建立乙肝病友俱乐部对慢性乙肝患者生活质量的影响

目的：探讨大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化的护理方法。方法：将86例慢性乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为实验组46例和对照组40例。对照组行常规治疗，实验组口服大黄蟅虫丸与拉米夫定治疗。观察药物不良反应，观察治疗前后肝功能及第1，3，6，12个月的血清HBV—DNA变化，做好各项护理工作。结果：实验组治疗后肝功能显著改善，血清HBV—DNA转阴率提高，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化，配合精心的护理，效果满意，值得临床推广应用。     

阿德福韦酯联合拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床疗效观察

目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化的用药方法及其疗效。方法将2007—2010年2月收治的60例确诊的活动性乙型肝炎肝硬化分为拉米夫定组19例,单用拉米夫定治疗;初始联合治疗组25例,治疗初始即以阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗;变异后治疗组16例,先用拉米夫定治疗,出现病毒变异后以阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗。观察各组临床疗效。结果①初始联合组治疗第24、48、98周肝功能及Child—Pugh评分优于其他两组（P〈0．05）;②初始联合组HBVDNA含量及转阴率均显著优于其他两组患者（P〈0．05）;③初始联合治疗组2年病死率为8．00％,显著低于拉米夫定组（15．79％）与变异后联合治疗组（25．00％）。结论阿德福韦酯初始联合拉米夫定治疗活动性乙型肝炎肝硬化疗效显著优于变异后联合治疗及拉米夫定单药治疗,值得临床推广应用。     

大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化46例临床护理

目的:探讨大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化的护理方法.方法:将86例慢性乙型肝炎活动性肝硬化患者随机分为实验组46例和对照组40例.对照组行常规治疗,实验组口服大黄蟅虫丸与拉米夫定治疗.观察药物不良反应,观察治疗前后肝功能及第1,3,6,12个月的血清HBV-DNA变化,做好各项护理工作.结果:实验组治疗后肝功能显著改善,血清HBV-DNA转阴率提高,与对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:大黄蟅虫丸与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化,配合精心的护理,效果满意,值得临床推广应用.     

拉米夫定治疗活动性失代偿期乙型肝炎后肝硬化

目的观察拉米夫定治疗活动性失代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效和安全性。方法选择活动性失代偿期乙型肝炎后肝硬化患者98例,其中治疗组50例用拉米夫定治疗,对照组48例不做任何抗病毒及免疫调节治疗,两组均常规使用护肝、对症治疗。结果治疗12个月后,治疗组临床症状、体征、生化学指标改善情况与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,病毒学指标HBV—DNA阴转,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论拉米夫定治疗活动性失代偿期乙型肝炎后肝硬化可明显抑制乙肝病毒（HBV）复制,控制肝脏炎症,改善肝功能,降低并发症,缓解病情,降低病死率,且有较高安全性,值得进一步研究。     

拉米夫定治疗乙肝后活动性肝硬化疗效探讨

目的 :探讨拉米夫定对乙肝后活动性肝硬化的治疗效果。方法 :选择 5 4例乙肝后活动性肝硬化患者 ,单纯以拉米夫定10 0mg/d ,观察 3～ 3 6个月 ,检测血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ,天冬氨酸氨基转移酶 (AST) ,总胆红素 (TBIL) ,血清白蛋白 (ALB) ,谷酰氨传酞酶 (r -GT) ,白细胞和血小板 ,eAg/eAb血清转换及HBV -DNA的阴转情况 ,B超观察肝脾及门脉情况。结果 :ALT ,AST ,ALB ,r -GT四项指标治疗后较治疗前显著改善 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ,治疗 12个月HBV -DNA阴转率为 82 .3 %。结果 :拉米夫定对乙肝后活动性肝硬化患者近期疗效显著 ,可作为治疗首选药物。     

拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化长期临床效果分析

目的:研究分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化的长期临床效果。方法:选取2011年5月²012年4月我院收治的58例活动性乙肝肝硬化患者的临床资料进行研究分析,并按患者住院尾号分为治疗组和对照组各29例,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组总有效率为96.55%,对照组总有效率为79.31%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后HA、IV-C、TBIL、ALB、ALT较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后HA、IV-C、TBIL、ALB、ALT较对照组差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙肝肝硬化的临床效果显著,值得推广应用。     

拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期活动性肝硬化疗效观察

目的:观察拉米夫定治疗乙型肝炎失代偿期活动性肝硬化的疗效。方法:将21例乙型肝炎失代偿期活动性肝硬化患者分为治疗组(12例)与对照组(9例),两组患者一般治疗方法相同,治疗组加服拉米夫定100 mg,1次/d,疗程1年以上。设定观察期限为1年,1年后检测肝功能、HBV DNA,B超肝门静脉宽度、脾厚度、脾门静脉宽度;治疗组观察治疗前血清TBIL、ALT不同水平对疗效的影响;观察期结束1年后对两组患者进行随访,分别以好转、痊愈、无变化、恶化、死亡例数列表比较。结果:治疗1年后,治疗组患者肝功能改善情况与对照组比较差异有显著性(P<0.01);治疗组活动前血清ALT水平较高者,治疗后其血清生化指标复常率,血清HbeAg转阴率或转换率,血清HBV DNA阴转率愈高,而治疗前TBIL水平愈高者,治疗后以上结果相反;治疗前后B超检查,治疗组影像学改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组总有效率分别为83.3%,44.4%(P<0.01)。结论:对于乙肝活动性肝硬化患者,只要符合拉米夫定治疗适应证,及时采取抗病毒治疗措施,对于缓解病情,减少相关并发症发生,延长患者生存期确能发挥较显著疗效。     

阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化临床效果分析

对活动性代偿期乙肝肝硬化治疗中阿德福韦酯的临床疗效进行分析。选取收治的活动性代偿期乙肝肝硬化患者66例,经患者同意后随机分为对照组和观察组,对照组32例,观察组34例。均接受常规治疗,在此基础上对照组接受拉米夫定治疗,观察组接受阿德福韦酯治疗,治疗48w后对比患者肝组织学改善情况及临床疗效。两组患者治疗后,观察组治疗有效率显著高于对照组,两组患者肝功能、血清纤维化指标改善情况相较于治疗前均有明显改善,且观察组改善情况明显优于对照组。阿德福韦酯可显著改善患者肝功能,对活动性代偿期乙肝肝硬化病情进展可实现有效控制,值得在临床中推广。     

拉米夫定治疗13例乙型肝炎后肝硬化临床疗效观察

目的：观察拉米夫定（Ｌａｍｉｖｕｄｉｎｅ）对乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法：１３例乙型肝炎后肝硬化患者给予拉米夫定口服，连续半年，观察其疗效。结果：服药半年时ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率７５％，ＡＬＴ复常率７７％，早期肝硬化患者临床症状改善明显，失代偿期肝硬化患者症状改善不明显。结论：拉米夫定对早期肝硬化有较好的临床疗效，且很安全，可以推广应用。失代偿期肝硬化患者服用拉米夫定应密切观察病情变化。     

拉米夫定治疗活动性肝硬化的护理观察

肝硬化治疗困难，特别是抗病毒治疗，到目前为止，未发现理想药物，拉米夫定（商品名贺普丁）服用方便，不良反应少，我们对30例患者用拉米夫定治疗1年，收到满意效果。现将护理体会总结如下。     

拉米夫定治疗45例失代偿期肝炎肝硬化2a疗效观察

核苷类似物拉米夫定治疗代偿期的慢性乙型肝炎已取得了确切的疗效。对失代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗在国内外报道较少。我院2002-01～2005-11收治活动性肝炎肝硬化患者共89例，用随机对照临床试验研究拉米夫定对失代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效，评价其安全性及疗效。现报道如下。     

小剂量肝素与拉米夫定联合治疗肝炎后肝硬化

为观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎所致的失代偿性肝硬化的有效性和安全性,作者在所有患者对治疗知情的前提下,于2001年9月开始试用小剂量肝素拉米夫定治疗肝炎后肝硬化,并作长程的追踪观察,现将结果总结如下。     

拉米夫定治疗45例失代偿期肝炎肝硬化2 a疗效观察

核苷类似物拉米夫定治疗代偿期的慢性乙型肝炎已取得了确切的疗效。对失代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗在国内外报道较少。我院2002-01～2005-11收治活动性肝炎肝硬化患者共89例，用随机对照临床试验研究拉米夫定对失代偿期乙型肝炎后肝硬化的疗效，评价其安全性及疗效。现报道如下。[第一段]     

