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相似文献
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1.
2.
目的 探讨不同剂量沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎的临床疗效观察。方法 将2019年1月~2020年12月80例支气管肺炎患者分组,按照使用剂量分为低剂量组(n=26)、中剂量组(n=27)及高剂量组(n=27)。比较三组低、中、高剂量用药的临床疗效、肺功能指标变化、咳嗽症状评分、住院时间和恢复时间、不良反应情况。结果 中剂量组、高剂量组总有效率均高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05),中剂量组、高剂量组总有效率相比,差异无统计学意义(P> 0.05);与治疗前相比,治疗后三组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC%水平均升高,且中剂量组、高剂量组均高于低剂量组,差异具有统计学意义(P <0.05),中剂量组与高剂量组相比,差异无统计学意义(P> 0.05);中剂量组、高剂量组患者的咳嗽症状评分、住院时间、恢复时间均低于低剂量组,差异具有统计学意义(P <0.05);中剂量组与高剂量组相比,差异无统计学意义(P> 0.05);低剂量组、中剂量组、高剂量组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 沙丁胺醇联...  相似文献   

3.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2018年8月~2019年2月在某院治疗小儿哮喘的102例患儿,分为观察组和对照组,观察组患者选择布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式,对照组患者则只选择雾化吸入布地奈德。经过治疗干预后比较两组患儿的临床有效率,并比较两组患儿喘息、哮鸣音、咳嗽、呼吸困难等临床症状消失的时间。结果:经过治疗干预,观察组患者的临床有效率为88.23%,高于对照组患者68.62%的临床有效率;喘息、呼吸困难、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失的时间早于对照组。结论:采取布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方式可以提高患儿的临床有效率,且患儿临床症状消失较快,有利于减轻患儿的痛苦。  相似文献   

4.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:选取我院2007年2月至2008年5月确诊的支气管哮喘患儿96例随机分为两组,各48例。对照组采用常规治疗加氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴,治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂加硫酸沙丁胺醇压缩泵雾化吸入。观察两组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:治疗组患儿咳嗽、喘憋、哮呜音消失时间明显比对照组短,差异均有极显著性(P〈0.01)。结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效显著。  相似文献   

5.
目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组,每组各42例。治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗,对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸人进行治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为83.33%,明显高于对照组的52.38%(P〈0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
侯齐霞  许学峰 《中国药业》2013,22(11):51-53
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对肺功能的影响。方法将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗2周。结果治疗组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的64.71%(χ2=6.928,P<0.01),治疗组咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间明显低于对照组(t=7.668,9.993,10.546,9.886,P<0.01)。治疗后,治疗组肺功能明显改善(P<0.01),对照组肺功能则无明显改善(P>0.05)。两组均无不良反应发生。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,可有效减轻患者哮喘症状,改善肺功能,缩短住院时间,促使患者恢复,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察布地奈德联玩合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将217例支气管哮喘患儿随机分为观察组133例和对照组84例,两组均给予综合治疗,对照组加行静脉滴注地塞米松及氨茶碱,观察组加行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组显效率73.7%,总有效率96.2%;对照组显效率51.1%,总有效率80.9%,观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),两组均未见明显不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索联合用药治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 100例支气管肺炎患儿随机分为两组,两组患儿在常规治疗的基础上分别给予布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗(治疗组)和单纯祛痰治疗(对照组),观察两组疗效及患儿临床症状和体征的恢复情况。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率74.0%,差异有统计学意义。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎可明显提高治疗效果,临床治疗效果满意。  相似文献   

9.
目的:观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取152例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为单一组和联合组,两组均予以抗炎治疗,单一组采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,联合组采用布地奈德与盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗,观察对比两组疗效。结果:联合组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间、气促消失时间、白细胞恢复正常时间均低于单一组(P<0.05),联合组总有效率(93.42%)高于单一组(76.32%)(P<0.05)。结论:采用布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎,可显著缩短临床症状的改善时间,提高治疗有效性,用药安全性高。  相似文献   

10.
目的:探讨小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察。方法:选择本院2009年7月~2011年4月收治入院的小儿支气管肺炎60例临床资料,将60例患儿随机分为治疗组和对照组。对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予小剂量布地奈德雾化吸入治疗,每次1喷(200μg),晨起吸入,每日1次,2周后隔日1次,观察两组临床症状恢复时间、肺部啰音消失时间、肺部影像恢复时间、血气分析恢复时间、总治疗时间。结果:治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,治疗组症状恢复时间、肺部啰音吸收时间、血气分析恢复正常时间、总治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎有明显疗效。  相似文献   

