者随机分为对照组和试验组,每组71例。对照组给予拉贝洛尔0. 2 mg·min^-1,持续静脉滴注,血压平稳后口服拉贝洛尔片100 mg,每8 h给药1次。试验组在对照组治疗的基础上,给予尼卡地平0. 2μg·kg^-1·min^-1,持续静脉滴注,血压平稳后口服尼卡地平片20 mg,每12 h给药1次。比较2组患者的临床疗效、血压、胎盘组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、水通道蛋白-9(AQP-9)和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94. 37%(67例/71例)和77. 46%(55例/71例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组舒张压(DBP)分别为(82. 21±6. 68)和(90. 63±8. 74) mm Hg,收缩压(SBP)分别为(120. 48±9. 48)和(131. 59±11. 39) mm Hg,MMP-9分别为(4. 51±0. 67)和(5. 80±0. 96)ng·L^-1,AQP-9分别为(3. 92±0. 57)和(5. 14±0. 70) ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组的药物不良反应主要为晕厥、嗜睡、头晕和头痛;试验组的药物不良反应主要为心悸、潮热、头晕和头痛,对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为23. 94%(17例/71例)和32. 39%(23例/71例),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论尼卡地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效较好,能够调节胎盘组织MMP-9及AQP-9表达,且不增加药物不良反应发生率。     

拉贝洛尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病疗效观察

目的：观察拉贝洛尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法对照组给予硫酸镁治疗,观察组在对照组的基础上加用拉贝洛尔和甲基多巴。比较2组患者治疗前后尿蛋白、动脉压的变化情况以及母婴结局。结果2组孕妇治疗后平均动脉压以及24h蛋白尿量均降低,但观察组患者下降更加明显,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。观察组出现胎心异常、提前终止妊娠、产后出血以及新生儿窒息的发生率高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论在硫酸镁治疗的基础上联合拉贝洛尔和甲基多巴对妊娠期高血压疾病具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

甲基多巴治疗高血压的临床分析

甲基多巴系一种中枢作用性降压药,主要是通过其代谢物激动中枢α受体而降压。应用该药治疗10例高血压患者,其中35例为原发性高血压病,5例为继发性高血压,治疗的总有效率达92%,该药与利尿剂,卡托普利或扩血管药合用,常能取得更好治疗效果。     

川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压患者的影响研究

目的探讨川芎嗪联合尼卡地平对妊娠期高血压患者的影响。方法选取在我院就诊的102例妊娠期高血压患者,随机分为观察组予以川芎嗪与尼卡地平联合治疗,对照组予以尼卡地平治疗,每组各51例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组MAP和24 h蛋白尿水平降低更为明显(P <0.05)。观察组早产、剖宫产、产后出血和新生儿窒息发生率均显著低于对照组(P <0.05)。两组新生儿病死率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论川芎嗪联合尼卡地平可有效改善妊娠期高血压患者临床症状和母婴结局,值得临床推广。     

尼卡地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压患者53例的疗效分析

目的：探讨尼卡地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的疗效。方法：选取2008年2月-2012年5月期间在我院确诊并治疗的妊娠期高血压患者106例,依据随机分配原则分为尼卡地平治疗组和对照组。对尼卡地平治疗组患者给予尼卡地平联合硫酸镁治疗,对对照组患者仅给予硫酸镁治疗。比较和分析两组患者的治疗效果以及分娩的新生儿结局和分娩时并发症发生情况。结果：治疗后,尼卡地平治疗组患者的收缩压和舒张压均显著低于对照组（P均＜0.05）;尼卡地平治疗组患者分娩的新生儿体重、胎盘重量均显著高于对照组,妊娠延长天数也显著长于对照组（P均＜0.05）;尼卡地平治疗组患者分娩时的并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：尼卡地平联合硫酸镁治疗能有效降低妊娠期高血压患者的血压并改善新生儿结局,值得临床进一步研究。     

