浅谈药物不良反应

药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。     

浅谈预防药品不良反应的措施

现代药物治疗学不仅要求药物治愈疾病,并且要求防止发生可能或潜在的药物不良反应（ADR）,即用药要安全、有效、合理。我国药品不良反应的定义是指合格药品在正常用法用量情况出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,这类有害反应主要包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、变态反应、特异质反应、药物依赖性。     

影响药物不良反应产生的原因分析

药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、变态反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应，在日常生活中。普遍存在药品不合理应用的现象，致使药品不良反应时有发生。归纳起来主要有以下几个方面：     

浅析中药的不良反应

1、中药不良反应发生的概况： 药品不良反应是指质量检验合格的药品，在正常用用量的情况下法，出现的与用药目的无关的有害的反应。包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性等。     

试述中药的不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目无关的或意外的有害反应。根据此定义：一是“合格药品”；二是“正常用法、用量”；三是“与用药目的无关的或意外的有害反应”。三者缺一不可，判断是否属于药品不良反应，必须用规定去衡量。中药不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。[第一段]     

国内4种期刊1119例药品不良反应的回顾分析

国内４种期刊１１１９例药品不良反应的回顾分析　孙言才，屈建安徽省立医院（２３０００１）药品不良反应（ａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ＡＤＲ）的定义为：药品在正常用法、用量情况下所出现的与治疗目的无关的有害反应。国外因ＡＤＲ急症入院者占３％左...     

浅析中药的不良反应

1、中药不良反应发生的概况:药品不良反应是指质量检验合格的药品,在正常用用量的情况下法,出现的与用药目的无关的有害的反应。包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性等。     

试述中药的不良反应

中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目无关的或意外的有害反应[1]。根据此定义:一是"合格药品";二是"正常用法、用量";三是"与用药目的无关的或意外的有害反应"。三者缺一不可,判断是否属于药品不良反应,必须用规定去衡量。中药不良反应包括毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传因素等。     

全科医学小词典——药品不良反应和药品副作用

药品不良反应 按照WHO国际药物检测合作中心的规定，药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。     

我院124例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应。药品作为特殊商品,其不良反应不容忽视,ADR监测工作越来越受到人们的重视。     

浅谈药品的不良反应

随着社会的发展，如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点。据wHo报告，全球死亡人数中有近1／7的患者是死于不合理用药。在我国，据有关部门统计，药物不良反应（ADR）在住院患者中的发生率约为20％，其中1／4是抗生素所致，抗菌药物的不良反应发生率最高。药品不良反应是指药物在正常用法和用量时由药物本身或药物相互作用引起的有害或不期望产生的反应，包括副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。     

我院153例药品不良反应报告分析

药品不良反应（adversrdrugreaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关或意外的有害反应。现对我院2010年153例ADR报告进行统计分析，旨在为临床合理用药提供参考。     

关于对我院医务人员药品不良反应认知度的调查

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害的或与治疗无关的反应。药品不良反应监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，是确保人们用药安全的重要措施。本文对我院医务人员药品不良反应认知度进行调查，以便引起临床医务工作者对药品不良反应工作的足够重视。     

加强药品不良反应监测工作的设想

药品不良反应（ADR）是指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、特异质反应、抗感染药引起的二重感染、药物依赖性以及致癌、致畸、致突变作用等。不包括药物过量、药物滥用和治疗错误。医院作为医疗机构,是药品使用最集中的场所,其医、药、护等医务人员应关注药品不良反应,适时监测,早发现、早报告,避免更多的人受到伤害。     

加强药品合理应用及不良反应的监测

药品不良反应（adverse drug reactions，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。世界卫生组织（WHO）的统计资料表明，ADR发生率为5％～20％，住院患者又有10％～15％发生ADR。除了药品的不良反应外，对药物的滥用尤其是对处方药的滥用，导致许多病变的产生和副作用的出现。因此，应提高对药品安全性的认识，真正保证用药的安全合理有效。     

应全面认识药品不良反应事件

药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，不良反应有的只是轻度的不适，有的则可能出现严重的有害反应，甚至死亡，多数不良反应是药物固有效应的延伸，在一般情况下是可以预知的，     

中药不良反应临床观察

药品不良反应是指质量检验合格的药品,在正常用量用法的情况下,出现的与用药目的无关的有害的反应,包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖性等。临床常见解表药、清热药、泻下药等各类药物,均有不同程度和不同性质的毒副作用。同时,中西药联用不当,也会产生不良反应,引起急性中毒甚至造成死亡。     

药物的不良反应及用药注意事项

药品是防病治病的特殊商品，按照我国《药品管理法》的规定，药品的含义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法用量的物质。药物又有二重性：既有治疗的作用，同时也有一些不良的反应，这就是俗话说的“凡药三分毒”。药物的不良反应是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。包括副作用、毒性反应、依赖性、特异反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。药物的不良反应有的与剂量有关，而有的与剂量无关。[第一段]     

艾恒急性神经毒性反应的临床观察和护理体会

目的 观察艾恒（国产奥沙利铂）使用中急性神经毒性反应及相关护理措施（保温预处理）的有效性。方法 常规应用艾恒56例患者79个周期，记录用药后1周内神经毒性反应发生情况，并记录用药前预处理对副反应的影响。将结果分别按性别、年龄、癌症类型不良反应史进行分组。结果 性别、年龄、癌症类型对于艾恒使用后神经毒性反应发生率差异均无统计学意义（P＞0．05），有不良反应史较无不良反应史的患者，其再次用药后不良反应发生率有显著差异（P〈0．01），常见的保温预处理不能降低艾恒使用后不良反应发生率。结论 不良反应史是艾恒急性神经毒性反应的主要影响因素，但常见保温预处理对于降低神经毒性反应发生率无效。     

198例药品不良反应报告分析

药物的不良反应（ ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 ADR的监测制度在我国不断深入,临床的医护人员及药师对于药品不良反应报告的意识也不断加强,本资料对我院2012年全年上报的198例ADR进行统计分析。