肺粘膜相关性淋巴瘤1例

患者 ,男 ,4 8岁。发现肺部多发包块 2年入院。 2年前 ,患者常规体检胸片、ＣＴ时发现右肺上叶、下叶数个约 2ｃｍ× 3ｃｍ～ 2ｃｍ× 7ｃｍ大小包块 ,纵隔淋巴结无肿大。入胸外科剖胸探查包块活检诊断“炎性假瘤” ,切除包块 ,入院前 1年复查胸片时发现双肺均有包块出现。曾用抗炎治疗 ,无效。经全身ＣＴ检查未发现纵隔及腹部淋巴结长大 ,再次会诊病理切片 ,诊断为“肺粘膜相关性淋巴瘤”。ＣＤ2 0 (+ )。给予ＣＯＰ +美罗华化疗 7疗程 ,肺部包块消失 ,仅留少许条索状影。随访半年 ,肺部病变无改变。粘膜相关淋巴瘤 (ＭＡＬＴ)为一种来源于…     

肺粘膜相关组织淋巴瘤合并胃癌1例

患者，男，66岁，广东汕头人，干部，反复咳嗽、咳痰6年，无胸痛、胸闷，无喘息、气促，无发热，否认结核病史，有多年“胃病”史。曾多次CT检查示：“左肺感染，支气管扩张、肺气肿”，抗感染治疗后症状缓解，但肺部病灶逐渐扩大，2002年2月以“慢性阻塞性肺病，肺部感染”收治。经抗炎治疗病灶无吸收。胸部MRI示：肺感染性病变并支气管扩张，肺不张伴纵膈淋巴结肿大，右侧胸腔积液。CT示：左肺上叶、右肺大片状不均匀高密度影。于CT引导下多次行肺穿刺活检，诊断为肺粘膜相关型淋巴瘤。应用“IF、TUP、VRl6、顺铂、地塞米松”方案，行正规化疗6次后，2002年12月CT示：病灶大部分吸收好转。     

肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤CT特征

目的 探讨肺粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)的CT特征.方法 回顾分析2013年2月至2019年10月我院经病理证实的9例肺MALT淋巴瘤的临床、CT影像及病理资料,其中6例通过手术切除、2例通过穿刺活检、1例经纤维支气管镜取得病例结果.2例行胸部CT平扫,7例行胸部平扫加增强检查;观察肿瘤的影像表现.结果 单发6例...     

子宫内膜粘膜相关淋巴瘤1例

１临床资料患者女，４８岁。因月经失调、淋漓不尽、白带多６个月，于１９９７－１０－１６入院。妇科检查：子宫前位，如孕２个月大，宫腔深９ｃｍ，双侧附件无异常。Ｂ超提示子宫肌瘤。于１９９７－１０－１７行诊刮术，取出中号Ｏ形环，刮出灰红、灰白色破碎组织约３ｇ...     

阑尾粘膜相关淋巴瘤1例

阑尾粘膜相关淋巴瘤１例刘宏斌，滕晓东（南通第二附属医院病理科，南通２２６００１）患者男，７６岁。因转移性右下腹疼痛３天入院。查体：Ｔ３６．５℃，一般情况可，全身未触及浅表淋巴结，腹部麦氏点压痛（＋），未扪及明显包块。实验室检查：ＲＢＣ４．０５×１０１...     

原发性粘膜相关淋巴瘤一例

原发性粘膜相关淋巴瘤临床少见,以发热、腹痛为主要表现者更属罕见,现报告1例如下:患者女性,15岁,因腹痛1年,不规则发热5个月入院。患者8月起常感上腹部隐痛,7个月后出现畏寒、发热,体温在38.0～39.0℃,常伴脐周痛,时有绞痛,大便正常,     

肺原发恶性淋巴瘤1例

本文报告1例肺原发恶性淋巴瘤如下。 1 病例介绍 患者男，72岁，体检发现右侧胸腔肿块。CT示：右肺下叶背段近胸膜处不规则团块状密度增高影，大小约3．5cm×3．5cm×4．0cm．其内缘略呈分叶状，密度尚均匀。考虑右肺下叶背段周围型肺癌（图1、2）；2005年6月行右肺下叶切除术。     

胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤1例

胃肠粘膜相关淋巴瘤(malignantlymphomaofmucocaassocatedlymphoidtissueMALT-ML)是一种预后不良的罕见肿瘤,我院近期收治1例,经手术病理证实,现报道如下:1.临床资料患者,男性,68岁。临床表现为胃脘部胀痛,返酸伴消瘦4月。术前胃镜检查提示:贲门胃底后壁小弯侧半周形不规则凹陷,大小约5cm×10cm,诊断为(胃底贲门)非何杰金氏恶性淋巴瘤(B细胞型),血常规正常。全身浅表未触及肿大淋巴结。术前口服阿莫西林消灭幽门螺旋杆菌(HP),治疗三天后手术治疗。术中瘤体局限,肝脾未查及异常,按“胃癌”行D2根治手术。术后病理证实:胃溃疡型粘膜相关淋…     

肺霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨肺霍奇金淋巴瘤的临床病理学特点与鉴别诊断。方法对1例肺霍奇金淋巴瘤病例进行病理学检查并复习文献。结果本例主要表现为肺上叶巨大包块，有坏死改变，与周围组织粘连，病理分型另混合细胞型。结论肺霍奇金淋巴瘤术前临床诊断不容易，术后要与朗格罕斯组织细胞增生症等疾病鉴别。     

肺淋巴瘤样肉芽肿病1例报告

1 病例资料患者,女性,60岁,因"反复咳嗽、发热1年"于2011年6月27日收入我院治疗.患者于入我院前1年中常无明显诱因出现咽痛、发热(体温38～39℃)、咳嗽、痰少(呈白色),无胸痛、咯血、关节酸痛,在外院接受胸部CT检查,显示双肺团块影,部分融合成片(图1A),经青霉素、头孢替安等抗感染治疗半月余,体温降至正常,复查胸部CT,显示病灶有所吸收.行肺穿刺活检,未见恶性细胞.     

