甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病

56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组.结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组(P＜0.05).结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病

56例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者按随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵N组。结果治疗后甘精胰岛素组在血糖达标时间、空腹血糖、日内血糖漂移、低血糖发生率方面均低于中效胰岛素组（P〈0．05）。结论应用甘精胰岛素联合二甲双胍片降糖效果显著并能减少夜间低血糖发生。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果分析

目的 分析甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果.方法 选择2010年3月-2013年3月我院就诊的2型糖尿病患者100例,随机分为观察组50例和对照组50例,观察组给予甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平,并比较两组疗效.结果 治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果比较满意,血糖控制稳定.     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病观察

50例口服降糖药控制不理想的T2DM患者按随机分为Glg组25例和诺和灵N组25例。结果治疗后Glg组在血糖达标时间、日胰岛素总量、达标后平均空腹血糖、低血糖发生率方面均低于诺和灵N组（P〈0．01）。结论甘精胰岛素治疗降糖效果显著优于诺和灵N组，并且能减少低血糖发生。     

39例甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床效果

目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法选择2016年3月—2017年4月在该院接受治疗的78例T2DM患者,将所有患者进行随机分组,每组39例,对照组仅采用二甲双胍治疗,观察组采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,两组均治疗12周,比较治疗效果。结果观察组血糖达标时间较对照组明显缩短,血糖指标(空腹血糖、餐后2h血糖与糖化血红蛋白)明显改善,不良反应发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗T2DM能够显著增强疗效,安全性高,与单纯使用二甲双胍治疗相比患者不良反应明显减少,建议在临床中推广应用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月我院收治的2型糖尿病患者112例,将其分为研究组57例与对照组55例。对照组患者采用单纯的二甲双胍治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用甘精胰岛素治疗,经过治疗后,对比两组患者的疗效。结果经过治疗后,对患者进行血糖测量,研究组患者空腹状态血糖水平、餐后2 h的血糖水平以及糖化血红蛋白水平,均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病,可有效控制血糖水平,疗效理想,值得推广使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

目的观察分析使用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年7月该院收治的2型糖尿病患者146例,随机分为观察组与对照组,对照组使用二甲双胍治疗,观察组使用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,对比观察两组患者临床疗效。结果观察组血糖达标时间明显少于对照组,治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等血糖指标水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在使用二甲双胍基础上联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,能够有效促进对血糖的控制,使血糖水平降低效果更为明显且更迅速,可以缩短治疗时间,具有更为理想的临床效果。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

将2016年11月-2017年10月106例T_2DM患者,按随机平分为对照组采取二甲双胍治疗,观察组则加以甘精胰岛素治疗。结果治疗总有效率,观察组高于对照组(P0.05);FBG、2hPG、HbA_(1c)低于对照组(P0.05)。结论将甘精胰岛素与二甲双胍联合用于老年T_2DM的治疗中兼具了安全性与有效性双重优势。     

重组甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果与安全性

目的研究治疗2型糖尿病患者使用重组甘精胰岛素联合二甲双胍的临床疗效与安全性。方法选取该院2013年7月—2016年8月内分泌科收治的2型糖尿病患者共42例作为研究对象,随机分为对照组和实验组,两组均予以严格的体育锻炼、饮食控制和健康教育,对照组只采用重组甘精胰岛素进行治疗,实验组采用重组甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗。观察两组均治疗8周后的空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、低血糖发生率及不良反应发生率进行比较。结果治疗后两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、低血糖发生率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);与对照组低血糖的发生率(52.38%)比较,实验组低血糖发生率(14.28%)明显更低;与对照组不良反应发生率(23.80%)比较,实验组不良反应发生率(9.52%)明显更低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗2型糖尿病患者使用重组甘精胰岛素联合二甲双胍临床疗效更显著、安全性更高、不良反应更少,值得在以后的临床工作中推广使用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病临床分析