恩替卡韦对乙肝肝硬化患者肝脏组织学的影响评价

回顾2010年7月~2014年6月我院诊断乙肝肝硬化抗病毒治疗2年以上患者99例,其中拉米夫定100mg/d治疗2年以上患者48例、恩替卡韦0.5mg/d组51例。对比两组ALT复常率,HBV-DNA阴转率及肝组织炎症活动指数。恩替卡韦组治疗组ALT复常率、HBV-DNA阴转率高于拉米夫定组(P0.05),肝组织炎症活动指数低于拉米夫定组(P0.05)。恩替卡韦对乙肝肝硬化抗病毒治疗疗效显著,且对改善肝组织炎症活动优于拉米夫定。     

拉米夫定对失代偿期肝硬化的疗效观察

目的 :了解拉米夫定对失代偿期肝硬化的治疗效果。方法 :将失代偿期肝硬化患者随机分为治疗组和对照组 ,两组均给予支持治疗 ,治疗组同时口服拉米夫定 1次 /d ,每次 10 0mg ,疗程半年。结果 :治疗组的HBeAg转阴率和HBVDNA转阴率均明显高于对照组 (P <0 0 5 )。治疗组患者Child -pugh积分下降 ,临床症状明显好转。结论 :拉米夫定能明显抑制失代偿期肝硬化病人的HBV复制 ,有效改善肝硬化患者的肝脏功能     

小剂量肝素与拉米夫定联合治疗肝炎后肝硬化

为观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎所致的失代偿性肝硬化的有效性和安全性,作者在所有患者对治疗知情的前提下,于2001年9月开始试用小剂量肝素拉米夫定治疗肝炎后肝硬化,并作长程的追踪观察,现将结果总结如下.     

拉米夫定治疗老年肝硬化合并肝源性糖尿病患者的护理

目的探讨拉米夫定治疗老年肝硬化合并肝源性糖尿病患者的I临床护理措施，提高此类患者的生活质量。方法对2009年至2011年收治的43例老年肝硬化合并肝源性糖尿病患者的临床资料进行回顾性分析，包括临床特点、血糖情况、拉米夫定治疗情况等，比较护理干预前后的临床效果。结果43例患者经匕述护理干预后，肝功能较治疗前均有明显改善。多数患者的血糖水平控制到理想的范围，其中〈7．7mmoFLl7例，7．7～11．1mmol／L20例，血糖水平较干预前均有显著下降。结论采用拉米夫定治疗老年肝硬化合并肝源性糖尿病患者，并对其实施有效的综合护理干预，能够取得理想的临床效果，值得临床进一步推广使用。     

拉米夫定治疗13例乙型肝炎后肝硬化临床疗效观察

观察拉米夫定 (Lamivudine)对乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。方法 :13例乙型肝炎后肝硬化患者给予拉米夫定口服 ,连续半年 ,观察其疗效。结果 :服药半年时HBVDNA转阴率 75 % ,ALT复常率 77%。早期肝硬化患者临床症状改善明显 ,失代偿期肝硬化患者症状改善不明显。结论 :拉米夫定对早期肝硬化有较好的临床疗效 ,且很安全 ,可以推广应用。失代偿期肝硬化患者服用拉米夫定应密切观察病情变化。     

拉米夫定治疗乙肝肝硬化失代偿期临床分析

目的总结拉米夫定（商品名：贺普丁）治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法 2004年1月2008年12月,将152例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,两组患者均采用同类护肝药物对症治疗,但治疗组118例患者应用拉米夫定抗病毒治疗2年。结果治疗组患者临床症状、肝功能等明显好转,HBV-DNA定量、Child-Pugh评分明显优于对照组（P〈0.05）。结论拉米夫定可改善乙肝肝硬化失代偿期患者的症状、肝功能,阻止病情发展,控制腹水产生,延长患者生存期,临床可应用。     

阿德福韦酯胶囊治疗拉米夫定失效的慢性乙型肝炎42例

拉米夫定在我国用于治疗慢性乙型肝炎已10年，其快速抑制病毒及服药的安全性已被确诊，被广泛应用于各型慢性乙型肝炎，长期服药过程中发生的耐药，造成病毒反跳肝功反复已成为临床治疗过程中棘手的问题，尤其对肝硬化患者病毒反弹极易引起重症肝炎。作者对临床中拉米夫定治疗失败的患者加用阿德福韦酯治疗取得较好疗效，现报告如下。