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白术挥发油化学成分的GC/MS分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:鉴定中药白术挥发油的化学成分。方法:按照中国药典1995年版规定的方法提取白术挥发油,采用GC/MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果:共分离出77个组分,鉴定了其中46个成分,占挥发油总量的94.86%,其中含量高于1%的有11个,并且以苍术酮(atractylone)含量最高(43.7%),其他10个主要是萜类化合物。结论:本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对白术挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。 相似文献
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桂枝挥发油化学成分的GC/MS分析 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :用气相色谱 -质谱法对桂枝挥发油进行化学成分的分析。方法 :采用水蒸气蒸馏法从桂枝中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析 ,找出最佳分析条件 ,用归一化法测定其百分含量 ,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件 :SE - 5 4毛细管柱 (2 5m× 0 2 5mm ,0 2 5 μm) ,柱温 90℃ (8min)4℃·min-12 30℃ (10min) ;分流进样 ,分流比 1∶5 0 ;进样温度 2 5 0℃ ,FID检测器 ,温度为 2 5 0℃。结果 :共鉴定了 37个成分 ,占挥发油总成分的 92 %以上。结论 :本方法稳定可靠 ,重现性好 ,适用于中药挥发油的化学成分分析 相似文献
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金荞麦蒸馏产物的GC/MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:鉴定中药金荞麦挥发油的化学成分。方法:用水蒸气蒸馏法对金荞麦根进行了挥发性成分提取,采用 GC/MS 分析法进行了分析鉴定。色谱柱 SE54(30 m×0.32 inln),柱温采取程序升温,起始温度40℃,保持1 min,升温速率8℃·min~(-1),终点温度220℃。结果:用 GC/MS 分离鉴定了43种化合物,质量分数用面积归一化法获得。43种物质中,13个烃类,30个烃类氧化物,主要物质十六酸10.34%,(Z,Z)-9,12-十八二烯酸6.44%,1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢-2,5,5,8a-四甲基-1-萘烯甲醇3.27%,樟脑0.871%,萘0.84%,[1ar-(1a.α,4a.α,7.β,7a.β,7b.α)]-脱氢-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-1H-环丙[e]奠-7-醇0.513%,正壬醛0.434%,芳樟醇0.172%。结论:本方法分离效果良好,鉴定组分准确,对金养麦的深入研究有一定价值。 相似文献
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三种不同产地佛手挥发油含量测定和GC—MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
佛手,又名佛手柑,为芸香科植物Citrusmedica L.var.sarcodactylis(Noot.)Swingle的干燥成熟果实,味辛、苦、酸,性温,具有舒肝理气、化痰业呕、和胃止痛等功效。商品药材因其产地不同,分别称为广佛手、川佛手和浙佛手(金佛手、温佛手),传统认为广佛手质量最佳。对广佛手和浙 相似文献
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多穗金粟兰挥发油成分的GC/MS分析 总被引:4,自引:0,他引:4
多穗金粟兰为金粟兰科植物ChloranthusmultistachysPei,又名四大天王、四块瓦、四叶细辛 ,是中药及己的一种。全草入药 ,性味苦辛 ,微温 ,有小毒。具活血散瘀、祛风解毒的功效 ,民间广泛用于治疗跌打骨折 ,腰腿痛 ,感冒 ,白带 ,疔肿 ,皮肤瘙痒等病症[1] 。为了探讨化学成分与疗效之间的关系 ,我们采用GC/MS/DS联用技术对多穗金粟兰挥发油成分进行了分析研究 ,首次分离鉴定了 37种化学成分。1 实验材料与仪器多穗金粟兰采自井冈山自然保护区 ,经鉴定为多穗金粟兰Chloranthusmultistac… 相似文献
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目的:探讨气相-质谱(GC—MS)联用技术在广西莪术挥发油质量控制方面应用的可行性,建立广西莪术挥发油的共有指纹图谱。方法:采用GC—MS方法对广西道地产区的10批次广西莪术样品进行比较分析,并采用国家药品监督管理局推荐的“中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统”进行模式分析及相似度计算。结果:广西莪术挥发油指纹图谱检测出20个共有特征峰,特征峰峰面积之和占总峰面积的93%以上,10批次样品具有较高的相似度(〉90%);其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定。结论:10批次广西莪术挥发油的指纹图谱中各成分均得到了较好分离,具有特征性和唯一性,因此本方法可作为广西莪术挥发油的质量控制方法。 相似文献
