参麦注射液与硝酸酯类药物联合应用治疗不稳定心绞痛的疗效观察

目的：观察参麦注射液与硝酸酯类药物联合应用治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：选择符合不稳定心绞痛诊断标准的患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予硝酸甘油静脉滴注，常规口服扩冠药和抗凝药物：观察组在上述治疗的基础上加用参麦注射液静脉滴注，每日1次，14日为一疗程。结果：观察组总有效率为96．7％，显效率为63．3％；对照组总有效率为80．0％，显效率为50．0％，两组间疗效有显著性差异（P＜0．05）。结论：参麦注射液联合硝酸酯类药物静脉滴注治疗不稳定心绞痛有显著疗效。     

中西医结合治疗肺心病心力衰竭的临床研究

目的：观察中药制剂黄芪、碟脉灵注射液与西药硝酸甘油、卡托普利联合治疗肺心病心力衰竭的近期疗效。方法：172例病人，其中86例在常规疗法（休息、限钠、利尿、持续低流量吸氧、抗感染、解痉平喘等）基础上应用硝酸甘油5mg加10％葡萄糖加注射液250ml，静滴，每日1次，卡托普利6．25mg口服，每日3次，为对照组；另86例在对照组的基础上加用黄芪注射液30ml、碟脉灵注射液30ml于0．9％氯化钠注射液250ml中，静滴，每日1次，为治疗组，两组疗程为14天。结果：治疗组和对照组总有效率分别为97．7％和62．8％（P＜0．05），两组治疗后右心房、右心室、肺动脉等指标均下降且组间比较P＜0．05。结论： 黄芪注射液、喋脉灵注射液联合硝酸甘油、卡托普利治疗肺心病心力衰竭疗效显著，值得在临床上推广应用。     

不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效观察

为观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用，以求找出最佳用药剂量。将135例心衰病人随机分为5组，Ⅰ组26例，Ⅱ组27例，Ⅲ组29例，Ⅳ组27例，Ⅴ组26例。前4组分别给参麦注射液20ml,40ml,60ml和80ml静滴，V组为对照组，除不用参麦注射液外，余治疗同前4组，观察各组总有效率及血压，心率，结果表明，参麦注射液各组总有效率分别为88．5％，92．6％，93．1％和92．6％，均明显高于对照组的65．4％（P＜0．05），但各组之间总有效率差异无显意义，Ⅳ组出院时比对照组和I组，II组收缩压和心率明显升高（P＜0．05），Ⅲ组介于二之间。结论：参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用，用药剂量以每天20－60ml为宜。     

参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰临床观察

目的观察参麦注射液联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心衰的临床疗效。方法将112例慢性肺心病心衰患者随机分为治疗组和对照组各56例,对照组给予常规内科治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液30ml加入5%葡萄糖250ml中静滴,qd;单硝酸异山梨酯25mg/d,静脉滴注,两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为89.29%,明显优于对照组（P〈0.01）;治疗组症状改善时间,也优于对照组。治疗组血液流变学指标与治疗前和对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺心病心力衰竭可起到协同作用,能显著提高疗效,联合用药安全可靠,无明显不良反应作用,值得在临床推广。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择我们2009年1月到2011年2月收治的心力衰竭患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗,两组均连续治疗14d。结果治疗组临床显效率和总有效率也明显高于对照组(P<0·05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0·05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,值得推广应用。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组，治疗组32例，对照组30例，全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后，治疗组有效率87．5％，对照组有效率70％，心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组；每搏量（sv）、心输出量（co）、心脏指数（CI）治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢，增强心肌收缩力，配合使用可明显增强疗效，缩短疗程。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：对58例心功能为Ⅱ级和Ⅲ级的慢性心力衰竭患者随机分为治疗组（30例）与对照组（28例）,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液。结果：治疗组和对照组心功能改善总有效率分别为90．0％和78．6％,心衰症状体征改善总有效率分别为86．7％和75．0％,治疗组射血分数、心搏量、心率的改善情况均优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规疗法基础上联用参麦注射液治疗慢性心力衰竭疗效肯定,安全性好,可用于临床。     

ACEI靶剂量联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭疗效观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）靶剂量联合参麦注射液治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法老年慢性CHF患者85例，分为治疗组43例，对照组42例。治疗组在常规治疗的基础上静滴参麦注射液，10—15d为1疗程，治疗开始后，每个月均进行1个疗程的治疗，并逐渐调整ACEI从起始剂量至靶剂量并维持治疗。对照组给予常规治疗。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率76．2％（P〈0．01）。结论ACEI靶剂量联合参麦注射液治疗老年CHF能有效改善心功能，逆转心室扩大，改善舒张功能，改善心肌缺血、缺氧，减低洋地黄毒性作用，有效改善预后。     

冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的观察冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法治疗组患者用冠心宁注射液20ml＋5％G．S250ml静脉点滴,对照组用硝酸甘油注射液50～10mg,溶于极化液中静脉点滴,两组患者同时口服抗凝剂、钙离子拮抗剂等作为辅助用药。结果治疗组总有效率91．7％;对照组总有效率82．5％,两组差别显著。结论冠心宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于硝酸甘油注射液。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 随机将住院脑梗死病人分为两组：治疗组87人，对照组74人。在常规治疗的基础上，治疗组给予灯盏花素注射液30mg，加入5％或10％葡萄糖液250ml静滴。对照组给予复方丹参注射液20ml，加入5％或10％葡萄糖液250ml静滴，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率治疗组为93．1％，对照组为78．4％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论 灯盏花素注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

