布地奈德联合呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察布地奈德、呋塞米氧驱动雾化对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将85例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组45例与对照组40例,两组患者均常规给予安静休息、吸氧、止咳化痰、补液、纠正酸碱平衡等治疗,并给予氨茶碱0.25g静脉注射,1次/d,甲强龙40mg静脉注射,1次/d。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液1mg、呋塞米20mg、0.9%氯化钠溶液5mL氧驱动雾化吸入,2次/d,疗程3d。比较两组治疗前后哮喘症状、峰值呼气流速（PEF）的变化。结果治疗组、对照组均可明显改善患者症状,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作期,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

呋塞米治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察雾化吸入呋塞米（速尿）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 95例喘息性支气管炎患者分成治疗组50例和对照组45例。对照组给予吸氧、氨茶碱、沙丁胺醇、地塞米松等综合治疗,治疗组在对照组基础上给予超声雾化吸入呋塞米20～30mg。观察2组临床疗效。结果治疗组有效率为98.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在综合治疗基础上联合雾化吸入呋塞米治疗支气管哮喘疗效显著。     

呋塞米雾化吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善的临床疗效评价

目的:评价呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘患者对肺功能改善的临床疗效。方法:选取2013年7月—2015年9月间收治的支气管哮喘患者90例,将其分为对照组和观察组(每组45例);两组患者均给予支气管哮喘常规治疗,观察组患者在此基础上给予呋塞米注射液超声雾化吸入治疗,对照组患者给予硫酸庆大霉素注射液和注射用糜蛋白酶雾化吸入治疗,治疗过程中给予患者适当的护理干预,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗前后肺功能各指标值。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.11%明显高于对照组为73.33%(P<0.05);治疗前两组患者的最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,简称PEF)和第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in One Second,简称FEV1)值之间经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的PEF、FEV1值明显高于对照组(P<0.05)。结论:呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘患者,其改善肺功能的疗效优于硫酸庆大霉素注射液和糜蛋白酶雾化吸入的疗效。     

呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘的临床观察

目的：探讨呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘的疗效。方法：将本院收治的46例急性重症支气管哮喘患者随机分为对照组24例和治疗组22例,两组患者均采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上呋塞米雾化吸入治疗。结果：两组患者治疗前后的肺功能变化情况差异有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后肺功能及总有效率比较,治疗组均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘安全有效,方便,经济,适合在临床推广应用。     

孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘临床效果观察

目的探讨孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月-2012年8月收治的急性重症支气管哮喘患者90例,随机分为1、2、3组各30例,1组给予常规治疗,2组在1组的基础上加用孟鲁司特,3组在2组的基础上加用呋塞米雾化吸入,观察3组呼气流量峰值和第1秒用力呼气量以及临床效果。结果呼气流量峰值、第1秒用力呼气量2、3组与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后三组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2、3组总有效率高于1组,且3组高于2组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合呋塞米雾化吸入治疗急性重症支气管哮喘效果更好。     

吸入呋塞米治疗支气管哮喘

目的探讨吸入呋塞米治疗哮喘的疗效.方法采用呋塞米40 mg+α-糜蛋白酶2000U+生理盐水5 mL雾化吸入进行治疗,并与对照组进行比较.结果治疗组明显高于对照组.总有效率治疗组为90%,对照组为53.2%,两组比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论吸入呋塞米能明显减少所需激素,为哮喘治疗开辟了一种新的方法.     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。     

加强整体护理在重度支气管哮喘急性发作期患者临床治疗中的作用

目的观察加强整体护理对治疗重度支气管哮喘急性发作期患者临床疗效的影响。方法 62例重度支气管哮喘急性发作期患者,分为观察组和对照组各31例。对照组给予内科常规护理;观察组在常规护理基础上给予包括急诊抢救护理、心理护理、患者健康教育等方面整体护理。治疗4周后评定临床疗效。结果对照组患者治疗总有效率为80.65%;观察组患者治疗总有效率为90.32%。2组患者治疗总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论在临床常规解痉平喘、吸入布地奈德、吸入沙丁胺醇气雾剂等方法治疗重度支气管哮喘急性发作的同时,加强整体护理能明显提高患者的临床疗效,值得在临床护理工作中广泛开展。     

沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的：探讨沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2011年12月～2013年12月在我院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用异丙托溴胺雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为61.90％,总有效率为95.24％,对照组显效率为30.00％,总有效率为77.50％,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果。     

