重度支气管哮喘急性发作期患者应用BiPAP通气治疗的实践与评估

目的探讨采用口鼻面罩的双水平正压通气(Bi PAP)治疗重度支气管哮喘急性发作期患者的临床实践与评估。方法选取2017年10~12月本院就诊并诊断为重度支气管哮喘急性发作期患者88例为研究对象,采用随机数字表法分成实验组和参照组,每组各为44例。参照组给予常规治疗,实验组在参照组的基础上给予Bi PAP呼吸机治疗,比较两组患者的临床疗效与评估。结果治疗后,实验组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)为(1.88±0.75)L、FEV1/用力肺活量(FVC)为(65.50±4.43)%以及呼气流速峰值(PEF)为(7.89±0.35)L/s,显著高于参照组的(1.58±0.77)L、(59.60±4.19)%以及(6.59±0.42)L/s,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后Pa O2、Sa O2、PH值均高于治疗前,Pa CO2与治疗前比较明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),且实验组治疗后的数据明显高于参照组,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用Bi PAP通气治疗重度支气管哮喘急性发作期患者,具有显著的临床疗效,能改善患者的肺功能以及血气指标,在临床治疗中值得推广应用。     

无创通气治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的探讨Bi PAP呼吸机在COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭中的临床效果。方法将50例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予持续低流量吸氧及常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用BiPAP无创呼吸机治疗,观察两组治疗后血气分析结果、呼吸频率及心率。结果治疗组治疗后的Pa O2、Pa CO2、心率、呼吸频率与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);两组p H值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创通气具有无创、安全、治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切等优点。     

无创呼吸机在呼吸衰竭患者中的应用效果分析

目的探讨无创呼吸机在呼吸衰竭患者中的应用效果。方法72例呼吸衰竭患者,依据开展的治疗方案不同分为参照组及实验组,各36例。参照组实施持续低流量吸氧治疗,实验组应用无创呼吸机进行治疗。比较两组临床疗效、动脉血气水平及生活质量。结果实验组治疗总有效率94.44%高于参照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组的动脉血氧分压(84.12±4.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、血氧饱和度(93.41±4.56)%、pH(7.95±0.76)均高于参照组的(74.58±3.10)mm Hg、(81.62±3.65)%、(5.12±0.68),动脉血二氧化碳分压(66.51±3.24)mm Hg低于参照组的(74.51±3.51)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的躯体疼痛、心理健康、生理职能以及生活状态评分均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸衰竭患者应用无创呼吸机开展治疗不仅可确保临床治疗安全性与有效性,还可改善患者肺功能,确保动脉血气水平的稳定性,从而改善患者的日常生活水平,值得推广。     

双水平无创正压通气应用于慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果观察

目的探讨双水平无创正压通气(Bi PAP)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法根据是否在常规治疗的基础上结合双水平无创Bi PAP呼吸机治疗,将54例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为观察组(27例)和对照组(27例)。比较两组患者的治疗效果、血气分析结果及生命体征的变化等指标。结果经治疗,观察组血气指标、心率、呼吸频率的改善水平,显著优于对照组(P0.05);观察组的平均住院时间也短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的总有效率、气管插管率和病死率差异无统计学意义(P0.05)。结论双水平无创呼吸机对于慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭在临床操作中表现出良好的有效性和安全性,值得临床使用。     

帕拉米韦与奥司他韦治疗儿童流感病毒肺炎的效果及成本分析

目的分析帕拉米韦与奥司他韦治疗儿童流感病毒肺炎的临床效果及成本。方法58例儿童流感病毒肺炎患儿,随机分成实验组和参照组,各29例。实验组采用帕拉米韦治疗,参照组采用奥司他韦治疗。比较两组患儿症状体征缓解时间、用药时间、住院时间、临床疗效、不良反应发生情况及用药成本。结果实验组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间及用药时间、住院时间均显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率为93.10%,与参照组的86.21%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组不良反应发生率为10.34%,与参照组的13.79%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组用药成本为(712.53±82.51)元,参照组用药成本为(156.71±23.72)元;实验组显著高于参照组,差异有统计学意义(t=34.865,P<0.05)。结论帕拉米韦与奥司他韦均对儿童流感病毒肺炎治疗效果显著,帕拉米韦的优势在于起效快,奥司他韦的优势在于成本低,临床应根据具体情况进行选择。     

玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的疗效研究

目的分析玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效。方法80例过敏性鼻炎患儿,以单盲随机抽样法分为参照组和实验组,各40例。参照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在参照组基础上予以玉屏风颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生率。结果实验组总有效率95.00%高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音消失时间分别为(3.62±0.62)、(3.16±0.26)、(3.69±1.26)、(3.55±0.67)d,均短于参照组的(4.92±1.26)、(4.86±1.64)、(6.29±2.61)、(5.96±1.34)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率10.00%与参照组的7.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玉屏风颗粒可有效减轻过敏性鼻炎患儿流涕、鼻塞等症状,临床疗效显著,且不良反应较少,值得借鉴。     

BiPAP联合噻托溴铵和信必可治疗中重度稳定期COPD临床效果观察

目的观察双水平无创正压通气(Bi PAP)联合噻托溴铵和信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法将300例中重度稳定期COPD患者随机分为A、B、C组各100例。A组进行Bi PAP通气联合使用噻托溴铵治疗;B组患者给予噻托溴铵联合信必可进行治疗。C组进行Bi PAP通气联合噻托溴铵及信必可进行治疗。患者治疗前及治疗后3个月测定患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值的、FEV1/用力肺活量(FVC)以及运动耐力指标6min行走距离(6-MWD)。结果 3组治疗后肺功能各项指标均优于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后A组与B组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);C组治疗后肺功能指标通气优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后6-MWD较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后A组与B组6-MWD比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组6-MWD优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用Bi PAP通气联合噻托溴铵和信必可治疗COPD中重度稳定期患者,可有效改善患者临床症状,改善肺功能,提高生活质量,值得临床推广应用。     

BiPAP无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床研究

目的研究双水平正压通气(Bi PAP)无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭临床应用价值。方法 60例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各30例。两组患者均给予常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上联合应用Bi PAP无创通气治疗,比较来两组患者的临床疗效。结果观察组患者的呼吸频率、血气分析指标[酸碱度(p H)、动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)]均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bi PAP无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭应用无创呼吸机治疗的临床效果分析

目的研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者应用无创呼吸机治疗的临床效果。方法 144例慢性阻塞性肺疾病伴有呼吸衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组72例。对照组患者采用常规治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上采用无创呼吸机治疗。比较两组血气指标改善效果、治疗3 d后插管情况及插管患者性别、年龄、病程。结果治疗组血气指标改善总有效率91.67%高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗3 d后插管率8.33%低于对照组的23.61%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组插管患者平均年龄、平均病程均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组插管患者性别比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者应用无创呼吸机治疗可有效改善患者的病情,改善临床症状及血气指标,提高治疗效果,治疗后插管率低,值得推广。     

纳洛酮联合BiPAP治疗AECOPD并发Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的评价纳洛酮联合双水平气道正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法收集我院ICU收治的64例AECOPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者临床资料,观察组(n=32例)在常规治疗的基础上加用纳洛酮联合Bi PAP呼吸机辅助通气,比较两组患者治疗前后实验室指标、临床症状变化与疗效。结果观察组患者PO2、PCO2、SO2等指标较对照组显著改善,治疗效果较对照组显著提高,住院时间缩短,气管插管率降低、病死率下降较明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合Bi PAP治疗可以提高AECOPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的治愈率,改善气血指标,具有临床推广价值。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的 探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法 80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各40例。参照组采用前列地尔治疗,实验组采用前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量降低50%时间、症状体征缓解时间、不良反应发生情况及治疗前后尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量。结果 实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白定量均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组24 h尿蛋白定量降低50%时间(8.21±1.67)d、症状体征缓解时间(12.13±0.22)d均短于参照组的(14.42±4.34)、(18.23±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果理想。     

