显微分光光度计测定正常人精子核DNA含量

将25例有生育力的健康人精液涂片,经Feulgen染色后,采用Opton-UMSP-30型显微分光光度计检测,每例精液测20个精子核。测试方法用扫描法和堵塞法两种,并用同样方法检测健康人淋巴细胞,作为二倍体标准。检测结果精子核平均面积13.40μ~2,平均透光率59.41%,DNA相对含量为3.32;淋巴细胞核平均面积33.68μ~2,平均透光度58.58%,DNA相对含量8.57。     

胃癌及癌前病变细胞核DNA含量显微分光光度计和图像分析仪测定与比较

采用显微分光光度计及图像分析仪两种测量方法对７６例慢性萎缩性胃炎、胃粘膜惜产生、胃癌的ＤＮＡ含量及倍体分布进行耻研究。结果显示，随胃粘膜病变程度的加重，ＤＮＡ含量（Ｉ．Ｏ．Ｄ）〈．５Ｃ．ＤＩ（Ｕ值）呈递增性变化，证实了癌前细胞核ＤＮＡ含量有助于对病变的发展趋势做出估计。     

胃粘膜活检印片细胞DNA含量显微分光光度计检测

本文报道30例胃粘膜活检印片细胞经Feulgen染色后,采用Opton-UMSP-30型显微分光光度计检测的结果。按DNA指数及含量分布直方图分析,28例胃癌中呈非整倍体型直方图者20例(71%),且在高或中分化腺癌中占多数(13/14、92.8%);而4例粘液细胞癌均属二倍体型。胃良性病变2例也为二倍体型。胃粘膜活检印片的制备较简便。用MSP测定其细胞DNA含量可作为诊断胃癌和癌前病变的一项有用的辅助指标,有利于胃癌的早期诊断及癌前病变倾向的预测。     

用显微分光光度扫描法测定大鼠肝细胞核的DNA含量

作者用显微分光光度扫描法测定大鼠肝细胞和白细胞核内Feulgen-DNA含量,发现肝印片内大鼠白细胞的测定值变异较小,可作为相互比较的2C值标准。2例鼠龄为1个月的大鼠肝细胞核DNA含量,也在2C值附近,而1例鼠龄为3个月的大鼠肝细胞核DNA含量离散度较大,相对集中在2C和4C值附近,提示此时大鼠肝细胞多倍体发生。观察并讨论了影响测定值的几个因素,该法能大大减少分布误差,是显微分光光度术中一种较理想的方法。     

慢性氟中毒大鼠肝、肾酸性磷酸酶活性的显微分光光度计测量研究

本文报道应用 Univar 显微分光光度计对长期饲以50ppm 含氟水造成慢性氟中毒大鼠的肝、肾组织中的酸性磷酸酶活性进行测量研究,发现氟中毒大鼠肝、肾酸性磷酸酶的活性均较对照组明显降低,同时光镜下出现肝细胞坏死、肾曲管上皮局灶性坏死及基底膜崩解等病理形态变化。     

用检定分光光度计的方法检定光电比色计

本文给出了一种用检定可见分光光度计的方法去计量普通的光电比色计.方法简便,易于操作.     

DNA氧化损伤在肺癌发生中的作用

目的:为探明DNA氧化损伤在人群肺癌发生中的作用及其分子机制而进行本研究。方法:使用针对DNA经受氧化损伤标志物8-羟基-脱氧鸟苷(8-OH-dG)的鼠抗人单克隆抗体,通过免疫学方法检测150例肺癌、120例癌旁肺组织、40例肺良性病变和40例正常肺组织中DNA氧化损伤标志的含量;同时检测相应肺组织中P53、C-MYC、K-RAS、BCL-2、hTERT等癌变相关基因的表达,分析DNA氧化损伤与上述癌变相关基因表达的关系;并在B(a)P-7,8二醇-9,10环氧化物(BPDE)和NiS诱导的体外人气管上皮细胞癌变模型上检测癌变过程中DNA氧化损伤的变化。结果:肺癌组织、癌旁肺组织、肺良性病变和正常肺组织氧化损伤标志物8-OH-dG的阳性率分别为92.7％(139/150)、17.5％(21/120)、10.0％(4/40)和5.0％(2/40),肺癌的氧化损伤高于其他肺组织(P<0.01)。按性别、年龄、细胞类型和吸烟史分层,未见其与DNA氧化损伤之间的关联。分析DNA氧化损伤与癌变相关基因的关系,发现肺癌组织K-RAS、BCL-2基因的过度表达与DNA氧化损伤的含量高有关,而P53、C-MYC和hTERT基因表达与DNA氧化损伤无关联。在体外用BPDE和NiS作用于人气管上皮细胞系诱导其转化和癌变过程中,DNA氧化损伤标志8-OH-dG出现于细胞转化之前,其量与细胞癌变进程相一致。结论:DNA氧化损伤在肺癌变的过     

