奥沙利铂联合氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床分析

目的观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法36例晚期大肠癌患者,用奥沙利铂（L—HOP）130mg／m^2,静脉滴注2h;亚叶酸钙（CF）200mg／m^2,静脉滴注2h,氟脲嘧啶（5-Fu）0．5g在CF滴完后静脉注射,然后5-Fu2．0g／m^2用微量泵持续静脉滴注48h,每三周重复1次,治疗2周期后评定疗效。结果36例中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）16例,进展（PD）7例,总有效率（CR-4-PR）36．1％。毒副作用主要是度恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、口腔黏膜炎、骨髓抑制、静脉炎等。结论奥沙利铂联合5-FU与CF治疗晚期大肠效果较好,不良反应能耐受,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗大肠癌的临床研究

目的：观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙（CF）治疗大肠癌的疗效和不良反应。方法：奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2。静滴4小时，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静滴2小时，氟脲嘧啶（5一FU）500mg／m^2，静滴6小时，第1～5天。3周为1个周期。行3周期治疗后判断疗效。结果：入组观察26例大肠癌患者，其中Dukes，A3期1例，Dukes，B期7例，Dukes，C＋D期共18例。初治18例，复治8例，总有效率为61．5％，进展期或晚期大肠癌有效率为44．4％。不良反应大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论；L—OHP＋CF＋5-FU方案治疗大肠癌疗效高，不良反应轻，有推广应用的价值。     

草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA 130mg／m^2，静滴，d1；CF 200mg／m^2，静滴，d1～d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案：顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg/m^2，静滴，d1-d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的探讨草酸钠联合氟脲喃啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应。方法22例晚期大肠癌患者应用联合方案化疗,划酸铂120mg/m^2,第1天;亚叶酸钙200mg／m^2,第1～5天;氟脲嘧啶500mg／m^2,第1～5天。3周为1个周期。结果22例中CR2例,PR7例,NC10例,PD3例,总有效率（CR＋PR）为41％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和感觉神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效肯定,不良反应轻。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法奥沙利铂130mg／m^2ivgtt dl，氟尿嘧啶450mg／m^2 ivgtt dl-5，亚叶酸钙120mg／m^2 ivgtt dl-5，3周为一周期，使用3周期后评价疗效及不良反应：结果入组46例中44例可评价疗效，PR15例(34．1％)，SD13例(29.5％)，PD16例(36．4％)，中位疾病进展时间7.5个月。不良反应主要为神经毒性，消化道反应及白细胞下降。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌有效率较高，不良反应较轻，可作为首选方案之一。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA130mg／m^2，静滴，d1；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案；顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

本院2001年5月~2004年12月,以国产草酸铂(L-OHP)(艾恒,连云港恒瑞制药有限公司出品)联合氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌,取得较好疗效,现总结报告如下。1临床资料男25例,女7例,年龄30~70岁,平均51岁。原发灶和转移灶均经CT、MRI证实。伴腹腔淋巴对转移16例、肝转移7例、肺转移3例、锁骨上淋巴结转移5例、胰腺转移1例。所有病例均为首次接受化疗。全身状况评分,KPS>70分,预计生存期>3个月。治疗方法:草酸铂130 mg/m2·d,溶解于500mL葡萄糖注射液中,2~4 h静脉滴注;CF 100mg/m2·(2~6)d静脉滴注;5-FU 500 mg/m2·(2~6)d静…     

国产奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法：经病理或细胞学证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者21例，静滴奥沙利铂135mg／m^2(D1)，静滴甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg／m^2(D1～5)，5-FU 300mg／m^2(D1～5)。结果：21例患者中PR7例，SD8例，PD6例，总效率为33．3％，主要的不良反应为消化道症状和感觉神经毒性，绝大多数患者耐受良好。结论：奥沙利铂联合联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效确切，患者耐受良好．值得推广。     

亚叶酸钙加5—Fu,顺铂治疗晚期食管癌近期疗效观察

手术和放疗是治疗食管癌的有效手段,疗效较好。近年来,随着综合治疗的开展,对早、中期食管癌疗效明显提高,但对于晚期病例,则有赖于化疗。5-Fu+DDP是治疗食管癌的常用方案之一,近年来许多资料证明,CF能明显增强5-Fu的抗肿瘤活性,使其临床疗效提高,我科自1997年以来采用国产亚叶酸钙(CF)/5-Fu+DDP方案治疗晚期食管癌,疗效满意,现报告如下。 1 临床资料 本组36例中,男性22例,女性14例,年龄36～75岁,中位年龄52岁,全部病例均经病理组织或细胞学检查确诊为鳞状细胞癌。临床分期:Ⅲ期26例,Ⅳ期10例。36例患者中有16例既往曾用5-Fu化疗或口服优福定治疗直到复发。患者一般状况按KPS评分≥60分,均有可测量的肿瘤     