急性重度有机磷农药中毒导致呼吸衰竭患者临床急诊救治效果探讨

目的探讨急性重度有机磷农药中毒导致呼吸衰竭患者临床急诊救治效果。方法60例急性重度有机磷农药中毒导致呼吸衰竭患者,随机分为参照组和观察组,各30例。参照组实行常规急诊治疗,观察组在参照组基础上实行无创呼吸机治疗。比较两组血气指标水平及临床治疗效果。结果观察组动脉血氧饱和度(SaO2)、氧分压(PaO2)、酸碱度(pH)水平分别为(94.33±4.28)%、(94.47±6.22)mm Hg、(7.65±0.80),均高于参照组的(90.43±2.60)%、(90.42±4.20)mm Hg、(7.10±0.55),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率为96.67%,高于参照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对急性重度有机磷农药中毒导致呼吸衰竭患者所进行的治疗中,无创呼吸机治疗能够有效改善患者的血气指标,治疗效果显著。     

重组人脑利钠肽对急性心力衰竭患者血流动力学指标的影响分析

目的分析重组人脑利钠肽(BNP)对急性心力衰竭(AHF)患者血流动力学指标的影响。方法86例AHF患者,以随机双盲法分为参照组和实验组,各43例。参照组采用常规治疗,实验组在参照组基础上采用重组人脑利钠肽治疗。对比两组临床疗效、心功能指标、血流动力学指标、血清炎症因子。结果实验组临床总有效率95.35%明显高于参照组的69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后,两组左心室射血分数(LVEF)高于治疗前,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均显著小于治疗前,且实验组LVEF明显高于参照组,LVEDD、LVESD均显著小于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后,两组肺动脉压(PAP)、肺动脉楔压(PCWP)均低于治疗前,且实验组PAP、PCWP均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前,且实验组血清hs-CRP水平(15.06±1.11)mg/L、IL-6水平(12.06±0.62)pg/m低于参照组的(24.39±2.15)mg/L、(17.52±1.11)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽可有效缓解AHF患者呼吸困难等症状,改善心功能,维持血流动力学稳定,减轻机体炎症反应,值得借鉴。     

无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗在慢阻肺合并呼吸衰竭患者中的临床应用

目的观察无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)合并呼吸衰竭的临床效果。方法50例慢阻肺合并呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方法不同分为对比组和实验组,各25例。对比组实施常规治疗,实验组在对比组基础上实施无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患者不同时间段动脉血气指标[pH值、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]和肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)与FEV1/用力肺活量(FVC)]。结果入院时,两组PaCO2、PaO2、pH值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaCO2、PaO2、pH值均优于入院时,且实验组PaCO2(48.65±1.25)mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)、PaO2(85.55±1.09)mm Hg、pH值(7.45±0.11)均明显优于对比组的(60.91±1.34)mm Hg、(68.84±1.21)mm Hg、(7.29±0.12),差异有统计学意义(P<0.05)。入院时,两组FEV1与FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1与FEV1/FVC均高于入院时,且实验组FEV1(2.70±0.51)L与FEV1/FVC(49.94±2.78)%均明显优于对比组的(2.01±0.43)L、(47.01±3.17)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规治疗,对慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创呼吸机联合氧气驱动雾化吸入治疗可获得更为理想的临床效果。     

大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果评价

目的 探讨特发性矮小症患儿采用大剂量重组人生长激素治疗的效果。方法 100例特发性矮小症患儿,随机分为实验组和参照组,各50例。实验组采用大剂量重组人生长激素治疗,参照组采用小剂量重组人生长激素治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后的身高、生长速度、骨龄、碱性磷酸酶水平。结果 实验组治疗总有效率98.00%高于参照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身高、生长速度、骨龄对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组身高(121.57±9.67)cm、生长速度(6.24±0.15)cm/年、骨龄(10.89±0.71)岁,高于参照组的(116.65±9.87)cm、(5.71±0.13)cm/年、(9.77±0.62)岁,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组碱性磷酸酶(83.87±5.67)IU/L高于参照组的(81.68±5.31)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果显著,儿童身高增长速...     

叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。     

鼻塞式同步间歇正压通气(NIPPV)联合布地奈德雾化治疗新生儿急性呼吸窘迫综合征疾病的临床应用研究

目的:分析鼻塞式同步间歇正压通气(NIPPV)联合布地奈德雾化治疗ARDS(新生儿急性呼吸窘迫综合征)疾病的临床应用效果。方法:纳入病例是2017年5月—2019年11月收治的104例ARDS新生儿,随机平均分为两组。参照组52例采纳CPAP(持续气道正压通气通气)治疗,实验组52例采纳NIPPV+布地奈德雾化治疗,对比两组呼吸机通气时间、用氧时间、住院时间、血气指标以及并发症发生情况。结果:实验组呼吸机通气时间、用氧时间、住院时间均明显短于参照组,差异有统计学意义P<0.05;实验组治疗3 d后PaCO2明显低于参照组,实验组治疗3 d后PH以及PaO2明显高于参照组,差异有统计学意义P<0.05;实验组并发症发生率(3.85%,2/52)明显低于参照组(21.15%,11/52),差异有统计学意义P<0.05。结论:NIPPV+布地奈德雾化可有效缩短ARDS患者机械通气时间,改善血气指标,降低并发症发生率,值得借鉴。     

东莨菪碱与前庭习服训练防治晕动病的效果观察

目的 研究东莨菪碱与前庭习服训练防治晕动病(MS)的临床效果。方法 54例MS患者,按随机数字表法分为参照组和实验组,各27例。参照组使用东莨菪碱进行治疗,实验组使用前庭习服训练进行治疗。比较两组患者治疗前后总症状评分及不良事件发生情况。结果 治疗前及治疗当天、治疗后1周、治疗后1个月,参照组总症状评分分别为(15.56±5.31)、(9.16±5.89)、(14.72±4.36)、(15.83±4.41)分,实验组分别为(16.41±10.03)、(4.27±3.11)、(4.13±2.63)、(3.76±2.85)分。参照组治疗当天总症状评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗当天、治疗后1周、治疗后1个月总症状评分均低于治疗前及参照组,差异有统计学意义(P<0.05);参照组治疗后1周及1个月总症状评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组不良事件发生率11.11%低于参照组的22.22%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对MS,前庭习服训练与东莨菪碱相比具有更明显的防治效果,可使患者症状明显减轻,且不增加患...     

甲氨蝶呤联合米非司酮与单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠的效果比较

目的 比较甲氨蝶呤联合米非司酮以及单纯甲氨蝶呤对异位妊娠患者的治疗效果。方法 210例异位妊娠患者,按治疗方式不同分成参照组(100例)和实验组(110例)。参照组患者使用甲氨蝶呤进行治疗,实验组患者使用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗。比较两组患者治疗前后人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平、住院时间、不良反应发生情况以及治疗效果。结果 治疗后,两组患者β-HCG水平均较本组治疗前有所下降,且实验组患者β-HCG水平低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者住院时间(10.30±1.80)d短于参照组的(15.40±2.90)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者治疗总有效率为95.45%,高于参照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 与单纯甲氨蝶呤治疗相比,使用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者的效果更佳,能够降低患者β-HCG水平,缩短住院时间,值得大力推广。     

不同剂量甘露醇治疗老年急性大面积脑梗死的临床价值分析

目的探讨不同剂量甘露醇治疗老年急性大面积脑梗死的临床价值。方法 80例老年急性大面积脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组以大剂量甘露醇进行治疗,观察组以小剂量甘露醇进行治疗。对比两组疗效与并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率为70.00%,对照组治疗总有效率为65.00%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前、后神经功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后神经功能评分(68.82±3.13)分高于治疗前的(43.16±5.85)分,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后神经功能评分(67.36±4.17)分高于治疗前的(42.73±4.96)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率5.00%明显低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后躯体功能、心理功能、物质生活、社会功能评分分别为(73.15±7.58)、(67.98±5.46)、(80.24±7.19)、(72.43±6.67)分,均明显高于对照组的(59.98±7.31)、(55.69±5.26)、(74.36±6.41)、(64.95±5.65)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量甘露醇用于老年急性大面积脑梗死治疗中疗效显著、并发症少,且能够显著改善患者的生活质量,值得推广应用。