西替利嗪、雷尼替丁联合贞芪扶正胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的评价西替利嗪、雷尼替丁联合贞芪扶正胶囊治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效。方法86例CIU患者随机分为两组,试验组用西替利嗪、雷尼替丁联合贞芪扶正胶囊治疗,对照组用西替利嗪、雷尼替丁治疗。结果治疗第28天两组痊愈率差异有显著性(P<0. 05);治疗结束随访4周后两组复发率差异有显著性(P<0. 05)。结论西替利嗪、雷尼替丁联合贞芪扶正胶囊治疗CIU痊愈率高,复发率低,不良反应少。     

贞芪扶正胶囊防治劳淋35例

目的 观察发作期采用抗炎,缓解期服用贞芪扶正胶囊治疗劳淋的临床疗效.方法 治疗组35例发作期根据药敏结果予抗炎治疗,缓解期服贞芪扶正胶囊6周.对照组36例发作期同样根据药敏结果予以抗炎治疗,缓解期停用任何药物.观察治疗后淋证的复发次数.结果 缓解期服贞芪扶正胶囊能显著减少劳淋患者的复发率.结论 缓解期服贞芪扶正胶囊是治疗劳淋的有效方法.     

异维A酸治疗40例面部囊肿型痤疮临床研究

目的：评估异维A酸胶丸对于面部囊肿型痤疮患者的临床疗效。方法根据个体差异,将80例面部囊肿型痤疮患者随机分为实验组和对照组,每组各40例。实验组服用异维A酸,30 mg/d或20 mg/d,共治疗60 d;对照组予以服用维胺酯胶囊,150 mg/d,治疗60 d。观察患者治疗前后皮肤囊肿的好转情况与不良反应。结果实验组痊愈21例,显效13例,有效4例,无效2例,痊愈率52.5％,总有效率能达到95．0％;对照组痊愈8例,显效9例,有效12例,无效11例,痊愈率20％,总有效率72.5％,均显著低于实验组（ P＜0.05）。结论异维A酸对于治愈囊肿型痤疮具有较好的效果。     

耳穴埋豆加火针联合治疗神经性皮炎的临床研究

目的 观察耳穴埋豆加火针联合治疗神经性皮炎的临床疗效.方法 选取100例神经性皮炎患者随机分成实验组和对照组各50例,对照组接受常规西医治疗,实验组接受耳穴埋豆加火针治疗,观察两组患者的临床疗效与复发率.结果 实验组痊愈2例,显效16例,有效24例,无效8例,总有效率84.00％;对照组痊愈1例,显效15例,有效27例,无效7例,总有效率86.00％,组间疗效差异无显著性（P＞0.05）.治疗结束3个月后,两组间复发情况比较差异有统计学意义（P＜0.05）,提示实验组复发情况明显好于对照组.结论 耳穴埋豆加火针联合治疗神经性皮炎疗效良好,且复发率低,值得临床推广应用.     

美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中疗效的研究

目的：以柳氮磺胺吡啶（SASP）片对照,观察美沙拉嗪钠胶囊治疗溃疡性结肠炎（活动期）的疗效及不良反应.方法：采用随机、双盲对照的设计进行临床试验.试验组43例病人口服美沙拉秦1 g,3次/d;对照组43例病人口服SASP1 g,4次/d.疗程8周.结果：试验组43例病人8周后近期治愈16例、显效14例、有效7例、无效6例,总有效率86.47%（37/43）;对照组43例病人（包括42例完成病例和1例因无效脱落病例）8周后近期治愈13例、显效9例、有效8例、无效12例,总有效率72.09%（31/43）.试验组43例溃疡性结肠炎病人有6例发生不良反应,不良反应发生率为13.95%;对照组43例溃疡性结肠炎病人（包括42例完成病例和1例有不良反应的脱落病例）,有12例发生不良反应,不良反应发生率为27.91%.两组的有效率有统计学差异（P＜0.05）.结论：美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效与SASP相似,但不良反应较少.     

