参麦注射液联合美托洛尔治疗扩张型心肌病

目的观察参麦注射液与美托洛尔联合治疗扩张型心肌病疗效。方法选择80例扩张型心肌病患者,随机分为对照组（38例）和治疗组（42例）,对照组在常规抗心力衰竭基础上加服关托洛尔;治疗组在上述治疗的基础上加用静脉注参麦注射液。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组,总有效率分别为81．0％和65.9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。用药后左室射血分数、每搏量以及每分钟排血量明显增加（P〈0．05,P〈0．05）。结论在扩张型心肌病患者治疗中参麦注射液与关托洛尔联合应用显著改善临床症状和左心室收缩功能,增强了治疗作用,减少了副作用,达到了协同治疗心力衰竭的目的。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗（地高辛和利尿剂）的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次；30例常规治疗的CHF患者作为对照组，两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92．11％，明显高于对照组的70．00％，P＜0．05。两组治疗后心脏射血分数（EF），每搏出量（SV），心输出量（CO）有心脏指数（CI）较治疗前有明显改善（P＜0．05），但治疗组更优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用，提高临床疗效及改善心功能。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭37例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法观察组用参麦注射液40ml。治疗组用丹参20ml分别溶于5％葡萄糖注射液500ml中，1次／d，静脉滴注，14d为1个疗程。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组治疗后心功能较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭，是临床治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的有效方法。     

参麦注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨参麦注射液对充血性心力衰竭（CHF）患者的心功能影响及疗效。方法120例CHF患者随机分为对照组和治疗组各60例，对照组采用西药常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加40ml参麦注射液辅助治疗，Qd，疗程为2wk。于治疗前后测定两组左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室舒张末期容积（LVEDV），并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均明显改善，均p〈0．01（t=48．810，3．846）；治疗后治疗组LVESV改善明显优于对照组p〈0．01（t=2．833）。治疗组临床总有效率为83．4％，明显高于对照组的63．3％，p〈0．05（x^2=6．148）。结论参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状和心功能，可作为治疗CHF安全有效的辅助药物。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法选择CHF患者48例,随机分为治疗组26例和对照组22例,两组均给予强心、利尿、血管扩张剂、抗感染、吸氧等治疗,治疗组加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程.结果治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.46%和63.64%,两组比较差异有统计学意义(x2=4.157 5,P＜0.05);治疗组每搏量(SV)、每分心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF)等心功能指标明显改善(P＜0.05),而对照组治疗前后无统计学意义(P＞0.05).结论参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状和心功能指标,是治疗CHF安全而有效的药物.     

参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心衰的疗效观察

目的观察参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择121例慢性心衰者随机分为对照组（58例）和治疗组（63例），对照组在常规抗心力衰竭的基础上加服卡维地洛：治疗组在上述治疗的基础上加用静脉滴注参麦注射液。结果治疗组在改善心功能方面优于对照组，总有效率分别为81．0％和65.5％。两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。用药后左心室射血分数、每博量以及每分钟排血量明显增加（P〈0．05，P〈0．01）。结论在慢性心力衰竭者治疗中，参麦注射液和卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左心室收缩功能，增强了治疗作用，减少副作用，达到了协同治疗心力衰竭的目的。     

卡维地洛联合曲美他嗪辅助治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择慢性CHF患者60例，随机分为两组：对照组30例，给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规药物治疗；治疗组30例，在常规药物治疗基础上加用卡维地洛（2次／d，25mg／次，疗程60d）和曲美他嗪（3次/d，20mg／次，疗程60d）。结果治疗组心功能改善有效率为90．0％，明显高于对照组的60、0％（P〈0．01）。治疗前后相比，治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善（P〈0．01或P〈0．05），治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0、01或P〈0．05）。结论用卡维地洛和曲美他嗪辅助治疗慢性CHF是一种安全有效的方法。     

