贝那普利与曲美他嗪对心脏X综合征患者的治疗作用

目的观察贝那普利与曲美他嗪对心脏X综合征患者的治疗作用。方法45例心脏X综合征患者随机接受贝那普利治疗22例（贝那普利组）和曲美他嗪治疗23例（曲美他嗪组）,随访治疗3个月后的临床情况,并复查平板运动试验、冠状动脉血流储备（CFR）及NO、ET-1水平的变化。结果用药3个月后,两组最大ST段压低幅度明显减少,ET-1水平明显下降,CFR及NO的水平明显升高,运动总时间、ST段压低1 mm时间明显延长,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。与曲美他嗪组相比,贝那普利组最大ST段压低幅度减少更显著,ET-1水平下降更显著,CFR及NO的水平明显升高更显著,运动总时间、ST段压低1 mm时间延长更显著（P〈0.01或0.05）。结论贝那普利与曲美他嗪均能改善心脏X综合征患者的内皮细胞功能,提高患者的运动耐量及CFR,贝那普利疗效更明显。     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗微血管性心绞痛的临床疗效

目的观察尼可地尔联合曲美他嗪治疗微血管性心绞痛的临床疗效。方法选取2013年12月—2015年12月东营鸿港医院收治的微血管性心绞痛患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者采用尼可地尔联合曲美他嗪治疗;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效、运动平板试验结果及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%(P0.05)。两组患者治疗前最大ST段压低程度、运动总时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者最大ST段压低程度低于对照组,运动总时间长于对照组(P0.05)。两组患者患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效确切,可有效减低最大ST段压低程度,延长运动总时间,且安全性较高。     

心血安冲剂治疗心脏X综合征30例

目的 观察心血安冲剂治疗心脏X 综合征的疗效.方法 将心脏X 综合征患者50 例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予西医常规,治疗组在西医常规治疗基础上增服心血安冲剂,疗程为1 个月.观察两组典型心绞痛发作频率、心电图ST 段压低幅度、运动平板试验运动总时间、运动当量、运动至ST 段下移1 mm 的时间、运动至ST 段压低的最大幅度的改善等情况.结果 与对照组比较,治疗组心绞痛发作频率减少,心电图、运动平板试验情况均有统计学意义(P<0.01) .结论 心血安冲剂对心脏X 综合征有较好的治疗作用.     

疏血通注射液治疗心脏X综合征疗效观察

目的 观察疏血通注射液治疗心脏X综合征的临床疗效.方法 76例心脏X综合征患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予心绞痛常规治疗,以硝酯类药物为主.治疗组加用疏血通注射液治疗,观察两组治疗前后心绞痛发作次数、心电图STT改变及动态心电图心肌缺血改善情况、活动平板运动试验总时间、ST段压低最大值及时间.结果 治疗组心绞痛发作次数,心电图STT改变及动态心电图心肌缺血改善情况、活动平板运动试验总时间、ST段压低最大值及时间均有明显改变,且和对照组相比有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 疏血通注射液治疗心脏X综合征安全有效.     

双龙煎治疗心脏X综合征患者的临床疗效观察

目的观察双龙煎治疗心脏X综合征的临床疗效及其安全性。方法 60例心脏X综合征患者随机分为双龙煎组和丹参片组。进行活动平板运动试验,观察两组临床总有效率。结果双龙煎组临床症状明显改善,每周心绞痛发作次数较治疗前及丹参片组显著减少,总有效率83.3%,优于丹参组的56.7%(P<0.05)。而平板运动时ST段压低>0.1mV的持续时间明显缩短,运动后ST段压低之和显著降低及运动至心绞痛出现的时间明显延长,与治疗前及丹参片组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论双龙煎能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量。     

曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法136例稳定型心绞痛患者被随机分成两组,对照组给予常规治疗;治疗组在给予常规治疗的基础上加服曲美他嗪片（20mg,每日3次）。连续治疗2个月。治疗结束后,记录两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量,进行运动试验,并观察不良反应。结果与对照组比较,治疗组总有效率升高（P〈0．05）,运动总时间、运动总作功、运动至ST段压低1mV的时间减少,运动至sT段压低的最大幅度明显增加（P〈0．05）,未见明显不良反应。结论曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛安全、有效。     

