局限性骨化性肌炎1例

1 临床资料 患者:男,57岁,20年前右手食指外伤,并有金属异物刺入食指掌侧根部,当时食指肿痛,无功能异常,自行家中服药后肿痛逐渐消退;一个月后右手第二掌骨远端背侧长出约"蚕豆"大小的包块,质硬.20年来包块进行性长大,并影响手指活动功能,局部明显肿胀,压痛.全身症状:无发热、寒战.因患者近日右手胀痛难忍,2004年9月20日就诊于我院,摄片后转院手术治疗.     

局限性骨化性肌炎1例

1临床资料 患者：男，57岁，20年前右手食指外伤，并有金属异物刺入食指掌侧根部，当时食指肿痛，无功能异常，自行家中服药后肿痛逐渐消退；一个月后右手第二掌骨远端背侧长出约“蚕豆”大小的包块，质硬。20年来包块进行性长大，并影响手指活动功能，局部明显肿胀，压痛。全身症状：无发热、寒战。因患者近日右手胀痛难忍，2004年9月20日就诊于我院，摄片后转院手术治疗。     

肩峰局限性骨化性肌炎一例报道

局限性骨化性肌炎,最常发生在一次急性创伤及反复性慢性损伤之后,男性青少年多见,好发肘、髋、臂等易受损伤的部位,肩峰部位发生少见,本组一例,报道如下:1一般资料患者,男,57岁,农民,病历号268320。因右肩部包块6年入院。6年前无意中发现右肩部有一质硬包块,不痛,无红肿,未特殊治疗,近来自觉包块逐渐增大,为进一步治疗入院。病程中患者无发热、畏寒,关节疼痛等,无明显肩部外伤史。既往身体健康,否认有家族性遗传病史。体格检查:T37℃P80次/分R20次/分BP160/95mmHg神智清楚,头颈、心肺腹无明显异常,右肩峰顶有一骨性包块,约8cm×6cm大小,…     

巨大局限性骨化性肌炎1例诊治报告

患者,女,35岁,1年前突感左大腿下段疼痛不适,当时未引起重视,半年后无意中发现左大腿下段内侧有一拳头大小硬块,无红肿,活动时有疼痛感。在当地卫生室以“纤维瘤”手术治疗,术中发现肿块硬如石头,并广泛性出血无法分离,即终止手术,术后创面长期感染不愈。又过半年后,患者到我院就诊,局部组织涂片细胞学检查见骨纤维细胞,X线拍     

局限性骨化性肌炎——附14例报告

局限性骨化性肌炎较为少见,我院自1963年至1988年共收治14例,本文结合文献作一分析讨论。临床资料本组14例,男11例,女8例,年龄17～55岁,平均27.4岁。发病部位:肘部5例,大腿中下部4例,小腿2例(胫骨内侧髁1例,胫前肌中部1     

左小腿非外伤性局限性骨化性肌炎一例报告

最近在我院门诊诊治一例非外伤性局限性骨化性肌炎,特报告如下:病员黄××,女性,36岁,已婚,工人,因左小腿后份长包块28年,跛行20年,近年疼活动受限,于1975年1月8日来我院门诊治疗。28年前(8岁时),其母在洗澡时发现患者左小腿后份有一硬结,无红、肿、痛等情未特别注意。以后包块逐渐长大,形成硬性局限性包块,但近10年来未再变化。8年后     

髋部创伤性局限性骨化性肌炎1例报告

1 临床资料 患者, 男性,35岁.左髋臼骨折术后9个月,左髋部及大腿疼痛、活动受限6个月入院.体格检查:左髋关节外侧可见一长约20 cm的手术切口瘢痕,局部轻微压痛.双侧髋关节活动度,伸:左18°,右0°;屈:左40°,右100°;外展:左22°,右35°;内收:左15°,右20°;内旋:左15°,右40°;外旋:左10°,右45°.     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎一例报告严冬雪，辛桂桐，韦静（广西桂林医学院附属医院骨科桂林市５４１００１）关键词进行性骨化性，肌肉，炎症ＲｅｐｏｒｔｏｆＯｎｅＣａｓｅｏｆＰｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅＯｓｓｉｆｙｉｎｇＭｙｏｃｉｔｉｓ患者，女，３岁，１９９５年８月１２日因...     

