伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病患者的肺部真菌感染

目的探讨伊曲康唑静脉滴注后改口服的序贯疗法治疗慢性阻塞性肺疾病患者真菌感染的疗效。方法选取37例住院慢性阻塞性肺疾病并发真菌感染患者，先由静脉滴入伊曲康唑400mg／d，2d后改为200mg／d，12d后改为口服伊曲康唑胶囊400mg／d，连续14d。结果总有效率为91．9％，真菌清除率为89．2％。不盘反应发生率13．5％。结论伊曲康唑序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病患者的真菌感染，疗效显著，且安全、不良反应少，用药方便，尤其适用于老年患者．     

伊曲康唑注射液治疗恶性血液病侵袭性真菌感染的疗效观察

目的探讨伊曲康唑注射液治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及不良反应。方法对39例IFI患者采用伊曲康唑注射液200mg/12h静滴,连用2d,然后以200mg/d静滴,疗程14d。结果39例痊愈2例,显效22例,进步6例,无效9例,有效率61.54%。结论伊曲康唑是治疗恶性血液病侵袭性真菌感染安全有效的药物。     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎尿道炎疗效观察

目的 观察伊曲康唑对念珠菌性龟头炎尿道炎的疗效及安全性。方法 口服伊曲康唑200mg／次，1次／d，连用1w。结果 69例中治愈64例，显效3例，总有效率97％。结论 伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎尿道炎疗效显著。     

伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎68例

目的探讨伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎的疗效。方法2006年6月至12月对我院68例念珠菌阴道炎患者给予口服伊曲康唑400mg治疗。结果服药后1周有效率为92．6％（63／68）,其中治愈率75％（51／68）,服药后1个月有效率为97.1％（66／68）,其中治愈率94．1％（64／68）。结论伊曲康唑400mg一日疗法,治疗念珠菌阴道炎效果显著使用方便,副反应轻,患者易于接受。     

伊曲康唑治疗浅部真菌病56例

目的　观察伊曲康唑治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法　 5 6例患者采用伊曲康唑 2 0 0mg每日 1～ 2次口服 ,连用 7d ,用药 7d及疗程结束 3周观察临床疗效和真菌学检查判断疗效。结果　伊曲康唑治疗浅部真菌病股癣及花斑癣治愈率 1 0 0 %,手癣治愈率 5 7.1 %,不良反应出现率 5 .4 %。结论　伊曲康唑治疗浅部真菌病疗程短、疗效好、副作用小、患者依从性好。     

口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效比较及费用情况

目的评价口服伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及费用情况。方法选取2012年2月～2013年4月江西省奉新县人民医院收治的48例马拉色菌毛囊炎患者,随机均分为伊曲康唑组（伊曲康唑胶囊口服,200mg／d）和氟康唑组（氟康唑胶囊口服,150mg／d）。比较2组患者治疗总有效率、成本-效果比（C／E）和不良反应发生率的差异。结果2组治疗总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义;伊曲康唑组成本-效果比优于氟康唑组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均安全有效,伊曲康唑具有更佳的成本-效果比,更经济实惠。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效和安全性观察

目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法将2009年2月—2011年5月收治的马拉色菌毛囊炎患者94例随机分成两组：伊曲康唑组48例,予以口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,连续14 d;氟康唑组46例,予以口服氟康唑胶囊150 mg/d,连续14 d。疗程结束后,对比分析两种治疗方法的疗效和安全性。结果伊曲康唑组的总体有效率为87.5%（42/48）,高于氟康唑组的82.6%（38/46）,但经统计学分析两组疗效差异无统计学意义（t=0.310 2,P=0.378 2）。两组患者的不良反应发生率差异也无统计学意义（χ2=0.168 8,P=0.700 9）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,且不良反应发生率低。     

伊曲康唑治疗40例肺结核合并真菌感染的临床分析

目的评价伊曲康唑治疗肺结核合并真菌感染的临床疗效和安全性。方法回顾性分析40例肺结核合并真菌感染患者在抗结核治疗同时,应用伊曲康唑治疗42d的临床疗效和不良反应。结果 40例患者中,治愈15例,有效21例,有效率为90.0%,真菌清除率为87.5%,不良反应发生率为7.5%。结论伊曲康唑具有较好的临床疗效及安全性,可用于肺结核患者真菌感染的治疗。     

