nm23在乳腺癌中的表达及其预后意义

应用免疫组织化学ＳＰ方法，研究６４例乳腺癌手术标本中ｎｍ２３的表达及其预后意义。结果显示：原发灶癌组织中ｎｍ２３高表达的乳腺癌，区域淋巴结转移发生率明显低于低表达者（Ｐ＜０．０１）；组织学高分化的乳腺癌或肿瘤最大径≤２ｃｍ者，原发灶ｎｍ２３表达水平较高（均Ｐ＜０．０５）；随着临床病理分期的进展，乳腺癌原发灶中ｎｍ２３表达水平逐渐下降（Ｐ＜０．０１）；高表达的患者术后３年、５年生存率分别６９．４％和５８．７％，明显高于低表达者（４２．９％和２５．０％），Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。以上结果表明，ｎｍ２３在乳腺癌淋巴结转移过程中发挥负性调控作用，并与乳腺癌的组织学分化有关。     

nm23基因在Ⅰ期乳腺癌的表达及其与预后的关系

目的探讨nm23基因在临床Ⅰ期乳腺癌中的表达情况及其与预后、转移的关系.方法应用免疫组化方法,对112例原发Ⅰ期乳腺癌病例进行了nm23蛋白表达的检测,并进行回顾性研究.结果(1)在112例中,nm23低表达组为50例(44.64%),高表达组为62例(55.36%).(2)nm23基因高表达组患者的15年无病生存率显著高于低表达组(P＜0.05).(3)腋淋巴结阴性者中,nm23基因高表达组患者的15年无病生存率亦明显高于低表达组(P＜0.01).结论在Ⅰ期乳腺癌中,nm23基因表达水平对评估预后的远期疗效起一定作用,并提示临床工作者应对腋淋巴结阴性病例中的nm23基因低表达者予以重视,以进一步提高Ⅰ期乳腺癌的治疗水平.     

nm23在胃癌中的表达及其与预后的关系研究

用免疫组织化学方法检测胃癌组织中ｎｍ２３基因的蛋白表达。结果表明，ｎｍ２３蛋白表达与胃癌患者的性别、年龄、组织类型均无明明显相关性，而与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤的分期有关。且ｎｍ２３蛋白表达阳性组５年生存率显著大于阴性驵组（Ｐ〈０．０５）。提示ｎｍ２３在胃癌淋巴结转移和肿瘤浸润及增殖中起重要作用，对胃吕的预后判断有一定价值。     

nm23—H1基因在人乳腺癌组织中的及其与淋巴结转移的关系

目的 探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因在人乳腺癌和良性乳腺疾患中的表达规律，及其与淋巴结转移等预后因素之间的关系。 方法 乳腺组织标本共７６例，ＨＥ染色对病变进行病理诊断，以鼠抗人ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体ＩｇＧ２ａ、用免疫组化方法检测ｎｍ２３－Ｈ１基因在乳腺组织中的表达产物。 结果 ①ｎｍ２３－Ｈ１表达产物位于胞浆；②ｎｍ２３－Ｈ１表达频率在良性乳腺疾患中明显高于乳腺癌中；③ｎｍ２３－Ｈ１的表达与乳癌淋巴结     

nm23－H_1基因在人乳腺癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨一２３－Ｈ;基因在人乳腺癌和良性乳腺疾患中的表达规律．及其与淋巴结转移等预后因素之间的关系．方法乳腺组织标本共７６例,ＨＥ染色对病变进行病理诊断,以且抗人ｕｒｎ刀一写单克隆抗体ＩｇＧ。、用免疫组化方法检测ｎ。２３－Ｈ;基因在乳腺组织中的表达产物．结果①＂ｍ２３－Ｈ;表达产物位于胞浆;②＂ｍ２３一马表达频率在良性乳腺疾患中明显高于乳腺癌中;③＂ｍ２３一ｑ的表达与乳疗淋巴结转移负相关．结论＂ｍ２３－Ｈ;的检测在评估乳腺肿瘤的恶性程度及淋巴转移上有肯定的意义,且是评估乳腺癌患者预后有价值的生物学指标．     

