第四代喹诺酮类药物研究新进展

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便，与常用抗菌药物无交叉耐药性、价格低等特点。现介绍第四代喹诺酮类药物的发展史、临床应用特点、药效学和药动学的特征，为临床合理使用喹诺酮类抗菌药物提供参考。     

新一代氟喹诺酮类药物——加替沙星

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、不良反应小等优点,且该类药物通常与其他抗生素作用机制不同而无交叉耐药性。近几年来，喹诺酮类用量已接近青霉素类,超过大环内酯类。     

喹诺酮类药物及细菌对其耐药性机制研究进展

本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述.针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性--从染色体突变到质粒介导的喹诺酮类耐药性的几种分子机制及研究进展,为研究新型喹诺酮类抗菌药物提供依据.     

喹诺酮类药物临床应用及常见不良反应

近几年来,一批新的喹诺酮类药物研制成功并已广泛应用于临床,如依诺沙星、培氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等,这些药物抗菌谱广,抗菌能力强,不需要皮试,给药方便,大部分可口服,亦可静脉给药,且半衰期长,喹诺酮类药物与其它抗菌药物无交叉耐药性,现介绍如下。1　喹诺酮类药物的药理特性1.1　药理作用:喹诺酮类药物作用与机制与其它内酰胺类、氨基糖甙类、磺胺类等各类抗菌素不同,喹诺酮类抗菌素主要是通过和DNA旋转酶竞争体内DNA股上的结合部位,阻断后者的作用而起杀菌作用的。因此,对某些菌种与这些抗菌素都可协同应用,且可能减少耐药性…     

氟喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物因其具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及性价比高等优势,近年来成为发展迅速的抗菌药物,在临床上得到广泛的应用。但这类药物,尤其是第三、第四代氟喹诺酮类所     

喹诺酮类药产销概况及发展趋势

<正> 喹诺酮类药物是近十年来发展的新药。由于青霉素类药物有耐药性和过敏性,头孢菌素类不能抗绿脓杆菌,故有“后来居上”的发展趋势。加之由于该类含氟喹诺酮药具有以下特点:一是抗菌谱广;二是抗菌活性强;三是给药方便;四是与常用抗生素无交叉耐药性;五是属化学合成药、且生产不需粮食;六是价格比疗效相当的抗生素低廉。对此,1985年于日本召开的国际化疗会议上公认新型抗菌药第三代喹诺酮类药物是当今世界上最有发展前途、最令人瞩目的一类新兴药物。     

喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用

喹诺酮类药物因抗菌谱广、抗菌力强、有良好的药效学特性、结构简单、给药方便,与其他患者常用抗菌药物无交叉耐药性,合成方法简单、疗效价格比高等优势,愈来愈受到各国的重视。喹诺酮类药物可用于治疗呼吸系统感染、泌尿系统感染、胃肠道感染、女性生殖系统感染。此外,第4代喹诺酮类药物对五官科、口腔科、骨科和皮肤软组织感染的治疗也有显著疗效,已成一大类优秀的常用抗感染药。但其使用过程中出现的不良反应以及与多种药物发生相互作用等问题时有发生和屡见报道。     

喹诺酮类药物不良反应33例分析

喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大。近年来,随着β-内酰胺类和氨基糖苷类药物耐药菌株的增加,喹诺酮类药物越来越受到临床重用。喹诺酮类药物属静止期杀菌剂,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长等特点,已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。近年来,随着研     

基层医院病区氟喹诺酮类药物使用情况分析

<正>氟喹诺酮类药物因具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒性较低、体内分布广、给药方便与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点而成为临床常用的抗菌药物,但这种优势也容易导致其滥用。不合理的抗感染治疗容易导致药品的浪费和不良反应的发生,最重要的是诱导病原微生物耐药。由于细菌耐药性与氟喹诺酮类药物的使用密切相关,必须有目的地监控氟喹诺酮类药物使用情况[1]。为迎接"三乙"等级医院的评审,我院     

喹诺酮类药物的回顾与展望

喹诺酮类,称吡酮酸或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药.自60年代初喹诺酮类药物第一个产品萘啶酸(nalidixic acid)问世以来,近40年的发展,喹诺酮类药物已成为临床最广泛应用的抗感染治疗药物之一[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等特点,并且具有价格低等方面的优势,使得其临床应用迅速普及,作为对全身感染有效的广谱抗菌药物,其具有与内酰胺类抗生素相匹敌的重要地位,已成为当今世界上争相开发生产和应用的重点药物.     