参麦注射液联用卡托普利治疗充血性心力衰竭58例疗效分析

目的观察参麦注射液联用卡托普利治疗充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。方法选择患者CUF104例，随机分成两组，对照组46例给予洋地黄强心、利尿、血管扩张剂等常规治疗，治疗组58例在常规药物治疗基础上加用参麦注射液及卡托普利治疗2周，观察治疗前后两组患者的临床症状、心脏指数、左室射血分数等变化及不良反应。结果治疗组心功能改善的临床显效率（70．69％）和总有效率（91．4％）均较对照组（58．7％和82．6％）显著提高（P〈0．01），治疗组与对照组相比较有显著差异。结论参麦注射液联用卡托普利治疗充血性心力衰竭有良好疗效，可作为心衰治疗的常规用药。     

参麦注射液治疗缺血性心肌病35例

目的观察参麦注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者70例,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在时照组基础上加用参麦注射液,观察2组心功能改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善（P〈0．05）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参麦注射液对缺血性心肌病的心功能具有一定的改善作用,值得临床应用。     

参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心衰的疗效观察

目的 观察参麦注射液与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 选择121例慢性心衰者随机分为对照组（58例）和治疗组（63例）。对照组在常规抗心力衰竭的基础上加服卡维地洛；治疗组在上述治疗的基础上加用静脉滴注参麦注射液。结果 治疗组在改善心功能方面优于对照组，总有效率分别为81．0％和65．5％。两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）：用药后左心室射血分数、每搏量以及每分钟排血量明显增加（P〈0．05，P〈0．01）。结论 在慢性心力衰竭患者的治疗中，参麦注射液和卡维地洛联合应用显著改善临床症状和左心室收缩功能，增强了治疗作用，减少副作用，达到了协同治疗心力衰竭的目的。     

环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：将160例CHF病人随机分为治疗组80例和对照组80例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用环磷腺苷葡胺120mg－180mg,加入5％葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml中静脉输注,每日1次,两组均以10天为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果：两组治疗后心功能较治疗前有明显好转,治疗组与对照组的总有效率分别为92.5％、73．8％（P〈0．05）,两组治疗后每搏输出量、射血分数、心排指数均较治疗前明显改善（P〈0．01）;治疗组与对照组治疗后比较每搏输出量、射血分数也有统计学意义（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺能明显增强心力衰竭患者的左室收缩功能和泵盘功能,对CHF有良好的治疗效果。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭68例

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的安全性及临床疗效。方法选择慢性CHF患者68例,随机分为两组：对照组（34例）给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转化酶抑制剂;卡维地洛组（34例）在常规治疗基础上加用卡维地洛（25mg,2次／d,共用90d）治疗。结果卡维地洛组心功能改善的临床显效率（47．8％）和总有效率（91．3％）均较对照组（26．1％和65．2％）显著提高（P〈0．01）,且无明显不良反应出现。卡维地洛组治疗后与治疗前相比,心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积均有显著改善（P〈0．01或P〈0．05）。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛可进一步提高疗效,改善心功能,安全有效。     

卡维地洛对充血性心力衰竭患者心肌肌钙蛋白I及心功能的影响

目的：观察卡维地洛对充血性心力衰竭（CHF）患者心肌肌钙蛋白I（cTnI）及心功能的影响。方法：将42例CHF患者随机分为对照组和实验组，两组疗程均为2周。观察治疗前后cTnI以及左室射血分数、左室短轴缩短率、每搏出量、心输出量及心脏指数等指标变化情况。结果：经治疗2周后，实验组总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后两组患者cTnI较治疗前显著降低，实验组优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：CHF患者存在cTnI异常，卡维地洛可纠正CHF患者异常的cTnI水平，改善心功能。     

