精元康胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的：通过建立小鼠骨髓抑制模型，观察精元康胶囊对环磷酰胺（CTX）致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法：以CTX腹腔注射造成小鼠骨髓抑制模型，精元康胶囊灌胃给药，测定血常规及骨髓有核细胞数。结果：精元康胶囊高、中剂量组各指标均显著高于模型对照组，提示精元康胶囊可有改善CTX引起的骨髓抑制作用，其作用优于阳性对照组。结论：精元康胶囊灌胃给药对CTX致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的:通过建立小鼠齐多夫定(AZT)骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法:以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型,灌胃精元康胶囊,测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果:精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的：通过建立小鼠齐多夫定（AZT）骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法：以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型,灌胃精元康胶囊,测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果：精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高,与模型对照组比较,差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

精元康胶囊对艾滋病HAART疗法致骨髓抑制35例的临床观察

目的:观察精元康胶囊对艾滋病HAART疗法致骨髓抑制的临床疗效.方法:55例艾滋病HAART疗法所致骨髓抑制患者,随机分为精元康胶囊组(治疗组)35例,利可君组(对照组)20例;观察白细胞计数、证候积分、卡氏积分的变化.结果:两组间骨髓抑制疗效、中医证候疗效及生活质量疗效比较,三项P＜0.01,说明治疗组在改善骨髓抑制、中医证候及提高患者生活质量方面优于对照组.结论:精元康胶囊对艾滋病HAART疗法所致骨髓抑制有较好的治疗作用,可显著改善临床症状,减轻痛苦,提高生活质量.     

精元康胶囊对骨髓抑制小鼠骨髓有核细胞表达抗凋亡蛋白的影响

目的:研究精元康胶囊对骨髓抑制小鼠外周血、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的影响,探索精元康胶囊恢复骨髓造血功能的机制,为临床用药提供实验依据。方法:观察精元康胶囊对外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、骨髓有核细胞数的影响;用免疫组化SABC法检测小鼠骨髓有核细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达。结果:精元康胶囊具有显著提高外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板及骨髓有核细胞数,同时精元康胶囊在上调Bcl-2蛋白表达的同时,下调Bax蛋白表达,使Bcl-2/Bax比值增大,防止骨髓造血细胞凋亡。结论:精元康胶囊具有抗骨髓细胞凋亡作用,这可能是在骨髓抑制状态下,精元康胶囊促进骨髓细胞增殖和骨髓造血功能恢复的机制之一。     

补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制干预的实验研究

目的：探讨补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制的干预作用。方法：将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、贞芪扶正胶囊组、补气生血精胶囊低剂量组、补气生血精胶囊中剂量组、补气生血精胶囊高剂量组6组。除空白对照组外余组小鼠均以^60Co辐照致骨髓抑制,造模成功后分别灌胃给予相应药物,连续治疗21d后眼球取血,检测各组小鼠外周血网织红细胞、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白量、平均红细胞容积、血红蛋白含量、血细胞比容、骨髓有核细胞计数。结果：补气生血精胶囊对^60Co辐照致骨髓抑制小鼠的骨髓有核细胞、外周血网织红细胞、白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板、红细胞压积具有显著的升高作用,与贞芪扶正胶囊作用大致相当。结论：补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制具有明显的干预作用。     

益血胶囊对环磷酰胺致血虚证小鼠骨髓造血的影响

[目的]考察益血胶囊对环磷酰胺(cycloph osphamide,CTX)致血虚证小鼠骨髓造血和外周血象的影响.[方法]70只昆明小鼠随机分5组,分别为正常对照组、模型对照组、益血胶囊低、中、高剂量组.剂量分别设置为5 g·kg-1,10 g·kg-1,20 g·kg-1.采用ip CTX 250mg/(kg·d)腹腔注射制成血虚证模型小鼠,模型制作后立即口服灌胃,1次/d,连续10d,在0,1,3,5,7,10,14,17,21d检测外周血象,在第10d进行集落培养.[结果]益血胶囊对CTX 致血虚证小鼠骨髓中红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量的回升有明显促进作用(P＜0.05),益血胶囊对CTX致血虚证小鼠外周血白细胞和血小板的恢复有明显的促进作用(P＜0.05).[结论]益血胶囊可促进CTX致血虚证小鼠的骨髓造血,进而升高外周血中的白细胞和和血小板,这可能是益血胶囊用于临床肿瘤患者化疗的作用机制.     