曲美他嗪治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效观察

目的探讨稳定性劳力型心绞痛患者采用曲美他嗪治疗的疗效。方法选取我院2013年5月~2014年5月收治的80例稳定性劳力型心绞痛患者,随机分为两组,各40例。采用硝酸酯类等常规药物治疗为对照组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗为观察组,对比两组疗效。结果两组在治疗前,心绞痛发作次数、舌下硝酸甘油用量差异无统计学意义(P0.05),治疗后,均有减少,但观察组减少幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组运动总做功呈显著增加,运动总时间出现延长,ST段压低在运动后最大幅度减少,运动至ST段压低1 mm时间也发生延长,差异均有统计学意义(P0.05)。但两组在运动高峰心率、静息心率、率压积及收缩压比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间便秘2例(5%);对照组心悸3例(7.5%),均无需停用药物。结论稳定性劳力型心绞痛,采用曲美他嗪药物治疗,可使心绞痛发作次数减少,运动耐量提高,硝酸甘油量降低,且耐受性良好,无不良反应,有较高安全性,值得广泛推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院近三年收治的冠心病患者100例,平均分为两组,分别为对照组和观察组。对照组患者药物治疗方案采用曲美他嗪,观察组药物治疗采用阿托伐他汀联合曲美他嗪。两组患者在常规临床药物治疗上均一致。8周后,对两组患者进行平板运动试验,记录患者平板运动持续时间、心电图ST段下降1mm所用时间及诱发心绞痛所需时间作为衡量疗效的指标,并进行比较,判定临床疗效。结果治疗组的药物总有效率为94.0%,对照组的总有效率为78.0%,两组的疗效差异经检验有统计学意义(P0.05);平板运动实验中,使用联合药物的观察组在持续运动、心电图ST段下降1mm和诱发心绞痛上较于对照组所用时间更长,疗效更为显著,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效优于曲美他嗪单独治疗冠心病,值得临床推广。     

曲美他嗪对X综合征患者预后的影响

目的:探讨曲美他嗪(TMZ)与传统常规药物相结合对心脏X综合征预后的影响。方法:80例心脏X综合征患者被随机均分为常规治疗组和TMZ组(传统常规药物治疗的基础上加用TMZ 20mg,3次/d),治疗12周,分别在治疗前后对两组患者进行平板运动试验及心功能检查,并进行统计学比较。结果:治疗后与常规治疗组比较,TMZ组总运动时间[(7.90±1.45)min比(9.35±1.70)min],ST段下降l mm的时间[(5.30±1.43)min比(6.78±2.00)min]明显延长,ST段压低幅度明显减小[(0.89±0.30)mm比(0.61±0.20)mm],P均0.05;心脏功能方面,搏出量[(67.99±11.77)ml比(74.05±7.58)ml]、左室射血分数[(50.13±11.05)%比(56.02±9.52)%]均明显增加(P均0.01)。结论:TMZ能明显改善心脏X综合征患者的预后。     

前列地尔注射剂治疗心脏X 综合征的疗效分析

目的：观察前列地尔对心脏X 综合征的治疗效果。方法：将 41 例心脏X 综合征患者随机分为常规治疗组(n=20)及前列地尔治疗组(n=21), 观察两组患者心绞痛总有效率、心电图总有效率、活动平板试验参数。结果：(1)前列地尔治疗组心绞痛治疗效果总有效率明显高于常规治疗组(85.7％vs.65％,P<0.01)；(2)前列地尔治疗组心电图总有效率远高于常规治疗组(71.4％vs.50.0%,P<0.05)；(3)前列地尔治疗组运动平板试验总运动时间、到达运动终点时间明显增加(P<0.05),而至心绞痛发作时间、至ST段压低 1 mm时间均明显下降(P<0.05)。结论：前列地尔治疗心脏X 综合征有效。     

