心律失常采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗的效果观察

目的：探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法：选取我院在2012年1月至2014年1月收治的心律失常患者60例,随机分为联合组和对照组,对照组给予倍他乐克治疗,剂量为50mg／次,2次／d;联合组联合应用倍他乐克和步长稳心颗粒治疗,倍他乐克剂量为25mg／次,2次／d,步长稳心颗粒剂量为9g／次,3次／d,并比较两组疗效以及不良事件发生率。结果：1个疗程后,联合组和对照组分别28例、22例患者治疗总有效,差异显著（P〈0．05）;且联合组仅1例患者发生不良反应,明显小于对照组（9例,P〈0．05）。结论：步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常可明显提高疗效,减少不良反应,安全性高。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的疗效观察

目的：观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。方法：收集2011年1月-2013年3月经心电图或24 h动态心电图确诊为室性早搏或房性早搏并或不并有短阵房性心动过速或室性心动过速患者93例,随机数字表法分为对照组和观察组。对照组口服胺碘酮片,每次200 mg,3次/d。1周后减为每次200 mg,2次/d,两周后减为每次200 mg,1次/d,维持治疗4周。观察组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒口服,1次9 g,3次/d,连服4周。观察两组治疗前后临床症状变化和24 h动态心电图的变化。结果：对照组临床自觉症状改善的总有效率82.6%,观察组临床自觉症状改善的总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;24 h动态心电图对照组总有效率78.3%,观察组总有效率91.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮有较好的临床疗效优于单用胺碘酮,值得推广。     

稳心颗粒治疗180例心律失常患者的疗效观察

目的观察药物步长稳心颗粒对心律失常的疗效。方法将180例心律失常患者随机分3组，每组治疗4周，对心电图和临床症状情况进行观察。结果对轻、中度的心律失常患者单用稳心颗粒改善心律失常的疗效与单用心律平相近，但步长稳心颗粒对心电图ST—T改变及一些临床症状改善的作用优于心律平。结论步长稳心颗粒治疗心律失常、尤其对功能性心律失常有较高的临床应用价值。     

步长稳心颗粒治疗100例心律失常患者的临床疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的临床效果。方法将100例心律失常患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心律失常治疗,治疗组同时给予稳心颗粒治疗,然后两组患者进行临床疗效比较。结果步长稳心颗粒对心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论在临床治疗心律失常时步长稳心颗粒可作为首选中成药     

步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效分析

目的探讨步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗心律失常的临床疗效。方法选取我院2009年1月至2011年1月收治的心律失常患者105例,随机分为两组,治疗组54例,给予步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗,对照组51例单纯给予美托洛尔进行治疗。观察两组患者的治疗效果,并对观察组患者中不同证型间的治疗效果进行对比。结果连续治疗3个月后,患者治疗前后心电图检查对比结果表明治疗组患者的检查指标均得到明显好转,治疗组的治疗效果优于对照组。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效确切。     

步长稳心颗粒治疗更年期综合症的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗女性更年期综合症的疗效。方法选择我院2007年5月～2008年4月的门诊与住院女患者96例,随机分为治疗组和对照组,各48例,治疗组给予步长稳心颗粒,起始量为15g／d,最高达30g／d;对照组给予西药（谷维素心得安复合维生素B）对症治疗,2个月后观察临床效果。结果两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒治疗女性更年期综合症具有较好疗效,     

步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并快速性心律失常30例

目的观察步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并快速性心律失常的临床疗效。方法慢性心力衰竭合并快速性心律失常患者60例,所有患者均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组30例,加服步长稳心颗粒,每次一袋（9g）,每日3次,温开水冲服,4周为一疗程;对照组30例仅给予ACEI或ARB、B受体阻滞剂常规抗心力衰竭治疗。结果治疗组在4周疗程结束后,快速性心律失常显著减少,疗效明显优于对照组,左室射血分数两组差异无统计学意义。结论步长稳心颗粒缓解症状和减少心律失常的有效率明显,特别适用于合并慢性心力衰竭的快速性心律失常患者。     