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山东金银花鲜花挥发油化学成分的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
采用气相色谱—质谱法(GC/MS)对山东金银花主流品种大毛花鲜花挥发油的化学成分进行了分析,共分析鉴定出不在此列(王古)(王巴)烯芳樟醇等47种化合物,占全部挥发油总含量的92.70%。并测定了各成分在挥发油中的百分含量。 相似文献
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《沈阳药科大学学报》2020,(1):12-20
目的研究鼠麴草的降尿酸(促尿酸排泄和抑制尿酸生成)和肾保护活性,及其化学组成。方法通过尿酸诱导的高尿酸血症动物模型评估体积分数为60%的乙醇提取物和活性部位的促尿酸排泄和肾保护活性;通过黄嘌呤氧化酶抑制筛选试验和次黄嘌呤诱导的高尿酸血症动物模型评估活性部位的抑制尿酸生成活性;通过超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)法对活性部位进行化学表征。结果灌胃给予体积分数为60%的乙醇提取物0.25、0.5和1.0 g·kg~(-1)对补充尿酸致小鼠血尿酸水平升高有显著抑制作用。其中,正丁醇部位在62.5、125和250 mg·kg~(-1)剂量可显著降低血尿酸、尿素氮和血清肌酐水平,其主要化学成分为黄酮苷、咖啡酸衍生物和腺苷。乙酸乙酯部位具有较强的黄嘌呤氧化酶抑制活性,其半数抑制浓度(IC_(50))为5.85 mg·L~(-1)。乙酸乙酯部位在250 mg·kg~(-1)剂量可显著抑制次黄嘌呤致小鼠血尿酸水平的升高,其主要化学成分为黄酮、查尔酮和咖啡酰奎宁酸类衍生物。通过液相色谱-质谱联用技术共鉴定出53个化合物,其中黄酮类化合物25个,奎宁酸类化合物11个,其他类化合物17个。结论鼠麴草具有促进尿酸排泄和抑制尿酸生成,以及保护肾功能活性。本研究通过药效学和化学手段验证了鼠麹草传统应用的合理性。 相似文献
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目的:研究鼠曲草总黄酮对小鼠的镇咳、祛痰、平喘作用。方法采用小鼠氨水引咳法观察鼠曲草总黄酮的镇咳作用;小鼠气管段酚红排泄法观察鼠曲草总黄酮的祛痰作用;磷酸组胺喷雾法致小鼠喘息观察鼠曲草总黄酮的平喘作用。结果鼠曲草总黄酮能延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数,与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01);鼠曲草总黄酮能增加小鼠气道酚红排泄量,与对照组比较具有显著性差异( P<0.05或P<0.01);鼠曲草总黄酮能明显延长组织胺所致大鼠喘息的潜伏期,与对照组比较有显著性差异( P<0.05或 P<0.01)。结论鼠曲草醇总黄酮具有一定的镇咳、祛痰、平喘作用。 相似文献
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山蜡梅叶挥发油化学成分分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:鉴定山腊梅叶挥发油的化学成分。方法:按照中国药典1995年版规定的方法提取山腊梅叶挥发油,采用GC/MS联用仪分析其挥发油的化学成分。结果:共分离出62个组分,鉴定了其中41个成分,占挥发油总量的97.92%,其中含量高于1%的有11个,并且以桉叶醇含量最高(50.53%),其他10个主要是萜类化合物。结论:本法分离效果良好,所鉴定组分较准确,对山腊梅叶挥发油的开发应用研究有一定的参考价值。 相似文献
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目的:利用气相色谱/质谱法对八角香兰果实挥发性成分进行分析研究。方法:采用水蒸气蒸馏法从八角香兰果实中提取总挥发油,然后经毛细管柱分离,用归一化法计算含量;色谱条件:DB-5MS 型石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),起始柱温60℃维持3 min,以10℃·min~(-1)升至140℃,再以2℃·min~(-1)升至180℃;质谱条件:电离方式:EI,离子源温度:200℃,电子能量:70 eV。结果:分离和鉴定出22种化学成分,其中黄樟醚含量最高,占挥发油总量的92.81%,为挥发油的主要成分。结论:本法简便、快速、准确。 相似文献
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假冒“冰毒”环己胺盐酸盐的检验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对缴获的可疑白色晶体进行主要成分的检验。方法:采用GC/MS和FTIR等方法进行定性分析。结果:排除了常见毒品,确认无色晶体为环己胺盐酸盐。结论:用本文方法准确检验出不明白色晶体为环己胺盐酸盐。 相似文献