喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者机均分为对照组与观察组,分别采用氟哌啶醇与喹硫平进行治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血清PBL、PANSS量表评分变化情况及不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为66.00%,显著低于观察组(90.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PBL值分别为(42.02±11.27)与(24.96±5.86),观察组患者治疗前后分别为(41.79±11.04)与(13.58±4.24),两组治疗前后PBL水平差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PBL水平差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后PANSS量表评分分别为(57.02±18.97)分与(49.93±8.96)分,观察组患者治疗前后分别为(57.83±19.01)分与(43.09±10.24)分,两组患者治疗前后PANSS量表评分差异均具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗后PANSS评分差异也具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为22.00%,显著高于观察组(10.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效更为显著,安全性相对较高,应加以推广应用。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性

目的 评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10～30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400～ 750 mg·d-1,疗程均8周.治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效.用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性.结果 2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有显著下降(P均＜0.01),治疗8周末,PANSS总分减分差值及疗效2组间差异无统计学意义.2组药物不良反应发生率分别为25.3％(20/79)和17.7％ (16/90).阿立哌唑组对心率的影响较喹硫平组小;阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P＜0.05).喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P＜0.01).结论 阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近.     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性

目的 研究精神分裂症患者采用阿立哌唑和喹硫平治疗的临床效果及安全性.方法 临床纳入84例本院2013年9月至2015年4月期间收治的精神分裂症患者,根据床位单双号分为两组,各42例;其中42例患者采用阿立哌唑治疗(阿立哌唑组),另42例患者采用喹硫平治疗(喹硫平组);观察两组患者治疗效果、生活质量以及不良反应情况.结果 阿立哌唑组和喹硫平组治疗总有效率分别为69.05％、64.29％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗前两组患者各生活质量领域评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后阿立哌唑组患者生理、心理、环境、社会关系、独立性以及生活质量领域评分明显高于喹硫平组(均P＜ 0.05);阿立哌唑组、喹硫平组不良反应发生率分别为33.33％、28.57％,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平在治疗精神分裂症的效果及不良反应上差异无统计学意义,但阿立哌唑治疗的患者在生活质量上明显高于喹硫平治疗患者,临床上应视患者具体情况给药.     

喹硫平治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效观察

目的：探讨喹硫平治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效及安全性。方法对32例有攻击行为的住院精神分裂患者,在原有抗精神病药物治疗的基础上,加用喹硫平治疗6周,分别于治疗前及治疗第6周末采用简明精神病评定量表、外显攻击行为量表（修订版）评定临床疗效。结果治疗前患者简明精神病评定量表（BPRS）因子分、外显攻击行为量表（MOAS）评分分别为（37．65±9．54）分和（7．46±2．66）分;治疗后分别为（21．53±6．29）分和（2．38±1．27）分,差异均有统计学意义（t＝7．890、9．749,均P＜0．05）。结论喹硫平联合抗精神病药物治疗精神分裂症的攻击行为安全有效。     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 64例住院精神分裂症患者服用喹硫平8周后,以简明精神病评定量表（BPRS）减分率和病情严重程度（CGI-SI）评分评定疗效并观察不良反应。结果经治疗后,患者的BPRS减分率和CGI-SI评分较治疗前均有显著下降（P〈0.01）。且无明显不良反应。结论喹硫平对精神分裂症有较好的疗效,且不良反应轻微。     

奎硫平治疗精神分裂症急性期疗效观察

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗精神分裂症急性期20例,疗程6周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗6周,PANSS分较治疗前显著下降.显效率为90%,不良反应主要有口干、思睡、活动减少.结论:奎硫平治疗精神分裂症急性期有较好疗效、安全性好.     

舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性

目的研究舍曲林药物合并喹硫平药物对强迫症患者在治疗过程中的疗效和安全性。方法在我院2010年12月至2012年5月期间收治的强迫症患者中随机选取50例患者,将所有患者随机分为两组,分别为对照组和治疗组,对照组患者治疗选用舍曲林药物,治疗组患者治疗选用舍曲林药物合并喹硫平药物,所有患者的治疗疗程为8周。结果经过治疗,两组患者的耶鲁-布朗强迫量表、简明精神病评定量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表中的评分都低于治疗前的数据,两组患者的不良反应没有明显差异。研究数据表明,治疗组在治疗过程中效果明显高于对照组。结论舍曲林药物合并喹硫平药物在治疗强迫症疾病的效果明显高于单独使用舍曲林药物进行治疗的效果,且和单独使用舍曲林药物进行治疗产生的不良反应没有差异,可以在临床治疗中广泛使用。     