伊曲康唑治疗侵袭性肺真菌病16例临床分析

目的探讨伊曲康唑注射液治疗侵袭性肺真菌病疗效。方法回顾性分析侵袭性肺真菌病的临床资料以及使用伊曲康唑治疗的疗效。其中确诊5例,临床诊断9例,拟诊2例。全部病例均使用伊曲康唑注射液治疗,第1、2天每次200mg,每日2次。以后每次200mg,每日1次,12d。14d后改为口服伊曲康唑胶囊3个月。结果16例患者均使用伊曲康唑治疗,痊愈5例,有效11例,总有效率100%。结论合理使用抗生素及糖皮质激素。对于有严重基础疾病、免疫力低下的患者,发生真菌感染伊曲康唑治疗效果好。     

伊曲康唑胶囊治疗皮肤浅部真菌病78例疗效观察

目的探讨伊曲康唑胶囊对治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法手足癣(25例)口服伊曲康唑胶囊200 mg/次,花斑癣(15例)、体股癣(38例)伊曲康唑胶囊100 mg/次,2次/d,连用7 d。结果总有效率:手足癣80.0%,花斑癣80.0%,体股癣92.1%。结论口服伊曲康唑胶囊治疗手足癣、花斑癣和体股癣疗效好。     

伊曲康唑胶囊治疗皮肤浅部真菌病78例疗效观察

目的探讨伊曲康唑胶囊对治疗皮肤浅部真菌病的疗效.方法手足癣(25例)口服伊曲康唑胶囊200mg/次,花斑癣(15例)、体股癣(38例)伊曲康唑胶囊100mg/次,2次/d,连用7 d.结果总有效率手足癣80.0%,花斑癣80.0%,体股癣92.1%.结论口服伊曲康唑胶囊治疗手足癣、花斑癣和体股癣疗效好.     

侵袭性真菌感染237例治疗分析

目的 观察侵袭性真菌感染应用氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B治疗的临床疗效及安全性.方法 选择南方医科大学附属南方医院2002年2月至2007年2月收治的侵袭性真菌感染患者237例,单用常规剂量氟康唑107例、伊曲康唑84例、两性霉素B 46例;氟康唑治疗无效者改用伊曲康唑39例和两性霉素B26例,伊曲康唑治疗无效改用两性霉素B和脂质体两性霉素B 39例.结果 237例侵袭性真菌感染总的治愈率和有效率分别为54.85%和72.57%.单用氟康唑治疗组的有效率显著低于伊曲康唑和两性霉素B治疗组,分别为39.25%、53.57%和56.52%(P<0.05);用氟康唑治疗无效改用伊曲康唑或两性霉素B治疗的有效率分别为76.93%和84.61%.结论 伊曲康唑和两性霉素B抗真菌谱广且疗效相似,优于氟康唑;氟康唑和伊曲康唑安全性良好.而两性霉素B的不良反应发生率高.     

阴道念珠菌病的致病菌及抗真菌药物疗效观察

目的探讨复杂型外阴阴道念珠菌病（VVC）的致病菌种和伊曲康唑、氟康唑治疗复杂型VVC的临床疗效。方法①将328例复杂型VVC患者，随机分为2组，即伊曲康唑组，口服200mg伊曲康唑，2次，d，共2d；氟康唑组，口服150mg氟康唑，顿服，3d后重复一次。两组同时使用400mg迭克宁栓阴道给药，每晚1次，共7d。于治疗结束后第35d进行疗效评价。②于治疗前、随访时及治疗结束后，进行显微镜镜检和念珠菌培养。结果328例复杂型VVC患者中完成全部治疗和随诊的有227例，治愈192例，治愈率为84．6％；伊曲康唑组108例患者中治愈99例，治愈率为91．7％；氟康唑组119例患者中治愈93例，治愈率为78．2％。两组治愈率比较，伊曲康唑组优于氟康唑组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伊曲康唑对复杂型VVC的疗效优于氟康唑；白色念珠菌仍是复杂型VVC的优势菌群。     

