中药扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌40例疗效观察

目的:观察中药扶正和胃合剂配合GEMOX化疗方案治疗中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:中药扶正和胃合剂,每次30mL口服,每日3次,合GEMOX方案即吉西他滨加奥沙利铂标准方案化疗,28天为1个周期。观察临床主要症状、瘤体、生存质量、体重、肿瘤放免、整体疗效、生存率等指标。结果:中药扶正和胃合剂配合GEMOX方案治疗中晚期胰腺癌患者,可以改善临床症状(总有效率为88.46%),稳定肿瘤(临床获益率为86.54%),提高生存质量(总有效率为82.69%),增加体重(总有效率为86.54%),降低肿瘤放免(总有效率为76.92%),获得较高的整体疗效(总收益率为75.00%),一年生存率为55.77%,中位生存期为15.8个月。结论:中药扶正和胃合剂治疗中晚期胰腺癌,可以减轻患者症状,提高患者生活质量,稳定肿瘤、控制病情发展,延长患者生存期。     

清胰化积中药联合动脉灌注化疗及放疗治疗无法手术切除胰腺癌患者41例临床研究

目的观察清胰化积中药联合动脉灌注化疗(TAC)及胰腺肿瘤放疗治疗手术无法切除的局部晚期或转移性胰腺癌的疗效及不良反应。方法共80例胰腺癌患者纳入本研究,在接受TAC(吉西他滨+顺铂或奥沙利铂)及胰腺肿瘤放疗(36～40Gy/1.8～2Gy)的基础上,随机分为中药组41例和对照组39例,中药组给予清胰化积中药,连服8周。比较两组间的客观疗效、生存情况及不良反应等。结果中药组中位生存期5.1个月,对照组4.2个月,一年生存率两组分别为9.8%和5.1%(P0.05)。中药组部分缓解(PR)13.9%,稳定(SD)33.3%,进展(PD)52.8%;对照组PR0,SD36.1%,PD63.9%,组间比较无统计学意义。治疗相关不良反应两组间差异无统计学意义。结论清胰化积中药联合TAC及放疗可延长晚期胰腺癌患者生存期。     

益气活血中药联合吉西他滨动脉灌注治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察益气活血中药配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效。方法回顾性研究益气活血中药配合化学药物（吉西他滨＋顺铂）动脉灌注治疗晚期胰腺癌43例的临床疗效及受益反应。结果患者总有效率（CR＋PR）为25．6％，临床获益率（CR＋PR＋NC）为67．4％，并有较好的临床受益反应，主要表现在疼痛程度、生活质量水平等方面，其疼痛缓解率达74．3％。结论益气活血中药配合吉西他滨＋顺铂动脉灌注治疗晚期胰腺癌疗效可靠，有较好的临床受益反应。     

吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法对26例经病理和免疫组化证实的接受蒽环类及紫杉类等化疗后复发和转移的晚期乳腺癌患者进行吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗:吉西他滨1000 mg/m2静滴第1,8天;长春瑞滨25 mg/m2,静滴第1,8天。21 d为1个周期。结果 26例均可评价疗效,完全缓解1例(4%),部分缓解11例(42%),病情稳定9例(35%),病情进展5例(19%),客观有效率为46%;中位疾病进展时间7个月,中位生存期21个月,1 a生存率为70%,3 a生存率为31%。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、静脉炎、胃肠道反应等。结论吉西他滨联合长春瑞滨二线治疗晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用轻微,患者可以耐受。     

参芪注射液对三维适形放疗、吉西他滨化疗治疗中晚期胰腺癌疗效的影响

目的探讨参芪注射液在中晚期胰腺癌患者治疗中对三维适形放疗与吉西他滨放疗疗效的改善作用。方法将中晚期胰腺癌患者78例随机平均分为观察组和对照组,均行三维适形放疗联合吉西他滨化疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果 2组患者均完成全程治疗,观察组临床有效率、临床受益率及1年与2年生存率均明显高于对照组(P0.05),白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐以及毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够有效改善中晚期胰腺癌患者的放化疗临床效果,减少毒副反应的发生,还能够提高临床受益率,延长患者生存时间,具有良好的临床效果。     