曲美他嗪对冠心病伴不同糖代谢病人运动耐量的影响

探讨曲美他嗪对冠心病伴不同糖代谢病人运动耐量的影响。方法 91例冠心病稳定型心绞痛伴不同糖代谢病人随机分为常规组和曲美他嗪组。常规组采用阿司匹林、美托洛尔缓释片、阿托伐他汀等治疗;曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪(20mg/次,3次/天),连续治疗3个月。比较糖代谢正常、糖代谢异常病人在常规治疗及加用曲美他嗪治疗前后运动耐量的差异。结果糖代谢正常和糖代谢异常病人,曲美他嗪组治疗3个月后代谢当量、运动后ST段开始下降1 mm时间、总运动时间均较常规组均明显改善;糖代谢正常病人曲美他嗪组治疗3月后,治疗前后代谢当量差值、运动后ST段开始下降1mm时间差值、总运动时间差值分别(2.6±1.02)METs、(108.56±29.47)s、(112.26±35.34)s,糖代谢异常病人曲美他嗪组治疗前后代谢当量差值、运动后ST段开始下降1mm时间差值、总运动时间差值分别(1.73±0.76)METs、(74.07±21.61)s、(89.41±23.66)s,两组比较差异有明显统计学意义。结论曲美他嗪可提高冠心病心绞痛伴不同糖耐量病人的运动耐量,曲美他嗪对糖代谢正常病人运动耐量的改善程度优于糖代谢异常病人。     

银丹心脑通软胶囊治疗心脏X综合征疗效观察

目的 观察银丹心脑通软胶囊治疗心脏X综合征的疗效.方法 将心脏X综合征患者46例随机分为治疗组和对照组.对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服银丹心脑通软胶囊,疗程为2个月.观察两组典型心绞痛症状、发作频率、运动平板试验运动总时间、运动至ST段下移 1 mm 的时间等情况.结果 与对照组治疗后比较,治疗组心绞痛发作频率减少,症状缓解,运动平板试验明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 银丹心脑通软胶囊对心脏X综合征有较好的治疗作用.     

曲美他嗪与辅酶Q_(10)治疗老年慢性稳定型心绞痛的临床观察

目的比较曲美他嗪与辅酶Q10对老年慢性稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响。方法选择70例诊断为慢性稳定型心绞痛老年患者,经随机分为两组,在原有规范的治疗上分别加用曲美他嗪片剂和治辅酶Q10疗8周,比较平均每周心绞痛发作次数,每周硝酸甘油消耗量,平板运动试验指标。结果曲美他嗪与辅酶Q10使心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少(P<0.05),运动至出现ST段压低1mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长(P<0.05),且曲美他嗪优于辅酶Q10(P<0.05)。结论曲美他嗪和辅酶Q10均有效缓减老年稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,曲美他嗪优于辅酶Q10。     

曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的分析曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选取2014年11月~2015年8月我院收治的冠心病患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,研究组给与曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗,对两组患者的疗效进行分析和对比。结果对照组的治疗总有效率为87.5%,研究组的治疗总有效率为97.5%,研究组的治疗总有效率比对照组要高(P0.05)。治疗前,在运动持续时间、诱发心绞痛时间、ST段下移1 mm时间等方面,两组患者,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组在运动持续时间、诱发心绞痛时间、ST段下移1 mm时间长于对照组(P0.05)。结论对冠心病患者采用曲美他嗪结合阿托伐他汀治疗,效果显著,值得推广。     

辅酶Q10对稳定型心绞痛患者运动耐量的影响

目的 研究辅酶Q10对稳定型心绞痛患者临床疗效及运动耐量的影响.方法 将205例稳定型心绞痛患者随机分为常规治疗组、辅酶Q10组和曲美他嗪组,治疗8 周后,比较各组心绞痛发作次数、每周硝酸甘油消耗量、平板运动试验指标.结果辅酶Q10组及曲美他嗪组心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量明显减少,运动至出现ST段压低1 mm所需时间、运动至出现心绞痛所需时间显著延长,做功负荷量明显增加,明显优于常规治疗组(P<0.05或P<0.01),且两者比较无统计学意义.结论 辅酶Q10与曲美他嗪均能有效缓解稳定型心绞痛患者临床症状,改善运动诱发的心肌缺血,提高运动耐量,但比较而言,辅酶Q10更为廉价.     

