联合化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗观察

1997年 2月～ 2 0 0 1年 6月 ,在我院收治的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中 ,有 3 0例拒绝化疗 ,采用对症治疗。在同期采用联合化疗的患者中 ,收集具有可比性资料 3 0例作对比研究 ,观察联合化疗对晚期NSCLC的疗效 ,现报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料 :选取拒绝化疗、要     

治疗晚期非小细胞肺癌48例临床观察

临床上大约70%～80%的非小细胞肺癌患者在明确诊断时已失去了手术治疗的时机,需采用化疗为主的多学科综合治疗等手段控制病变、改善症状、提高生活质量.     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液配合化疗(NP方案)对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:70例患者随机分为艾迪+化疗治疗组,单用化疗对照组。结果:有效率RR(CR+PR),治疗组38.8%,对照组36.1%,P>0.05。治疗组症状改善、体重增加、KPS积分改善,均高于对照组(P<0.05),CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高亦明显高于对照组。结论:艾迪注射液能较好地改善患者全身症状,提高生存质量,并具有一定的减毒增效和提高免疫功能。     

温阳法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者给予温阳法联合化疗治疗的效果,为临床提供参考。方法 对2022年1月至2023年1月北京朝阳中西医结合急诊抢救医院收治的80例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。根据治疗方案的不同分为对照组[40例,给予紫杉醇与顺铂联合(TP)化疗方案治疗]和观察组(40例,给予温阳法联合TP化疗方案治疗)。比较两组患者临床疗效、中医证候积分及卡劳夫斯基行为状态量表(KPS)评分、免疫功能指标和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后食少纳呆、体倦乏力、神疲懒言、畏寒肢冷、尿少浮肿及大便稀溏中医证候积分均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后CD4⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均高于治疗前,CD8⁺T淋巴细胞百分比均低于治疗前,且观察组上述免疫指标...     

斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察斯普林联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及一般状况的改善情况。方法将40例患者随机分为两组,单纯化疗组（对照组）20例采用西他滨加顺铂（GP方案）：吉西他滨1000mg/m^2,第1,8,15d,顺铂15mg/m^2第1～5d,4周为一周期。治疗组20例,化疗方案同对照组,并于每周期第1d开始静脉滴注斯普林8ml,连用15d,两周期结束后对近期疗效、毒副作用及生存质量进行评价。结果治疗组第8,15d,患者外周血小板计数较对照组明显增多,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组较对照组患者生活质量（KPS）明显改善,差异有显著性（P〈0.05）。结论斯普林联合化疗能明显提高有效率,降低不良反应,改善生存质量,值得临床推广应用。     

非小细胞肺癌50例化疗临床观察

非小细胞肺癌(NSCLC)是肿瘤科常见病,临床明确诊断时常已失去手术机会,化疗和放疗是不能手术患者常用治疗方法,化疗常用方案有CAP、EP、MVP等。我科自2001年11月至2003年11月共用上述三种方法治疗NSCLC50例,现报告如下。     

自拟肺癌方治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察自拟肺癌方在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗作用。方法:将64例晚期NSCLC患者随机分为肺癌方治疗组(治疗组)和单纯支持治疗组(对照组),治疗组予自拟肺癌方,随证加减及西药支持对症处理,对照组单纯西医支持对症处理。观察临床获益率和生活质量改善情况。结果:2个月后统计疗效,治疗组临床获益率为78.12%(25/32),显著高于对照组的31.25%(10/32)(P0.01);治疗组治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分优于治疗前(P0.05),也高于对照组治疗后(P0.05)。结论:自拟肺癌方能提高晚期肺癌的临床获益率,并能够改善患者生活质量。     

肺癌合剂配合化疗治疗44例中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

选取2013年3月~2014年3月我院收治的87例中晚期NSCLC患者,随机分为研究组44例和对照组43例。对照组予以单纯化疗,研究组予以肺癌合剂配合化疗,分析两组症状缓解、肿瘤标志物变化和毒副反应情况。结果治疗后研究组各症状评分均低于对照组;治疗后研究组CEA、CA153和CA199水平均低于对照组;研究组毒副反应发生率低于对照组(P0.05)。肺癌合剂配合化疗治疗中晚期NSCLC的疗效显著,毒副反应小。     

53例晚期非小细胞肺癌化疗患者的观察与护理

总结53例晚期非小细胞肺癌患者在化疗给药期间的护理,做好心理护理,配合医生安全准确执行化疗方案,密切观察化疗的副反应并及时给予处置,减轻患者痛苦,提高患者对化疗的耐受性,提高治疗效果。     