截瘫骨化性肌炎一例报告

截瘫骨化性肌炎,临床比较罕见,国内很少报道,我院曾手术治疗一例. 患者女,14岁,1984年7月10日听课中突然感觉全身麻木,跌倒在地.1984年7月12日住我院儿科28天.诊断为多发性神经根炎.出院后,左髋关节及同侧大腿软组织逐     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎为一种少见病。国内外均较少报道,本院1987年收治一例并经活检证实。患者男,28岁,出生时即有斜颈畸形及左胸锁乳突肌坚硬,后者经X线证实为左胸锁乳突肌片块状骨化(图1)。10岁时右颈肌疼痛变硬,活检证实为纤维增生,经对症治疗硬块消失。11岁田径训练后出现右大腿外侧肌肉硬痛,逐渐发展如坚石。20岁右腹肌硬痛,治疗后消失。23岁左大腿外侧肌硬痛如右侧。1987年12月入院前后颞颌关节疼痛,张口困难。入院后检查:张口仅半指,斜颈,颈部X线同图1。双拇指及双(足母)趾短小畸形;双(足母)趾关节融合畸形,且关节腔消失(图2)。双大腿外侧8×30cm骨化区,X线平片     

进行性骨化性肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎,又称进行性骨化纤维增殖症,是一种少见的先天性结缔组织疾病。自1962年Guyepatin首次报道以来至今国外Beighton报道300余例,国内柳祥庭等报告10例,经我院1988年9月确诊的1例现报告如下。患者,男性,11岁,维吾尔族。两岁起右颈、肩及背部反复出现约1.5cm×1.5cm硬而不活动的肿块.经对症治疗,肿块分别于2～3个月     

臀部局限性骨化性肌炎1例

患者,男,29岁,因右臀部肿块2月余入院,患者2月前囚跌倒撞击右臀部,局部疼痛,3d 后右臀部出现一肿块,服复方新诺明等治疗无效,以后肿块渐大,伴疼痛加剧。查体:见右臀深部有一3cm×4cm 硬性肿块,活动,局部穿刺无脓血,无红肿。X 线摄片示软组织肿块伴骨化,横纹肌肉瘤待     

假恶性骨化性肌炎一例报告

假恶性骨化性肌炎是指无外伤史 ,又区别于先天进行性而局限于软组织内异位新骨形成。临床及影像学改变常误诊为恶性病变。该病罕见 ,我院收治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,女 ,43岁。因左小腿上段外侧肿痛半年于 1998年 2月 15日入院。患者无任何诱因于半年前出现左小腿上段外侧肿痛 ,缓慢加重 ,跛行 ,当地医院诊断为恶性肿瘤转我院治疗。查体 :一般情况好 ,体温 37.2℃ ,左上腿上段外侧明显肿胀 ,似可触及 7cm× 6 cm大小的质硬肿块 ,境界不清 ,轻压痛 ,皮温升高 ,表浅静脉轻度怒张。实验室检查 :血红蛋白 133g/ L,白细胞 7.6× 10…     

骨化性肌炎2例报告

骨化性肌炎是肌肉组织呈慢性、进行性纤维化、钙化和骨化的遗传性疾病,常伴有先天性畸形,现报告典型2例如下。 [例1] 男,30岁。自1969年感觉右下颌角下方生出硬物,诊为“胸锁乳突肌纤维增生”并行治疗。同年9月觉双小腿屈曲困难。半年后,在右大腿上部     