他莫昔芬治疗尖锐湿疣的临床研究

目的研究他莫昔芬在治疗尖锐湿疣中的临床效果。方法选择三单位门诊女性尖锐湿疣病人共96例,随机分为实验组和对照组,实验组48例,采用微波热凝固疗法去除疣体,同时口服他莫昔芬20d;实验组48例,单纯采用微波热凝固疗法去除疣体。观察两组病例尖锐湿疣治疗后3月内复发情况。结果实验组一次治疗后3个月内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论微结合他莫昔芬在治疗尖锐湿疣中有显著疗效。     

针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征

目的比较针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征与西药氟哌啶醇治疗的临床疗效与复发率。方法抽动秽语综合征患者共58例,随机分为治疗组30例,对照组28例,治疗组采用针刺加梅花针叩刺治疗,对照组采用西药氟哌啶醇治疗,10d为1个疗程,共治疗3个疗程,对比观察两组治疗前后总有效率和复发率情况。结果治疗组患者痊愈16例,显效7例,好转5例,无效2例,总有效率为93.3%,复发5例,复发率为20.0%;对照组患者痊愈1例,显效4例,好转13例,无效10例,总有效率为64.3%,复发13例,复发率为72.2%。两组疗效和复发率比较差异有统计学意义（均P〈0.01）。结论针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征比西药治疗疗效好,复发率低。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣193例的疗效分析

目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法体股癣91例、足癣65例、手癣37例,将萘替芬酮康唑乳膏均匀涂于患处,2次/d,疗程2周。结果 193例患者中痊愈151例(78.24%),显效27例(13.99%),好转11例(5.70%),无效4例(2.07%);体股癣、足癣和手癣的有效率分别为95.60%、87.69%和91.89%。对151例痊愈者随访3个月,复发3例,复发率为1.99%。结论萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣疗效满意,不良反应少,复发率低。     

普萨菲林治疗尖锐湿疣临床观察分析

目的探讨普萨菲林治疗尖锐湿疣的临床效果。方法选取84例尖锐湿疣患者,随机分为治疗组(普萨菲林组)、对照组(α2b干扰素乳膏组),每组42例,均行随访4周,对比分析各组治疗疗效和复发率。结果治疗组42例患者总有效率为97.5%,痊愈者34例,显效者4例,有效者3例,无效者1例,复发1例;对照组42例总有效率为70%,痊愈者14例,显效者6例,有效者10例,无效者12例,复发6例。结论普萨菲林治疗尖锐湿疣安全、高效,可作为尖锐湿疣首选用药。     

CO_2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察CO2激光联合甘露糖肽治疗尖锐湿疣的疗效。方法:采用随机分组法,将60例患者分为两组,治疗组30例,经CO2激光治疗后,甘露聚糖肽注射液5 mg,肌内注射,2次/d,连用7 d后,改为1次/d,再连用21 d;对照组30例,单纯CO2激光治疗。随访半年,无复发为痊愈,复发为未痊愈。结果:两组治愈率、复发率经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:CO2激光联合甘露聚糖肽治疗尖锐湿疣有疗效好、不良反应小等特点,值得推广。     

通心络胶囊协同阿司匹林对急性脑梗死患者血小板聚集功能的影响

目的探讨通心络胶囊协同阿司匹林（ASP）对急性脑梗死患者血小板聚集功能的影响。方法将80例急性脑梗死（ACI）患者随机分为阿司匹林组（对照组）与阿司匹林加通心络胶囊组（试验组）,每组40例。对照组给予脑梗死常规治疗,治疗组在对照组基础上加用通心络胶囊。观察两组患者治疗前后血小板最大聚集率（PAGM）、血栓素B2（TXB2）含量。结果治疗1个月后试验组PAGM、TXB2含量均明显低于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论ACI患者联合应用通心络胶囊和阿司匹林能显著降低PAGM、TXB2水平,且安全性高,不良反应小,具有一定的临床应用价值。     

乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效评价

目的：评价乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效及其安全性。方法选取我院2013年5月至2013年12月期间门诊诊治的160例患者,所有患者按随机数表法分为观察组和对照组各80例,观察组采用乳酸菌阴道胶囊治疗,对照组采用阴道放置双唑泰栓,两组患者连续治疗7d为一个疗程,共治疗4个疗程,观察并比较两组患者的治疗效果和复发情况。结果观察组治愈有效率为93.8%,对照组为73.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗1个月后,观察组复发5例（6.25%）,对照组复发13例（16.25%）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗2个月后,观察组复发11例（13.75%）,对照组复发29例（36.25%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应率为3.75%,对照组不良反应率为20.00%,两组比较差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论乳酸菌阴道胶囊能够有效的应用于治疗细菌性阴道病,并且治疗后的不良反应及复发率均较低。     