丹红注射液治疗糖尿病合并脑梗死43例

目的观察丹红注射液联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死的疗效。方法86例患者按单双号随机分为治疗组和对照组各43例。两组均给予内科常规治疗，治疗组加用丹红注射液300nag加生理盐水250ml静滴，对照组加用复方参麦注、射液16ml加生理盐水250ml静滴，均14d1个疗程。结果治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗后两组神经功能缺损评分均下降（P〈0．05），且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液辅助治疗2型糖尿病合并脑梗死效果显著优于复方参麦注射液。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭对心脏重构和心功能的影响

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）对心脏重构和心功能的影响。方法慢性CHF患者76例．心功能（NYHA）Ⅱ—Ⅳ级，在常规治疗基础上随机分为治疗组40例和对照组36例。治疗组加用参附注射液，分别治疗2W，观察患者心功能指标（左室射血分数、左室舒张末内径）。结果2W后治疗组对心功能的改善高于对照组，两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论在强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上。应用参附注射液能明显改善慢性CHF患者心功能，抑制心脏重构，优于单用西药治疗。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：观察丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）患者常见临床症状的改善效果。方法：将40例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规治疗，治疗组在对照组基础上加用丹红注射液20ml加入10％葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静脉滴注，疗程10d。检测两组在治疗前后心绞痛疗效、心率、血压、心功能等指标的变化。同时观察药物过敏及其他副作用。结果：治疗组与对照组相比较，能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05），治疗组每搏量和心排血量较对照组提高（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的，对不稳定型心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。     

参麦合丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨益气养阴、活血化瘀静脉注射剂对冠心病心绞痛的治疗作用，为冠心病本虚标实发病机理提供临床依据。方法：选择有明确心电图ST—T改变的冠心病心绞痛患者90例，随机分为两组，参麦合丹参注射液治疗组以参麦注射液20ml、丹参注射液20ml稀释后静滴，日一次，丹参注射液对照组以丹参注射液20ml稀释后静滴，日一次，两组均15天为一疗程。结果：治疗组在改善中医气虚、阴虚症状方面明显优于对照组（P〈0．01），有非常显著差异，对标实证特别是血瘀证，治疗组总有效率（87．5％）虽稍高于对照组（82．8％），但P〉0．05，无统计学差异。对心电图，血液流变学及超声心动图心功能的改善，治疗组明显优于对照组，有显著差异（P〈0．01—0．05）。结论：益气养阴，活血化瘀疗法通补兼施，治疗冠心病、心绞痛的疗效优于单纯以攻邪为主的活血化瘀法，参麦合丹参注射液治疗冠心病心绞痛，具有起效迅速、疗效确切、安全的特点，值得推广。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨应用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将病因不同的患者随机分为两组．对照组按常规抗心力衰竭治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、对症治疗等措施。治疗组在上述治疗的基础上加用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,滴速25～30滴／min,15d为1个疗程。结果：治疗组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后心率、左心室射血分数（LVEF）较对照组改善明显,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能。     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察及机理的探讨

目的 观测参麦注射液对慢性肺源性心脏病的临床疗效并探讨其机理。方法 选择72例慢性肺源性心脏病患者，随机分成两组，试验前均评价心功能及监测动脉血气、右室压（RVP）、平均肺动脉压（mPAP）、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标。治疗组在常规治疗的同时合并给予参麦注射液50ml／d，稀释后ivgtt，疗程2周；对照组只给予常规治疗。2周后，复测上述指标，比较各组前后的变化。结果 ①参麦组心力衰竭纠正有效率和动脉血气改善的有效率显著高于对照组（P〈0．05）。②参麦组试验前后比较，右室压（PVP）、平均肺动脉压（mPAP）均明显下降（P〈0．05）；而对照组无显著性变化（P〉0．05）。③参麦组试验前后比较，全血高切粘度、全血低切、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、血红蛋白定量和红细胞计数等指标均明显下降（P〈0．05）；而对照组则无显著变化（P〉0．05）。结论 参麦注射液对慢性肺源性心脏病具有纠正心力衰竭、降低肺动脉及右心室压力、改善血液流变和动脉血气的作用。