博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上用博利康尼雾化吸入,对两组显效率、有效率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

口服甘露聚糖肽佐治毛细支气管炎临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽辅治婴儿毛细支气管炎的疗效.方法 将98例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各49例,均予常规综合治疗,治疗组加用甘露聚糖肽口服.观察2组疗效.结果 治疗组总有效率为83.7%明显高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.01).结论甘露聚糖肽口服液佐治婴儿毛细支气管炎疗效确切,安全可靠.     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨可必特、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为相等两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用可必特、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论可必特、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将98例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。两组均给予抗病毒平喘雾化吸入综合治疗,治疗组加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：治疗72h后治疗组显效率和总有效率分别为52.1%和93.8%,对照组分别为18.0%和68.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组喘憋、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎具有协同作用,可缓解临床症状,缩短病程,是佐治毛细支气管炎的有效药物。     

博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎59例观察

目的观察博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎的疗效。方法将59例毛细支气管炎患者随机分为两组,两组均给综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上用博利康尼雾化吸入,对两组显效率、有效率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎可缩短病程提高治愈率,可作为佐治成人毛细支气管炎的主要药物。     

穿琥宁注射液佐治毛细支气管炎100例疗效观察

目的:观察穿琥宁注射液佐治毛细支气管炎的疗效。方法:160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组100例,对照组60例,对照组给予抗感染、吸氧、止咳化痰,口服β2受体激动剂等综合治疗,治疗组在上述治疗基础上加用穿琥宁注射液15 mg/(kg.d)静脉滴注,观察两组症状、体征改善情况。结果:治疗组喘憋症状缓解、哮鸣音消失及总住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:穿琥宁佐治毛细支气管炎疗效明显。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全     

α-细辛脑佐治小儿毛细支气管炎临床疗效考察

目的:进一步探讨α鄄细辛脑注射液佐治毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:毛细支气管炎患儿86例随机分治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组加用α鄄细辛脑注射液静滴,观察两临床症状、体征持续时间。结果:治疗组临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P<0.05)。总有效率治疗组93.5%,对照组75.0%(P<0.05),治疗中未见明显不良反应。结论:α鄄细辛脑注射液佐治毛细支气管炎疗效满意,安全可靠。     

细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察细辛脑粉针剂佐治毛细支气管炎的疗效.方法 168例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组100例,对照组68例.对照组给予抗感染、吸氧、止咳化痰,口服β2受体激动剂等综合治疗.治疗组在上述治疗基础上加用细辛脑粉针剂稀释后静脉滴注,观察2组患者在症状、体征改善方面的差异.结果治疗组喘憋症状缓解,哮鸣消失及总住院时间均短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论细辛脑粉佐治毛细支气管炎疗效明显.     

聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎124例

目的观察聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将124例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组60例给予常规综合治疗,治疗组64例在常规治疗的基础上给予聚肌胞联合布地奈德雾化吸入。观察两组临床症状、体征持续时间及住院天数。结果治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗组在咳嗽,喘憋,肺部体征持续时间及住院天数方面均较对照组短。两组结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚肌胞联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全的新型长效β_2激动剂。     

普米克令舒加喘乐宁佐治小儿毛细支气管炎30例临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期常见的呼吸道疾病 ,多由呼吸道合胞病毒感染引起 [1]。其主要表现为突起喘憋 ,有明显的毛细支气管阻塞现象 ,是儿科常见的急重症。本文用普米克令舒 (布地奈德混悬液 )加喘乐宁微量气泵吸入佐治 30例毛细支气管炎患儿取得了较好的疗效。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 2 0 0 1年 10月～ 2 0 0 2年 4月诊断为毛细支气管炎患儿 6 0例 ,诊断按小儿肺炎防治方案毛细支气管炎的诊断标准 [2 ] 。随机分为两组 ,治疗组 30例 ,男 18例 ,女 12例 ;对照组 30例 ,男 17例 ,女 13例。年龄 4 5 d～ 4 2 0 d,均有咳嗽、…     

普米克令舒加万托林吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒加万托林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法 将68例毛支患儿随机分为2组:对照组采用综合治疗;观察组在综合治疗的基础上加用普米克令舒,万托林雾化吸入.对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较.结果 观察组在治愈率,缓解喘憋症状,缩短口罗音及咳嗽持续时间的作用明显优于对照组(P＜0.05).结论 普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善症状,缩短病程,提高治愈率,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物.     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎30例疗效观察

目的:观察口服孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组30例,采用常规治疗加用孟鲁司特钠,年龄1.5 ～6个月孟鲁司特钠2 mg/d,6～20个月孟鲁司特钠4 mg/d,疗程4周;对照组30例,仅采用常规治疗.比较两组患儿疗效及症状、体征改善时间.结果:治疗组总有效率96.6％,高于对照组86.6％,两组比较差异有统计学意义(x2 =7.26,P＜0.05).治疗组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:口服孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全方便.     

普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法将64例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果观察组在治愈率、缓减喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0·05)。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便安全,可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。     

细辛脑联合干扰素雾化吸人治疗毛细支气管炎临床观察

目的 探讨α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎的临床疗效.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(60例)和对照组(60例)进行研究,两组患儿均采用相同的综合治疗,包括镇静、止咳、普米克令舒氧雾平喘.观察组在上述综合治疗基础上另加用α-细辛脑注射液(4mg/次),干扰素(5万U/次)雾化吸入,疗程5～7天.结果 观察组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01).结论 α-细辛脑联合干扰素佐治毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值.     

硫酸镁佐治毛细支气管炎30例的临床观察

目的探讨硫酸镁佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法对收治的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组行抗病毒、吸氧、吸痰、呼吸道雾化吸入平喘剂等常规治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用硫酸镁静脉滴注。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组咳嗽消失、喘憋消失、肺部体征改善及住院时间均较对照组明显缩短。结论硫酸镁佐治毛细支气管炎可明显提高疗效。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液佐治小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组76例，对照组36例，在两组均采用综合治疗的基础上，治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切且方便、安全，可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。     

盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组45例和对照组41例。对照组予以常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较2组症状、体征消失和住院时间及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.2%;症状、体征消失及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索佐治小儿毛细支气管炎疗效确切。     

妥洛特罗经皮给药佐治婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂佐治婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法 158例毛细支气管炎患儿,随机分为两组,在采用综合治疗的基础上,治疗组加用妥洛特罗贴剂(0.5mg/贴,睡前贴于前胸),与采用口服丙卡特罗溶液(0.2mL.kg-1,12h1次)的对照组进行比较,评价两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组患儿的主要症状、体征消失时间等临床特征均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组(2.53%)显著低于对照组(11.39%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗有效率治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂在婴幼儿毛细支气管炎治疗中疗效确切,依从性佳,使用的方便性和安全性明显优于丙卡特罗口服溶液。