Ras相关区域家族1A基因异常甲基化在前列腺癌中的研究进展

Ras相关区域家族1A(RASSF1A)是从3p21.3区域克隆出来的新型候选抑癌基因。启动子区域CpG岛的异常甲基化可以导致RASSF1A失活,对包括前列腺癌在内多种实体瘤的发生、发展中起着重要作用。对大量临床标本中RASSF1A基因异常甲基化及其与相应病例临床特点之间的关系分析表明,RASSF1A甲基化检测有望成为前列腺癌早期诊断和预后判断的重要辅助手段,而丰富的实验研究则提示甲基化抑制剂有望成为前列腺癌治疗的新手段。     

RASSF1A启动子甲基化与非小细胞肺癌TNM分期关系的Meta分析

目的探讨RASSF1A启动子甲基化与非小细胞肺癌TNM分期的关系。方法在中外数据库中收集研究非小细胞肺癌组织RASSF1A启动子甲基化的文献,制定严格的入选和剔除标准．最后入选的文献用META分析软件Review Manager 5．0对甲基化与TNM分期进行分析,计算合并的OR值。结果共有5篇文献入选,NSCLC中Ⅰ期与Ⅱ-Ⅳ期差异分析显示在95％CI时,合并OR值为1．24（范围在0．90—1．72）,Z=1．30,P=0．47〉0．05,表明RASSF1A启动子甲基化在各期肺癌均可出现,在早期和中晚期肺癌组织中RASSF1A甲基化程度不存在差别（P〉0．05）。结论RASSF1A启动子甲基化是非小细胞肺癌发生发展过程中的一个分子事件,与非小细胞肺癌TNM分期无明显相关性,可以作为非小细胞肺癌的早期分子诊断候选指标。     

食管鳞癌RASSF1A基因启动子区甲基化研究

目的 研究肿瘤抑制基因RASSF1A启动子区甲基化所致该基因表达抑制在我国食管鳞癌发生中的作用及可能机制. 方法 用甲基化特异PCR技术(MSP)检测43例原发性食管鳞癌标本及6例对照食管上皮组织标本、食管鳞癌细胞系TE11和TE12中RASSF1A启动子甲基化状态;逆转录(RT)-PCR法检测5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理前后食管鳞癌细胞系中RASSF1A mRNA表达水平;Western blot方法检测食管鳞癌细胞系中细胞微管蛋白的表达. 结果 20.9%(9/43)原发性食管鳞癌标本有RASSF1A启动子超甲基化,正常食管上皮组织未发现该基因超甲基化改变.RASSF1A基因甲基化与食管癌患者的性别和TNM分期无关(P＞0.05),但在不同年龄组间的差异有统计学意义(P＜0.05).TE12细胞RASSF1A启动子发生甲基化,RT-PCR检测不到RASSF1A mRNA.TE11细胞系启动子未发生甲基化,RT-PCR检测其有RASSF1A mRNA表达.5-Aza-CdR处理可使TE12重新表达RASSF1A mRNA.TE12细胞的β-微管蛋白水平比TE11细胞低87.8%. 结论 原发性食管鳞癌存在RASSF1A启动子超甲基化,该基因甲基化与年龄相关.RASSF1A在食管鳞癌细胞系表达抑制与其甲基化状态有关.RASSF1A表达缺失可能导致β-微管蛋白减少.     

RASSF1A基因在肺癌中的表达及其意义

目的 观察人肺癌组织中RASSF1A的表达.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测56例进展期肺癌患者肺癌组织及其癌旁组织中RASSF1A的表达.结果 38例肺癌患者的癌组织中有RASS1A基因表达的缺失或失活,占67.85%(38/56);而仅18例肺癌患者的癌旁组织中有RASS1A基因表达的缺失或失活,占32.14%(18/56);两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 进展期肺癌患者中存在RASSF1A基因表达的缺失或失活,它可作为肺癌的早期诊断和预后判断的参考指标.