肺癌中nm23基因的表达及意义

为研究ｎｍ２３基因产物与肺癌临床病理间的关系,应用ＳＡＢＣ免疫组化染色法检测６９例肺癌标本中ｎｍ２３基因产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）的表达。结果表明,ｎｍ２３在肺癌中有较高表达,阳性率为７９．７％（５５／６９）,其中鳞癌１００％（３１／３１）,腺癌７１．４％（２０／２８）、小细胞癌４０％（４／１０）央鳞癌中的表达较腺癌及小细胞癌高（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３的表达与肺鳞癌的分化程度无关（Ｐ〉０．０     

人胰腺癌组织nm23基因表达

探讨ｎｍ２３基因表达与人胰腺癌临床生物不行之间的关系。方法；免疫组织化学与斑点杂 交法检测人胰腺癌组织ｎｍ２３蛋白与ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达。结果；胰腺癌组织ｎｍ２３蛋白及ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达较正常胰腺组织明显升高，而与慢性胰腺炎组织无明显差别；胰腺癌组织ｎｍ２３ｍＲＮＡ表达与ｎｍ２３蛋白表达呈正相关。     

乳腺癌nm23与组织蛋白酶D蛋白表达及其预后意义

目的探讨nm23、组织蛋白酶D(Cath-D)蛋白表达在乳腺癌预后及转移中的价值.方法应用免疫组织化学方法,观察随访3年以上的52例乳腺癌组织中nm23和Cath-D蛋白的表达.结果癌组织nm23高表达24例(46.2%),Cath-D阳性30例(57.7%).nm23的表达与淋巴结转移及预后相关(P＜0.01;P＜0.05);Cath-D的表达与预后相关(P＜0.05);nm23的表达与Cath-D的表达呈负相关(P＜0.01).结论 nm23与Cath-D蛋白表达可作为判断乳腺癌患者预后的一个重要参考指标.     

nm23基因在下咽癌中的表达及其意义

目的 探讨nm23基因与下咽癌组织生物学行为之间的相关性。方法 运用免疫组化二步法检测下咽癌组织中nm23单克隆抗体的表达。结果 36例下咽癌组织中nm23蛋白表达阳性率为64％。nm23蛋白表达在高、低分化肿瘤中差异有显著性（P＜0.05)，并且在发生颈淋巴结转移的肿瘤中其阳性率明显低于未发生淋巴结转移者（P＜0.05)。而与肿瘤的临床分期无明显关系（P＞0.05)。结论 nm23基因可能具有抑制下咽癌淋巴结转移的作用。     

乳腺癌中nm23—H1蛋白表达及其意义

目的 :探讨nm2 3 H1蛋白产物在乳腺癌中的表达特点及其意义。方法 :应用免疫组化S P法检测 92例乳腺癌组织中nm2 3 H1蛋白的表达 ,并分析其与临床病理因素、ER和PR的关系。结果 :92例乳腺癌中nm2 3 H1蛋白阳性表达率为5 7 6 1%。nm2 3 H1蛋白表达阳性率随病理分级增高而降低 ,Ⅰ级与Ⅲ级比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组 (P <0 0 5 )。结论 :nm2 3 H1蛋白检测有助于判断乳腺癌恶性程度及预测转移     

nm23基因在I期乳腺癌的表达及其与预后的关系

目的 :探讨nm23基因在临床I期乳腺癌中的表达情况及其与预后、转移的关系。方法 :应用免疫组化方法 ,对112例原发I期乳腺癌病例进行了nm23蛋白表达的检测 ,并进行回顾性研究。结果 :(1)在112例中 ,nm23低表达组为50例 (44 64 % ) ,高表达组为62例 (55 36 % )。(2)nm23基因高表达组患者的15年无病生存率显著高于低表达组 (P<0.05)。 (3)腋淋巴结阴性者中 ,nm23基因高表达组患者的15年无病生存率亦明显高于低表达组(P<0.01)。结论 :在I期乳腺癌中 ,nm23基因表达水平对评估预后的远期疗效起一定作用 ,并提示临床工作者应对腋淋巴结阴性病例中的nm23基因低表达者予以重视 ,以进一步提高I期乳腺癌的治疗水平     

nm23-H1基因在胃癌中表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中转移抑制基因23-H1（nn／23-H1）蛋白表达与胃癌浸润转移的关系。方法采用免疫组化SP法,检测50例胃癌组织中nm23-H1蛋白。结果nm23-H1蛋白的表达与胃癌浸润深度和胃癌组织的分化程度无关,与淋巴结转移及TNM分期有关。结论nm23-H1能够抑制胃癌浸润转移。rim231H1蛋白低表达对判断病变进展及转移和复发有重要参考价值。     

