宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒的检测

目的了解深圳地区宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒（HPV）的感染情况。方法以荧光PCR技术同时应用两种检测不同数量型别的试剂盒检测100例（宫颈炎组77例和正常对照组23例）宫颈分泌物标本。结果100例妇女宫颈分泌物样本中。宫颈炎组和正常对照组高危型HPV感染率分别为16．9％和4．3％。两种试剂检测结果不一致的标本用DNA测序法检测均证实存在高危型HPV感染。结论宫颈炎患者高危型HPV感染率较高，正常人也有感染。荧光PCR技术检测高危型HPV与DNA测序法结果一致。     

1268例慢性宫颈炎患者人乳头瘤病毒感染与基因型分布

目的调查慢性宫颈炎患者人乳头瘤病毒(HPV)感染及其基因型的流行分布状况。方法采用基因芯片技术对1268例慢性宫颈炎患者宫颈分泌物进行18种高危型HPV基因型和5种低危型HPV基因型的检测,分析其流行分布特点。结果 HPV阳性430例,占33.91%,高危型HPV感染占HPV阳性的82.93%,以HPV16为主,其次为HPV58、HPV18、HPV56。低危型感染占17.07%,以HPV11最高,其次为HPV6;单一感染占74.65%,重复感染占25.35%;高危型复合感染占66.06%,低危型+高危型复合感染占31.19%,单纯低危型的复合感染占2.75%。慢性宫颈炎患者HPV感染率以50岁组最高。结论慢性宫颈炎患者HPV的感染率较高,以高危型HPV基因型为主,临床应重视HPV感染的筛查、监测与治疗,防治宫颈癌。     

聚焦超声治疗高危型人乳头状瘤病毒持续感染宫颈炎的临床研究

目的探讨聚焦超声治疗高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)持续感染宫颈炎的临床价值。方法将120例持续HR-HPV感染的宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组,各60例。对照组患者给予干扰素α-2b凝胶,治疗组患者在对照组的基础上行单次聚焦超声治疗。比较2组患者治疗3个月后的宫颈炎指标评分、有效率、临床症状、体征、阴道镜检查结果及HR-HPV转阴率、异倍体DNA细胞转归率。结果 2组患者宫颈炎指标评分均较治疗前显著降低,但治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组(96.67%)总效率显著高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P0.05);除2组患者阴道分泌物疗效一致外(P0.05),其他症状体征(接触性出血、宫颈肥大、醋白上皮、碘不着色)治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);HPV转阴率及异倍体DNA细胞转归率治疗组(93.33%,90.00%)显著高于对照组(70.00%,73.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论聚焦超声可显著提高HR-HPV持续感染宫颈炎患者的临床疗效,能降低宫颈癌风险。     

中西医结合治疗宫颈炎合并持续性高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要病因[1],如果能及早筛查、及时治疗,则可以预防.2009年12月至2011年6月,本院采用聚焦超声联合保妇康栓治疗宫颈炎合并持续性高危型HPV感染,临床疗效确切,报告如下.1资料与方法1.1临床资料:120例确诊为宫颈炎合并持续性高危型HPV感染≥2年的患者,且自愿参加,具有良好的治疗依从性.排除滴虫、霉菌、淋病奈瑟菌、衣原体等感染者;近2个月内采用过其他治疗方法者;有重要器官疾病者;过敏体质者;孕期或哺乳期者;宫颈上皮内瘤变(CIN)或宫颈癌者;治疗依从性差者.     

干扰素治疗宫颈持续性高危型人乳头瘤病毒感染的研究

目的：探讨干扰素治疗宫颈持续性感染高危型人乳头瘤病毒（high-risk types human papillomavirus,hr-HPV）的有效性和可行性。方法：将170例宫颈持续性hr-HPV感染患者分为3组,治疗一组用干扰素栓阴道用药,治疗二组用干扰素肌注,对照组不用任何治疗,检测6个月后hr-HPV有无转阴。结果：治疗一组、治疗二组、对照组hr-HPV的转阴率分别为77%、80%、11%,治疗一组、治疗二组与对照组比较差异有显著性（P〈0.005）;治疗一组与治疗二组比较,差异无显著性（P〉0.5）。宫颈上皮内瘤变（CIN）治疗后的hr-HPV持续感染与无CIN的hr-HPV亚临床的持续感染,干扰素治疗后阴转率无统计学差异（P〉0.05）。结论：干扰素能有效地治疗宫颈持续性hr-HPV感染,局部用药简单、方便、副反应少。     

宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒的检测

目的了解深圳地区宫颈炎患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况.方法以荧光PCR技术同时应用两种检测不同数量型别的试剂盒检测100例(宫颈炎组77例和正常对照组23例)宫颈分泌物标本.结果100例妇女宫颈分泌物样本中,宫颈炎组和正常对照组高危型HPV感染率分别为16.9%和4.3%.两种试剂检测结果不一致的标本用DNA测序法检测均证实存在高危型HPV感染.结论宫颈炎患者高危型HPV感染率较高,正常人也有感染.荧光PCR技术检测高危型HPV与DNA测序法结果一致.     

高危型人乳头瘤病毒感染与宫颈癌及癌前病变临床分析

目的:探究高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染与宫颈癌及癌前病变临床表达意义。方法:选取我院2011年4月~2016年4月宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)患者各118例,另选同期宫颈炎患者41例作为对照组,比较宫颈癌组内不同类型HR-HPV感染率及CIN组与对照组HR-HPV载量。结果:鳞癌HR-HPV感染率94.92%(56/59)高于腺癌59.57%(28/47),差异具有统计学意义(P0.05),腺癌HR-HPV感染率59.57%(28/47)高于其他类型8.33%(1/12),差异具有统计学意义(P0.05);CINⅠ级HR-HPV载量多于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),CINⅡ级HR-HPV载量多于CINⅠ级,差异具有统计学意义(P0.05),CINⅢ级HR-HPV载量多于CINⅡ级,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :HR-HPV感染与宫颈癌发生、发展关系密切,其病毒载量多少与癌前病变严重程度成正比。     

宫颈高危型人乳头瘤病毒感染应用保妇康栓联合辛复宁的疗效分析

选取就诊的宫颈高危型人乳头瘤病毒感染患者146例,采用数字随机法分为联合组和辛复宁组各73例。辛复宁组采用单一辛复宁治疗,联合组在辛复宁治疗基础上,联合使用保妇康栓治疗,观察两组治疗3个月后的效果。联合组HPV转阴率为87.67%,辛复宁组为56.16%,差异有统计学意义(P0.05);联合组有效率为91.78%,辛复宁组为63.01%,差异有统计学意义(P0.05);联合组复发率为4.55%,辛复宁组为22.22%,差异有统计学意义(P0.05)。宫颈高危型人乳头瘤病毒感染应用保妇康栓联合辛复宁的疗效明显优于单纯的辛复宁治疗,能提高HPV转阴率及有效率,降低复发率。     

聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤样病毒感染的临床应用

目的 探讨聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤样病毒(HR-HPV)感染的临床疗效.方法 将我院HR-HPV感染的300例患者随机分为两组,治疗组使用CZF超声波治疗仪进行治疗,对照组使用α-干扰素进行治疗,于治疗后3个月观察其临床疗效,比较两组治疗后HR-HPV DNA滴度转阴情况.结果 治疗组全部显效,与对照组比较差异有...     

高危型人乳头瘤病毒负荷量与各级宫颈病变的关系

目的：采用第2代杂交捕获法检测高危型人乳头瘤病毒（high—risk human papillomavirus,HR—HPV）的负荷量,研究其与宫颈各级病变的关系。方法：2006年1月2008年1月检测HR—HPV阳性的患者956例,同时行薄层液基细胞学检查、阴道镜下活检及病理学检查。结果：956例患者HPV感染高发年龄段在25～44岁。55岁以上妇女病毒负荷量较低,与其他组相比差异有显著性（P〈0．05）,细胞学异常者（包括不典型鳞形细胞,低度鳞状上皮内瘤变,高度鳞状上皮内瘤变,鳞癌,不典型腺细胞,腺癌）HPV-DNA负荷量（645．70±751．92 Pg·mL^-1）明显高于细胞学正常者（389．92±566．67Pg·mL）（P〈0．05）。在病理确诊的慢性宫颈炎组HPV—DNA负荷量较低,与其他各组比较有显著性差异（P〈0．01）,在湿疣组、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）组、鳞癌组间差异无显著性（P〉0．05）,在各级CIN组间（CIN Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ）差异亦无显著性（P〉0．05）,HPV病毒负荷量与宫颈痛变严重程度无明显相关性。结论：25～44岁的妇女是HPV—DNA筛查的重点人群,HPV—DNA阳性并且HPV-DNA含量高者为宫颈癌的高危人群,但HPV-DNA的负荷量尚不能作为判别宫颈病变程度的指标。     

