破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定

目的:测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法:采用比色法测定。结果:比色法测定的线性范围为20.32ul/ml~121.92ul/ml,相关系数r=0.9982,平均回收率为100.36%,RSD为2.18%(n=5),重现性(RSD=2.75%)较好。结论:该方法准确、可靠、重现性较好,适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量

目的研究灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量测定法。方法采用紫外分光光度法对灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量测定。结果灵芝多糖在波长为487nm处有最大吸收。本法准确,精密度高,重现性好。葡萄糖浓度在2.864～11.456μg·mL-1(r=0.9995)范围内、线性关系良好,平均回收率在10.3%,RSD为1.9%。结论该法可作为灵芝孢子粉胶囊质量控制的一种方法。     

马桑叶中总三萜酸的含量测定

目的测定马桑叶中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在548 nm波长出测定样品的吸光度。结果总三萜酸在26.25~91.875μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为y=0.002 3x 0.140 4,r=0.998 0。马桑叶中总三萜酸的含量约为2.0%。结论紫外分光光度法适合马桑叶中总三萜酸的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

青梅茎中总三萜酸的含量测定

目的测定青梅茎中总三萜酸的含量。方法以熊果酸为对照品,5%香草醛-冰乙酸和高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在548 nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在20~100μg范围内呈良好线性关系。其回归方程为Y=-0.040 5 0.008 29X,R2=0.999 4。青梅茎中总三萜酸的含量约为2.15%。结论紫外分光光度法适合青梅茎中总三萜酸的含量测定,方法操作简便,结果稳定,重复性好。     

破布叶枝和叶中总三萜酸的含量测定

目的建立了测定破布叶枝和叶中总三萜酸含量的方法。方法以熊果酸为对照品,以质量分数5%香草醛-冰醋酸和高氯酸溶液系统为显色剂,采用紫外分光光度法在546 nm波长处测定样品的吸光度。结果熊果酸对照品在0.20~1.60μg.ml-1范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.154 8C+0.028 6,r=0.999 3。破布叶枝和叶中的总三萜酸含量分别为1.09%和2.77%。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用作破布叶中总三萜酸的含量测定。     

不同产地马桑叶中三萜酸的含量测定

目的：比较不同产地马桑叶中三萜类有机酸（三萜酸）的含量。方法：根据马桑叶药材中有机酸以三萜类有机酸为主的特点,采用惠普UV—HP8453型紫外可见分光光度计,测定不同产地马桑叶药材中三萜酸的含量,并进行方法学考察。结果：不同产地马桑叶中有机酸含量有明显差异。结论：本法操作简单、准确、重复性好,为评价不同产地马桑叶质量差异提供参考。     

灵芝总三萜酸含量测定方法的研究

我国灵芝科灵芝属药用真菌有80余种,常用的有赤芝、紫芝、松杉灵芝、树舌等。2005年版《中国药典》收载赤芝和紫芝为灵芝入药品种。灵芝作为传统中药已有几千年的历史,灵芝含有多种化学成分,近年来,随着人们对灵芝的广泛深入研究,已分离、纯化并阐明结构的三萜化合物112种[1],药理研究表明其具有护肝排毒、抗氧化、抗菌降糖、抗HIV病毒和疱疹病毒、抑制肿瘤细胞等[2]作用。关于灵芝三萜酸的含量测定仅有马林等[3]用HPLC法分离测....     

灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长和VEGF表达的比较研究

目的:比较灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:采用C_(57)BL/6小鼠左前肢腋下皮下接种建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,灵芝孢子粉、破壁灵芝孢子粉各设3、2、1g/kg三个剂量组,连续灌胃给药18天。给药期间观察小鼠体重,记录肿瘤体积变化;末次给药后处死,取肿瘤、胸腺和脾脏,称重并计算抑瘤率、胸腺指数和脾指数;HE染色观察肿瘤组织病理状况;Tunel法检测肿瘤组织细胞凋亡情况;免疫组化法检测肿瘤组织VEGF表达。结果:灵芝孢子粉与破壁灵芝孢子粉均有抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤的作用,但破壁灵芝孢子粉(3、2g/kg)在提高荷瘤小鼠体重、脾指数、抑制肿瘤生长方面的效果优于灵芝孢子粉;破壁灵芝孢子粉能诱导肿瘤细胞凋亡,降低VEGF蛋白表达。结论:破壁灵芝孢子粉抑制Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长的效果优于灵芝孢子粉,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡、降低VEGF表达有关。     

灵芝破壁孢子粉对LEWIS荷瘤小鼠细胞免疫干预作用

全楷体目的:观察灵芝破壁孢子粉对LEWIS荷瘤小鼠细胞免疫的调节作用.方法:建立LEWIS荷瘤小鼠模型,并测定各组小鼠的皮下瘤重,计算抑瘤率;测定小鼠淋巴细胞转化率和吞噬细胞吞噬率,使用流式细胞仪检测小鼠脾淋巴细胞T细胞亚群功能.结果:中药加西药1组抑瘤率及吞噬细胞吞噬率明显高于其他各组,与模型组比较有显著差异;各用药组小鼠淋巴细胞转化率与模型组比较均有显著差异,其中中药组作用强于其他各组;中药组和中药加西药1组T细胞亚群功能优于其他各组,与模型组比较差异显著.结论:灵芝破壁孢子粉通过干预荷瘤小鼠细胞免疫功能,达到抗肿瘤的作用.     

