全自动流动注射法测定餐(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂

目的研究建立用全自动流动注射法测定餐(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂的检测方法。方法将表面光滑清洁的餐(饮)具用100 ml蒸馏水分3次~5次冲洗整个内表面,收集冲洗液制备成样液,通过亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用,生成蓝色的盐类,用三氯甲烷萃取,在652 nm波长下,通过全自动流动注射仪进行在线比色分析。结果方法线性关系良好,相关系数为0.9996;最低检出限为3.6μg/L;高、中、低3种浓度制成的加标样品回收率为92.6%~97.5%;相对标准偏差(RSD)为1.6%~5.2%(n=7)。另外,采用本法对2份标准物质样品进行处理和检测,检测结果均在标准值不确定度控制范围内。结论本方法具有高效、灵敏、准确、精密度好、检出限低、自动化程度高等特点,适用于餐(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂的测定。     

连续流动分析仪测定餐（饮）具中阴离子合成洗涤剂的研究

目的建立餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留的连续流动分析仪检测方法。方法将待检的餐(饮)具用适量纯净水冲洗内表面或浸泡,制成定量样本待测液,采用连续流动分析仪对餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂残留进行定量检测。结果方法线性范围0.010～1.00 mg/L,检出限为0.000 53 mg/100 cm2,线性回归方程Y=-0.003 4+0.315 7X,相关系数r=0.999 5,回收率为90.2%～97.7%,低、中、高含量的精密度分别为6.42%、2.79%、0.58%。结论连续流动分析仪测定餐(饮)具中的阴离子合成洗涤剂残留量方法操作简便,检测速度快,检测结果准确,尤其适合批量样品的检测。     

流动注射法测定消毒餐(饮)具中阴离子洗涤剂的研究

目的:建立一种方法用于测定消毒餐(饮)具中阴离子合成洗涤剂。方法:采用连续流动注射分析仪在最佳的测试条件下对消毒餐(饮)具表面残留的阴离子洗涤剂的含量进行检测。结果:方法的线性范围0.00～1.00μg/ml,相关系数为0.9998,方法检测限为0.0004 mg/100 cm~2,3个低、中、高浓度水平阴离子洗涤剂测定的标准偏差均5.0%(n=7),加标回收率为95.6%～104.7%。结论:方法可应用于消毒餐(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的检测,结果满意。     

两种检测餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量方法的比较

目的比较连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法测定餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量的效果。方法分别使用连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法检测50份餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量,分析两种方法的线性范围、检出限和检出率等。结果连续流动注射法测定的线性范围为0.050~1.000 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.000 45 mg/100cm2、0.001 5 mg/100cm2,相对标准偏差为0.7%~1.8%,回收率范围99.2%~99.9%。亚甲蓝分光光度法测定的线性范围为0.10~1.00 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.001 5 mg/100cm2、0.005 mg/100cm2,相对标准偏差为3.9%~11.1%,回收率范围在80.0%~90.0%。用于检测50份餐(饮)具时,连续流动注射法、亚甲蓝分光光度法的阴离子合成洗涤剂残留量检出率分别为62.0%和6.0%,差异有统计学意义(χ~2=34.938,P=0.000)。结论连续流动注射法比亚甲蓝分光光度法的线性范围更广、灵敏度更高,可自动、快速地测定大批量餐(饮)具的阴离子合成洗涤剂残留量。     

消毒餐(饮)具中阴离子洗涤剂的测定

目的:建立测定消毒餐(饮)具表面残留阴离子合成洗涤剂的方法。方法:用二氮杂菲萃取分光光度法测定消毒餐(饮)具表面阴离子合成洗涤剂的残留量。结果:方法的线性范围为0.00～1.00μg/ml,检出限为0.0025 mg/100cm~2,RSD (n=7)为1.7%～3.2%,回收率为95.4%～101.8%。结论:方法操作简单,结果令人满意,可用于检测批量消毒餐(饮)具样品。     

在线萃取分段流动化学分析法测定食(饮)具表面残留烷基苯磺酸钠的应用

目的建立食(饮)具洗消剂残余量的流动化学分析方法。方法在线萃取分段流动化学分析法测定食(饮)具表面残留的烷基苯磺酸钠(ABS)。结果方法的检出限0.008 mg/L,最低检出浓度0.024 mg/L,食(饮)具表面ABS检出限为0.000 5~0.001 6 mg/100 cm2,最低检出浓度0.001 5~0.004 8 mg/100 cm2。在浓度0~1.000 mg/L范围内呈线性关系,加标回收率在96%~101%之间,相对标准差为0.8%~3.6%。结论在线萃取分段流动化学分析法可准确、快速地测定食(饮)具洗消剂残余量。     

连续流动分析法同时测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂

目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量。结果挥发酚在质量浓度为2μg/L~50μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差为4.42%~5.25%,加标回收率为99.0%~101.0%。阴离子合成洗涤剂在质量浓度为50μg/L~600μg/L时,线性相关系数为0.999 6,检出限为7μg/L,相对标准偏差为3.14%~6.36%,加标回收率为96.2%~105.5%。与国家标准方法相比,相对偏差5%。结论该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定。     

流动注射分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂

目的 建立流动注射测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法 利用流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取,分析水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂。结果 流动注射分析方法测定水中挥发酚、氰化物和阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.6和4.5μg/L,样品加标回收率为96.0%~104.0%,相对标准偏差RSD2.11%~3.12%。结论 流动注射分析方法与国标比色法相比具有检出限低,精密度好,准确度高等优点。     

在线萃取流动注射分光光度法测定消毒食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量

目的:建立在线萃取流动注射分光光度法测定食(饮)具烷基苯磺酸钠残留量的方法。方法:100 ml蒸馏水冲洗消毒后食(饮)具制成样液,用在线萃取流动注射分光光度法进行测定。结果:方法检出限1.7μg/100 cm2,烷基苯磺酸钠的浓度在0 mg/L～1.00 mg/L有良好的线性(相关系数0.9995),实际样品的加标回收率为92%～104%,相对标准偏差为3%～8.5%。结论:本方法操作简便,准确度、精密度好,对操作人员的危害小,适用于消毒食(饮)具中烷基苯磺酸钠残留量的批量检测。     

全自动流动注射仪测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂

目的建立全自动流动注射仪测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用北京吉天FIA-6000+型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子合成洗涤剂进行方法学试验。结果本法的线性范围0μg/L~1 000μg/L,相关系数为0.999 94,方法检测限为0.95μg/L,相对标准偏差0.31%~3.70%,加标回收率:97.2%~104.0%。结论该法操作简便、灵敏度高、检出限低、检测时间短,适用于实验室大批量样品的检测。     

对医院护理管理队伍建设的几点思考

文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题：知识结构不合理；专业思想不纯正；接受继续教育不足：工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路：严格标准，搞好选才；加强思想教育和引导；加大培养力度；建立科学考评和激励机制；完善人才合理流动措施；合理编制，突出效率。     

医学科技成果信息资源网络开放利用的原则探析

医学科技成果信息资源网络开放利用，为资源的开放共享创造了良好条件，它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源，利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源，同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一，因而，信息内容的安全是信息安全的基本问题，主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作，应该遵循相应的原则和要求。     

政府公共财政支出分配公平性研究进展

政府公共财政支出是社会再分配的一种形式，其目的是促进社会公平。因此，政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性，应该向社会贫困人群倾斜，使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况，井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题，最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。     

长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会

报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱（VCR）10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。