吉西他滨联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌32例疗效观察

目的:观察国产吉西他滨(泽菲)联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌的临床疗效及安全性。方法:32例中晚期胰腺癌患者,予以国产吉西他滨(1 000mg/m2)联合氟尿嘧啶治疗,21天为1个疗程,接受2个疗程的化疗后,按照WHO标准进行评价。结果:32例均可评价疗效,中位生存7.3个月,临床有效率40.6%(13/32),临床受益率(CBR)65.6%(21/32),胃肠道反应37.5%(12/32),骨髓抑制40.6%(13/32),无治疗相关性死亡病例。结论:西他滨联合氟尿嘧啶治疗晚期胰腺癌疗效较好,可明显提高患者的生存质量,不良反应可耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌40例临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法：将符合病纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,观察组采用吉西他滨、顺铂化疗方案,两组患者化疗时间以4周为1个周期,2个周期后评价疗效.结果：观察组完全缓解率为37.50%,总有效率为92.50%;对照组完全缓解率为27.50%,总有效率为80.00%.两组完全缓解率、总有效率相比有明显差异（P＜0.05）.提示：清解益肺汤可稳定瘤体,提高患者生存质量,延长生存期,改善临床症状.两组消化道、骨髓抑制等方面的不良反应发生情况相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗中晚期肺癌临床疗效显著,不良反应相对较小.     

麦粒灸治疗肿瘤研究进展

麦粒灸在肿瘤治疗中具有缓解癌性疼痛、减轻骨髓抑制、缓解化疗药物的胃肠道反应、缓解癌因性疲乏、抑制神经毒性反应、改善生存质量,延长患者生存期等作用,主要通过调节免疫、抑制肿瘤细胞增殖、调节肿瘤微环境来发挥治疗效果。麦粒灸治疗肿瘤研究较多停留在减轻患者放化疗毒副作用、控制并发症等方面,今后临床可继续研究麦粒灸与其他疗法相结...     

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.     

胰腺癌患者介入治疗围手术期循证护理1例

胰腺癌一般指胰腺外分泌组织发生的癌。介入治疗是胰腺癌治疗的一种重要手段，尤其适用于中晚期患者，可有效抑制肿瘤生长，缓解患者症状，延长生存期。但由于接受治疗的患者大多属于无法外科治疗的中晚期患者，无论生理还是心理都承受巨大的压力，     

西黄丸联合吉西他滨对中晚期胰腺癌临床受益的疗效分析

目的:评价西黄丸联合吉西他滨对中晚期胰腺癌患者的治疗价值。方法:将我院32例中晚期胰腺癌患者随机分为A组与B组,分别进行吉西他滨化学治疗和中药西黄丸+化疗的中西医结合疗法,观察各组实体瘤、血清CA19-9、体力状况、临床症状及毒副反应等方面的变化。结果:B(西黄丸联合吉西他滨)组临床受益率(CR+PR+NC)优于A(吉西他滨)组,两组在降低血清CA19-9水平、卡氏评分提高、症状改善率、白细胞减少方面均有显著性差异(P<0.05)。结论:西黄丸联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌具有延缓实体瘤增长,降低CA19-9,改善临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗引起白细胞减少的毒副反应,对中晚期胰腺癌患者显示出良好的临床受益反应。     

金龙胶囊配合中草药治疗中晚期胰腺癌21例临床观察

目的 金龙胶囊配合中草药治疗中晚期胰腺癌疗效观察。方法 口服金龙胶囊配合中草药辨证施治中晚期胰腺癌21例。结果 治疗总有效率57.1％，癌症缓解率14.3％，生存期最短3个月，最长9年，平均存活时间12.05个月，能够显著改善临床症状，抑制肿瘤细胞发展，延长生存期。结论 采用金龙胶囊囊配合中草药治疗中晚期胰腺癌，通过理气健脾、除湿利疸退黄、清热解毒、活血化瘀、软坚抗癌止痛，从而抑制了肿瘤的恶性发展，使临床症状得到改善。     

三维适形放射治疗联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效观察

目的观察三维适形放射治疗（3DCRT）联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效。方法局部晚期胰腺癌56例,随机分为2组,观察组采用三维适形放射治疗,同时给予吉西他滨同步化疗,放疗开始的第1、8、29、36天,给予吉西他滨1000mg／m2;对照组单纯放疗。结果观察组CBR指数,疼痛评分降低比较有显著差异。观察组体重增加及KPS评分升高略好于对照组。并且治疗后观察组CA19—9下降明显好于对照组,有显著性差异。结论三维适形放疗联合吉西他滨治疗为晚期不能手术的胰腺癌患者提供了有效的综合治疗方法,有效的控制肿瘤,提高了生活质量和生存期。     

经门静脉插管化疗泵注射健择治疗胰腺癌的初步观察

目的：为探索胰腺癌治疗途径及评价经门静脉给予健择(吉西他滨)，的临床疗效。方法：26例胰腺癌术后患者接受经门静脉化疗泵注射健择治疗，观察患者临床受益反应及生存时间。结果：患者治疗后症状均有不同程度缓解或消失，生存时间有延长趋势。结论：无论经手术切除或未能切除的胰腺癌患者，经门静脉化疗泵注射健择可提高胰腺区域的药液浓度，增强化疗药的效果并相对减轻药物毒性反应。     