喹硫平联合氟哌啶醇对精神分裂症患者激越行为的影响

目的 探讨喹硫平联合氟哌啶醇治疗对精神分裂症患者激越行为的影响。方法 采用回顾性研究方法,2015年1月-2016年9月选择在新乡医学院第二附属医院诊治的精神分裂症患者115例,根据治疗方法的不同分为观察组60例与对照组55例,对照组给予喹硫平治疗,观察组给予喹硫平联合氟哌啶醇治疗,比较两组的治疗效果、不良反应、血脂改变及激越行为评分情况。结果 观察组的总有效率96.7%（58/60）高于对照组87.3%（48/55）,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为21.7%（13/60）,对照组为21.8%（12/55）,且两组的不良反应都为轻中度。治疗后两组血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量对比无差异。治疗后观察组与对照组的激越行为评分分别为（8.14±6.33）分和（13.01±6.10）分,显著低于治疗前的（22.22±5.33）分和（22.09±4.82）分（P<0.05）,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症患者能有效控制激越行为,提高治疗效果,且不会增加不良反应的发生,也不会影响患者的血脂水平,有很好的应用价值。     

奥氮平与喹硫平联合治疗精神分裂症对患者血脂代谢及激越行为的影响

目的:探讨奥氮平与喹硫平联合治疗对精神分裂症(SCH)患者血脂代谢及激越行为的影响。方法:按随机数字表法将本院2019年8月—2021年1月期间接诊的SCH患者80例分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组口服奥氮平治疗,观察组加用喹硫平治疗,持续用药8周。比较两组临床疗效、血脂代谢、激越行为和不良反应情况。结果:治疗总有效率观察组为95.00%,较对照组的80.00%高,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)、激越因子评分表(PANSS-EC)评分较对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:奥氮平联合喹硫平治疗SCH可更好地改善激越行为,减小对血脂代谢影响,安全可靠,值得广泛应用。     

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察

目的观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果。方法本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组:20例(喹硫平首次剂量100 mg/d,7 d达到目标治疗剂量),对照组:20例(喹硫平200 mg/d,4 d达到目标剂量);观察2组患者的临床总有效率、PANSS减分率、不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率95.00%与对照组相比较无明显差异(P>0.05);观察组患者的PANSS减分率[1周(26.51±24.92)%、2周(45.21±29.52)%、3周(52.40±30.41)%、4周(66.25±32.01)%]与对照组相比较无明显差异(P>0.05);且观察组患者的不良反应发生率10.00%与对照组相比,观察组明显低于对照组数据(P<0.05)。结论在临床上应采用100 mg/d喹硫平快速加量方式治疗精神分裂症急性期患者,其效果比较显著,不仅可以保证治疗效果,并且还能减少不良反应发生率,值得应用和推广。     

氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性比较

目的 研究氨磺必利与喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 200例精神分裂症患者,随机分为参照组和观察组,各100例.观察组实用氨磺必利治疗,参照组使用喹硫平治疗.比较两组不良反应发生情况及治疗效果.结果 观察组不良反应发生率1.00％低于参照组的16.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的治疗总有...     

喹硫平治疗精神分裂症37例临床观察

目的 观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 以喹硫平治疗精神分裂症病人37例，疗程6周。疗效评估采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)，不良反应评定采用副反应量表(TESS)。评定时间为治疗前及治疗后1～6周。结果痊愈54％(2067)，显效30％(11疙7)，进步13％(567)，无效3％(167)，BPRS总分、PANSS总分及各分量表分治疗前后比较差异均有显著意义。不良反应主要为治疗初期轻度镇静、体重增加。结论 喹硫平是一种安全有效的新型抗精神病药，能有效改善阳性症状和阴性症状，耐受性好。     

喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的疗效分析

目的 探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症的临床效果.方法 选取我院神经科2010年6月-2012年6月收治的精神分裂症患者40例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组20例;其中对照组患者给予喹硫平口服治疗,联合治疗组患者在对照组治疗基础上,加用舍曲林口服治疗;比较两组患者临床治疗总有效率、治疗前后阴性症状评分（SANS）及不良反应发生情况等.结果 治疗组患者的总有效率100%高于对照组的75%,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗前的SNAS评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组患者治疗后SNAS评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组与治疗组不良反应发生率分别为50%、55%;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症临床效果确切,可有效改善精神分裂症状,降低不良反应发生风险,提高生活质量.     

