乙型肝炎病毒血清学标志物特殊模式样本HBV DNA定量分析

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染的特殊血清学模式的传染性.方法日常用甲试剂检测获得HBV标志物特殊结果样本,经倍比稀释法或二步法确认HBV表面抗原(HBsAg)结果,用乙试剂与丙试剂重检,剔除试剂因素造成的假性结果样本;以荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA.结果 70例3种试剂HBV标志物检测结果一致样本的特殊血清学模式分2类5种A类结果为HBsAg与HBV表面抗体(HBsAb)双阳性,其HBV DNA的阳性率(>5×102拷贝/ml)为84.4%、载量为5.66±1.62;B类结果为HBsAg阴性而HBV e抗原(HBeAg)阳性,其HBV DNA的阳性率为72.0%、载量为4.41±1.12;50例HBsAg、HBeAg、HBV核心抗体(HBcAb)阳性样本HBV DNA的阳性率为100.0%、载量为7.21±0.43.结论临床工作中出现特殊HBV标志物结果,应考虑用其他试剂或二步法确认,同时建议医生追加HBV DNA检测,根据HBV DNA结果作出临床解释.     

几种不常见乙型肝炎病毒血清学表现模式分析

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）血清学指标检测中不常见模式出现原因及传染性。方法：ELISA法检测乙肝五项：①表面抗原（HBsAg）；②表面抗体（HBsAb）；③e抗原（HBeAg）；④e抗体（HBeAb）；⑤核心抗体（HBcAb），以阳性项目出现的序号作为该模式的代码。HBsAg初检临界状态的标本[吸光度（A）值0．070～0．200]，采用倍比稀释双孔复测确认结果。所有标本均用两种试剂检测，取两次结果一致的特殊模式分析；以荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测所取标本DNA含量。结果：78例两次检测结果一致的特殊模式标本按HBsAg结果分为两类：A类结果为HBsAg阳性，有三种模式：1235，1245，125。HBVDNA阳性率（≥1×10×3拷贝／m1）为82．5％。B类结果为HBsAg阴性，有三种模式：235，35，345，HBVDNA阳性率71．7％。结论：HBsAg结果阴性并不代表没有传染性或传染性很低，临床工作中出现特殊的乙肝五项模式时，应及时进行复检，或用其它试剂进行确认，并建议临床医生加作HBV-DNA检测，以判断患者体内是否有病毒复制。     

乙型肝炎病毒血清标志物模式的动态分析

用ＥＬＩＳＡ法检测我院１９９５年１２８８８份血清和１９９０年１２８８８份血清的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）血清学标志物，结果表明，１９９５年的总感率为３９．３５％，１９９０年ＨＢＶ的总感率为４６．２２５，１９９５年的标志物模式种类与１９９０年相同，１９９５年ＨＢＶ血清学标志物模式与１９９０年相比已发生了变化；（１）人工主动免疫模式（仅抗－ＨＢｓ阳性）的检测率由１０．９５％增至３１．７％；（２）急性期感染     

乙型肝炎病毒前S1抗原与常见的HBV血清学标志物的关系

目的：观察乙型肝炎病毒（HBV）前S1抗原与HBV血清学标志常见模式的关系。方法：采集198例HBsAg阳性血清标本，以ELISA法进行检测，按顺序共五项指标：①HBsAg,②抗－HBs，③HBeAg,④抗－HBe,⑤抗－HBc，并同时检测前S1抗原。以上述的顺序号码代表出现的阳性模式结果。结果：在198例HBsAg阳性标本中，“135”模式111例，前S1抗原阳性标本87例，阳性率78．3％；“145”模式66例，前S1抗原阳性19例，阳性率28．8％；“15”及“13”模式阳性率分别为72．2％和66．7％。结论：前S1抗原阳性主要出现在乙型肝炎的急性期，与病毒的复制、传染性密切相关。     

乙型肝炎病毒DNA含量与特殊血清学模式的相关性分析

乙型肝炎病毒DNA和血清标志物模式的检测是目前临床分析和判断乙肝患者病情、传染性和疗效分析的主要依据之一.我们在505例乙肝患者中发现42例特殊血清学模式,现就此与HBV DNA含量的关系作一分析.     

乙型肝炎病毒血清标志物特殊模式分析

乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝细胞病毒,其广泛传播已成为一个危害广大人民身体健康的社会同题.血清乙肝病毒抗原抗体五项指标(HBVM)是临床诊断乙型肝炎的常用指标,其血清学模式是评价疾病状态的重要指标,有其独特的临床意义.近年来,临床出现愈来愈多的HBVM特殊模式,对特殊模式的研究,有助于我们加深对HBV感染发病机制的认识,提高对HBV感染的诊断和防治水平.本文就HBV特殊模式的产生原因、临床意义总结如下.     