步长稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗快速型心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗心律失常的临床疗效.方法:将45例心律失常患者随机分为治疗组和对照组治疗组应用步长稳心颗粒每次1包每日3次,治疗四周.联合倍他乐克25mg每日2次.治疗4周.对照组应用倍他乐克25mg,每日2次,连续应用4周.结果:治疗组治愈率60,.9%,高于对照组45.5%差异有统计学意义(p<0.05)且不良反应轻微.结论:步长稳心颗粒治疗心律失常疗效确切.     

步长稳心颗粒治疗心律失常68例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法将129例心律失常患者分为2组,治疗组68例,服用步长稳心颗粒,对照组61例,口服胺碘酮,疗程均为4周,一疗程后复查Holter并观察效果及不良反应。结果治疗组有效率92.6%,对照组有效率78.7%,2组治疗效果差异有统计学意义(P<0.05),治疗组明显优于对照组,且副反应少。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有良好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。     

美托洛尔与稳心颗粒联用治疗室性期前收缩的临床探讨

目的探讨步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效。方法将90例室性期前收缩患者随机分为治疗组(步长稳心颗粒 美托洛尔)45例和对照组(胺碘酮)45例,治疗 4周,对动态心电图和临床症状进行观察。结果治疗组对室性期前收缩的疗效与对照组疗效相当,治疗组总有效率为82．3％,对照组总有效率为80％,两者差异无统计学意义(P>0．05)。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常有较高的临床应用价值,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常120例临床疗效的研究

目的研究步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及其作用机理。方法120例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用休息、抗感染、消除诱因、利尿及其它必要的对症治疗,不用任何抗心律失常药物。治疗组在以上治疗的同时加服稳心颗粒治疗,每次1包,1日3次,温开水冲服,4周为1疗程。结果治疗组对临床症状缓解的总有效率为90．1％,对照组65．4％,治疗组优于对照组（p〈O．01）。心律失常改善情况治疗组总有效率为85．7％,对照组总有效率为56％。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效确切。     

稳心颗粒治疗期前收缩的临床观察

目的观察稳心颗粒治疗期前收缩的临床疗效。方法选择2007年6月至2008年9月的期前收缩患者120例，随机分为治疗组和对照组各60例，治疗组口服稳心颗粒，每次1包，每日3次，联用口服普罗帕酮（心律平）每次150mg，每日3次，4周为1个疗程。对照组口服普罗帕酮每次150mg，每日3次，共观察4周，观察2组患者治疗后期前收缩次数、疗效及临床症状改善情况。结果治疗组治疗后期前收缩明显少于对照组（P〈0．01）；治疗组抗期前收缩总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗组临床症状改善总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论普罗帕酮联用稳心颗粒治疗期前收缩疗效明显优于单用普罗帕酮。     

步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响

目的 探讨步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效及对心功能的影响。方法 选择医院2020年1月至2022年1月收治的100例冠心病心律失常患者为研究对象,在组间年龄、性别均衡可比的原则上,采用随机抽签法分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予酒石酸美托洛尔治疗,每次25～50mg,每日2次;观察组在对照组的基础上联合步长稳心颗粒治疗,每次1袋,每日3次。两组治疗周期均为1个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的心功能指标（心排血量、左心室射血分数）变化。结果 治疗后,观察组总有效率为92.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组心排血量、左心室射血分数比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组心排血量、左心室射血分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 步长稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效显著,且可患者改善心功能。     

中西医结合治疗86例期前收缩临床疗效观察

目的讨论稳心颗粒联合美托洛尔治疗期前收缩的临床疗效。方法选择笔者所在医院174例患者作为研究对象,随机分为治疗组86例和对照组88例。对照组口服美托洛尔12．5rng,2次／d,服药共4周。治疗组在对照组的基础上加服稳心颗粒,每次1袋（9g）,3次／d,服药共4周。结果观察组总有效率为93％,对照组总有效率为76．1％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔的中西医结合疗法治疗期前收缩疗效显著,值得临床推广。     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常60例疗效观察

