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黄晓舞 《中国药物应用与监测》2001,16(1):62
西乐葆是一种非甾体抗炎药(NSAIDS),在治疗骨性关节炎(OA)和类风湿性关节炎(RA)上,较传统的NSAIDS有科学性的突破,是目前最好的环氧化酶-2(COX-2)特异性抑制剂,也是唯一批准用于成年人RA的COX-2特异性抑制剂.现对该药做一个介绍.…… 相似文献
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包括水杨酸类、杂芳基烷酸类、oxicam类及其他类非甾体抗炎药(NSAIDs)已有数十种,仅近几年上市的NSAIDs就达23种。NSAIDs主要是通过抑制花生四烯酸转化为前列腺素(PG)的环氧化酶(COX),减少PG生成而发挥镇痛和抗炎作用的。因PG具有保护胃粘膜,维持肾血流量和影响血小板功能的生理作用,故NSAIDs的药物不良反应(ADR)突出表现为对胃肠道的毒性作用,所致胃肠道出 相似文献
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非甾体抗炎药物的进展 总被引:9,自引:0,他引:9
祝丹 《中国医院药学杂志》2002,22(6):369-370
目的:对非甾体抗炎药物的发展进行介绍。方法:通过对国内外文献的分析,概述了非甾体抗炎药作用机制及主要的研究进展。结果:新型非甾体抗炎药和传统相比,具有疗效好、不良反应小的特点。结论:新型非甾体抗炎药通过结构的改变,降低药物的不良反应,为临床应用提供了更好的选择,同时也为此类药物的发展提供了一个良好的研究方向。 相似文献
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非甾体抗炎药物研发面面观 总被引:2,自引:0,他引:2
非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一类通过抑制环氧酶(COX)进而抑制前列腺素(PGs)的合成以达到解热镇痛作用的药物。近年来人们根据对NSAIDs选择性抑制靶点的研究,设计、合成了一系列COX-2抑制剂与NO供体药物,使得NSAIDs有了进一步发展。 相似文献
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侯升国 《国外医学(药学分册)》1992,(6)
抗炎药大体分为甾醇类抗炎药(糖皮质激素)和非甾醇类抗炎药(NSAIDs)。糖皮质激素抗炎药抗炎效果强,但长期使用可引起全身性副作用。NSAIDs目前仍为对症疗法药物。本文介绍一种与上述两类药物完全不同的具有氨基酸结构的新的抗炎药。 相似文献
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<正> 从19世纪末水杨酸类使用于临床开始,非甾体抗炎药(NSAIDs)的研究已有近百年的历史,但对于该类药物的现代临床药理学的研究仅仅是近20年内的事情。随着研究的不断深入,有关NSAIDs的临床及亚细胞生化作用正在不断地被揭示,并有力地推动着新型NSAIDs的发展。 相似文献
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非甾体类抗炎药物的研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
阿司匹林类的非甾体类抗炎药是治疗关节炎和风湿病的主要药物,其作用机制系通过抑制环氧化酶而减少前列腺素合成。已发现COX-1和COX-2为同功酶,并认为抗炎药物对COX-1的抑制产生不良反应有关,而对COX-2的抑制则带来治疗效果。因此,国外已研制出新的选择性COX-2抑制剂。 相似文献
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非甾体抗炎药物的免疫调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 70年代研究表明,非甾体抗炎药(NSAIDs)通过抑制前列腺素合成酶来抑制前列腺素(PGs)的产生。PGs存在于人体所有组织中,作为一种局部激素参与人体许多生理功能的调节。在免疫系统中,PGE主要是巨噬细胞(Mφ)产生的一种抑制性介质,参与人体的免疫调节。随着对PGs免疫调节作用的深入了 相似文献
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几类非甾体抗炎药物的研究进展(一) 总被引:2,自引:0,他引:2
胡友梅 《国外医学(药学分册)》2002,29(1):1-5
白三烯(LT)抑制剂和受体拮抗剂、血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂和合成酶抑制剂、磷脂酶A2(PLA2)抑制剂都是非甾体抗炎药,通过 抑制炎症介质活性或拮抗其受体,阻断或减轻炎症过程。应用该类药物对治疗炎症疾病有良好前景。本综述了它们近年来的研究进展。 相似文献
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黄震华 《中国新药与临床杂志》2007,26(4):315-318
非甾体类抗炎药物具有抗炎症、解热、镇痛等作用,是处方量最大的药物之一。非甾体类抗炎药物可分为选择性和非选择性两大类。近来一些回顾性研究表明,选择性非甾体类抗炎药物可增加心血管事件发生率。尚需进一步研究得出明确结论。 相似文献