复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的疗效观察

目的:观察复方硫磺洗剂与红霉素联合用药治疗痤疮的疗效。方法:100例痤疮患者按严重程度分为轻、中、重度,按双盲设计要求,随机分为2组,每组各50例:对照组给予外用复方硫磺洗剂,该洗剂由本院制剂室配制,处方配制按照《中国医院制剂规范》规定执行;治疗组给予外用复方硫磺洗剂联合红霉素,所用药物为每100mL复方硫磺洗剂加入6支红霉素无菌粉末(共1.5g)。4周为1疗程,每周复诊或随访1次,并观察记录患者粉刺、炎性丘疹、脓包和结节囊肿个数。结果:复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的总有效率(76%)明显高于对照组(38%),2组比较有显著性差异(P<0.05),且在治疗过程中不良反应发生率较低。结论:复方硫磺洗剂联合红霉素治疗痤疮疗效较好,副作用较少,且用药方便。     

复方硫磺洗剂的制备及质量控制

目的研究制定复方硫磺洗剂的制备方法与质量控制。方法以硫酸锌、硫磺、樟脑为主药,甘油、甲基纤维素为辅料、制备复方硫磺洗剂。结果本制剂在1年有效期内质量稳定,外观以及含量均无明显变化。结论本制剂制备工艺简单、稳定性好、质量可靠、疗效确切、可用于临床。     

复方硫磺洗剂治疗痤疮的疗效观察

目的： 观察复方硫磺洗剂中加入乳糖酸红霉素和二甲基亚砜, 治疗痤疮患者的疗效。方法： ４５ 例患者随机分为三组。治疗Ⅰ组采用复方硫磺洗剂加乳糖酸红霉素注射液; 治疗Ⅱ组采用复方硫磺洗剂加乳糖酸红霉素注射液加二甲基亚砜, 对照组采用复方硫磺洗剂。结果： 治疗Ⅰ组理想２ 例, 较好９ 例, 一般３ 例, 无效１ 例。治疗Ⅱ组理想１２ 例, 较好２ 例, 一般１ 例。对照组较好２ 例, 一般１０ 例, 无效３ 例。结论： 用复方硫磺洗剂加乳糖酸红霉素注射液加二甲基亚砜治疗痤疮疗效满意。     

复方硫磺洗剂的制备与硫的含量测定

目的：制备复方硫磺洗剂并测定制剂中硫的含量。方法：采用碘量法测定复方硫磺洗剂中的沉降硫。结果：沉降硫在60％～125％的浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．97％（RSD=0．38％）。结论：制备方法简单,稳定性好,质量可靠;含量测定方法简便、快速、准确,可用于该制剂中的硫的定量控制。     

复方硫磺洗剂配制方法的改进

复方硫磺洗剂其优点是收敛不燥.有抗酸性,对皮肤有消炎止痒等作用,治疗痤疮、疥疮及皮脂溢出等症疗效显著.过去我们配制复方硫磺洗剂的处方中除主药沉降硫磺外,有樟脑(?)、甘油,吐温80、软肥皂等、配制方法用乳钵研磨法。此法似只适用于少量配     

2种含硫磺制剂的微生物限度检查方法验证

目的 建立硫软膏和复方硫磺洗剂2种含硫磺的医院制剂的微生物限度检查方法.方法 采用常规法、培养基稀释法、离心沉淀结合培养基稀释法及薄膜过滤法对样品进行微生物限度检查,根据对5种标准试验菌株的回收率进行数理统计.结果 硫软膏细菌计数采用一次离心沉淀方法结合培养基稀释法,霉菌、酵母菌计数及控制菌检查采用一次离心沉淀方法;复方硫磺洗剂为混悬制剂,采用一次离心沉淀法结合薄膜过滤法可有效去除抑菌成分.结论 经验证的上述微生物限度检查方法,可以客观地反映硫软膏、复方硫磺洗剂中微生物的污染状况,可行性强,能达到检测目的 .     

复方炉甘石洗剂质量影响因素的探讨

目的:改进复方炉甘石洗剂的配制工艺,提高制剂质量.方法:分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法、表面活性剂的选用、搅拌的速度与时间,考察较理想的配制工艺.结果:用95%乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒,硫磺与甘油糊状物中添加OP乳化剂改善了硫磺的亲水性;搅拌速度越快、时间越长,制剂的均匀度越好.结论:改进配制工艺后,改善了复方炉甘石洗剂的外观性状、颗粒均匀度和沉降体积比.     