78例乳腺癌的nm23基因和ER表达及其临床意义

目的研究nm23和ER在乳腺癌组织中的表达及与转移的关系。方法采用免疫组化法（S—P法）,对2000～2005年我科诊断的78乳腺癌患者的病理切片做回顾性分析。结果nm23、ER在无淋巴结转移的乳腺癌组阳性表达分别为84．4％、78．1％,明显高于有淋巴结转移的乳腺癌组（P〈0．01）。组织学分级中,分化程度越高,nm23、ER的阳性率越高（P〈0．01和P〈0．05）。结论乳腺癌的nm23和ER阳性表达率无淋巴结转移组明显高于有淋巴结转移组。nm23、ER阳性的乳腺癌分化较高,淋巴结转移发生较晚,预后较好。nm23和ER可作为判断乳腺癌预后的指标。     

上皮性卵巢肿瘤抑制基因nm23的表达

应用免疫组化技术ＡＢＣ法检测了５例正常卵巢，２１例腺瘤，１０例交界性肿瘤和４０例卵巢癌及１９例大网膜转移灶等不同阶段组织ｎｍ２３蛋白的表达。结果发现：正常卵巢上皮、腺瘤、交界性肿瘤和卵巢癌组织中ｎｍ２３表达率分别为：２０％、６６６７％、１００％和５０％。交界性肿瘤ｎｍ２３表达同卵巢癌和腺瘤间差别显著（均Ｐ＜００５）。而原发灶和其相应大网膜转移灶ｎｍ２３蛋白表达基本一致。随着卵巢癌组织学级别升高，ｎｍ２３的表达呈下降趋势，Ⅰ级癌ｎｍ２３表达率显著高于Ⅱ、Ⅲ级癌（Ｐ＜００５）。提示：ｎｍ２３基因与卵巢癌的发生有关，并在卵巢癌的细胞分化过程中起调节作用。     

nm23—H1基因表达与乳腺癌侵袭转移的关系

目的：探讨肿瘤抑制基因（nm23-H1）的表达与乳腺癌浸润转移的关系,方法：采用免疫组织化学及反转录一多聚酶链反应（RT－PCR）方法对30例乳腺癌及10例乳腺良性肿瘤中nm23-H1基因产物的表达进行研究,结果：nm23-H1在乳腺癌组织中的表达明显高于良性组织,早期乳腺癌（Ⅰ-Ⅱ期）nm23-H1阳性表达率明显高于中晚期乳腺癌（Ⅲ-Ⅳ）,有淋巴结转移的乳腺癌组织中nm23-H1阳性表达率显著低于无淋巴结转移者;nm23-H1的表达与乳腺癌的病理类型无关,结论：nm23-H1异常表达可能是乳腺癌浸润转移的重要分子学标志,检测乳腺癌组织nm23-H1的表达,有助于预测其进展程度和对淋巴结转移的判断。     

nm23-H1基因在人贲门癌中的表达

目的 :检测转移抑制基因 nm2 3- H1在贲门癌中的表达 ,探讨其与贲门癌生物学特性和其他病理学指标的关系。方法 :应用免疫组化染色技术对 2 8例贲门癌组织中的 nm2 3- H1进行检测并与正常组织对照。结果 :贲门癌及其相应的正常组织中 nm2 3- H1蛋白表达率分别为 67.9%和71 .4% ,两者间无显著性差异 ( P<0 .0 5)。 nm2 3- H1蛋白在贲门癌中的表达 ,随肿瘤浸润程度的增加而表达下降 ( P>0 .0 5) ;在淋巴结转移阳性组贲门癌中 ,表达阳性率为 46.2 % ,而淋巴结转移阴性组为 92 .8% ,两者差异显著 ( P<0 .0 5)。结论 :nm2 3- H1蛋白表达在肿瘤分化程度高组与低组之间 ,无显著性差异。