自拟舒心汤联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨自拟舒心汤联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为2组：观察组47例采用自拟舒心汤合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24 h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13例,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：自拟舒心汤联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制干预的实验研究

目的：探讨补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制的干预作用。方法：将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、贞芪扶正胶囊组、补气生血精胶囊低剂量组、补气生血精胶囊中剂量组、补气生血精胶囊高剂量组6组。除空白对照组外余组小鼠均以^60Co辐照致骨髓抑制,造模成功后分别灌胃给予相应药物,连续治疗21d后眼球取血,检测各组小鼠外周血网织红细胞、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白量、平均红细胞容积、血红蛋白含量、血细胞比容、骨髓有核细胞计数。结果：补气生血精胶囊对^60Co辐照致骨髓抑制小鼠的骨髓有核细胞、外周血网织红细胞、白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板、红细胞压积具有显著的升高作用,与贞芪扶正胶囊作用大致相当。结论：补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制具有明显的干预作用。     

茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法将70例符合条件的卒中后抑郁患者随机分为两组,治疗组（36例）给予茴拉西坦胶囊0．1,日三次,解郁安神胶囊1.2（三粒）,日三次,均口服,疗程8周;对照组（34例）在常规处理的基础上,外加心理疏导、康复指导,不特意应用药物干预。观察两组治疗前后症状的改善及不良反应的发生情况。结果治疗组的有效率为69.4％,明显高于对照组的44．4％（P〈0．05）。结论茴托西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效尚可,无明显不良反应。     

地塞米松联合环磷酰胺治疗中老年2型糖尿病合并特发性膜性肾病患者的临床疗效分析

背景　糖皮质激素联合免疫抑制剂是治疗特发性膜性肾病（IMN）的常用方案，但糖皮质激素对中老年糖尿病患者血糖有影响，而采用短疗程、长效激素联合环磷酰胺（CTX）冲击治疗糖尿病合并IMN鲜见报道。目的　探讨地塞米松联合CTX冲击治疗中老年2型糖尿病合并IMN患者的临床疗效，评价其安全性及药物经济学价值。方法　选择2014-2016年在广西中医药大学第一附属医院肾病科住院的2型糖尿病合并IMN患者86例为研究对象。通过随机数字表法，将其分为治疗组41例及对照组45例，对照组中有2例患者出现严重不良反应退出试验，最终纳入43例患者。治疗组每月使用地塞米松磷酸钠注射液10 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注，1次/d，连续3 d；注射用CTX 0.4 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注，1次/d，连续2 d，每月用量0.8 g，总量达到8 g停药。对照组给予泼尼松1 mg•kg-1•d-1+他克莫司胶囊 0.05 mg•kg-1•d-1，维持他克莫司血液浓度在3~5 μg/L，8周后泼尼松逐渐减量，每2周减少5 mg，至0.5 mg•kg-1•d-1时维持4周，至10 mg/d 停止减量，维持时间不少于6个月。检测治疗前及治疗后1、3、6个月患者肝功能、血常规、24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白、血清肌酐（Scr）、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）等指标，比较两组间是否有差异，并对两组进行成本-效果分析。结果　治疗组不良反应发生率〔12.02%（5/41）〕低于对照组〔44.2%（19/43）〕（χ2=10.525，P=0.001）。治疗组治疗1、3个月后24 h尿蛋白定量高于对照组，血浆清蛋白水平低于对照组（P<0.05）；治疗组治疗3、6个月后24 h尿蛋白定量低于治疗前，血浆清蛋白高于治疗前（P<0.05）；对照组治疗1、3、6个月后24 h尿蛋白定量低于治疗前，血浆清蛋白高于治疗前（P<0.05）。治疗组患者治疗1、3个月后血糖水平低于对照组（P<0.05）；对照组治疗1、3个月后血糖、HbA1c水平高于治疗前（P<0.05）。治疗组治疗3个月后完全缓解率、总有效率低于对照组，无效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗6个月后各指标及临床疗效比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。成本-效果分析结果显示，对照组成本-效果比（164.75）高于治疗组（30.51）。结论　地塞米松联合CTX治疗中老年2型糖尿病合并IMN患者临床疗效与激素联合他克莫司相当，成本-效果比明显下降，对血糖影响小，患者耐受性好。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效分析

