野黄桂叶挥发性成分色谱-质谱联用分析

目的探索野黄桂叶油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从野黄桂的鲜叶中提取挥发油,利用气-质联用技术对其化学成分进行分析。结果从中分离鉴定出28个化学成分,其中芳樟醇和1,8-桉叶素分别占32.4%和17.29%。结论野黄桂叶油是一种资源植物且挥发性成分中芳樟醇和桉叶素含量较高,具有较高的开发价值。     

辽宁防风挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究辽宁产防风挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取辽宁产防风挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行分析鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏提取物得率为0.21%,共分离出74个峰,鉴定了其中56个成分。结论防风挥发油成分主要为β-甜没药烯(19.86%)、人参醇(16.92%)、9,10-脱氢异长叶烯(4.3%)、反式-长松香芹醇(5.06%)等。     

云南松松塔中挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究云南松松塔中挥发性成分的化学组成。方法采用水蒸气蒸馏法提取云南松松塔中的挥发性成分,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对云南松松塔挥发性成分进行分离和鉴定。结果确定了其中20个组分的化学结构,并得到相对含量。结论云南松松塔挥发油中主要含有异长叶烯、石竹烯氧化物、α-蒎烯等物质。     

不同工艺萃取逍遥散中挥发性成分的气相色谱-质谱联用比较分析

目的比较分析不同工艺萃取所得传统中药复方逍遥散中挥发性成分。方法采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法萃取逍遥散中挥发性成分,并使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机解析技术对其化学成分进行分析鉴定。结果超临界CO2流体法所得成分分离得到40个色谱峰,可鉴定化合物有25种,水蒸气蒸馏法所得成分分离得到115个色谱峰,可鉴定化合物有50种。结论水蒸气蒸馏法更适合逍遥散挥发性成分的提取。     

气相色谱-质谱联用法分析食醋中挥发性香气成分

目的初步分析食醋中挥发性香气成分,为食醋的内在质量评价和鉴定提供特征数据。方法采用GC-MS法对市售10个不同品种醋样的挥发性成分进行分析。结果10种品牌醋中依照醋的发酵工艺类型不同分别含有不同的特征成分。固态发醋共有峰为乙醇、2-甲基丙醛、联乙酰、醋酸乙酯、醋酸、3-甲基丁醛、2-甲基丁醛、糠醛、3-羟基-2-丁酮、2,4,5-三甲基-1,3-二氧戊环、4-氧代庚二酸,液态发酵醋共有峰为乙醇、醋酸甲酯、联乙酰、醋酸乙酯、醋酸、3-甲基丁醇、2-甲基丁醇、3-甲基丁醇醋酸酯、2-丙基丁醇醋酸酯、2-丁醇醋酸酯,化学配制醋共有峰为醋酸、甲酸醋酸酐、2-甲基丙醛。结论明确了醋中35种挥发性香气成分,该实验方法可以辅助用于醋的内在质量控制。     

紫玉盘叶脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的：分析鉴定紫玉盘叶的脂溶性成分。方法：采用乙醚冷浸法提取紫玉盘叶的脂溶性部位，用GCMS分离分析其成分及相对含量。结果：鉴定其中39个化合物，占脂溶性部位总量的71．46％。结论：紫玉盘叶脂溶性部位的主要成分是匙叶桉油烯醇、6，10，14-三甲基-2-十五烷酮、十六烷酸、4，8，12，16-四甲基十七烷、异丙基棕榈酸。     

顶空-气相色谱-质谱联用分析金耳环不同部位的挥发性成分

目的分析细辛代用品金耳环Asarum insigne中的挥发性成分,比较根、根茎、叶和花中所含挥发性成分的差异。方法采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析金耳环中挥发性成分,经面积归一化法计算成分的相对含量。结果金耳环根、根茎、叶和花中初步鉴定出58种挥发性成分,其中4个部位中共有成分27个,含量最高的均是反式-β-金合欢烯、黄樟醚和细辛素等。4个部位化学成分有一定的差异,有毒成分黄樟醚在根茎、叶和花中的含量较高,分别是34%、22%和21%;尤其是根茎中黄樟醚的含量是根中含量(12%)的2倍以上,使用时需要注意。结论 HS-GC-MS联用技术可以快速和简便地分析金耳环挥发性成分,可为金耳环进一步开发利用、质量评价等提供新的技术方法。     

建昌帮姜天麻炮制前后挥发性成分差异的气相色谱-质谱联用分析

目的 通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术法研究建昌帮天麻炮制前后稳定性较好的挥发性成分差异.方法 通过冷浸法提取姜天麻、天麻化学成分,压榨法提取生姜化学成分,采用顶空进样,测定姜天麻、天麻、姜汁等挥发性成分,对比百分比色谱图、谱图检索分析处理实验数据.结果 姜天麻、天麻、生姜各检测出27种、17种、30种挥发性成...     