甲基多巴

【化学名】 L-α-甲基-3,4-二羟基苯丙氨酸(L-α-methyl-3,4-dihydroxyphenylalanine) 【结构式】【作用特点】本品为脱羧酶抑制剂,使去甲肾上腺素生成减少,尚可使周围交感神经去甲肾上腺素耗竭,作用于血管平滑肌,减少其紧张度。本品主要是对中等程度的原发性高血压病人有良好效果,因为不影响肾血流量,因此对肾功能不全者特别有用。     

静注尼卡地平治疗重度高血压

本文包括3个试验,参加总人数为66例,均为重度高血压。一、静注尼卡地平(NIC)的起效时间-(即达治疗终点的时间)和疗效消失时间(即舒张压较治疗结束时高10mmHg以上的时间)18例病人以每小时4～15mg速度静注NIC,直至达治疗终点(即舒张压下降幅度     

静脉滴注尼卡地平治疗重度高血压

作者报告66例重度高血压,卧位收缩压平均27.3±0.4 kPa,舒张压16.8±0.27kPa。静脉滴注尼卡地平盐酸盐每小时1～15mg共8～24小时。滴注8～12小时后达到稳态血浆水平。治疗后,收缩压降至20.0±0.27 kPa,舒张压降至11.5±0.13 kPa(p值皆<0.001)。平均每小时滴注7.87mg(3～15mg)。血压下降幅度与血浆水平正相关,最小有效滴注剂量每小时2mg。副作用主要为头痛、面部潮红和温热感,与体循环血管扩张有关。     

拉贝洛尔联合甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病对患者血清 Hcy及CysC 的影响

目的：观察拉贝洛尔联合甲基多巴对妊娠期高血压疾病患者血清同型半胱氨酸（ Hcy）及胱抑素C （ Cys C）水平的影响。方法将120例妊娠期高血压疾病患者随机分为研究组和对照组各60例。对照组给予硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用拉贝洛尔和甲基多巴。比较2组患者治疗前后血清Hcy及Cys C水平变化。结果治疗前2组患者血清Hcy、Cys C水平差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后2组血清Hcy、Cys C水平均有所下降,且研究组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论在常规治疗的基础上运用拉贝洛尔及甲基多巴治疗妊娠期高血压疾病可显著降低血清Hcy、Cys C水平。     

尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压21例

目的 观察尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压的疗效和安全性. 方法 将49例肾性高血压患者随机分为两组. 对照组28例, 给予尼卡地平80 mg, q 8 h;治疗组21例, 在对照组基础上加卡维地洛25～50 mg, qd. 两组均连用8周. 监测治疗前后血压、心率、肾功能等. 结果 对照组降血压总有效率为67.86%, 治疗组总有效率为80.95%. 两组患者治疗前后心率、肾功能等均无明显改变, 无明显不良反应. 结论 尼卡地平联合卡维地洛治疗肾性高血压安全有效, 其疗效优于单用尼卡地平.     

尼卡地平治疗重症高血压疗效观察

目的观察尼卡地平静脉给药治疗重症高血压临床疗效及不良反应。方法23例重症高血压患者持续静脉滴注尼卡地平2～4h,速度为0.5～6μg/(kg·min)。结果尼卡地平静脉给药后10min血压开始下降,30min时血压已得到满意控制,血压下降时心率无明显增快,不良反应轻微。结论尼卡地平能迅速有效地降低血压,不良反应少,用药安全,疗效显著,适用于治疗重症高血压患者。     

尼卡地平治疗高血压急症疗效观察

目的观察静脉滴注尼卡地平治疗高血压急症的降压疗效及安全性。方法入选55例高血压急症并接受静脉滴注尼卡地平治疗2～4h,起始滴速为0.5μg/(kg.min),根据血压调滴速,观察临床症状、不良反应、血压和心率变化。结果总有效率92%,用药后5min血压下降,30min达显效水平,1.5h达最大降压效果并平稳维持至用药结束。不良反应发生率为8.9%,包括面部潮红5%,心悸1.2%,头痛1%,四肢麻木1%,心率增快不明显,在用药30min后复原,用药后无心电图及血生化指标的变化异常。结论静脉滴注尼卡地平能快速、有效、安全地控制高血压急症的血压水平。     