精元康胶囊对齐多夫定致骨髓抑制小鼠骨髓Notch信号通路的影响

目的:观察精元康胶囊对齐多夫定(azidothymidine,AZT)所致骨髓抑制小鼠骨髓Notch信号通路中jag1 mRNA、numb1 mRNA和numb2 mRNA表达情况的影响,探究精元康胶囊治疗骨髓抑制相关作用机制。方法:选用SPF级雄性昆明种小鼠70只,按照随机数字表法分为空白对照组(简称空白组)、模型组、利可君片组(简称利可君组)、贞芪扶正胶囊组(简称贞芪组)、精元康胶囊高剂量组(简称精高组)、精元康胶囊中剂量组(简称精中组)、精元康胶囊低剂量组(简称精低组),每组10只,分别给予不同药物处理,连续14 d。断颈处死小鼠,分离右股骨,制备骨髓单细胞悬液,运用实时荧光定量PCR法检测Notch信号通路中jag1 mRNA、numb1 mRNA和numb2 mRNA的表达情况。结果:(1)与空白组比较,小鼠经AZT造模后,模型组及各药物组Notch信号通路中jag1 mRNA表达明显升高(P0.05)。与模型组比较,各药物组jag1 mRNA表达水平均明显下降(P0.05)。精高组、精中组效果明显优于贞芪组、利可君组(P0.05),而精低组、利可君组、贞芪组3组之间无显著差异(P0.05)。(2)与空白组比较,模型组及各药物组numb1 mRNA表达明显降低(P0.05)。与模型组比较,各药物组numb1 mRNA表达水平均明显升高(P0.05)。精高组、精中组numb1 mRNA表达水平明显高于贞芪组、利可君组(P0.05),而精低组numb1 mRNA表达水平低于利可君组、贞芪组。(3)与空白组比较,模型组及各药物组numb2 mRNA表达明显降低(P0.05)。与模型组比较,各药物组numb2 mRNA表达水平均明显升高(P0.05)。精高组numb2 mRNA表达水平明显高于贞芪组、利可君组(P0.05),精中组numb2 mRNA表达水平与贞芪组、利可君组相当(P0.05),而精低组numb2 mRNA表达量低于利可君组、贞芪组。结论:精元康胶囊可下调骨髓抑制小鼠增高的jag1 mRNA的表达量,同时使原本降低的numb1 mRNA、numb2 mRNA的表达升高,使激活的Notch信号通路得到抑制,进而促进骨髓造血功能的恢复,且呈现剂量依赖性。     

晕康胶囊的活血化瘀作用

目的:观察晕康胶囊对大鼠、小鼠的活血化瘀作用.方法:取大鼠随机分组并灌胃给药大、中、小剂量10天后,对大鼠进行血液流变学检测,体外血栓的测定.取小鼠随机分为晕康胶囊大、中、小剂量组、阳性对照组和正常对照组,分别灌胃给药10天后,分别观察正常及微循环障碍时小鼠软脑膜微循环.结果:晕康胶囊有良好的改善血液流变学作用,能明显降低血浆粘度、全血粘度,降低血沉及红细胞压积;血栓湿重较空白对照组明显降低.晕康胶囊各剂量组均可改善由去甲肾上腺素所致的小鼠软脑膜局部微循环障碍,使微动脉扩张,血流增快,每视野交织网点数增多,对血流流态也有一定的改善作用,使血色变红.结论:晕康胶囊具有改善大鼠血液流变学特性,抑制血栓形成,改善小鼠软脑膜微循环的作用.     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

复方灵桂胶囊的降糖作用特点及急性毒性评价

目的:评价复方灵桂胶囊(SLG)对实验性糖尿病小鼠的降糖作用及安全性。方法:(1)以STZ诱导法复制ICR小鼠糖尿病模型,随机分为模型组(0.5%CMC-Na)及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),各组给予相应药物或试剂灌胃干预,4周后检测空腹6 h体质量、尾静脉取血检测血糖水平。(2)以淀粉致急性高血糖ICR小鼠模型,随机分为模型组及复方灵桂胶囊低剂量组(200 mg/kg)、高剂量组(400 mg/kg),灌胃给药干预后测量小鼠30 min、60 min、120 min血糖值,计算血糖曲线下面积(AUC)。(3)取ICR小鼠,按15 g/kg给药剂量灌胃给药后分组,再分别灌胃饮用水或复方灵桂胶囊悬液,观察对小鼠的急性毒性作用。结果:(1)对STZ诱导ICR糖尿病模型小鼠血糖作用实验显示,给药4周后,模型组与各给药组之间体质量的差异无统计学意义(P0.05);复方灵桂胶囊各剂量组空腹血糖均较模型组有降低趋势,且高剂量组降低趋势更明显。(2)对淀粉致急性高血糖小鼠模型实验显示,药物干预后,复方灵桂胶囊各剂量组与模型组相比,0~120 min血糖曲线及曲线下面积均有降低趋势,其中高剂量组降低更明显(P0.05)。(3)急性毒性实验显示,给药小鼠未出现中毒症状及死亡情况,其体质量及各脏器系数与空白对照组比较无明显改变。结论:复方灵桂胶囊对STZ诱导的ICR糖尿病小鼠及淀粉致急性高血糖小鼠均有一定的降血糖作用,且安全、无副作用。     