135例青年脑出血CT、DSA及病因分析

目的探讨非高血压性青年脑出血的病因。方法分析135例非高血压性青年脑出血患者的CT、DSA资料。结果脑叶出血64例，基底节区出血33例，脑室出血29例，小脑出血9例DSA正常55例（占40．7％），异常80例（占59．3％），其中烟雾病43例、动-静脉畸形（AVM）29例、动脉瘤6例、动-静脉瘘2例。8例复发性脑出血中DSA正常5例。结论烟雾病是非高血压性青年出血重要原因．其出血的好发部位是基底节区和脑室；隐匿性血管畸形也是非高血压性青年脑出血原因之一；基底节区和脑室出血DSA阳性率比脑叶出血高。     

胃MALT淋巴瘤1例

患，女，51岁。无诱因出现上腹不适伴恶心呕吐，隐痛，食欲差。查体：体温、心率、血压和呼吸正常，肝脾肋下未及，全身未扪及肿大淋巴结。B超示肝脾正常。实验室检查：外周血及白细胞分类均正常，粪便隐血实验阴性。X线钡餐检查示：胃体见多处类圆形团块状充盈缺损，边缘清晰，粘膜皱襞消失。手术所见：术中见肿瘤位于胃体，质软，大小不等，3～6cm，累及大小弯侧及部分     

A case of relapsed disseminated cutaneous MALT lymphoma

A 50-year-old African American woman, with a history of hepatitis C and prior Mucosal Associated Lymphoid Tissue (MALT) lymphoma of the hard palate, presented to the Emergency Department with a chief complaint of fatigue and "bumps on my skin." Examination revealed multiple subcutaneous nodules on her extremities, torso, and back including a 10 by 6 cm mass on her left anterior thigh. Cytology from one of these subcutaneous nodules was consistent with extranodal marginal zone B cell lymphoma. This is a unique case in that it represents relapse and dissemination of MALT lymphoma to a completely new site following a complete remission status post radiation and chemotherapy.     

淋巴瘤误诊1例

1临床资料患者女,58岁,5月前患者早餐进食紫色圆白菜后出现腹泻2次,出现午后畏寒,并伴有上腹部疼痛,未注意,约15 d后自行消失,3个月前无明显诱因再次出现畏寒自测体温38·6℃,无腹痛腹泻,门诊以“贫血、上感”收入院。人院查体:T 38·8℃,P 88次/min,R 22次/min,BP100/65 mmHg(     

成人高雪病1例

1 病例报告女,40岁.因腹胀2 a,面色苍白、乏力1 a,于2003-07-09入院.患者出现腹胀时,伴有嗳气,进食后加重,1 a前加重,并出现面色苍白,乏力.化验发现"贫血",口服抗贫血药物效果不佳,病后饮食差,睡眠不佳,体质量下降明显.查体:全身皮肤及巩膜无黄染,无出血点,浅表淋巴结未肿大.腹部明显膨隆,可触及一巨大肿物,上至剑下,下至耻骨联合上,质中等,边不清,不活动,未闻及血管杂音,无波动及搏动.多次B超检查:腹腔实性肿物,考虑脾大,右侧附件略大.CT:腹盆腔巨大肿物.CT强化:巨脾,内有坏死.血WBC 1.7×109/L Gr 0.58, Ly 0.42, Hb 52 g/L, RBC 1.88×1012/L, PLT 30×109/L.骨髓检查:片尾部可见较多Gaucher细胞,多为卵圆形,胞核1～4个,偏心,染色质粗条索状,胞质为葱皮样条纹状(图1). 术前为明确脾脏血管走向及减少术中出血给予脾栓塞术[1],后行脾切除术顺利,脾脏50 cm×35 cm×25 cm,约10 kg.病理:Gaucher病,可见大片梗死的脾组织,大量Gaucher细胞.手术后1 a随访,血象恢复正常.     

肺隐球菌病1例

患者男,34岁,查体发现在下肺肿物1周入院,无咳嗽,咳痰,胸痛等.心肺听诊未见异常,未触及浅表肿大淋巴结,     

中鼻道恶性黑色素瘤1例报告

<正>病例资料患者男,52岁,以"持续鼻塞3个月余,加重伴血涕半个月余"为主诉入院。3个月前无明显诱因出现右鼻塞,伴打喷嚏、脓涕等症状,无涕中带血。半月前鼻塞症状加重,并出现血涕(伴臭味),伴右耳鸣,时有右眼溢泪,偶尔伴头痛。病来嗅觉功能明显减退。专科检查示:外鼻正直,鼻中隔左偏。右鼻腔充满脓涕,吸净后可见灰黑色表面不平肿物。鼻咽镜示:右鼻腔至后鼻孔处可见一灰黑色污秽肿物。     

我院大型医学影像设备搬迁的思考

本文介绍了我院影像科设备快速搬迁的方法和体会,进而阐述科室规划的重要性.     

肺血管肉瘤一例报道

血管肉瘤是肺血管内皮细胞来源的恶性肿瘤,临床罕见,现将经病理确诊的1例患者临床资料结合文献复习,报道如下.     

肺血管肉瘤一例报道

血管肉瘤是肺血管内皮细胞来源的恶性肿瘤,临床罕见,现将经病理确诊的1例患者临床资料结合文献复习,报道如下。