45例血糖控制不良的老年T2DM患者（FBG〉8．0mmol／L,HbA1c〉7．5％）,随机分为A组（n=25）和B组（n=20）,两组均联台口服二甲双胍850mg,qd,以两组FPG〈60mmol／L为达标,共治疗12周,比较治疗后两组血糖达标时间、平均FPG水平、HbA1c、胰岛素用量、低血糖发生率,结果A组在血糖达标时间及低血糖发生率方面明显低于B组（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合二甲双胍的治疗方案,其降糖始果显著,低血糖发生率低,安全性高,适合老年糖尿病的治疗。     

甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的效果对比

目的:对糖尿病患者应用甘精胰岛素联合二甲双胍与门冬胰岛素30进行治疗,随后对此种药物的治疗效果展开分析研究.方法:选取2019年1月-2020年5月来我院进行治疗的126名糖尿病患者,分组给与不同药物的治疗.结果:我们医院对126名糖尿病患者进行了临床治疗研究,63名观察组患者的治疗成效高于对照组的治疗成效.63名观察...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的试论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗的临床现实意义。方法随机抽选于2016年6月—2018年6月期间我院顺利收治的96例2型糖尿病患者,依照就诊顺利进行合理分为3组。实验1组(n=32)应用甘精胰岛素治疗,实验2组(n=32)应用二甲双胍治疗;联合组(n=32)应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗。将3组的治疗成效、血糖控制情况以及治疗安全性进行评价与对比。结果联合组的治疗成效均较实验1组、实验2组更佳(P0.05);相比于实验1、2组,联合组的血糖控制良好(P0.05);联合组的不良反应事件少于实验1、2组(P0.05)。结论临床对2型糖尿病患者应用甘精胰岛素+二甲双胍联合治疗,疗效更为肯定,可有效控制血糖情况,且不良反应少,安全性较高,医学借鉴性高。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效观察

54例OAD但血糖控制不良的老年T2DM患者（HbA1c〉7．5％）,随机分为甘精组（n=28）和预混组（n=26）,分别采用每晚9点注射甘精加二甲双胍和预混素（诺和灵30R）早晚餐前皮下注射治3个月。结果治疗后两组空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPBG）和糖化血红蛋白（HbA1c）无明显差异（P〉0．05）。但甘精组低血糖发生率明显少于预混组P〈（0．05）。结论甘精联合二甲双胍可使更多的老年T2DM患者的血糖达标,减少低血糖事件发生。     

甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病临床观察

目的观察甘精胰岛素治疗初发2型糖尿病（T2DM）患者的临床疗效及安全性。方法将60例初发T2DM患者随机分均为两组,治疗组用二甲双胍缓释片联合甘精胰岛素治疗,对照组用二甲双胍缓释片联合中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）及糖化血红蛋白（HbA1c）,观察治疗期间低血糖发生情况。结果两组FPG、2h PG、HbA1c均降低,组间比较均无统计学差异（P〉0.05）;治疗组和对照组低血糖发生率分别为6.67%、23.33%（P〈0.01）。结论甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发T2DM安全、有效。     

甘精胰岛素联合二甲双胍用于治疗2型糖尿病应用价值分析

目的着重于探讨2型糖尿病患者运用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗的临床价值。方法对80例该院2015年2月—2017年1月期间收治的2型糖尿病患者进行研究,按照随机数字法分组,因而实验组与对照组各40例。对照组采用二甲双胍治疗,实验组采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,比较两组临床指标、生活质量与不良反应发生率。结果实验组不良反应发生率为7.5%,总胆固醇为(1.71±0.05)mmol/L,纤维蛋白质为(3.01±0.59)g/L,血糖达标时间为(4.8±1.7)d,甘油三酯为(0.61±0.24)mmol/L,生活质量为(9.3±0.2)分,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果确切,临床指标与生活质量能够显著改善,不良反应能够明显减少,临床应用价值极高。     

甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果分析

目的探究甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病效果。方法将于2015年11月—2016年11月该院接受诊治的76例老年肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,随机将其平均分为对照组、研究组(各38例)两组。给予对照组患者二甲双胍缓释片进行治疗,研究组则采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合进行治疗。观察并比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖的含量及治疗的总有效率。结果对照组、研究组患者糖化血红蛋白、平均空腹血糖的含量均比治疗前低,治疗后,两组对比,研究组患者的糖化血红蛋白、平均空腹血糖含量明显低于对照组,且研究组患者的治疗总有效率(94.74%)显著高于对照组(71.05%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用甘精胰岛素与二甲双胍缓释片联合治疗老年肥胖2型糖尿病,有效地控制了患者糖化血红蛋白、空腹血糖的含量,疗效理想,值得推广及应用。     

胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病观察

对2型糖尿病患者随机分成A、B两组各20例,A组采用胰岛素强化治疗,B组采用胰岛素加服二甲双胍,维持仇糖达标4个月。结果：B组在血糖达标的同时,日胰岛素用量和甘油三酯（TG）的改善均比A组有显著性差异（P〈0．01）。提示在胰岛素强化治疗时,联合应用二甲双胍有利于血糖控制,减少胰岛素用量和改善脂代谢及胰岛素抵抗。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病伴肥胖症的临床研究

目的分析治疗初发2型糖尿病伴肥胖症采用甘精胰岛素联合二甲双胍方式的临床疗效。方法随机选取2016年3月—2017年1月该院收治的60例初发2型糖尿病伴肥胖症患者资料,分为观察组与参照组,予以参照组患者甘精胰岛素治疗,予以观察组患者甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,观察并对比两组患者的临床疗效。结果通过治疗,两组患者的血糖水平均得到明显控制,但参照组的控制效果要低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);另外,观察组患者的胰岛素日用量、血糖达标时间、体重指数值均显著低于参照组差异有计学意义(P0.05)。结论初发2型糖尿病伴肥胖症患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方式,可改善临床症状,提高生活质量,值得推广。     

甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗肥胖型2型糖尿病的临床观察

对新诊断未曾治疗过的肥胖型2型糖尿病患者给予12周甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗。观察胰岛细β胞功能变化,空腹,餐后2小时血糖达标情况,体重指数。结果β细胞功能获得显著改善（P〈0.01）,空腹,餐后2小时血糖快速达标,体重及体重指数下降。结论甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗新诊断肥胖型2型糖尿病不但能显著改善β细胞功能⑴⑵。空腹,餐后2小时血糖快速达标,体重及体重指数下降。而且减轻了患者用药次数及用药负担。停药后已恢复的细β胞功能可维持4月~4年或更长。     

甘精胰岛素联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中的应用价值

目的探讨2型糖尿病患者联合应用甘精胰岛素与二甲双胍的临床治疗价值。方法选择该院2016—2018年期间入院的78例确诊为2型糖尿病患者为该次研究对象,以随机的方式将所有患者分成研究和对照两组,每组患者例数均为39例;对照组患者单纯服用二甲双胍口服药进行治疗,口服剂量1000 mg/次,2次/d,均饭前服用,12周为1个疗程;观察组患者联合采用甘精胰岛素与二甲双胍治疗方案,患者睡前皮下注射甘精胰岛素进行治疗;比较两组患者临床上的各项指标及低血糖的发生率。结果研究组患者的糖化血红蛋白、餐后2 h的血糖、血糖的达标时间明显比对照组患者少;并且研究组患者夜间低血糖的发生概率为5.13%,严重低血糖的发生概率为2.56%,总低血糖的发生概率为15.38%,明显低于对照组患者并发症概率,差异有统计学意义(P<0.05),结果显示,联合使用甘精胰岛素与二甲双胍能够对2型糖尿病患者的血糖水平进行有效地控制。结论针对2型糖尿病患者联合使用胰岛素与二甲双胍,不仅效果显著,还能使患者的血糖得到良好地控制,减少低血糖的发生率,具有较大的推广应用价值。