缬沙坦对心脏X综合征患者内皮功能的影响及其临床意义

目的探讨缬沙坦对心脏X综合征患者血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及内皮依赖性血管舒张功能的影响。方法 36例心脏X综合征患者给予缬沙坦80mg,1次/d,随访治疗12周,另入选同期健康体检者26例。复查心脏X综合征患者治疗前后NO、ET-1及血流介导的肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)及运动平板试验的变化。结果用药12周后,与治疗前比较,心脏X综合征患者的NO上升和FMD提高(P<0.05);ET-1降低和最大ST段压低幅度明显降低(P<0.05);运动总时间、ST段压低1mm时间明显延长。结论缬沙坦可改善血管内皮功能,并提高患者的运动耐量。     

麝香保心丸对心脏X综合征患者的疗效观察

目的观察麝香保心丸对心脏X综合征的临床疗效。方法38例心脏X综合征患者随机分为麝香保心丸组和丹参片组。进行活动平板运动试验,观察两组临床总有效率。结果麝香保心丸组临床症状明显改善,总有效率73.7%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);每周心绞痛发作次数较治疗前及对照组显著减少(P<0.01);而平板运动时ST段压低>0.1mV的持续时间及运动至心绞痛出现的时间较治疗前及对照组有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。对照组治疗后每周心绞痛发作次数有一定程度的改善,而运动至心绞痛出现时间及平板运动时ST段压低>0.1mV的持续时间较治疗前无明显改善。结论麝香保心丸能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量,其作用机制可能与其改善心脏X综合征患者的内皮功能有关。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者的疗效。方法将100例不稳定型心绞痛患者随机分成两组。对照组给予常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸和曲美他嗪,疗程为4周。观察治疗前后临床疗效、心电图及心绞痛发作的情况。结果治疗组总有效率和显效率分别为92.0%和62.0%,对照组为74.0%和42.0%,差异有统计学意义;治疗组ST段下降导联数、ST段下降的数值总和及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义。两组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义。结论 麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

银杏达莫注射液治疗心脏X综合征的临床研究

目的 观察银杏达莫注射液治疗心脏X综合征的临床疗效.方法 选取本院确诊的心脏X综合征患者65例,随机分成常规组与常规加用银杏达莫注射液治疗组.两组均治疗观察15 d,观察两组治疗前后典型心绞痛发作频率、心电图运动试验缺血型ST段压低幅度等指标情况.结果 两组治疗后心绞痛发作频率显著减少(P＜0.05),心电图运动试验缺血型ST段压低幅度显著改善(P＜0.05),但治疗组改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 常规治疗基础上加用银杏达莫注射液可以有效地治疗心脏X综合征.     

经皮电刺耳迷走神经治疗心脏X综合征的临床疗效观察

目的观察经皮电刺激耳迷走神经治疗心脏X综合征的临床疗效。方法 80例心脏X综合征病人随机分成对照组(n=40)和试验组(n=40)。对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,试验组给予经皮耳迷走神经刺激,治疗8周,观察治疗前后两组心绞痛发作频率、运动负荷试验及心率变异性的变化情况。结果试验组与对照组胸痛症状缓解总有效率分别为55.0%和20.0%,差异有统计学意义(P0.01)。试验组平板运动时ST段压低0.1mV的持续时间明显缩短,运动后ST段压低幅度显著降低及运动至心绞痛出现的时间明显延长,与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。试验组心率变异性各参数显著改善,与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论经皮电刺激耳迷走神经能缓解心脏X综合征病人心绞痛症状,提高病人运动耐量。