老年精神分裂症应用喹硫平与利培酮治疗的疗效与安全性分析

目的观察应用喹硫平与利培酮药物治疗对老年精神分裂症患者的认知功能影响。方法选取2012年2月至2014年2月本院诊治的120例老年精神分裂症确诊患者,数字表随机分为A组(喹硫平组)和B组(利培酮组),每组各60例,比较两组患者药物治疗后临床疗效及不良反应情况。结果 93.32%临床治疗总有效率与B组的91.66%比较无显著差异(P>0.05),但是A组用药后总不良反应率38.32%显著低于B组患者的78.83%,比较差异明显(P<0.05),具有统计学意义。结论喹硫平与利培酮两种药物治疗方案对老年精神分裂症患者临床治疗效果相当,但喹硫平用药不良率相对较低,安全可靠性较高。     

盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症71例临床疗效分析

目的探讨盐酸喹硫平治疗首发精神分裂症的临床应用及安全性。方法对入我院精神科接受治疗的患者,按照随机分组方法,分成盐酸奎硫平组及利培酮组,应用简明精神评定量表作为评定指标同时对治疗后不良反应做系统比较,利用卡方检验进行差异比较,分别在治疗前,治疗1周,3周,5周和7周时进行评定。结果盐酸喹硫平组痊愈率和总有效率分别为45.07%、83.10%,利培酮组为46.27%、89.56%,2组比较差异无显著性(P>0.05)。盐酸喹硫平组在震颤、肌张力增高、静坐不能、月经失调,泌乳及体质量增加方面明显少于利培酮组。结论盐酸喹硫平能够有效治疗精神分裂症的各种症状,疗效与利培酮相当,具有安全性高、锥体外系反应少、无明显体质量增加趋势等特点,对血清催乳素水平基本无影响,抗胆碱能作用轻尤其更适合女性精神病患者使用。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的 探讨喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的比较.方法 采用回顾性分析的方法,分析256例精神分裂症患者临床资料,依据治疗方式不同分为喹硫平组120例和利培酮组136例.结果 喹硫平组治疗后阳性和阴性症状评定量表评分均明显低于利培酮组,总有效率明显高于利培酮组,而头晕头痛、嗜睡、心率加快、月经失调等明显低于利培酮组（均P＜0.05）.结论 喹硫平治疗精神分裂症临床疗效和不良反应均明显优于利培酮组,值得临床推广应用.     

对比研究阿立哌唑和喹硫平用于老年期精神分裂症治疗的疗效与安全性

目的分析比较在老年期精神分裂症治疗中应用阿立哌唑和喹硫平的疗效与安全性。方法随机选择2013年8月至2015年8月在本院接受治疗的老年期精神分裂症患者70例参与研究,随机平均分成2组,对照组选择喹硫平进行治疗,观察组选择阿立哌唑进行治疗,比较两组治疗效果以及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为97.14%,对照组为77.14%;观察组不良反应为14.29%,对照组为31.43%;观察组治疗后PANSS得分为(44.56±11.32)分,对照组为(53.16±14.05)分。结论阿立哌唑用于治疗老年期精神分裂症患者,效果较喹硫平更为突出,安全性更高,值得推广。     

喹硫平治疗精神分裂症30例

目的 考察喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性. 方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组, 每组30例.治疗组给予喹硫平, 初始剂量100 mg&#8226;d^-1, 2周内加至400~800 mg&#8226;d^-1, 以后3周内视病情及不良反应调整剂量, 最大剂量1 200 mg&#8226;d^-1, 平均（728.3±199.9） mg&#8226;d^-1.对照组给予利培酮, 起始剂量1 mg&#8226;d^-1, 2周后加至治疗量3~6 mg&#8226;d^-1, 平均（4.9±0.9） mg&#8226;d^-1.疗程均为8周.两组根据情况给予苯海索、氮类药或普萘洛尔等对症处理, 以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别评定疗效、病情严重程度和不良反应. 结果 治疗组与对照组的显效率均为70.0%, 有效率分别为90.0%和86.7%.两组在治疗前PANSS评分差异无显著性, 在治疗8周末, 两组PANSS评分较治疗前显著下降, 均差异有极显著性（均P< 0.01）.两组比较差异无显著性（P＞0.05）.治疗组的不良反应较对照组少而轻.结论 喹硫平可显著改善精神分裂症症状, 且不良反应发生率低, 是一种安全有效的抗精神病药物.     

齐拉西酮和喹硫平治疗精神分裂症的疗效分析

目的比较齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取本院2012年10月—2013年10月收治的128例精神分裂症患者,随机分为观察组与对照组,各64例。观察组患者给予齐拉西酮治疗,对照组患者给予喹硫平治疗。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,两组患者的阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在精神分裂症的治疗中,齐拉西酮与喹硫平的临床疗效相当,均具有良好的治疗效果,且安全性均比较高。