《中国医院制剂规范》中炉甘石洗剂质量标准执行缺陷文献分析

目的：全面了解炉甘石洗剂质量标准执行过程中存在的问题缺陷,为质量标准的建立和完善以及《规范》的修订和再版提供参考。方法：采用回顾性方法,对1995-2014年在国内公开发表的有关依据《规范》对炉甘石洗剂进行质量控制并提出问题缺陷的15篇文献按文献产生时间、文献执行标准、文献提出的问题和缺陷进行归纳、统计、分析。结果：1995-2014年《规范》一直未修订和再版;炉甘石洗剂至今尚无统一、完善的质量控制方法;依据《规范》对质量标准执行中有氧化锌含量过高、过低偏差较大;含量限度宽泛无上限;检测方法麻烦、误差大;缺少对苯酚的含量监控;《规范》与药典对炉甘石原料中氧化锌标准不统一的问题,炉甘石洗剂质量标准缺陷较多。结论：增加苯酚质量控制,完善炉甘石洗剂质量标准,《规范》亟需修订再版。     

呋喃西林炉甘石洗剂质量标准制定和验证

目的制定和验证呋喃西林炉甘石洗剂的质量标准。方法参照文献1、2中洗剂类似产品有关各项规定,对呋喃西林进行定性鉴别和含量测定。结果采用的各项规定都能准确鉴别和含量测定呋喃西林炉甘石洗剂。结论所制定呋喃西林炉甘石洗剂质量标准可行.     

复方硫磺洗剂配制方法的改进

目的 改进复方硫磺洗剂的配制方法。方法 对原方法中甲基纤维素的配制进行改进。结果 用改进方法制备的洗剂，质地均匀、细腻，且缩短了配制时间。结论 改进后的配制方法优于原方法。     

介绍一种复方硫磺涂膜剂

复方硫磺洗剂作为治疗皮肤病的常用处方,延用已久。为有效防止配制及使用过程中硫磺易凝结成较大团块致使沉降速度过快,摇匀困难、涂抹不匀的缺点,我们改制为涂膜剂。经临床验证,获得满意疗效。     

复方大青叶针剂中的靛玉红、氯原酸含量测定方法的研究

复方大青叶注射液主要功能是清瘟解毒,用于乙型脑炎,急、慢性肝炎,流行性感冒,腮腺炎等病症.其中有效成份靛玉红、氯原酸的含量是卫生部质量标准鉴别项下重要的质控指标,直接影响药品的质量.我国虽建立了较完善的药品质量标准,但没有建立其含量测定的方法,使得制剂质量控制手段不全,难以鉴别药品的真伪、优劣.本方法采用薄层层析-紫外分光光度法对复方大青叶针剂中靛玉红、氯原酸的含量进行测定,该研究设计周密,准确灵敏,简便易行.技术报告如下:     

复方乳酶生胶囊活菌质量的标定

目的采用活菌培养计数法对我院自制制剂复方乳酶生胶囊中主要成分乳酶生活菌含量进行测定,检验该制剂是否符合国家质量标准。方法通过正交实验设计,选出最适宜乳酶生活菌培养计数法的稀释浓度,并用该法对复方乳酶生胶囊中乳酶生活菌含量进行测定,再用统计学方法检查测定结果后进行数据回归计算,对比国家药品质量标准,检验该制剂是否符合国家质量标准。结果经过以上方法进行实验,测得该制剂的活菌含量为194.25万个活菌/粒胶囊;符合国家部颁标准。结论经活菌培养计数法测定,该制剂的活菌含量符合国家质量标准。     

消炎止痒洗剂的质量标准研究

目的：制定消炎止痒洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对本品处方中的黄柏、黄连、黄芩、苦参4味中药进行了鉴别;应用高效液相色谱（HPLC）法对消炎止痒洗剂中的有效成分进行了含量测定。结果：TLC法鉴别结果特异性强,重现性良好;含量测定符合《中华人民共和国药典》（2010年版）中HPLC法（附录ⅥD）的要求。结论：本项研究可作为日后制定消炎止痒洗剂质量标准的依据。     

复方硫磺涂膜剂的制备与应用

复方硫磺洗剂是治疗体癣,脂溢性皮炎与疥疮的常用药物,但有疗效短,易污染衣物的缺点,作者从改变剂型入手,扬长避短,收到较好效果.     

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量黄一（浙江省平阳县药品检验所,平阳３２５４００）１仪器与药品７５２０型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）氯霉素（符合中国药典９０年版）、水杨酸、甘油（均为分析纯）。２方法与结果２．１实验条件的选...     

祛渣洗剂治疗酒渣鼻疗效观察

观察祛渣洗剂治疗酒渣鼻的疗效,治疗组外用祛渣洗剂,1天2次,连用4～8周;对照组外用硫磺洗剂,1天2次,连用4～8周,两组治疗4周末、8周末有效率比较差异均具极显著性,结果表明祛渣洗剂可作为治疗酒渣鼻的一种选择,其疗效明显优于硫磺洗剂。     

复方硫磺洗剂处方的探讨

通过对含有三种不同助悬剂的复方硫磺洗剂三种处方的 F值 (沉降容积比 )的测定及沉降曲线的绘制 ,筛选出稳定性较好、沉降速度较慢的优良处方     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2＝7.83,P＜0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P＞0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂.     

复方间苯二酚洗剂分装容器探讨

我院自制复方间苯二酚洗剂(复方雷锁辛洗剂)用聚乙烯塑料瓶分装,放置一定时间后出现药物含量降低和变红现象。本文报道不同容器分装该洗剂的稳定性。 1 材料 复方间苯二酚洗剂(自制);硫代硫酸钠标准溶液(常州市药检所提供);聚乙烯塑料瓶(金坛市后阳塑胶工艺厂);棕色玻璃瓶(丹阳市玻璃仪器厂)。