高危型人乳头状瘤病毒检测在宫颈上皮内瘤变筛查中的价值

目的:探讨高危型人乳头状瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的价值。方法:对2010年1月—2012年10月上海市普陀区人民医院妇科门诊宫颈薄层液基细胞学(thinprep cytologic test,TCT)检查阳性者195例行HR-HPV检测及宫颈多点活检病理检查。结果:TCT检查为意义不明的不典型鳞状上皮细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS)155例,其中HR-HPV阳性者宫颈活检阳性率为30.0%(18/60),高于HR-HPV阴性者[3.2%(3/95)],差异有统计学意义(P0.01)。TCT检查为低度鳞状上皮内病变(low grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)16例,其中HR-HPV阳性者宫颈活检阳性率为58.3%(7/12),高于HR-HPV阴性者[50.0%(2/4)],差异无统计学意义(P0.05)。TCT检查为高度鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)24例,其中HR-HPV阳性率为95.8%(23/24),宫颈活检阳性率为100%(24/24)。结论:HR-HPV检测对TCT检查结果为ASCUS的筛查有重要临床意义。     

干扰素联合聚甲酚磺醛治疗高危型HPV33阳性的宫颈炎患者的临床疗效及对CER、TNF-α、TNF-β的影响

目的观察干扰素联合聚甲酚磺醛治疗高危型人乳头瘤病毒33(HPV33)阳性的宫颈炎患者的临床疗效及对铜蓝蛋白(CER)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)的影响。方法回顾性选取2019年1月至2021年5月上海交通大学附属第一人民医院诊治的高危型HPV33阳性的宫颈炎患者110例,参照其治疗方案进行均分组,两组均给予微波治疗,对照组术后给予干扰素治疗,观察组术后在对照组基础上给予聚甲酚磺醛治疗。记录两组治疗效果、HPV感染转阴率、不良反应发生率,检测与比较治疗前、治疗后两组HPV病毒载量、CER、TNF-α、TNF-β、白介素家族[白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-17、IL-23]的差异。结果观察组总有效率为94.55%,高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,两组患者血清CER、TNF-α、TNF-β、IL-2、IL-6、IL-17、IL-23水平较治疗前显著降低,且观察组CER、TNF-α、TNF-β、IL-2、IL-6、IL-17、IL-23水平为(121.52±15.34) U/L、(4.22±1.03)μ...     

孕期人乳头状瘤病毒感染的结局分析

目的:探讨人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的感染分型及母婴垂直传播情况。方法:对2011年1月—2012年12月在复旦大学附属中山医院青浦分院产科门诊就诊的500例孕妇的宫颈脱落细胞进行HPV-DNA分型检测,并对HPV阳性孕妇分娩的新生儿的口咽部和生殖器黏膜细胞进行HPV-DNA分型检测,分析HPV亚型感染状况。结果:500例孕妇中HPV阳性者102例,感染率20.40%;感染HPV最常见的亚型为HPV16(4.2%)、HPV52(2.20%)、HPV33(1.80%)、HPV58(1.80%)、HPV18(1.60%)、HPV39(1.20%)。HPV阳性孕妇中,单型别感染88例(86.27%);多重型别感染14例(13.73%),其中二重感染11例,三重感染3例。母婴HPV垂直传播7例(6.86%)。25~30岁年龄段孕妇HPV感染率较高,不同孕期孕妇HPV感染率差异无统计学意义(P0.05)。结论:孕期HPV感染以HPV16型为主,并可母婴垂直传播;妊娠期妇女早期筛查对降低宫颈癌发病率和新生儿感染率非常必要。     