硝酸甘油联合赖诺普利治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的 观察静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭的疗效。方法46例符合标准的患者入选本研究。随机分为两组，治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用静脉滴注硝酸甘油与口服赖诺普利；对照组给予常规抗心力衰竭治疗，疗程7～10d。观察两组的治疗效果。结果治疗组显效率为47．8％（11／23）．总有效率为86．9％（20／23）。对照组显效率为30-4％（7／23），总有效率为69．6％（16／23）。治疗后两组疗效对比．显效率差异有统计学意义（P〈0．05），总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉滴注硝酸甘油联合口服赖诺普利治疗顽同性心力衰竭疗效显著，用药安全，不良反应少。     

葛根素和蝮蛇抗栓酶治疗冠心病心绞痛100例临床分析

目的 探讨葛根素加蝮蛇抗栓酶治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 将100例患者随机分为两组，对照组常规用阿司匹林、静滴含镁极化液、吸氧等措施；治疗组在对照组治疗措施的基础上加葛根素300mg，5％葡萄糖注射液250ml静滴及蝮蛇抗栓酶0．25U，生理盐水250ml静滴，两组均为10d一个疗程。结果 ①对心绞痛改善情况：治疗组总有效率92％，对照组总有效率62％；②心电图改善：治疗组总有效率72％，对照组总有效率48％；③硝酸甘油减停率：治疗组96％，对照组56％。结论 葛根素和蝮蛇抗栓酶治疗冠心病心绞痛疗效确切，能减少心绞痛发作，改善症状并提高硝酸甘油停减率。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

硝酸甘油结合小剂量毛花苷丙治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的 探讨硝酸甘油点滴结合小剂量毛花苷丙注射治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效.方法 将73例患者随机分为两组,治疗组38例,对照组35例,均予常规综合治疗,治疗组加用硝酸甘油10 mg加入5％葡萄糖250 ml中静脉点滴,小剂量静脉注射毛花苷丙0.2 mg加20 ml葡萄糖注射液,每日1次,比较两组的临床疗效.结果 治疗组显效22例,有效14例,无效2例,总有效率为94.7％;对照组显效10例,有效15例,无效10例,总有效率为71.4％;治疗组临床疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 硝酸甘油点滴结合小剂量毛花苷丙注射治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效显著,安全可靠.     

参麦与环磷腺苷葡胺联合治疗肺心病、心衰疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭的疗效。方法将本院内科收治的肺心病、心力衰竭患者72例,随机分成两组,对照组36例给予常规治疗,治疗组36例在常规治疗的基础上加用参麦,环磷腺苷葡胺联合应用,观察两组的疗效。结果治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为69.4%。两组比较有效率在统计学上有非常显著性差异(P<0.01);总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合参麦注射液治疗肺心病、心力衰竭从不同作用机制发挥协同作用,具有良好疗效。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的探讨参麦注射液联合丹红注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择本院慢性心力衰竭患者共82例,上述患者随机分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规抗慢性心力衰竭治疗,观察组同时给予丹红注射液联合参麦注射液治疗。观察两组左心射血分数改变情况,评定两组治疗效果。结果观察组治疗后的左室射血分数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率和对照组总有效率分别为95.1%和78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合丹红注射液有助于改善慢性心力衰竭心功能,治疗效果显著。     

静脉溶栓合用参麦注射液治疗急性心肌梗死疗效观察

目的：探讨静脉溶栓合用参麦注射液辅助治疗AMI的疗效。方法：按入选标准将76例AMI患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组静滴尿激酶150万单位及肝素抗凝,静点极化硝酸甘油组液,口服阿司匹林;治疗组在以上常规治疗基础上,加用5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml静滴,1次,d,10d为1个疗程。结果：两组比较冠脉再通率、并发症和近期死亡率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：静脉溶栓合用参麦注射液治疗急性心肌梗死有一定疗效。     

美托洛尔与参麦注射液对慢性心力衰竭治疗的作用

目的探讨美托洛尔与参麦注射液在慢性心力衰竭治疗中的作用。方法将76例患者分为两组,实验组给予美托洛尔联合参麦注射液治疗,对照组给予单纯美托洛尔治疗。结果实验组、对照组总有效率分别为94.87%、67.57%,实验组总有效率高于对照组,其治疗后LVESD及LVEDD下降更明显,LVEF则上升比较明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可提高疗效,有效改善心功能。     

参麦与硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法选择西安惠安医院2009年2月—2011年3月收治的心力衰竭患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组45例,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油治疗;治疗组在常规治疗基础上给予参麦注射液和硝酸甘油治疗。7d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗效。治疗前后测定左室摄血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(SV)和每分钟心排出量(CO)等心功能指标;测定两组治疗前后的血液流变学指标;评定临床疗效;统计不良反应发生率。结果治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO均明显优于对照组(P<0.05),且治疗后的各血液流变学指标也明显优于对照组(P<0.05);治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。