原发性肺癌DNA含量的检测及其意义

目的：检测原发性肺癌肿瘤细胞中DNA含量,并探讨其与肺癌TNM分期、细胞分化程度、细胞增殖活性和凋亡的关系。方法：应用流式细胞术检测DNA含量和肿瘤细胞增殖活性,TUNEL方法检测肿瘤细胞凋亡。结果：（1）DNA指数（DI）的分布范围从0．829－2．514,异倍体肿瘤41例（77．4％）,DI值和异倍体肿瘤发生率与组织学类型无关（P＞0．05）;（2）DI值和异倍体肿瘤发生率与TNM分期有关,随TNM分期增加而增加（P＜0．05）;（3）低分化肺癌的DI值高于中分化和高分化肺癌（P＜0．05和P＜0．01）;（4）异倍体肿瘤细胞增殖指数（PI）显著高于二倍体肿瘤（P＜0．01）,肿瘤细胞凋亡指数（AI）显著低于二倍体肿瘤（P＜0．01）。结论：肺癌肿瘤细胞DNA含量与肺癌TNM分期,肿瘤分化程度,肿瘤细胞增殖活性和凋亡有关。     

抗人肺癌单克隆抗体研制

本文应用细胞杂交技术建立了分泌鼠抗人肺癌单克隆抗体的杂交瘤细胞系F-19,N-35,SIA-2。经14-16个月体外传代培养抗体仍稳定分泌。经用免疫组化技术对305例人肺癌组织和其它人体正常和非正常组织进行了鉴定,并探讨了这些单克隆抗体进人临床实用的潜力。     

错配修复基因hMSH2表达低下与人群肺癌发病的关系

目的:为探讨错配修复基因hMSH2与人群肺癌发病的关系而进行本研究。方法:用RT-PCR技术检测150例肺癌组织、40例正常肺组织、50对肺癌病例和对照外周血单个核细胞中hMSH2基因的mRNA表达;用免疫组化检测P53、C-MYC、K-RAS、BCL-2和hTERT等基因的蛋白表达;并分析有关暴露因素和肺癌的临床特征对修复基因hMSH2表达的影响,以及hMSH2基因与P53、C-MYC、K-RAS、BCL-2和hTERT等癌变相关基因的关系;用Logistic回归模型分析上述基因在肺癌发病中的作用。结果:32.0％(48/150)的肺癌组织和5.0％(2/40)的正常肺组织存在hMSH2基因表达低下;16.0％(8/50)的肺癌病人外周血和2％(1/50)的正常人外周血单个核细胞也可检出hMSH2基因表达低下。分析各种暴露因素和临床特征对hMSH2基因表达的影响,未发现与该基因表达相关的因素。但发现P53突变蛋白的过度表达与hMSH2表达低下有一定的关联,P值为0.02。hMSH2与C-MYC、K-RAS、BCL-2和hTERT基因的表达无显著性关系,P皆>0.05。多因素Logistic回归分析表明,吸烟、P53突变蛋白、K-RAS癌基因蛋白和hTERT基因的过度表达是肺癌的危险因素,DNA修复基因hMSH2的正常表达是肺癌的保护因素,调整性别、年龄、吸烟状态和其他基因的影响后,hMSH2表达低下与发生肺癌的危险度OR值为9.17(1.31,64.09)     

肺泡灌洗液细胞DNA/CK双参数法在肺癌诊断中的研究

为探讨脱氧核糖核酸(DNA)/角蛋白(cytokeratin,CK)双参数流式细胞术(flowcytometry,FCM)检测肺癌的价值.对58例癌症患者和22例胸部良性疾病患者的肺泡灌洗液细胞进行DNA/CK双参数,DNA单参数及细胞病理学检查.结果以非整倍体阳性为标准,诊断肺癌的阳性率DNA/CK双参数,DNA单参数分别为91.4%,75.9%;而细胞病理学的阳性率则为70%.DNA/CK双参数检测法与另两种检测法之间有显著性差异(P<0.05).提示肺泡灌洗液细胞DNA/CK双参数法是诊断肺癌的更为敏感的检查方法.     