香砂六君子汤加减治疗晚期非小细胞肺癌66例化疗呕吐的临床研究

目的：探讨香砂六君子汤加减治疗疗相关性呕吐的临床疗效 方法：对66例脾胃气虚型晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,单纯西医治疗组（32例）采用昂丹司琼注射液 地塞米松注射液治疗,中西医结合组（34例）采用西医治疗组方法 香砂六君子汤加减治疗,对两组治疗前后的呕吐分级及KPS评分对比。对两组患者治疗前后呕吐分级变化及KPS评分变化进行统计学处理。 结果:1、两组病例治疗呕吐有效率（有效 稳定）分别为75% (单纯西医组)与94.12% (中西医结合组),经统计学处理有差异 (P<0.05)。;2、两组病例在改善患者生活质量有效率（有效 稳定）方面分别为56.72%(单纯西医组)与91.18%(中西医结合组),经统计学处理,有差异 (P<0.05) 结论：香砂六君子汤加减联合西医治疗脾胃气虚型化疗相关性呕吐患者有显著疗效。     

肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床体会

选取我院58例中晚期非小细胞肺癌患者,并按患者住院尾号将其分为治疗组和对照组各29例,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者临床治疗总有效率(65.52%)显著优于对照组(41.38%),差异有统计学意义(P0.05)。肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,可有效改善患者临床症状。     

恩度联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌25例临床护理

目的:探讨恩度(重组人血管内皮抑制素)联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应护理。方法:将老年晚期NSCLC患者50例随机分为两组各25例,对照组采用NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗,观察组采用NP方案+恩度治疗,21 d为1个周期,2个周期治疗结束后对其疗效、生活质量及不良反应进行评价,并随访至少1年统计生存率。结果:观察组有效率为80.0%,6个月、12个月生存率分别为96.0%、88.0%,生活质量提高率为76.0%;对照组有效率为44.0%,6个月、12个月生存率分别为44.0%、20.0%,生活质量提高率为20.0%。以上两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恩度联合化疗治疗老年晚期NSCLC,可提高患者疗效,延长生存期,提高生活质量,不良反应少。     

华蟾素合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:探讨华蟾素胶囊联合GP化疗(顺铂联合吉西他滨)对晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率及免疫功能的影响。方法:选取我院2016年9月～2018年9月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组给予华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗。对比两组疗效、毒副反应、治疗前后免疫功能指标及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果:治疗后,观察组疾病控制率83.72%,显著高于对照组的62.79%(P0.05);观察组NK、CD4~+/CD8~+、CD3~+、CD4~+水平较对照组高(P0.05);观察组血清VEGF水平低于对照组(P0.05);观察组神经毒性、血液学毒性发生率低于对照组(P0.05)。结论:华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者可改善患者免疫功能,提高疾病控制率,抑制肿瘤侵袭,降低毒副反应发生率。     

IEP化疗方案加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：评估IEP化疗方案加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：观察1998年8月至2000年8月收治的33例晚期非小细胞肺癌患者。化疗选用IEP方案，3周期后行放射治疗，放疗剂量50—70GY／5-7周。结果：完全缓解(CR)率为18．18％，部分缓解(PR)率为45．45％，总有效率(CR PR)为63．63％毒副反应主要为轻度消化道反应、骨髓抑制、脱发及肝功能损害。结论：IEP方案化疗加放射治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较为理想，特别是肺鳞癌效果更佳。毒副反应患者可以耐受。     

异环磷酰胺为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌为当前世界最常见的恶性肿瘤之一，发病率有逐渐增高的趋势，在城市中已经占恶性肿瘤首位，农村发病率也在上升中。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌70％-80％，大多数患者在确诊时已失去根治机会，接受手术治疗天，其余治疗两组相同。     

尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法分析收治的晚期非小细胞肺癌患者80例临床资料,依据临床治疗方式不同分为对照组(常规化疗)40例和观察组(尿多酸肽联合化疗)40例。结果治疗后观察组患者的QQL评分分级明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组毒副作用发生率无显著差异(P>0.05)。结论尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较为明显,毒副作用无明显增高,值得临床推广应用。     

化疗联合自体CIK细胞免疫治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨化疗联合自体细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者72例,行单纯化疗(多西他赛+顺铂)36例为对照组,行化疗联合自体CIK细胞免疫治疗36例为观察组,治疗2个周期评定疗效,随访观察2组无进展生存期、总生存期和安全性.结果 观察组疾病控制率(77.8％)高于对照组(52.8％) (P＜0.05),中位无进展生存期及总生存期(9个月,19个月)较对照组(6个月,10个月)明显延长(P＜0.05);2组疾病总缓解率(33.3％vs 25.0％)比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组1、2 a生存率分别为58.3％、30.6％,对照组分别为33.3％、8.6％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心发生率(8.3％,33.3％)低于对照组(30.6％,61.1％)(P＜0.05).结论 化疗联合自体CIK细胞免疫治疗NSCLC安全性好,可延缓疾病进展,延长患者生存时间.