临床常见抗菌药物不合理应用现象与对策

目前，临床抗菌药物不合理使用的现象比较突出，常见抗菌药物不合理使用现象包括抑菌药与杀菌药配伍使用、喹诺酮类抗菌药物与含多价金属离子的药物配伍、喹诺酮类抗菌药物与氨茶碱配伍、对儿童使用喹诺酮类抗菌药物、青霉素与葡萄糖注射液配伍、氨基苷类抗菌药物结膜下注射、第1代头孢菌素与氨基苷类药物配伍、作用机制相同的抗菌药物联用、用药时间过长、氨基苷类抗菌药物与中枢性肌松药配伍使用、特非那定与大环内酯类抗菌药物配伍使用等。医院应加强对医师和药师合理使用抗菌药物知识的培训，加强对抗菌药物不良反应和细菌耐药性的监测，还应加强对抗菌药物使用的管理，以促进临床合理使用抗菌药物。     

哇诺酮类抗菌药的作用机制及细菌耐药性的研究进展

喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广,作用机制独特,药物动力学性能好以及口服和非肠道给药均有效等特点,在临床上广泛应用于各种感染的治疗.但是随着此类药物的使用,其耐药性亦不断增长,并已迅速发展至十分严重的程度.耐药性的大量出现与广泛传播会给人们的健康造成很大的危害,给临床治疗带来很大困难,甚至造成治疗失败,目前已引起了普遍重视.因此,深入研究喹诺酮类药物的作用机制,耐药机制,进而探索解决其耐药性的方法,开发新型喹诺酮类药物和具有抑制喹诺酮细菌耐药性的新药,以遏制或减缓此类药物细菌耐药性的发展已迫在眉睫.本文对近年来关于喹诺酮类抗菌药物的作用机制、耐药机制以及克服耐药性的对策等项的研究作一综述.     

喹诺酮类抗菌药物在儿童中的应用进展

喹诺酮类药物作为一种合成的广谱抗菌药物,具有快速杀菌、口服生物利用度高、组织渗透性强、消除半衰期长,与其他抗菌药物不具有交叉耐药性等优点。自1962年合成第一代喹诺酮类药物萘啶酸以来,新的喹诺酮类药物不断被研发,因其对革兰阳性菌与革兰阴性菌的较高抗菌活性和良好的药代动力学特点,临床上广泛应用于成人。     

喹诺酮类抗菌药的作用机制及细菌耐药性的研究进展

喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广，作用机制独特，药物动力学性能好以及口服和非肠道给药均有效等特点，在临床上广泛应用于各种感染的治疗。但是随着此类药物的使用，其耐药性亦不断增长，并已迅速发展至十分严重的程度。耐药性的大量出现与广泛传播会给人们的健康造成很大的危害，给临床治疗带来很大困难，甚至造成治疗失败，目前已引起了普遍重视。因此，深入研究喹诺酮类药物的作用机制，耐药机制，进而探索解决其耐药性的方法，开发新型喹诺酮类药物和具有抑制喹诺酮细菌耐药性的新药，以遏制或减缓此类药物细菌耐药性的发展已迫在眉睫。本文对近年来关于喹诺酮类抗菌药物的作用机制、耐药机制以及克服耐药性的对策等项的研究作一综述。     

喹诺酮类药物研究新趋势

由于喹诺酮类物具有广谱抗菌活性且可口服给药,因此,开发的品种越来越多,临床应用也日趋广泛.尽管如此,由于其某些G+菌、厌氧菌的抗菌效果并不现想,中枢神经系统毒性及光毒性和耐药性等问题,抗癌及抗病毒作用的新发现,喹诺酮类药物研究呈现新趋势.     

喹诺酮类药物研究新趋势

由于喹诺酮类物具有广谱抗菌活性且可口服给药,因此,开发的品种越来越多,临床应用也日趋广泛.尽管如此,由于其某些G+菌、厌氧菌的抗菌效果并不现想,中枢神经系统毒性及光毒性和耐药性等问题,抗癌及抗病毒作用的新发现,喹诺酮类药物研究呈现新趋势.     

新氟喹诺酮类药物特点及分析方法的应用与评价

新氟喹诺酮类药物作为第三、四代喹诺酮类抗生素,目前正在迅速发展。因其具有抗菌谱广,抗菌活性强,服用方便并与许多抗生素间无交叉耐药性,疗效显著等多项优点,已成为广泛应用于临床的全合成抗感染药物。 随着新氟喹诺酮类药的不断问世,有关的分析方法及专题综述报道也逐日增多,所采用的分析方法也在不断总结改进的基础上逐步趋于完善,以适     

2005年广州地区抗菌药物用药费用分析

目的 分析2005年本市抗菌药物的使用情况及趋势.方法 选取本市36家大医院2005年1月～12月抗菌药物使用数据进行统计,按照购药金额排序法,列出购药金额排在前20位的抗菌药物进行分析.结果 临床使用抗菌药物主要以头孢菌素类、喹诺酮类和青霉素三大类为主.结论 头孢菌素类和喹诺酮类药物过多和超代使用,使用欠合理.     

喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

喹诺酮类(4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物,按发明先后及其抗菌性能的不同,分为第一、二、三、四代(亦称研制的4个阶段),目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点,临床应用面广,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料,对近年来喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用作一综述,供研究和探讨。     

喹诺酮类药物在儿科感染中的应用及其安全性

<正>自从1964年首个喹诺酮类药物上市以来,此类药物已成为抗感染治疗中的重要组成部分。喹诺酮类药物的抗菌谱广,抗菌活力强,与其它抗生素无交叉耐药性;在体内分布广,适用于各系统感染性疾病的治疗;口服吸收好,且可静脉给药;与其它抗生素有协同作用,可联合给药,具有抗生素后效