目的探讨康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择2010年12月至2012年11月六枝特区人民医院收治的慢性盆腔炎患者164例,采用随机数字表法分为康妇炎联合保妇康栓组与康妇炎组,每组82例。康妇炎联合保妇康栓组采用康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗,康妇炎胶囊口服,每次3粒,每日3次,保妇栓剂置于阴道深处,每次1粒,每日1次;康妇炎组仅采用康妇炎胶囊治疗康妇炎胶囊口服,两组患者疗程均为1个月,比较两组患者的临床疗效、症状与体征改善情况及药物不良反应。结果康妇炎联合保妇康栓组总有效率显著高于康妇炎组(96.4%vs 79.3%),两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);康妇炎联合保妇康栓组下腹、腰骶坠痛(20.7%)、白带增多(24.3%)、盆腔压痛(25.6%)、附件增厚(28%)的发生率显著低于康妇炎组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,且无明显不良反应,适合临床推广应用。     

芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭的临床观察

目的观察芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)佐治慢性心力衰竭患者的临床疗效和安全性。方法住院老年慢性心力衰竭患者80例,随机分为2组,每组40例,均接受利尿剂、洋地黄等常规抗心衰治疗,对照组常规治疗,观察组加用芪苈强心胶囊和辅酶Q_(10)治疗,2组均治疗1个月,治疗前后测定并比较心率、血压、6 min步行最大距离、血浆脑钠肽(BNP)水平,超声心动图检查每搏量(SV)、心脏指数(CI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF),并检测肝肾功能、电解质等指标。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为85.0%和72.5%,差异有统计学意义(P<0.05),与治疗前比较,2组患者心率降低、6 min步行最大距离增加、BNP水平降低,SV、Ci、LVEDD、LVEF指标改善明显(P<0.05),且观察组均明显优于对照组(P<0.05)。2组患者均未出现相关不良反应。结论芪苈强心胶囊联合辅酶Q_(10)可以明显改善心力衰竭患者的临床症状,增加运动耐量,无明显不良反应,值得临床推广。     

左乙拉西坦用于儿童癫痫的临床效果观察

目的探讨左乙拉西坦治疗各种类型儿童癫痫的临床效果。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2011年1-12月治疗的儿童癫痫共86例,按照随机平行设计研究的方法,将其分为观察组43例和对照组43例。观察组使用左乙拉西坦口服治疗,根据患儿个体情况调节剂量。对照组使用丙戊酸治疗,共治疗12周。经过门诊复诊以及电话随访的方式,对临床疗效进行判定。结果两组患儿均未失访,观察组的癫痫控制人数为30例,显效为8例,观察组和对照组患者的临床治疗效果差异有统计学意义。观察组的癫痫发作频率为（2．3±1．0）次/个月,脑电图异常率为20．9％,观察组患儿的癫痫发作频率显著低于对照组（P〈0．05）,脑电图异常率差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后发生不良反应15例,主要表现为嗜睡4例,胃肠道不适3例,头晕1例,情绪异常7例,未影响治疗。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿均完成整个治疗过程。结论左乙拉西坦用于儿童癫痫的治疗效果确切．不良反应较轻。是一种值得推荐的儿童安全抗癫痫药物。     

丹灯通脑胶囊辅助治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹灯通脑胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年6月成都军区昆明总医院收治的偏头痛患者138例,根据用药不同将其分为两组:单一治疗组(65例)予以盐酸氟桂利嗪单一治疗,联合治疗组(73例)予以盐酸氟桂利嗪联合丹灯通脑胶囊治疗。比较两组患者治疗前后头痛发作次数、总有效率及不良反应等指标。结果单一治疗组58例完成研究,联合治疗组69例完成研究。治疗前后两组患者头痛次数分别为:单一治疗组(3.2±0.9)次和(1.3±0.4)次,联合治疗组(3.1±1.2)次和(0.8±0.1)次,两组患者治疗后次数与治疗前对比均有所下降(P<0.05)。两组患者治疗后疗效对比,单一治疗组显著低于联合治疗组(62.1%vs 87%,P<0.05)。不良反应的发生率,单一治疗组为6.89%,联合治疗组为7.24%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氟桂利嗪联合丹灯通脑治疗偏头痛的临床疗效优于单独使用盐酸氟桂利嗪。