人肺癌高转移细胞系的转移相关基因观察

目的 观察人肺癌高转移细胞系SPC-A-1sci的转移相关基因表达,同时验证该细胞系的体内高转移特性.方法 通过Western blot,FICC、IHC等方法检测转移相关基因CD44,OPN,MMP-9,EGFR在高、低转移细胞系间的差异表达;采用尾静脉注射方法观察高、低转移细胞系的转移特性.结果 与低转移细胞系相比,转移促进基因CD44,OPN,MMP-9,EGFR在高转移细胞中的表达均显著上调.体内实验表明,8周时高转移细胞系的肺转移率为100%（12/12）,而低转移细胞系的肺转移率仅为16.67%（2/12）.结论 人肺癌高转移细胞系SPC-A-1sci在转移相关基因表达和动物体内均表现出典型的高转移特性,为该细胞系的推广应用提供了参考依据     

Paxillin基因在肺癌组织中的表达研究

目的:研究桩蛋白(Paxillin)基因在人肺癌组织中表达,探讨它与肺癌患者病理特征、临床分期、淋巴结转移、预后的关系。方法:应用免疫组织化学S-P方法检测120例肺癌、80例癌旁无癌浸润的肺组织、53例正常肺组织的桩蛋白的基因表达。结果:肺癌、癌旁无癌浸润肺组织、正常肺组织桩蛋白的阳性表达率分别为39.1％(47/120),81.3％(65/80),83.3％(44/53),三者的阳性表达差异有高度显著性(P<0.05)。桩蛋白表达低下与肺癌P-TNM分期、病理分级、淋巴结转移有关(P<0.05),小细胞肺癌(SCLC)中桩蛋白的阳性表达率6.251％(1/16),显著低于非小细胞肺癌(NSCLC)桩蛋白的阳性表达率44.2％(46/104)(x~2=8.40,P<0.05)。结论:肺癌组织中Paxillin基因的表达低下与肺癌侵袭转移有关,可作为评价肺癌浸润转移的生物学标志之一。     

硒对人肺癌细胞增殖和生物大分子合成的影响

目的：观察硒对人肺腺癌细胞系ＳＰＣ－ＡⅠ生长和ＤＮＡ、ＲＮＡ以及蛋白质合成的影响。方法：在一定浓度的人肺腺癌细胞系ＳＰＣ－ＡⅠ中加入不同浓度的亚硒酸钠，用苔盼蓝染色及同位素掺入法观察和研究其变化，对实验结果进行统计处理。结果：当亚硒酸钠浓度在０．５μｇ／ｍｌ时，能明显刺激肿瘤细胞增殖和ＤＮＡ、ＲＮＡ以及蛋白质合成；但当亚硒酸钠浓度增加至１．０μｇ／ｍｌ和２．０μｇ／ｍｌ时，肿瘤细胞明显受到抑制，同时ＤＮＡ、ＲＮＡ和蛋白质合成也明显下降。结论：硒对人肺癌细胞生长和大分子生物合成有双向作用。     

参附注射液合重组人促红细胞生成素治疗肺癌贫血30例

目的 观察参附注射液合重组人促红细胞生成素治疗肺癌贫血的疗效.方法 将60例非小细胞肺癌贫血患者随机分为参附注射液联合重组人促红细胞生成素组(A组)30例,重组人促红细胞生成素组(B组)30例,观察2组患者的贫血改善、化疗完成、输血、中医症状评分、体能状态评分的变化.结果 治疗后A组输血治疗率降低,血红蛋白上升,中医症状、体能状态改善,与B组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 参附注射液联合重组人促红细胞生成素治疗肺癌贫血有较好的疗效.     

电子支气管镜不同取材在肺癌诊断中的临床意义

目的研究电子支气管镜的不同取材方式在肺癌诊断中的临床应用价值。方法回顾性分析300例肺癌经电子支气管镜检查后,采用钳检、刷检、X线透视下经支气管肺活检(TBLB)等方法获取标本,比较不同取材及联合取材方法检测肺癌的阳性率。结果三种方法联合取材后总阳性检出率为100%。电子支气管镜下肺癌的形态特征共分4型:腔内增生型、管壁浸润型、管外压迫型、未见异常型[3]。在管壁浸润型和管外压迫型的检出率上,TBLB明显优于刷检与钳检(P<0.05)。钳检在4型的检出率上,均明显优于刷检方法(P<0.01)。结论电子支气管镜检查是肺癌诊断的重要方法之一,采用多种取材方法联合应用可提高肺癌的阳性检出率。