11.
目的:探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:152例毛细支气管炎患儿随机分为对照组76例和治疗组76例,对照组给予抗病毒、抗感染、氨茶碱、琥珀酸氢化可地松等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,2 ~3次/d,5 ~10 min/次,疗程5~7d,对治疗前后两组症状体征变化及住院时间进行比较.结果:治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数等方面均优于对照组;治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率为76.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入起效快,效果肯定,依从性好,可作为毛细支气管炎治疗的首选.  相似文献   

12.
目的:探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取2011-2013年本院收治的小儿支气管肺炎98例,随机分为观察组与对照组,各49例,对照组予以常规抗感染治疗,观察组在对照组的基础上予以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.92%,高于对照组的85.71%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组的止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸 X 线片阴影消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P <0.05)。结论布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效显著,并可缩短疗程,无明显不良反应。  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德和沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺(COPD)急性发作的临床疗效。方法选取我院治疗的COPD急性发作患者80例,随机均分两组。对照组给予常规抗炎、止咳、平喘、氧疗等;观察组在此基础上雾化吸入布地奈德、沙丁胺醇。对比两组治疗前后肺功能检查结果,分析疗效。结果治疗后两组肺功能较治疗前均明显改善,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)以及第1秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后组间对比观察组改善较明显,有显著性差异(P<0.05)。观察组治疗后疗效评分明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗COPD急性发作疗效显著,对肺功能改善明显,用药方便,无明显副作用,安全可靠。  相似文献   

14.
张周平 《中国医药指南》2012,10(19):56-56,58
目的研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法观察组22例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇气雾剂治疗5天,与对照组20例吸入沙丁胺醇气雾剂治疗5天进行对比,观察第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)和FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC),以及空腹血糖、电解质等变化情况。结果观察组治疗前后比较FEV1%与FEV1/FVC:FEV1%与FEV1/FVC均明显升高,差异有显著性意义(P<0.01);对照组治疗前后比较,FEV1%与FEV1/FVC均有明显上升(P<0.01),治疗组的改善情况优于对照组;两组空腹血糖、电解质未发生明显变化。结论沙丁胺醇联合布地奈德可降低气道阻力,改善肺通气功能,提高其抗炎活性,临床效果确切,吸入治疗不良反应小,给药方便,值得推广。  相似文献   

15.
李英 《中国医药指南》2012,10(17):408-409
目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。  相似文献   

16.
焦君 《儿科药学》2014,(1):27-29
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5d。结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P〈0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。  相似文献   

17.
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为两组各40例.两组均给予抗病毒、吸氧、止咳、镇静对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德1 mg和沙丁胺醇2.5 mg氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程为3~7 d.结果:治疗组显效率90.0%,总有效率97.5%;对照组...  相似文献   

18.
目的 探讨布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 哮喘患儿100例,随机分为A组50例和B组50例;B组行常规治疗,A组在常规治疗基础上加布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入,每天2次,疗程10 d;观察两组疗效、临床症状评分、临床表现恢复时间和不良反应.结果 A组总有效率94.0%明显高于B组的72.0%(P〈0.05);两组治疗后患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音和睡眠满意度较治疗前明显下降(均P〈0.01);A组呼吸困难、咳嗽、哮鸣音的恢复时间和治疗天数均少于B组(均P〈0.05).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效.  相似文献   

19.
郑瑜  姚颖  赵瑛  齐桂玲  侯春梅  杜桂兰 《医药世界》2010,(11):1405-1407
目的观察中药经皮给药(Transdermal Therapeutic System,TTS)佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法支气管肺炎患儿206例,随机分为治疗组106例和对照组100例:对照组采用常规治疗方法;治疗组在对照组基础上,加用中药经皮给药治疗,比较其疗效。结果治疗组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组(P〈0.01);治愈率、总有效率均明显高于对照组(P〈0.01)。结论在常规治疗的基础上,加用中药经皮给药佐治小儿支气管肺炎,可明显缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全,为小儿肺炎的治疗提供了一种新的治疗方法。  相似文献   

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