灵芝深层发酵产物中四环三萜酸定性分析

以甲苯－乙酸乙酯－乙酸（１２：４：０．５）为展开剂,以硫酸－甲醇（１：１）为显色剂,通过硅胶薄层层析法由灵芝发酵产物中分离得到３种四环三萜酸,命名为Ｍ１,Ｍ２和Ｍ３,其Ｒｆ值分别为０．５６,０．４９,０．１７。并对这３种物质的紫外光谱特性进行了研究。抗菌实验显示３种四环三萜酸具有抑制大肠杆菌,产气杆菌,肠炎杆菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌生长的活性。     

HPLC测定不同产地灵芝中9种三萜酸

目的:建立HPLC测定灵芝子实体中9种三萜酸的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04％甲酸溶液,检测波长254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温15℃.结果:灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸A、赤芝酸A、灵芝烯酸D、灵芝酸C1的线性范围分别为6.81～40.88,6.38 ～38.25,6.75～40.50,6.38～ 38.25,5.95 ～ 35.65,5.90 ～ 35.25,7.00 ～ 42.00,6.20 ～ 37.15,6.05 ～ 36.4 mg· L-1(r=0.999 4,0.999 2,0.999 4,0.999 2,0.999 2,0.994 5,0.999 0,0.999 2,0.998 4),加样回收率分别为102.1％,102.3％,100.6％,103.3％,104.1％,103.2％,96.42％,102.5％,101.5％,RSD为1.5％,0.96％,1.9％,1.3％,1.7％,2.5％,0.62％,2.9％,1.3％.测定了31个不同地区、不同栽培条件下灵芝样品的三萜含量.结论:该方法可行、重复性好,可定量测定灵芝中三萜酸的含量.     

HPLC-ELSD法分析破壁灵芝孢子粉的多糖组成

目的建立HPLC-ELSD法对破壁灵芝孢子粉中多糖的单糖组成进行分析。方法采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(83∶17);体积流量1.0 m L/min;进样量10μL;柱温30℃;ELSD检测条件为漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 m L/min。结果岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、氨基半乳糖、氨基葡萄糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖的进样量对数与峰面积对数在一定范围内均呈现出较好的线性关系,回收率均在87.5%~97.4%之间,而且RSD(n=6)均小于2%。结论该方法准确可靠,分离效果好,可用于破壁灵芝孢子粉多糖的单糖组成分析。     

破壁灵芝孢子粉中多糖的含最测定

目的：测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为20．32ul／ml-121．92ul/ml，相关系数r=0．9982。平均回收率为100.36％，RSD为2．18％（n=5），重现性（RSD=2．75％）校好。结论：该方法准确、可靠、重现性较好，适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

灵芝孢子粉破壁技术、质量分析与深加工相关研究进展

破壁灵芝孢子粉为一种灵芝深加工产品,具有多种药理学活性,更易被人体吸收。灵芝孢子的破壁方法包括生物化学法、物理法和机械法等,工业生产多综合利用多种方法。破壁灵芝孢子粉的质量分析还没有统一的国家标准,灵芝孢子粉质量可以参考地方标准进行综合评价,还可以参考近期发表的一些分析方法。灵芝孢子粉提取物产品以孢子油为主,其它产品也有研发并推出市场。药理学研究表明,灵芝孢子油、灵芝孢子粉水提物和醇提物均具有抗癌活性,有良好的应用前景。     

原子吸收法测定灵芝孢子粉中微量元素含量

目的测定灵芝孢子粉中微量元素的含量。方法采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉法分别测定灵芝孢子粉样品中的微量元素Fe,Cu,Zn,Mg,Ca,Pb,Sn的含量。结果方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为97.90%-100.57%,结果可靠。结论孢子粉中钙、铁、镁、锌含量较高。     

气相色谱法测定破壁灵芝孢子粉中油酸及亚油酸的含量

目的建立破壁灵芝孢子粉中油酸、亚油酸的含量测定方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为美国Phenomenex公司ZB-WAX毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);色谱条件:程序升温,检测器温度280℃,进样口温度280℃;按内标法测定含量。结果油酸、亚油酸分别在0.4014～2.0072μg(r=0.9991)、0.1330～0.6648μg(r=0.9989)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.38%(RSD=1.40%)、96.90%(RSD=1.12%)。结论本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该产品质量控制。     

灵芝三萜的提取分离及总三萜的含量测定

目的研究灵芝三萜的最佳提取方法,并测定其总三萜的含量。方法采用正交实验方法,用硅胶柱进行总三萜分离,通过紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。结果最佳提取方法为用5倍量95%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;用30倍量硅胶装柱,以石油醚-乙酸乙酯(9:1和7:3)进行洗脱;经分离得到针状晶体Ⅰ和Ⅱ,测定该品种中灵芝总三萜含量为9.07%。结论本提取方法稳定可行,可作为灵芝三萜工业化生产的参考。     

科学应用灵芝孢子粉

据《上海中医药情报》楼锦新报道，灵芝孢子粉好不好，着重看三点，即品种、栽培方式、破壁技术。     

紫外分光光度法测定灵芝菌丝体发酵液中多糖的含量

紫外分光光度法测定灵芝菌丝体发酵液中多糖的含量王旭邸峰周富荣（北京市药品检验所北京１０００３５）灵芝菌丝体发酵液为灵芝液的半成品，多糖为其中的有效成分。多糖的含量测定方法有很多，经典法为苯酚－硫酸、蒽酮－硫酸显色的方法，其原理均为糖类遇硫酸脱水形成糠...