离子选择电极法测定水中氟化物的不确定度的评估

不确定度能合理地赋予被测量值的分散性,一个完整的测量结果,除了应该给出被测量的最佳估计值外,还应同时给出测量结果的不确定度。我们根据JJF1059—1999（测量不确定度评定和表示》、《化学分析中不确定度的评估指南》对离子选择电极法测定水中氟化物进行了不确定分析。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评估

许多重要的决策是建立在化学定量分析的结果基础上,而使用分析结果作为决策依据时,就必须了解此结果的可靠程度,分析工作通过度量结果的可信度来证明结果的适宜性,而度量的一个有用的方法就是测量不确定度.本文分析计算了离子色谱法测定水中氟化物含量的测量不确定度.     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

2008年5月，笔者所在实验室参加了由江苏省5个地级市疾病预防控制系统组织的水中氟化物测定实验室间比对，检测方法采用离子色谱法，并对2份水样中氟化物含量的不确定度进行了评定。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度分析与评估

目的对用离子色谱法测定饮用水中氟化物结果的不确定性进行分析,以提供一种简便可行的评估方法。方法根据GB 5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》测定饮用水中氟化物的含量,建立离子色谱法测定用饮用水氟化物的不确定度数学模型,通过分析测定过程,确定影响不确定度的主要因素,计算出扩展不确定度。结果当水样中氟化物的含量为1.00mg/L时,其扩展不确定度为0.021mg/L。结论此方法的建立为离子色谱法测定饮用水中氟化物的不确定度评估提供了参考。     

离子色谱法测定水中氟化物含量的测量不确定度评定

[目的]对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析,找出影响因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性。[方法]应用测量不确定评定理论,分析离子色谱法测定水中氟化物的不确定度。[结果]用离子色谱法测定水中氟化物含量为0.13 mg/L,范围的扩展不确定度:u=0.01(mg/L),k=2。[结论]该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

离子选择电极电势五倍标准添加法测定水中氟化物的探讨

离子选择电极电势定位五倍标准添加法 ,是一种准确度高 ,测量快 ,灵敏度较高 ,操作和计算简便的分析方法。 2 0 0 0年 7月应用此法测定水中氟化物的含量获得满意结果。1　实验部分1 1　原理　根据离子活度与电动势的线性关系首先确定对样品含量 5倍标准添加的终点电位 ,而后将标准溶液对样品进行添加 ,直至到达终点电位 ,由添加的标准溶液的量求出被测样品的含量。1 2　主要仪器与试剂　ＳＬ 2Ａ型离子计 ,氟离子选择电极 ,80 2型双盐桥参比电极 ,外充缓冲溶液 ,实验用水为去离子水 ,离子强度缓冲溶液[1] ,Ｓｇ 1型磁力搅拌器。1 3　电极斜…     

氟离子选择电极图算法测定水中氟化物

目前氟离子选择电极较为广泛地应用于水中氟化物的测定,且大多是用一次标准添加法。一次添加法的计算中需电极响应斜率,而所测定的斜率不是实际体系中的斜率,由于斜率误差给结果计算带来较大偏差。本文参考有关资料,采用多点增量,通过图算求值,方法简便、快速、测得结果令人满意。     

离子选择电极法测定尿中氟化物的不确定度评定

目的用离子选择电极法测定尿中氟化物含量及进行不确定度评定。方法根据离子选择电极法分析的一般过程,采用JJF1059—1999技术规范的要求,对尿中氟化物的测定结果进行不确定度评定。结果该检测方法线性良好,相关系数r=0．99995,不确定度报告为（O．97±0．051）mg／L,取k=2。结论由最小二乘法拟合曲线及重复测定产生的不确定度对总不确定度影响最大。     

离子选择电极法测定盲样氟化物的不确定度评定

自《检测和校准实验搴能力的通用要求（GB／T15481—2000）》发布以来，在实验室资质认定评审及室间能力验证中，测量小确定度的评定已不可少。本文以离子选择电极法测定样品中氟化物的数据为例，阐述了测量不确定度的评定步骤，并给出了符合计量技术规范的检测结果的表述方法。     

离子选择电极分析法测定尿氟的不确定度评定

目的 进行尿氟测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证.方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述.结果 方法的合成标准不确定度为2.86％,对于尿氟含量为4.47 mg/L的样品,其扩展不确定度为0.26 mg/L.结论 该法的不确定度主要来源于样品的重复性、标准溶液的配制、标准工作曲线线性及离子分析仪等方面.     

原子荧光法测定水中砷不确定度评定

目的通过对水中砷测量不确定度来源进行分析,了解各分量对评定结果的影响。方法以实验过程为主线,依据JFF1059-1999及GB/T 5750.6(6.1)-2006对水砷不确定度评定。结果取置信概率95%,k=2,扩展不确定度为0.34μg/L,水样砷含量为(5.98±0.34)μg/L。结论影响水砷测量不确定度的主要是标准曲线实验点制备和分析方法。     

标准加入法测定水中汞

标准加入法测定水中汞柯一萍双硫腙分光光度法是国家标准规定测定生活饮用水中汞的方法之一。但它有一些较明显的不足之处，如比色时溶液易出现浑浊。该法的最低检出极限为国家标准允许的饮用水中汞最高含量。我们参考有关文献，对原法进行了若干改进，并与原法对照，证明...     

原子荧光法测定水中锑的不确定度评定

锑会刺激人的眼、鼻、喉咙及皮肤,持续接触可破坏心脏及肝脏功能,吸入高含量的锑会导致锑中毒,症状有呕吐、头痛呼吸困准,严重者可能死亡。因此,新修订的《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006增加了饮用水中锑的限值。测量不确定度是表征合理地赋予被测量之值的分散性与测量结果相联系     

原子荧光法测定水中汞的不确定度评估

为了在测定数据处理、测定结果的表达及测定结果质量评定等方面与国际接轨，要求一个完整的测量结果除了给出被测量的最佳的估计值外，必要时，还应同时给出测量结果的不确定度。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示》（JJF1059—1999）、中国实验室国家认可委员会的《化学分析中不确定度的评估指南》。对原子荧光法测定水中汞的不确定度进行评估。     

离子色谱法测定水中氟离子浓度不确定度评定

氟离子浓度是饮用水质量的一个重要指标,加强分析测试的质量保证和质量控制,可确保监测结果的准确可靠。而检测的准确性是反映实验室的检测水平,测量误差的评定使实验室自动查找误差的来源,提高检测质量。我们用离子色谱法测定饮用水中氟离子浓度,建立测量数学模型来探讨对测量结果有影响的不确定度分量及贡献量[1]。     

原子吸收光谱法测定水中锰不确定度评估

任何一种测量都具有不确定度,用不确定度来表示检测结果已被越来越多的检测机构所采用[1,2].卫生检验领域也在部分规范文件中引入不确定度这一概念,《全国疾病预防控制机构工作规范》中已把标准不确定度试验列为规范要求.     

离子色谱法测定水中氯的不确定度评定

目的 分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定因素,建立离子色谱测定方法的不确定度评价方式.方法 根据离子色谱分析的一般过程,采用JJF 1059-1999技术规范和化学分析中不确定度评估指南的要求,对水中氯化物的测定结果进行不确定度评定.结果 标准系列回归方程为y=0.2717x-0.05,相关系数r=0.99997.水样品测定均值C0=3.05 mg/L,扩展不确定度为0.11mg/L.产生不确定因素主要为工作曲线、样品重复性、标准溶液、温度和玻璃仪器.结论 由最小二乘法拟合曲线产生的不确定度对总不确定度贡献最大.