恶性血液病并发侵袭性真菌感染37例临床分析

目的分析恶性血液病合并侵袭性真菌感染应用氟康唑、伊曲康唑的疗效。方法回顾性分析37例侵袭性真菌感染患者的临床资料及治疗效果。结果单用氟康唑有效率38．5％，单用伊曲康唑有效率70．8％，应用氟康唑无效改为伊曲康唑有效率66．7％，总有效率59．5％。不良反应包括肝功能损害、呕吐、腹泻。结论针对恶性血液病并发侵袭性真菌感染伊曲康唑是一种安全有效的抗真菌药物。     

伊曲康唑注射液和口服液对ICU深部真菌感染的序贯治疗

目的 评价伊曲康唑注射液与口服液的序贯疗法对深部真茵感染的疗效与安全.方法 伊曲康唑注射液200 mg,每12小时1次,连用2 d,继200 mg,1次/d,连用5 d;再改用伊曲康唑口服液200 mg,2次/d,连用14 d.治疗深部真茵感染18例,确诊2例,拟诊11例,经验治疗5例.结果 确诊和拟诊的13例患者,综合疗效总有效率76.2%,真茵清除率84.6%.总副作用发生率27.8%,但均轻度,不影响治疗.结论 伊曲康唑静脉与口服的序贯疗法治疗深部真茵感染有效安全,可作为第一线用药.     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的观察伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效及安全性。方法选择96例头皮脂溢性皮炎患者为研究对象,随机分为两组,各48例。治疗组给予伊曲康唑胶囊（200mg／d）口服联合2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用;对照组仅给予2％酮康唑洗剂（2次／周）头皮局部外用。对比观察两组患者治疗后临床疗效及复发率。结果①治疗组总显效率87．50％,明显高于对照组的64．58％（P〈0．01）;②治疗组患者6个月内复发率10．42％,明显低于对照组的43．75％（P〈0．01）。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎临床疗效显著,复发率低。     

伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣疗效观察

目的观察伊曲康唑联合泼尼松治疗儿童脓癣的疗效。方法95例脓癣患儿随机分成两组。治疗组和对照组均给予伊曲康唑100mg/d,晚餐后服用,连续服用4周,治疗组同时联合泼尼松15 mg/d,连用1周(第1周)。结果对照组和治疗组的有效率在治疗结束时分别是47.8%和75.5%,治疗结束后4周的有效率分别是56.5%和79.6%,差异均有统计学意义。结论伊曲康唑联合泼尼松治疗脓癣的疗效优于单用伊曲康唑治疗。     

伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣的临床观察

目的观察伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣的疗效。方法将120例花斑癣患者随机分成两组。治疗组给予伊曲康唑200 mg口服,每天1次,同时联合外用二硫化硒,每天1次;对照组口服伊曲康唑200 mg,每天1次。两组疗程均为1周,治疗结束后4周进行疗效评价。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（〈0.05）。结论伊曲康唑联合二硫化硒治疗花斑癣较单用伊曲康唑疗效更好。     

伊曲康唑在皮肤科中的应用(上)

伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三唑类抗真菌药物,在中国上市10年来已经广泛用于治疗多种真菌感染性疾病。在其疗效及安全性获得肯定的同时,报告了大量关于伊曲康唑的治疗方案。我们复习了10年来在国内主要皮肤科杂志上公开发表的文献,旨在通过对比这些结果得到更适合中国人群的治疗方案,并对其大范围应用后的安全性进行总结。浅部真菌感染体股癣将不同报道(总计2513例体股癣患者)的4种伊曲康唑治疗方案归纳于表1。张氏等比较了口服伊曲康唑200mg、1次/日、连用7天(27例)和14天(13例)治疗体股癣的差异,对4周后的结果进行分析,发现无统计…     

伊曲康唑治疗血液系统恶性肿瘤患者并发真菌感染的临床分析

目的探讨伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染的疗效。方法回顾分析2007年12月至2009年7月收治40例血液恶性肿瘤患者并发真菌感染患者应用伊曲康唑治疗的疗效。结果伊曲康唑临床总有效率为60%,确诊组、临床诊断组和拟诊组的有效率分别为62.5%、65%和50%,三组间治疗有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应中肝功能异常发生率7.5%,无肾功能损害发生。结论伊曲康唑治疗血液恶性肿瘤患者并发真菌感染有良好的疗效,且安全性较好,但使用时尚需监测肝功能。