甲基多巴联合苯磺酸氨氯地平对妊娠高血压疾病的疗效研究

目的 研究甲基多巴片联合苯磺酸氨氯地平片对妊娠高血压疾病的疗效。方法 选择2016年1月—2019年1月西安交通大学医学部附属三二〇一医院收治的74例妊娠高血压疾病患者作为研究对象，根据入院的顺序，采用数字表法将患者随机分为两组。其中对照组清晨空腹服用苯磺酸氨氯地平片，5 mg/次，1次/d。观察组联合口服甲基多巴片，250 mg/次，3次/d。两组均给药1周。观察两组的临床疗效，比较两组患者的妊娠结局，血压、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）和24 h尿蛋白水平。结果 治疗后，观察组治疗的总有效率显著高于对照组（P<0.05）。治疗后，观察组的胎盘早剥率、产后出血率、胎儿窘迫率、剖宫产率、低体质量儿率以及新生儿窒息率均明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的收缩压（SBP）、平均动脉压（MAP）和舒张压（DBP）均明显降低（P<0.05），且观察组显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的24 h尿蛋白水平均显著降低（P<0.05），且观察组显著低于对照组（P<0.05），而Cr和BUN水平治疗前后两组均无统计学差异。结论 甲基多巴片联合苯磺酸氨氯地平片对妊娠高血压疾病具有较好的疗效，能有效控制血压，改善妊娠结局和肾功能。     

注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床研究

目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效和安全性。方法入选86例高血压脑出血患者,随机分为对照组43例和试验组43例。对照组给予盐酸尼卡地平注射液0.5~5μg·min^-1·kg^-1,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予注射用七叶皂苷钠10 mg,静脉滴注,每天1次。比较2组患者治疗前后残留血量、脑水肿体积、血钙、血肌酸酐、水通道蛋白(AQP)水平、长谷川痴呆量表评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的残留血量、脑水肿体积分别为(6.36±0.65),(11.54±1.36)mL,对照组分别为(10.08±1.33),(17.22±1.15)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的血钙水平为(3.15±0.42)mmol·L^-1,对照组为(2.14±0.22)mmol·L^-1,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血肌酸酐、AQP-1、AQP-4水平分别为(62.77±6.67)μmol·L^-1,(3.07±0.38)μg·mL^-1,(43.17±4.83)μg·mL^-1;对照组分别为(73.76±8.03)μmol·L^-1,(5.94±0.54)μg·mL^-1,(82.08±5.92)μg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的长谷川痴呆量表评分、Barthel评分、NIHSS分别为(36.11±3.44),(93.16±0.71),(6.34±0.77)分;对照组分别为(28.75±3.02),(81.65±1.58),(11.58±1.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现皮疹1例,咳嗽1例,消化道反应2例,急性肾损伤2例,药物不良反应发生率为13.95%(6例/43例);对照组出现皮疹2例,咳嗽2例,消化道反应1例,急性肾损伤3例,药物不良反应率为18.60%(8例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效较好,安全性较高,能有效改善患者血钙、血肌酸酐及AQP水平。     

尼卡地平治疗高血压急症的临床观察

目的： 观察尼卡地平对高血压急症的疗效。方法： １２ 例患者静滴尼卡地平由０５ μｇ·ｍｉｎ － １ ·ｋｇ － １ 调至１５ μｇ·ｍｉｎ － １·ｋｇ － １ , 维持８ ｈ 后改为口服尼卡地平维持, 测用药前及用药后３０ , ６０ , １２０ , １８０ , ２４０ ｍｉｎ 血压及心率。结果： 显效９ 例, 有效３ 例, 总有效率１００ ％ , 用药前后血压有显著性差异。结论： 尼卡地平静滴能有效控制高血压急症, 副作用少。