不同方式雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较

目的：比较不同方式雾化吸入治疗在治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法支气管哮喘急性发作患者76例,随机分为观察组（36例,采用流雾化吸入方式）和对照组（40例,采用超声雾化吸入方式）,比较疗效。结果总结资料及统计学分析表明,针对支气管哮喘患者采用不同雾化吸入方式,观察组在总有效率为94.4%,明显优于对照组的65%,差异具有统计学意义（ P〈0.05）。结论射流雾化吸入在治疗支气管哮喘方面具有十分重要的临床意义,值得推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将82例支气管哮喘急性发作的患者作为研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,每组41例,2组患者均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳祛痰等治疗,在以上治疗的基础上,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,对照组单独给予沙丁胺醇雾化吸入,观察2组患者的治疗前后的总体疗效、症状改善及肺功能指标改善等情况。结果采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的治疗组总有效率为92.7%,单纯应用沙丁胺醇的对照组总有效率为85.4%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者胸闷气短、咳嗽、肺哮鸣音的症状、体征明显改善,改善效果明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰值流速、用力呼吸肺活量等指标均较治疗前有显著提高,且治疗组治疗后的各指标明显优于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可提高患者的肺功能,明显改善患者症状,治疗效果较为理想,值得临床推广应用。     

支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果探讨

目的:探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法:选取自2015年1月~2015年12月在某院治疗的100例支气管哮喘急性发作患者,将其随机分为观察组和对照组,其中,对照组患者给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组患者咳嗽咳痰消失时间、热退时间以及呼吸困难消失时间均显著少于对照组,两组患者的肺部功能明显改善,观察组效果更为明显,具有统计学意义。结论:支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗临床治疗效果较好,能够显著改善患者的临床症状和肺部功能,不良反应较少,安全性较好,可临床进一步推广。     

异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨在采用综合治疗并给予布地奈德+特布他林雾化吸入的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入对儿童中重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法:将400例中重度支气管哮喘急性发作患儿以随机数字表法分为治疗组和对照组各200例,2组均给予临床通用的综合治疗,对照组再给予布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,治疗组则给予异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入,比较2组患者临床症状和肺功能改善情况。结果:治疗组完全缓解128例(占64%),显效58例(占29%),好转10例(占5%),无效4例(2%),总显效率为93%(186/200),总有效率为98%(196/200);对照组完全缓解104例(占52%),显效52例(占26%),好转26例(占13%),无效18例(占9%),总显效率为78%(156/200),总有效率为91%(182/200);治疗组总显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.01)。治疗前2组患者第1秒最大呼气量(FEV1)、第1秒最大呼气量占预计值百分比(FEV1%)比较,差异无统计学意义,治疗后均显著升高(P均<0.001),但治疗组较对照组升高更明显(P<0.001)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德+特布他林雾化吸入治疗儿童中重度支气管哮喘急性发作,较单纯布地奈德+特布他林雾化吸入更加高效、快捷。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2013年6月~2014年6月本院收治的支气管哮喘急性发作患者180例作为研究对象并进行分组治疗,对照组90例给予地塞米松磷酸钠注射液进行治疗,观察组90例给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察比较两组患者治疗前后肺功能改善指标及疗效。结果两组患者治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组相关指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽等临床症状存在时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的86.67%;观察组患者均未发生不良反应,对照组不良反应发生率为6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,效果显著,可尽快改善患者的肺功能,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用。     

支气管舒张剂雾化吸入联合激素治疗哮喘中重度急性发作

目的观察吸入性糖皮质激素（ICS）、支气管舒张剂雾化吸入联合全身糖皮质激素（CS）在哮喘中重度急性发作的治疗效果。方法 46例哮喘中重度急性发作的患者随机分成两组,观察组在常规治疗基础上给予沙丁胺醇2.5mg＋异丙托溴胺500μg＋布地奈德1mg雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予甲基强的松龙40mg静脉滴注,2次/d。比较两组在入院后24h、48h、72h的总有效率。结果治疗组在入院后24h、48h的总有效率,较对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 ICS和支气管舒张剂雾化吸入联合全身糖皮质激素（CS）治疗哮喘中重度急性发作,能尽早缓解症状,效果更好。     

布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的研究布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择支气管哮喘患儿作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定治疗效果、观察相关症状和体征消失的时间。结果观察组治疗总有效率96%、明显高于对照组,咳嗽、呼吸困难、哮鸣音等支气管哮喘急性发作期的临床表现及症状消失的时间明显短于对照组。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗小儿支气管哮喘急性发作能够提高治疗有效率、缩短症状和体征消失的时间,具有积极的临床意义。     

雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择100例患有支气管哮喘急性发作的小儿,随机分为实验组和对照组各50例,实验组采用普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗,而对照组静脉使用氨茶碱、地塞米松,两组患者都进行常规治疗,并且所有的疗程都一样。结果实验组中显效的29例,有效的有18例,无效的有3例,总有效率为94%,而对照组中显效的有15例,有效的有17例,无效的有18例,总有效率为64%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疾病疗效显著,值得临床推广。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将91例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗.观察组43例在综合治疗的基础上加用万托林、普米克令舒压力雾化吸入;对照组48例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注.观察两组患儿治疗效果.结果 观察组总有效率93.0%(40/43),对照组总有效率70.8%(34/48),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法.