布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果 观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿在...     

孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将288例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各144例。对照组予丙卡特罗和酮替芬口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗。比较2组临床疗效及治疗后3、6、12个月的复发情况。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6个月和12个月的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,且复发率低,值得临床推广应用。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特。比较两组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、6个月复发率、不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．83％（46／48）,对照组为83．33％（40／48）,差异有统计学意义（χ2=4．76,P〈0．05）。观察组咳嗽缓解时间、消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t=4．67、5．12,均P〈0．05）。观察组患儿随访6个月复发率为4．17％（2／48）,对照组为20．83％（10／48）,差异有统计学意义（χ2=5．54,P〈0．05）。两组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特治疗疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,更快缓解症状,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

舒咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(发作期)40例临床观察

目的观察舒咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(发作期)的临床疗效。方法选取2015年6月至2017年5月在福建中医药大学附属宁德市中医院儿科门诊就诊的80例咳嗽变异性哮喘(发作期)患儿,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予舒咳颗粒口服,对照组给予酮替芬和沙丁胺醇片口服。2组均7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后,统计2组的临床疗效、治疗前后日间和夜间咳嗽症状积分的变化情况。结果治疗组总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组日间和夜间咳嗽症状积分比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组日间和夜间咳嗽症状积分均比同组治疗前下降(P0.01),且治疗组积分下降程度优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论舒咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘(发作期)临床疗效满意,可以显著改善患儿咳嗽症状。     

美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的 观察美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(舒利迭)和治疗组(美喘清片)各35例,均连续治疗2周后观察临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞计数含量的变化.结果 对照组临床治愈22例,总有效率85.71％;治疗组临床治愈30例,总有效率100.00％.2组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).同组外周血嗜酸性粒细胞计数治疗前后比较,差异有统计意义(P＜0.05),2组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P＜0.05).结论 美喘清能有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘,安全有效且无不良反应,值得临床推广应用.     

布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 60例咳嗽变异性哮喘患儿依据治疗方式不同分为对照组30例和观察组30例,对照组采用酮替芬治疗;观察组采用布地奈德联合酮替芬治疗.比较两组临床效果.结果 经治疗后,观察组临床控制9例、显效9例、有效12例、无效0例、总有效率100％,对照组分别为6例、6例、9例、9例、70％,两组总有效率差异有统计学意义(x2=8.36,P＜0.05).观察组咳嗽症状缓解时间(61.3±11.2)h,明显短于对照组的(71.2±14.4)h(t=2.97,P＜0.05).结论 布地奈德联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,临床症状改善明显,效果良好.     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

二联疗法对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对肺功能和诱导痰中炎性介质的影响

目的观察雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液合并孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并讨论二联疗法对患儿肺功能及诱导痰中炎性介质的影响,为临床治疗提供依据。方法选取2013年3月至2014年6月在我院确诊为咳嗽变异性哮喘患儿38例。随机分为治疗组与对照组,治疗组给予雾化吸入丙酸倍氯米松混悬液联合孟鲁司特钠治疗,对照组单用丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗,疗程均为12周。观察2组患儿的临床治疗有效率、诱导痰中炎性介质及肺功能变化情况。结果治疗组患儿治疗总有效率为95%,明显高于对照组患儿治疗总有效率(74%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,治疗组患儿白细胞介素(IL)-5、IL-8、嗜酸性粒细胞水平均低于对照组,观察组IL-10水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组1s用力呼气容积、最大呼气中段流量数值均明显高于对照组(P<0.05)。结论丙酸倍氯米松混悬液合并孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘可降低患者气道炎症水平,且能改善部分大小气道功能,比单纯应用激素治疗疗效可靠。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值体会