前瞻性、随机对照的方法评价小剂量顺铂联合5-氟脲嘧啶与ELF方案治疗晚期胃癌的疗效

目的：前瞻性、随机对照的方法分析比较小剂量顺铂联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注（L—FP）与ELF方案治疗不能切除或复发和转移的晚期胃癌病人的疗效。方法：49例晚期胃癌患者随机分入L—FP组（试验组）24例和ELF组（对照组）25例。试验组：CDDP3．5mg／m^2，每周1～5天，连续4周，5-FU300mg／m^2，持续静脉滴注24小时，连续4周，休息2周，共治疗2个周期。对照组：LV200mg／d静脉滴注1小时，Vp-16100mg／d静脉滴注4小时，5-FU500mg／m^2静脉滴注，第1～5天，3周为一周期，共治疗2～3个周期。结果：试验组24例中，可评价疗效23例，完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）9例；对照组25例中，22例可评价疗效，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）7例，实验组和对照组有效率分别为52．2％和31．9％（P=0．167）。两组肿瘤中位缓解时间、中位进展时间、中位生存时间分别为5．5月、7．0月、9．0月和4．0月、5．5月、7．0月。1年生存率分别为30．4％和13．6％，经Log—rank检验具有统计学意义（P=0．032）。不良反应：试验组Ⅲ度以上副作用发生率：恶心、呕吐12．5％，白细胞减少4．2％，中性粒细胞减少8．3％，血小板降低4．2％，对照组恶心、呕吐16、0％，白细胞减少12、0％，中性粒细胞减少12．0％，血小板降低4、0％。结论：小剂量顺铂联合5-氟脲嘧啶持续静脉滴注（L—FP）治疗晚期胃癌疗效好，毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（Fu）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法60例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130mg／m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg／m2,静脉滴注2h,随后氟尿嘧啶400mg／m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600mg／m2持续滴注44h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果60例患者完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）14例,稳定（SD）30例,进展（PD）10例,有效率33％,临床受益率83％,平均疾病进展时间5．2个月,平均生存期9．6个月,1年生存率55％。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论L-OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌40例临床观察

目的观察草酸铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学诊断的晚期大肠癌40例,用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注4 h,每天1次;CF200 mg,静脉滴注2 d,继以5-Fu 375 mg/m2,微量泵泵入6 h以上,连续用5 d。每3周重复1次,作为1个治疗周期,治疗2个周期后评定疗效。结果40例总有效率为37.5%（15/40）,完全缓解2例（5%）,部分缓解13例（32.5%）,无变化16例（40%）,进展7例（17.5%）。主要的毒副作用为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等,无治疗相关性死亡患者。结论L-OHP联合大剂量CF及5-Fu治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应能为患者耐受,值得临床推广应用。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗晚期结直肠癌

目的　研究奥沙利铂 (L -OHP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)联合治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法　采用L-OHP、5 -FU、CF静脉滴注方案 ,以 2 1天为一周期 ,重复 4周期后评定疗效。结果　全组 36例 ,总有效率 38.89% ,缓解期为 2到 2 4个月 ,中位缓解期为 5个月 ,中位生存期为 7个月 ,毒副作用以感觉神经毒性及骨髓抑制、消化道反应为主 ,大多为Ⅰ、Ⅱ度毒性。结论　L -OHP、5 -FU、CF联合化疗是治疗晚期结直肠癌有效安全的化疗方案     

奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶持续泵入治疗晚期胃肠癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合亚叶酸钙（CF）、5-氟脲嘧啶（5-FU）方案对晚期胃肠癌病人的近期疗效。方法26例晚期胃肠癌患者化疗前经锁骨下静脉留置管内给药。L—OHP150mg／m^2，静滴3h，第1天；CF100mg／d，静滴2h，第1—5天；5-FU 1000mg／m^2，微量泵持续泵人，第1—2天，每14d为1个周期。结果全组26例骨髓抑制发生率为57．7％，KI／IV度者仅1例。胃肠道反应主要为口腔粘膜炎与腹泻，发生率为53．8％，无KI／IV度胃肠道反应。结论L—OHP联合CF/5-FU持续泵人治疗晚期胃肠癌的近期疗效较好，药物不良反应低，病人耐受性好，值得推广。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌20例疗效观察