乙型肝炎血清学标志物特殊模式的分析

目的探讨乙型肝炎血清学标志物的特殊模式。方法用酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎血清学标志物,并对其特殊模式进行分析。结果检测到乙型肝炎特殊模式7种。结论了解乙型肝炎特殊模式的类型为乙肝的诊断、治疗提供可靠的依据。     

两种方法检测乙型肝炎病毒血清学标志物的比较

目的 研究时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)在HBV感染者血清免疫学标志物检测中的应用及其与ELISA法的比较.方法 用TRFIA和ELISA法对200例临床血清学标本进行检测,并对结果进行分析.结果 TRFIA和ELISA法比较,HBsAg、HBeAg、抗-HBe结果符合率分别为97%、99%、94%,经配对χ2检验,P＞0.05,差异无统计学意义.抗-HBe、抗-HBc结果符合率均为86%,P＜0.01,差异有统计学意义.结论 TRFIA与ELISA法检测乙型肝炎两对半相比,其特异性和敏感性高.TRFIA法作为一种高灵敏度的方法,其定量检测结果对HBV感染的诊断、临床分型、治疗和疗效评价都将起着十分积极的作用,为临床提供更可靠的依据.     

265例原发性肝癌患者的乙型肝炎病毒血清学标志物分析

目的:探讨原发性肝癌(primary hepatocellular carcinoma,PHC)与HBV感染的关系.方法:对符合中国抗癌协会肝癌专业委员会PHC诊断标准的265例患者的HBV感染的相关资料进行数理分析.结果:265例PHC患者中,HBsAg阳性241例(90.9%),其中HBV DNA阳性201例(75.8%),抗-HBe阳性167例(63.0%),而在167例抗-HBe阳性者中HBV DNA阳性141例(84.4%).结论:HBV感染是PHC发生的重要的始动因子,大部分PHC病人中存在HBV DNA活动性复制.     

乙型肝炎病毒血清学标志物与乙型肝炎病毒DNA含量的相关性分析

<正>乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物是临床判断患者病情和传染性的重要依据之一,能够反映机体对HBV的免疫反应状态。随着分子生物学的发展,荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测技术逐渐应用于临床诊断和治疗,其可以直接检测HBV-DNA的水平,反映HBV的感染活性     

HBV—DNA含量与乙型肝炎病毒血清标志物的相关性研究

目的探讨乙型肝炎病毒DNA（HBV—DNA）含量与乙肝患者血清病毒标志物（HBV—M）的相关性。方法对2009年1月至2011年12月同时采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和荧光定量聚合酶链反应（RQ-PCR）技术对681例乙型肝炎患者进行乙型肝炎两对半免疫指标和HBV-DNA含量检测,并进行相关性分析。结果血清学检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）＋乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）十乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBc）阳性（大三阳）患者HBV-DNA和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）＋乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阳性率明显高于其他类型（阳性率94．9％和94．3％）,且其病毒载量显著高于其他组。结论乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA存在相关性,能较准确地判断HBV复制的程度及其传染性的强弱,将二者结合能更好地为临床提供准确可靠的诊断和治疗数据。     

乙型肝炎病毒DNA和血清学标志物的相关分析

目的 分析乙型肝炎病毒（HBV）DNA与HBV血清标志物之间的关系. 方法 应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)和荧光定量PCR分别检测468例乙型肝炎患者血清标志物和HBV-DNA含量. 结果 HBsAg、HBeAg、抗-HBc抗体和Pre-S1Ag阳性患者组的HBV-DNA阳性率(50.6％,x2=56.2...     

150例乙型肝炎病毒血清学指标不常见情况分析

目的　探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清学指标检测中的不常见情况的原因。方法　检测8099例HBV 血清学指标:(1)表面抗原(HBsAg);(2)表面抗体(HBsAb);(3)e抗原(HBeAg);(4)e抗体(HBeAb);(5)核心 抗体(HBcAb);(6)核心抗体IgM(HBcIgM),以阳性项目出现的序号作为该类型的代码。结合肝功能指标,分析 其中150例10种不常见类型的原因。结果　8099例检测者中有150例HBV血清学指标出现了不常见的情况, 占1.93%,共有10种类型。其中以“1.3.4.5”、“1.2.3.5”、“4.5.6”、“1.2.4.5”最多见,分别占44.0%、 14.67%、12.67%、12.0%。结论　正确合理地分析HBV血清学指标中的不常出现的类型,有助于临床对HBV 患者的疾病诊断、治疗及预后判断。     

150例乙型肝炎病毒血清学指标不常见情况分析

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清学指标检测中的不常见情况的原因。方法检测8099例HBV血清学指标：(1)表面抗原(HBsAg);(2)表面抗体(HBsAb);(3)e抗原(HBeAg);(4)e抗体(HBeAb);(5)核心抗体(HBcAb);(6)核心抗体IgM(HBcIgM),以阳性项目出现的序号作为该类型的代码。结合肝功能指标,分析其中150例10种不常见类型的原因。结果8099例检测者中有150例HBV血清学指标出现了不常见的情况,占1．93％,共有10种类型。其中以“1．3．4．5”、“1.2．3．5”、“4．5．6”、“1.2．4．5”最多见,分别占44．0％、14．67％、12．67％、12．0％。结论正确合理地分析HBV血清学指标中的不常出现的类型,有助于临床对HBV患者的疾病诊断、治疗及预后判断。     

1例罕见乙型肝炎病毒血清标志物感染模式报道

乙型病毒性肝炎是一种严重危害人类健康的全球性传染病,而我国是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高发区.因此,血清免疫学标志物检测则是目前临床分析和判断患者病程及传染性的重要依据之一.而一般乙型病毒性肝炎患者的感染模式多为常见模式,本实验室则在实际工作中发现1例罕见模式,现报道如下.     