广东产三叉苦叶挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析广东从化地区三叉苦叶挥发油成分。方法用水蒸气蒸馏法提取三叉苦叶的挥发油，气相色谱-质谱联用（GC—MS）仪检测，峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从三叉苦叶的挥发油中分离出46个成分，鉴定了其中16个成分，占总挥发油成分的88．37％。结论此方法稳定可靠，重现性好，可用于三叉苦叶挥发性成分的分析。     

阳桃叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:研究阳桃叶的挥发性成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取阳桃叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱联用仪进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果:共分离出50个色谱峰,鉴定了其中24个化学成分,占化合物检出总量的72.00%。结论:阳桃叶的挥发性成分主要为脂肪酸类、脂肪烷烃类及萜类。     

HPLC-ELSD测定不同产地太子参中多糖的含量

目的建立太子参多糖含量的HPLC-ELSD测定方法;分析不同产地太子参中多糖的含量。方法用HPLC-ELSD法测定多糖的含量。以葡萄糖为对照品,测定太子参多糖中葡萄糖含量,求出多糖换算因子,将样品液中测得的葡萄糖量换算出多糖含量。结果不同产地太子参中多糖含量有一定差异,以福建柘荣产太子参为高。结论建立了HPLC-ELSD测定方法;较为准确地测定了不同产地太子参中多糖的含量,可为制订太子参药材质量标准提供依据。     

不同产地太子参的质量比较研究

目的分析比较不同产地太子参的质量。方法用分光光度法测定皂苷、多糖含量;冷浸法测定水浸出物含量;原子荧光光度法测定砷、汞、镉含量。结果不同产地的太子参皂苷、多糖、水浸出物及砷、汞、镉含量有一定差异,但道地产区皂苷含量较高。结论为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供了依据。     

不同产地太子参中重金属含量检测

目的检测不同产地太子参中重金属含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法和原子荧光光度法对不同产地太子参中铅、铬和砷、汞、镉的含量进行了检测。结果太子参中重金属均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(2001)规定重金属限量,不同产区太子参中重金属元素的含量有一定差异。结论实验检测太子参中重金属既为太子参药材的质量评价及发展道地药材生产提供资料,也为制定药材中重金属限量标准提供参考。     

太子参药材特异气味成分的HSGC-MS分析研究

目的探讨太子参药材的特异气味成分。方法用HSGC-MS法分析太子参中挥发性成分。结果太子参特异气味主要产生于太子参中低沸程和中沸程的挥发性成分。结论为太子参药材的贮藏养护、质量控制提供资料。     

8个不同产地太子参对脾虚及免疫功能的影响

江苏宜兴、福建拓荣、安徽广德、山东重沟、山东临沐、上海、安徽朗溪、安徽宣州等产地太子参75％醇提物对小鼠脾虚及细胞免疫功能低下均具有改善作用,它们能降低小鼠阳性发生率,升高脾虚小鼠体重、肛温、胸腺指数及脾脏指数,延长脾虚小鼠低温游泳时间和常压耐缺氧时间,并能增强强的松龙免疫抑制小鼠的迟发型超敏反应,其中以安徽宣州太子参改善小鼠脾虚症状效果最好。     

太子参化学成分研究进展

对太子参的化学成分进行总结和分析,为其资源的利用与开发提供参考。太子参化学成分类别主要包括糖类,皂苷类,环肽类,甾醇类,油脂类,挥发油类,氨基酸类,磷脂类,脂肪酸类,微量元素。分别对以上化学成分的研究进行归纳,并对其相关药理作用进行综述。     

辛夷挥发油成分的GC-MS分析

采用ＧＣ－ＭＳ计算机联用技术对三种正品辛夷挥发油成分进行了分析,为临床合理用药提供了理论与实验依据。     

太子参HPLC-MS指纹图谱的初步研究

目的：建立太子参HPLC-MS指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量。方法：用HPLC-MS联用技术对不同产地太子参进行分析,测定其总离子流指纹图谱,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属。结果：初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC-MS指纹图谱;发现少数产地太子参HPLC-MS指纹图谱差异显著。结论：方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据。     

太子参中农药残留量检测

目的检测太子参药材中有机氯农药残留量。方法用毛细管气相色谱法对不同产地太子参中六六六、滴滴涕含量进行了检测。结果太子参中有机氯农药残留量符合BHC≤0.1 mg/kg、DDT≤0.1 mg/kg的规定,不同产区太子参中农药残留量有些差异。结论为太子参药材的质量评价提供数据。     

太子参药材的HPCE指纹谱分析

目的建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法采用75μm×50 cm毛细管柱,50 mmol/L硼砂溶液作缓冲液,运行电压为20 kV,检测波长为200 nm。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论HPCE指纹图谱法可用于太子参的质量评价。