目的观察奥沙利铂联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法20例晚期大肠癌患者采用奥沙利铂 5-FU/CF全身化疗,观察其近期疗效和不良反应。结果共治疗20例,疗效:部分缓解(PR)9例,无变化(NC)4例,恶化(PD)7例,总有效率45%。不良反应主要为可逆性周围神经毒性、胃肠道反应及贫血、白细胞减少。结论本方案治疗晚期大肠癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期大肠癌的理想方案。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗结肠癌26例临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OPH）联合氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙（LV）用于结肠癌术后患者化疗的疗效和不良反应。方法26例结肠癌术后患者,采用L—OPH联合5-FU及LV方案治疗,每月重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解3例（11．5％）,部分缓解8例（30．8％）,近期有效率42．3％。主要不良反应为恶心、乏力、感觉神经毒性和腹泻,无化疗相关死亡病例。结论L-OPH联合5-FU及LV治疗术后结肠癌疗效肯定,不良反应经处理后均可耐受,无严重不良反应发生,可作为一种供选择方案。     

奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的 探讨奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及其安全性。方法 晚期胃癌患者45例，采用奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗，疗程3周期。结果 部分缓解18例，无变化17例，进展10例，总有效率40．0％。中位疾病进展时间5个月，1年生存率58．7％。毒性反应主要为感觉神经毒性(54．3％)，其次为恶心、呕吐和腹泻；骨髓抑制毒性小。结论 奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌，疗效肯定，患者耐受性较好。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的疗效分析

目的：观察奥沙利铂（OXA）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：35例患者均接受奥沙利铂（OXA）130mg／m^2＋5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3h，第1天；CF200mg／m^2＋0．9%生理盐水注射液250ml静脉滴注约2h，D1-5。然后给予5-FU350mg／m^2静脉滴注约4～6小时D1-5。21d为一周期，至少应用2周期后判定疗效。结果：可评价疗效32例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，总有效率达46．8%。可评价毒性患者35例，骨髓抑制为主要毒副作用，白细胞下降达93．7%；血小板下降43．7%，恶心呕吐发生率82.2%，腹泻则为37．5％；另外周围神经毒性高达50％。结论：OXA联合CF＋5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效，毒性反应轻，可耐受，值得在临床上进一步推广。     

以氟脲嘧啶脱氧核苷为主联合治疗食管癌60例

目的：观察氟脲嘧啶脱氧核苷（FUDR）治疗食管癌的疗效,探索化疗的最佳方案,提高其远期疗效,延长患者的生存期,并提高其生存质量。方法：168例食管癌患者分为试验组（n=60）,手术后给予以FUDR为主的化疗;对照组（n=60）,手术后给予以5-氟脲嘧啶（5-FU）为主的化疗;单纯手术组（n=48）,术后未经过化疗。结果：全部病例均随访5年,5年生存率对照组高于单纯手术组,差异有显著性（P〈0.05）,而试验组高于单纯手术组,两组比较,差异有非常显著性（P〈0.01）。化疗副作用、生存质量试验组优于对照组,差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：以FUDR为主联合化疗治疗食管癌效果良好,而副作用较以5-FU为主的化疗明显减低,生存质量明显提高。     

奈达铂联合5-氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期食管癌临床研究

目的：评价奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌的疗效及不良反应。方法：30例晚期复发耐药食管癌均经病理学或细胞学确诊。奈达铂100 mg/m2,静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,维持6～8小时,第1～5天;四氢叶酸200 mg,静脉滴注,第1～5天,21天为一周期,连续用2周期后评价疗效及不良反应。结果：30例均完成2个周期以上化疗,共接受86周期化疗,全部病例均可评价疗效及不良反应。无CR病例,PR 13例（43.3%）,SD 7例（23.3%）,PD 10例（33.3%）,有效率为43.3%,TTP 4.0月,MST8.3月。不良反应主要是骨髓抑制,恶心、呕吐,全组无IV度不良反应。结论：奈达铂联合氟脲嘧啶/四氢叶酸治疗晚期复发耐药食管癌有确切疗效,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步推广应用。