HBsAg ELISA-/NAT+的HBV血清学模式和病毒变异分析

目的结合乙型肝炎病毒核酸(HBV DNA)的检测结果,分析血清标本血清学模拟及DNA序列,了解HBV DNA以及HBsAg血型模式之间的关系。方法选自该院54例血液标本作为本研究对象;对标本行HBV DNA提取、PCR扩增处理、PCR产物纯化、DNA测序、HBV基因分型和序列分析,并运用生物信息学软件对测序结果进行分析处理,对比分析基因突变情况。结果 PCR扩增结果,54例标本中40例表现为非常显著的PCR扩增不佳,14例标本PCR产物电泳均能够观察到1 400bp特异性条带;22例为HBsAg ELISA阳性,14例为隐匿性HBV阳性,PCR扩增阳性行基因型检测,B型基因在HBsAg ELISA中占81.82%,C型基因在隐匿性HBV阳性中比例为78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);14株隐匿性HBV基因中,6例在S区区域内发生基因序列点突变,其中2例在1个碱基点出现突变,另3例在2个位点的碱基点出现突变;3例HBV基因C型感染者出现基因点突变,2例B基因型感染者出现基因点突变;5例标本在9个位点部位的"a"决定族内碱基点出现突变,A-C的突变较多。结论血液筛查中,检测显示为HBsAg的阴性合格血液,仍可能有隐匿性乙肝感染和窗口期漏检,其病毒株主要为C型,且有变异株,B型病毒株相对较少,但突变株相对较高,可能逃避现有筛查试剂。     

乙型肝炎病毒血清学检测特殊组合1例

<正>乙型肝炎病毒属于嗜肝病毒属,是乙型病毒性肝炎的病原体[1]。我国是乙型肝炎病毒感染的高发区,约有1.2亿病毒携带者[2]。2014年4月9日,该院1例乙型肝炎病毒携带者经过治疗后复查显示乙型肝炎5项全部呈阳性,以及乙型肝炎核酸定量增高。报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者,26岁,乙型肝炎病毒携带者,半年前因转氨酶增高来该院就诊,乙型肝炎血清标志物检测为     

乙型肝炎病毒血清标志物模式分析

目的 检测血清标本的乙型肝炎病毒（HBV）标志物，了解本地区HBV的感染情况。方法 用酶联免疫法检测血清标本的HBV标志物。严格按照试剂盒的说明书方法检测。结果 广州市广东农垦集团公司管辖单位职工为主的9046份样本人群中HBV感染率38．28％，HBsAg阳性率24．93％，HBeAg阳性率11．05％，抗-HBs阳性率42．63％，单项抗-HBs阳性率34．15％。较高的抗-HBs阳性率提示实施乙肝疫苗预防接种取得效果。本文对相隔约10年时间的样本检测结果进行对比分析，本世纪初与上世纪末比较，人群乙肝的免疫力有所增强，感染率下降。结论本组9046份血液样本检测HBV两对半标志物，出现20种反应模式。感染期模式组以1．4．5．和1．3．5．模式代码为主，二者合占全部样本的19．58％；恢复期模式组以2．和2．4．5．模式代码为主，二者合占全部样本的37．65％。若将样本分前后期（相隔约10年）统计，前期感染期模式占33．66％，恢复期模式占34．69％；后期感染期模式占15，35％，恢复期模式占56．28％。     

酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒血清学标志物的性能评价

目的通过检测乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物,对ADDCAER1100全自动酶免工作站进行定性试验的性能评价。方法根据美国临床实验室标准化协会(NCCLS)颁布的EP12-A文件,以Architect I2000全自动化学发光免疫分析仪(简称Architect I2000)为参考方法,对ADDCAER1100全自动酶免工作站(简称ADDCAER1100)进行HBV血清学标志物检测的方法学对比及重复性试验,完成其定性试验的性能评价。结果方法学比较显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的总符合率分别为99.0%、99.5%、99.5%、98.0%、100.0%;阳性符合率分别为98.0%、100.0%、99.0%、97.0%、100.0%,阴性符合率分别为100.0%、99.0%、100.0%、99.0%、100.0%,Kappa系数分别为0.98、0.99、0.99、0.96,1.00。重复性试验显示,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb±20%浓度的临界值样本阳(阴)性率均不小于95%,95%置信区间分别为:96.6%~99.5%、97.6%~99.5%、97.6%~99.5%、94.7%~99.5%、98.6%~99.5%。结论 ADDCAER1100与Architect I2000检测HBV血清学标志物的结果一致性较强,ADDCAER1100检测HBV血清学标志物在临界值±20%的浓度内能得到稳定结果。该仪器的性能可靠,可用于标本的检测。