GP化疗方案联合自拟口服汤剂治疗晚期胰腺癌临床观察

目的观察GP化疗方案(吉西他滨联合顺铂)联合自拟口服汤剂治疗晚期胰腺癌的临床效果,为晚期胰腺癌的治疗提供新的方法。方法将70例晚期胰腺癌患者随机分为2组,对照组单独给予GP化疗方案进行治疗,治疗组在GP化疗的基础上,加用自拟口服中药汤剂,比较2组治疗方案的临床疗效、患者疼痛改善情况、生活质量改善情况以及临床受益率,并比较2组治疗方案的不良反应发生情况。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组3级疼痛的发生率明显低于对照组(P0.05);治疗组患者临床受益率明显高于对照组(P0.05);治疗组患者生存质量改善情况明显优于对照组(P0.05);2组主要不良反应以中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、转氨酶升高和总胆红素升高为主,治疗组患者上述指标Ⅰ~Ⅱ级的发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论GP化疗联合口服中药汤剂可以明显提高肿瘤的缓解率,改善患者的疼痛状态,提高患者的生存质量,并可以降低不良反应,在晚期胰腺癌的治疗中需要给予关注。     

中药联合化疗治疗晚期胰腺癌32例临床研究

目的：通过Ⅳ期胰腺癌患者治疗后回顾性研究，比较中药治疗及动脉灌注化疗的临床疗效和价值。方法：2002年5月～2004年7月期间依次入院的60例患者分为两组作为研究对象（其中中药组32例、化疗组28例），两组基本情况差异无显著性（P〉0．05）。观察比较两组治疗后客观有效率、生存期、无进展生存期以及药物不良反应。结果：中药组治疗后客观有效率为部分缓解（PR）0、稳定（SD）53．1％、进展（PD）46．9%，化疗组为PR7．1％、SD53．6％、PD39．3％，两组差异无显著性（P〉0．05）。中药组一年生存率为34．37％，中位生存期6．07个月，明显优于化疗组（一年生存率11．25％、中位生存期4．17个月），差异有显著性（P〈0．05）。中药组不良反应明显轻于化疗组。结论：中药在晚期胰腺癌治疗中具有稳定瘤灶、延长患者生存期、药物不良反应少等优点，显示了良好的临床价值，值得进一步研究。’     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

金龙胶囊配合中草区治疗中晚期胰腺癌21例临床观察

目的 金龙胶囊配合中草药治疗中晚期胰腺癌疗效观察。方法 口服金龙胶囊配合中草药辨证施治中晚期胰腺癌21例。结果 治疗总有效率57．1％，癌症缓解率14．3％，生存期最短3个月，最长9年，平均存活时间12．05个月，能够显著改善临床症状，抑制肿瘤细胞发性，延长生存期。结论 采用金龙胶囊囊配合中草药治疗中晚期胰腺癌，通过理气健脾，除湿利疸退黄，清热解毒，活血化瘀，软坚抗癌止痛，从而抑制了肿瘤的恶性发展，使临床症状得到改善。     

吉西他滨动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌

目的观察吉西他滨动脉给药联合卡培他滨口服给药治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法对22例晚期胰腺癌患者行经肝动脉及肠系膜上动脉灌注吉西他滨1 000mg/m2第1,8天,卡培他滨2 500 mg/m2口服2次/d第1—14天,21 d为1个周期,2个周期后评疗效。结果PR 2例,MR 5例,SD 9例,PD 6例,PR+MR占32%(7/22),PR+MR+SD占73%(16/22),参照CBR综合指标,CBR率为77%(17/22),主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论吉西他滨口服动脉给药联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌,具有一定的肿瘤客观缓解率,临床受益反应率高,毒副反应能耐受。     

重组人粒细胞刺激因子治疗化疗所致骨髓抑制的疗效观察

目的：探讨重组人粒细胞刺激因子治疗化疗所致骨髓抑制的临床疗效。方法：回顾性分析我院2006年6月至2010年6月收治的60例局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床资料，该组患者均采用吉西他滨联合顺铂方案化疗，化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子（RhG—CSF）治疗，比较治疗前后白细胞变化。结果：60例采用RhG—CSF治疗后白细胞较治疗前显著升高，P〈0．05。完全恢复54例，占90．0％。结论：RhG—CSF能有效缓解非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制反应，不良反应少，值得临床推广。