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的价值体会。方法96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,使用随机数字表法分为对照组与实验组,各48例。对照组使用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,实验组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗。比较两组咳嗽严重程度、肺部功能指标以及不良反应发生情况。结果实验组的日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度评分分别为(1.32±0.11)、(0.89±0.07)、(1.34±0.45)、(1.12±0.21)分,均低于对照组的(2.34±0.23)、(1.23±0.11)、(3.12±0.87)、(2.78±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.56±0.53)L,最大呼气峰流速(PEF)为(3.27±0.63)L/s,均高于对照组的(2.87±0.38)L、(2.96±0.44)L/s,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率6.25%与对照组的4.17%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘在常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠与布地奈德,可有效控制患儿咳嗽的频率、程度,对肺部功能进行改善,并且药物使用后不良反应未增加,整体治疗效果理想,具有推广价值。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年6月我院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,并随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予雾化吸入联合丙卡特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。比较2组的临床疗效、咳嗽缓解时间、近期复发率,并观察不良反应发生情况。结果观察组显效率和总有效率分别为72.0%、94.0%,高于对照组的52.0%、72.0%;患儿咳嗽缓解时间为（5.8±2.0）d,早于对照组的（8.4±2.1）d;随访6个月,复发率为2.0%（1/50）,低于对照组的16.0%（8/50）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,复发率低,且安全方便,值得临床推广应用。     

疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证37例临床观察

目的观察疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证患儿随机分为治疗组37例和对照组34例,治疗组口服疏风清肺方,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,2组均连续治疗2周,观察并比较2组的症状体征积分及临床疗效。结果治疗后2组主、次症积分均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组积分下降更显著(P0.05);对照组总有效率为85.29%,治疗组为97.30%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P0.01)。结论疏风清肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘风邪伏肺证疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年4月至2017年3月来我院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例作为本次研究对象,按照随机数字法分为观察组以及对照组,对照组30例实行布地奈德治疗,观察组30例布地奈德加用孟鲁司特钠治疗,实验结束后,分析患儿的咳嗽消失时间、症状缓解时间。结果观察组患儿咳嗽消失时间及症状缓解时间相对于对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效改善患儿临床症状,促使症状快速缓解,加快咳嗽消失时间,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年10月—2013年5月涞源县医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿96例,将患儿按治疗方案分为对照组（45例）和观察组（51例）。对照组患儿采用西药治疗,观察组患儿采用中西医结合疗法。观察两组患儿临床疗效、哮喘发作情况及不良反应情况。结果观察组患儿总有效率为98.0%,高于对照组的84.5%,差异有统计学意义（ P<0.05）;治疗前两组患儿哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组患儿哮喘发作次数少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可减少哮喘发作次数,且无严重不良反应,安全性高。     

西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将94例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各47例.对照组采用常规西药治疗,治疗组采用常规西药联合小儿止咳颗粒治疗.比较2组临床疗效、咳嗽症状消失时间、接受治疗总时间及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为91.5%高于对照组的72.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组咳嗽症状消失时间和接受治疗总时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组均未出现不良反应.结论 常规西药联合小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果明显,可缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组予布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组治疗方法的基础上加中药散剂辨证治疗,2组合并感染者均给予抗感染治疗,治疗8周后比较2组的临床疗效,半年后随访复发率。结果对照组总有效率为86.7%,治疗组为100.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组复发率为23.1%,治疗组为3.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合中药散剂口服治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。     

沙美特罗联合玉屏风治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察沙美特罗与玉屏风颗粒联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法咳嗽变异性哮喘患儿174例随机分为治疗组86例和对照组88例,对照组给予沙美特罗气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予玉屏风颗粒治疗,比较2组临床治疗效果。结果治疗组临床治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗气雾剂联合玉屏风颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与安全性。方法:选择2018年1月～2018年9月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿130例,根据随机数表法将所有患儿分为观察组和对照组各65例。两组患儿均实施止咳、化痰、抗感染等综合治疗,对照组患儿实施雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上服用孟鲁司特钠治疗,治疗2个月后对比分析两组的治疗效果。结果:观察组患儿治疗后肺功能及治疗效果均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现恶心、呕吐等不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果较好,利于改善患儿肺功能,且安全无副作用,可促进患儿临床症状改善。