"康宁"胶囊对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察"康宁"胶囊(现已改名为丹芪活肝胶囊)对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的的保护作用.方法:取KM小鼠72只,随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯组、丹芪活肝胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组6组,每组12只.小鼠分别灌胃给药,1次/d,连续5d,末次给药24 h后,除正常对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射0...     

淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的:观察淫羊藿苷对酒精灌胃小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率的影响,探讨淫羊藿苷对酒精所致小鼠遗传物质损伤的保护作用。方法:健康成年雄性昆明小鼠30只,随机分为对照组、模型组(单纯酒精灌胃)和给药组(酒精+淫羊藿苷灌胃),每组10只。给小鼠连续灌胃5周,取其股骨检测骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:淫羊藿苷能显著降低酒精组小鼠骨髓细胞微核率,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MN)具有一定的保护作用。     

升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症影响的研究

目的研究升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的影响以及升高白细胞的作用机制。方法将60只小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,贞芪扶正胶囊组及升白胶囊大、小剂量组,每组12只,各组分别灌胃给予蒸馏水及相应药物混悬液,灌胃第8 d,除正常对照组外,其余4组小鼠通过腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观测升白胶囊对小鼠外周血象、骨髓有核细胞数和骨髓DNA含量的影响。结果与正常对照组比较,模型对照组白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞(BMNC)数及骨髓DNA含量显著降低(P0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组与升白胶囊大、小剂量组WBC数、BMNC数及骨髓DNA含量显著升高(P0.01或P0.05)。结论升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少有显著的升高作用,其机制与促进骨髓造血功能有关。     

乳舒胶囊镇痛、抗炎作用研究

目的：研究乳舒胶囊(RS)的镇痛、抗炎药效。方法：采用RS灌胃给药后，分别用甩尾法、热板法、扭体法研究RS对乳腺增生模型大鼠及小鼠的镇痛作用，分别用二甲苯法、琼脂法研究RS抑制小鼠耳廓炎症及大鼠慢性炎症性肉芽肿的作用。结果：乳舒胶囊能提高乳腺增生模型大鼠和小鼠的痛阈值、能减少醋酸致扭体疼痛小鼠的扭体次数、延长其发生扭体的潜伏期，有明显的镇痛作用；还可以抑制琼脂所致的大鼠肉芽肿和二甲苯致小鼠耳肿胀，有明显的抗炎作用。结论：乳舒胶囊镇痛、抗炎作用明显、疗效确切。     

八珍汤对骨髓抑制小鼠骨髓细胞BaxmRNA的影响

目的:观察八珍汤对骨髓抑制小鼠造血功能的影响,探讨其造血调控作用机制。方法:将实验小鼠分为正常对照组、模型组和八珍汤低、中、高剂量组,除正常组外,其它四组采用Co60γ照射和注射环磷酰胺复合制备骨髓抑制小鼠模型。造模完成的第2天开始给药,正常对照组和模型组每只小鼠灌胃0.2ml/d的生理盐水;八珍汤低、中、高剂量组分别给予5、10、15mg/kg,给药7d后采用原位杂交技术测定骨髓细胞凋亡相关蛋白BaxmRNA表达的影响。结果:八珍汤各组均能降低骨髓细胞中BaxmRNA的表达,而以中剂量组效果最为显著。结论:八珍汤能拮抗骨髓细胞凋亡、促进骨髓造血功能的恢复。     

克癫胶囊抗鼠惊厥作用研究

目的观察克癫胶囊的抗惊厥作用。方法采用克癫胶囊251、5、20mg/(kg.d)灌胃给药,观察最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱侧脑室注射致大鼠惊厥率及戊四唑诱发小鼠惊厥的抗惊厥作用。结果克癫胶囊灌胃给药后能显著降低最大电休克致小鼠惊厥率和筒箭毒碱致大鼠惊厥率;能明显减少腹腔灌注士的宁致小鼠惊厥率,能明显延长戊四唑致小鼠惊厥诱导期。结论表明克癫胶囊具有明显的抗惊厥作用。     