进行性骨化肌炎一例报告

进行性骨化性肌炎,又称进行性纤维蜂窝组织炎或Muenchmeyer病。临床少见病因认为是单配子显性遗传病变,可能是间充质与聚变,真正原因不明。本院曾遇一例,报告如下: 患者,女,17岁,学生。主诉:颈项,背部及腹骶部逐渐隆起伴强直已十多年。从小学开始,发现颈项肌肉逐渐僵硬,并呈索条状隆起,强直。最近7～8年来,背部隆起,腰骶     

进行性骨化性肌炎一例

进行性骨化性肌炎(Myositis Ossificans Pro-gressiva)为罕见病,迄今病因尚不清楚,有人认为是常染色体显性遗传性疾病。现报告1例。 一、病史摘要:患者,女,15岁,汉族,武汉籍。因多个关节活动受限,于1985年4月8日入协和医院儿科。患儿生后即有斜颈。1岁右尺骨骨折,复位3月后,局部逐渐隆起。3岁行斜颈矫形术后,该处出现硬结。10岁时双侧腹股沟区和下肢多处相继自行肿胀,疼痛,继而形成硬结并逐渐增大,关节活动受限,行走困难。12岁左颞部外伤后,下颌关节出现类似病变,以致张口困难,且进行性加重。第一胎足月顺产,家系中无类似疾患,母孕期有“风湿活动”。体重35kg,身高152cm,营养差。上下门齿最大间距2mm,两胸锁乳突肌下1/3骨化,左肩部可触及板样硬块,两腕关节多处增生隆起,双侧腹股沟和左大腿内侧可触及骨性硬块。(?)趾细长,不能屈曲,脊柱、肘、髋,膝关节均呈畸形,功能障碍。血、尿、粪常规,肝、肾功能,     

进行性骨化性肌炎一例

进行性骨化性肌炎(Myositis Ossifi-cans Progressiva)是一种罕见遗传性疾病。作者见1例报告如下。患儿,女,3岁。颈项部肿块进行性增大影响颈项活动一年。于一年前项部疼痛肿胀,继之局部出现2～3个小结节,质硬,逐渐增大且向左肩胛内侧延伸,影响颈项活动。家族中无类似疾患。患儿足月顺产,第3胎第3产。无其它特殊病史。体检:一般     

超声诊断局限性骨化性肌炎65例分析

本文对 1997年 6月至今经活检及手术病理证实的 6 5例局限性骨化性肌炎的声像图表现进行了总结分析 ,旨在探讨局限性骨化性肌炎的声像图特征 ,以便为临床诊断提供可靠的依据。1　资料与方法本组 6 5例 ,男 41例 ,女 2 4例。年龄 18～ 5 6岁 ,平均41岁。病程 2周至 3年。 8例 (12 3% )无外病史 ,5 1例(78 5 % )有外伤史 ,6例 (9 2 % )有手术后切口感染史。所有患者均以触及疼痛性或无痛性肿块来院就诊。应用ＡＬＯＫＡ6 80、ＭＥＤＩＳＯＮ ＳＡ990 0ＭＴ型实时超声诊断仪 ,探头频率 7 5ＭＨｚ,均于肿块处行多切面直接扫查。所有病例均经活…     

进行性骨化性肌炎2例报告

进行性骨化性肌炎(进行性骨化性纤维异常增殖症),是一种罕见的先天性结缔组织病变。自1692年Patin首次报告以来,国内外文献已有300余例报告。其特点为横纹肌、筋膜、肌腱、韧带、腱膜和关节囊发生进行性骨化和趾(指)骨发育异常。现将我们见到的2例报告如下。例1 女,4岁。背部结节状肿块2年多,硬而无痛,较固定,皮肤不红。X线表现颈项及胸腰椎旁软组织内有长条状骨化影,形状不整,双侧第7、8后肋间、左肩胛骨下外缘及左髂骨后方软组织也可见不规则条索状骨化影。未作家族调查和手、足部照片。曾在外院病理证实为进行性骨化性肌炎。例2 男,12岁。自2岁开始发现颈背部硬块,初起局部红肿,经服药治疗后红肿消退,但颈背部肿块不消散,质硬如骨,轻度压痛,近年来肿物渐大,