聚焦超声治疗574例宫颈炎临床分析

目的：探讨聚焦超声治疗慢性宫颈炎的安全性和有效性。方法：回顾性分析2003年1月至2006年12月我院门诊诊断治疗的慢性宫颈炎患者,行聚焦超声治疗后并于3月内随访的574例患者,分析其安全性及有效性。结果：574例中,痊愈378例（65．9％）,显效155例（27．0％）,总有效率96．7％。治愈率与糜烂面积及深浅程度有关（P〈0．05）。超声治疗后部分患者出现阴道少量流液及血性分泌物。结论：聚焦超声应用于慢性宫颈炎的治疗安全有效,疗效确切,不良反应及并发症小,值得推广。     

第二代杂交捕获法检测宫颈人乳头瘤病毒感染的初步研究

目的:探讨人乳头瘤病毒与宫颈癌及癌前期病变的相关性.方法:选取2004年12月～2005年7月我院妇科宫颈病门诊妇女1689例,取宫颈刷出物同时作宫颈薄层液基细胞学涂片与HPV-DNA检测,HPV-DNA检测方法是第二代杂交捕获法,可一次检测13种高危型HPV病毒,分析HPV感染与宫颈癌及癌前期病变的关系.结果:HPV-DNA检出率随宫颈癌变程度加重呈趋势性升高,1689例病人中高危型HPV检出率为25.16%(425/1689),宫颈癌及癌前期病变中为90.35%(234/259).结论:高危型HPV是诱发宫颈癌及癌前期病变的重要病因学因素.第二代杂交捕获法可作为宫颈癌的一种筛查方法.     

川东北地区性病门诊男性患者HPV感染情况分析

目的：调查川东北地区性病门诊男性患者人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）感染情况和基因型别分布状况。方法对2009年5月～2013年1月在川北医学院附属医院因生殖系统炎症或自觉有不适症状等就诊的门诊男性患者259例,采集尿道分泌物等标本,采用聚合酶链反应和基于反向膜杂交的基因芯片技术,进行常见23种 HPV 亚型的分型检测。结果259份标本中202例检出 HPV,HPV感染率为77.99％;在所测23种 HPV基因亚型中有20种被检出。202例 HPV阳性感染者中,单一亚型、两型混合、多型（3型及3型以上）混合 HPV感染率分别为60.89％,26.24％和12.87％;高危型和低危型 HPV 感染率分别为27.41％和74.13％。HPV 亚型分布情况为：HPV6（52.97％）,HPV11（48.51％）,HPV16（16.34％）,HPV43（6.93％）,HPV33（5.45％）和 HPV58（5.45％）,其他 HPV亚型均低于5.00％。不同年龄组 HPV总感染率差异无统计学意义（χ2＝2.31,P＞0.05）,但高危型 HPV感染率不同年龄组间比较差异有统计学意义（χ2＝9.79,P＜0.05）。结论川东北地区性病门诊男性患者 HPV感染率高,以低危型 HPV或单一亚型 HPV感染为主。HPV16,33和58是主要的高危型感染型别,HPV6和11是主要的低危型感染型别。     

FQ—PCR检测HPV基因型的临床应用分析

目的了解人乳头瘤病毒感染患者HPV6,11型和HPV16,18型的分布。探讨HPV—DNA分型检测的临床应用价值。方法采用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）方法检测1567例HPV感染者疣体组织或分泌物中的HPV6,11型和HPV16,18型。结果男女性均可感染HPV6,11和HPV16,18型,男性感染者以HPV6,11型为主,感染率为27．68％（157／567）。女性1000人次中,确诊感染HPV有659人,HPV阳性320人次,检出率为32％,其中低危型208例,即HPV6,11型阳性率为31．56％;高危型112例,即HPVl6,18型为16．99％。结论FQ—PCR具有灵敏度高、特异性强、简捷方便的特点,适于临床推广应用。HPVDNA分型检测技术可以快速区分高危型及低危型HPV感染,有助于对尖锐湿疣的复发和宫颈癌变作出可能性预测。