目的探讨分析步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将我院2009年12月~2011年12月期间收治的60例临床确诊为冠心病合并心律失常的患者随机均分为对照组和治疗组两组,对照组常规给予西药治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒口服。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为76.67%,治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论常规西药治疗基础上联合步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效确切,无明显不良反应,安全性高,值得临床推广。     

96例稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心率失常的治疗效果。方法选择我科于2008年12月至2010年12月间收治的符合诊断标准的96例患者的病例资料,并分为对照组34例,治疗组62例。对照组的治疗采用2次/d口服美托洛尔12.5～25mg;治疗组的治疗措施在对照组基础上3次/d冲服稳心颗粒9g。疗程确定为4周,通过观察2组病例治疗前后动态心电图与临床症状判定治疗效果。结果治疗组总有效率分别85.5%,对照组,61.8%(P<0.05);治疗组明显优于对照组,24h动态心电图改善均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效可靠,值得推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效分析

目的 分析探讨步长稳心颗粒对心律失常患者的临床治疗效果以及不良反应的发生情况.方法 将86例心律失常病人采用随机数字法分为对照组43例,实验组43例.对照组心律失常病人采用常规抗心律失常的药物如硝酸酯类、阿司匹林进行常规对症处理;实验组43例病人则在上述常规对症处理的基础上联合步长稳心颗粒进行治疗,观察比较两组心律失常病人的心电图疗效、证候疗效等.结果 两组心律失常病人的心律失常均有了一定减少,但实验组的心律失常改善效果明显优于对照组,组间差异具有统计学意义,P<0.05.结论 在诸多心律失常的治疗药物中,步长稳心颗粒所取得的疗效较为显著,且十分安全,长期服用能够改善预后,为心律失常的有效治疗药物之一.     

稳心颗粒治疗心脏早搏的疗效观察

目的 探讨口服中成药稳心颗粒治疗心脏早搏的临床疗效.方法 我院2011年11月--2012年11月共收治心脏早搏患者106例,所有患者均给予稳心颗粒(山东步长制药有限公司生产)进行治疗,每次9g,3次/d,温水冲服,以4周为一疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效.结果 经过3个疗程的治疗,患者显效74例,占69.81%,有效23例,占21.70%,无效9例,占8.49%,总有效率为91.51%,4例出现轻度头晕,2例患者出现胸闷、头晕症状,未发现药物所致的心律失常.结论 稳心颗粒治疗心脏早搏临床疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取已经确诊的冠心病合并心律失常的患者84例,随机分为治疗组42例,对照组42例。对照组给予美托洛尔6.25mg-25mg,每日2次,治疗组在对照组的基础上再给予稳心颗粒,每次9g,每日三次冲服。治疗2周后,观察两组病例治疗前后动态心电图及症状改善情况。结果治疗组心电图与临床症状总有效率分别为90.47％和83.33％,优于对照组的71.42％和64.28％（P＜0.05）。结论稳心颗粒是一种有效的抗心律失常中成药,与美托洛尔合用可显著提高疗效,改善临床症状,减少副作用。     

稳心颗粒与胺碘酮治疗室性期前收缩41例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性期前收缩的临床效果.方法选择笔者所在医院2008年5月～2010年5月室性期前收缩患者81例,将上述患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予常规治疗,患者在治疗前1个月没有服用任何抗心律失常药物.对照组患者给予胺碘酮0.2 g,1次/d,餐后服用.观察组患者给予胺碘酮0.2 g,1次/d,餐后服用,同时给予稳心颗粒9 g,口服,3次/d.两组患者均治疗4周.在治疗过程中,对两组患者行24 h动态心电图监测,定期检查血常规、肝、肾功能等.结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论稳心颗粒联合胺碘酮能够减少室性期前收缩发生次数,临床效果显著,值得推广.