复方消渴降糖胶囊降糖作用初探

目的研究复方消渴降糖胶囊的急性毒性及降血糖作用。方法以最大给药浓度（3.56 g生药/mL））及最大给药体积（0.4 mL/10 g）灌胃（ig）小鼠测量复方消渴降糖胶囊最大耐受量;四氧嘧啶诱导糖尿病小鼠模型,随后将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方消渴降糖胶囊高、中、低剂量组（30.0、15.0、7.5 g/kg）。相应药物灌胃给药,共10 d。血糖采用oxidas方法测定。灌胃给药观测复方消渴降糖胶囊对正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病模型小鼠血糖的影响。结果复方消渴降糖胶囊最大耐受量为142.4 g生药/kg,安全无毒,并能显著降低正常小鼠及四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖。结论复方消渴降糖胶囊安全无毒性,并具有显著的降血糖作用,其降糖的机制值得进一步研究确定。     

牡蛎肽对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：探讨牡蛎肽对免疫抑制小鼠的免疫调节作用及可能机制。方法：以环磷酰胺（cyclophosphamide,CTX）致免疫低下雌性ICR小鼠为动物模型,观察不同剂量牡蛎肽（0.5 g/kg低剂量组、1.0 g/kg中剂量组、2.0 g/kg高剂量组）干预15 d后对小鼠体重、免疫器官相对重量、免疫器官显微结构、外周血白细胞数目、T淋巴细胞亚群百分比、血清中的细胞因子浓度以及骨髓有核细胞数和DNA含量的影响。结果：腹腔注射CTX模型组小鼠与对照组相比,胸腺和脾脏萎缩,显微结构紊乱,外周血白细胞数目降低（P=0.04）,外周血CD3+T淋巴细胞百分比下降（P=0.003）,CD8+T淋巴细胞百分比下降（P=0.002）,外周血中IL-5浓度显著升高（P<0.01）,小鼠骨髓有核细胞浓度及骨髓DNA含量降低（P=0.04,P<0.01）。牡蛎肽灌胃组小鼠的胸腺和脾脏显微结构恢复正常,高剂量牡蛎肽灌胃组小鼠的外周血白细胞数目与模型组相比升高（P=0.003）,中剂量（P=0.04）和高剂量（P=0.02）的牡蛎肽灌胃组小鼠外周血CD3+T淋巴细胞百分比与模型组相比升高,高剂量的牡蛎肽灌胃组小鼠外周血CD8+T淋巴细胞百分比与模型组相比升高（P=0.002）,各剂量牡蛎肽灌胃组的小鼠外周血中IL-5浓度与模型组小鼠相比显著降低（P值均<0.01）,高剂量牡蛎肽灌胃组的小鼠外周血中IL-17浓度与对照组相比明显降低（P=0.03）,各剂量牡蛎肽灌胃组的小鼠骨髓有核细胞浓度与模型组相比均明显升高（低剂量组vs. 模型组,P=0.04;中剂量组vs. 模型组,P=0.02;高剂量组vs. 模型组,P=0.01）,小鼠骨髓DNA含量与模型组相比也均明显升高（P值均<0.01）。结论：牡蛎肽可改善CTX所致免疫低下小鼠紊乱的免疫器官结构,恢复CTX造成的小鼠T淋巴细胞比例失调及细胞因子紊乱,升高骨髓有核细胞数及骨髓DNA含量,从而增强机体免疫功能。     

加味四君子汤对环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫调节研究

[目的]观察和分析健脾温肾法对免疫抑制脾虚型小鼠免疫功能的调节作用及其机制,为临疼应用提供实验研究依据.[方法]将ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组和给药组,采用80mg·kg-1环磷酰胺诱(cydophosphamide,CTX)导免疫抑制的小鼠模型,同时给药组于造模第1d起予中药灌胃给药,连续10d.检测外周血白细胞计数、T淋巴细胞亚群分布及NK细胞.实验结束后解剖称重脾脏、胸腺,计算脾脏、胸腺指数.[结果](1)健脾温肾法能拮抗CTX对NK细胞的抑制作用;(2)健脾温肾法能拮抗CTX对白细胞的抑制作用.(3)健脾温肾法抑制CTX导致的小鼠代偿性脾肿大.(4)CTX对非T淋巴细胞有明显抑制作用,健脾温肾法对T淋巴细胞无明显作用.[结论]健脾温肾法对环磷酰胺免疫抑制型小鼠的免疫功能有增强作用.