CHOP方案联合吉赛欣治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

迄今为止 ,CHOP方案仍然是治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL )的标准方案之一 ,而且加大剂量可提高 NHL的疗效 [1]。但化疗后的中性粒细胞减少和继发性感染所致的化疗间期的延长 ,不同程度阻碍了疾病的治疗。而粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)的问世 ,使上述问题有了很大改观。对 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院的 19例 NHL患者 ,给予 CHOP方案联合 G- CSF治疗。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为住院患者 ,均经病理组织学确诊 ,分为治疗组与对照组。治疗组 19例 ,男 12例 ,女 7例 ,年龄 17岁～ 6 5岁 ,中位年龄 39岁…     

CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的观察及护理

非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗方案以化疗为主,CHOP方案为侵袭性NHL的标准一线化疗方案,用该方案治疗的患者5年无病生存率达41％-80％^[1]。2004年8月至2008年8月,采用CHOP方案治疗30例侵袭性NHL患者,取得了良好的疗效,现将护理体会报告如下。     

PreMACE/CytaBON方案治疗难治性复发性非霍奇金氏淋巴瘤

非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的发病率目前仍在持续上升 ,难治性复发性 NHL的主要治疗方法是联合化疗 ,CHOP方案是治疗的标准方案之一 ,但是对难治复发的 NHL效果欠佳 ,因此需要选择更有效的治疗方案。自 2 0 0 0年来 ,我院应用Pre MACE/Cyta BON方案治疗难治性复发性 NHL 疗效满意 ,总结如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为经 CHOP方案治疗过程中复发者或经 CHOP方案治疗后不缓解者 ,均经病理组织学确诊为 NHL ,分为治疗组与对照组。治疗组 10例 ,男 6例 ,女 4例 ,年龄 18岁～ 6 6岁 ,对照组 8例 ,男 5例 ,女 3例 ,…     

CHOP方案联合依托泊苷治疗非霍奇金淋巴瘤分析

恶性淋巴瘤是目前发病率增长最快的肿瘤之一,每年增长率为7.5%,联合化疗是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的主要治疗手段[1]。目前采用CHOP方案或CHOP方案为主的综合治疗。我院自2005年3月至2009年3月采用CHOP方案联合依托泊苷治疗NHL28例,报告如下。1资料与方法     

CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的护理

CHOP方案已被公认为根治性治疗非霍奇金淋巴瘤(下简称NHL)的基本化疗方案。我科于2000年1月至2003年1月,应用CHOP方案治疗NHL患者32例,获得满意效果。     

异基因造血干细胞移植治疗NK/T细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

NKlT细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种少见类型,约占NHL的2%~10%.多数病例原发于鼻腔和咽喉部以上部位,少数病例原发于鼻外,如皮肤、胃肠道、肺等.NK/T细胞淋巴瘤对传统治疗非霍奇金淋巴瘤的CHOP方案不敏感[1-3],且无较好的治疗方案,特别是对于IV期、难治性NK/T细胞淋巴瘤,现报告1例异基因造血干细胞移植治疗IV期、难治性NK/T细胞淋巴瘤患者的诊治经过.报告如下.     

含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤48例

目的观察含长春瑞滨方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法回顾性分析48例含长春瑞滨方案治疗成人非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果初治有效率为91.7%；复治有效率为83.3%；CHOP方案的有效率为85.7%。含长春瑞滨方案较CHOP方案对中、晚期患者更有效，对CHOP治疗复发的非霍奇金淋巴瘤疗效也较好，不良反应中骨髓抑制、静脉炎及消化道反应明显，其他不良反应轻微。结论含长春瑞滨方案疗效肯定，可作为中、晚期CHOP治疗后复发非霍奇金淋巴瘤治疗选择方案之一。     

非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染的治疗研究

目的探讨E-CHOP方案、CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的安全性和有效性。方法随机将88例B细胞NHL患者分为两组,每组44例。观察组采用E-CHOP方案治疗,对照组采用CHOP方案治疗。观察两组临床疗效。结果观察组CR率为77.27%,对照组CR率为79.55%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组出现1例HBV再激活病例,对照组出现2例HBV再激活病例,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CHOP和ECHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并乙型肝炎病毒,均具有较高的缓解率,对于CHOP方案效果欠佳而又应用RCHOP方案有困难患者可以应用。化疗之前应给与抗病毒药物预防肝功能损伤。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法收集2008年1月至2012年1月,我院收治的NHL患者58例,随机分为观察组与对照组,观察组予以利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,对照组单独应用CHOP方案治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为89.7%,显著高于对照组的72.4%(P<0.05);观察组不良反应与对照组无明显差异(P>0.05)。结论妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不增加不良反应,值得推广应用。     

美罗华联合CHOP方案治疗CD20+非霍奇金淋巴瘤1例

患者 ,男 ,65岁。 2 0 0 0年 8月出现高热、颈部、锁骨上、腋窝及腹股沟等多处淋巴结肿大 ,胸部CT示 :纵隔淋巴结肿大 ,淋巴结活检示 :非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,结节型小细胞性 ,B细胞为主 (CD2 0 + )。经过 1个疗程CHOP方案 (环磷酰胺 0 .8gd1 ,表阿霉素 5 0mgd1 ,泼尼松 80mgd1～ 5)及 1个疗程改良CHOP方案(环磷酰胺 0 .6gd1 ,8,1 5,表阿霉素 10mgd1 ,8,1 5,长春新碱 1mgd1 ,8,1 5,泼尼松 80mgd1～ 5,8～ 1 2 ,1 5～ 1 9)治疗后达完全缓解 (CR)。又给予 4个疗程改良CHOP方案及 2个疗程改良CHOP方案 +VM2 6(VM2 610 0mgd1 ,8,1 5…     

CHOP和CHEOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效比较

目的　评价 CHEOP和 CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL )的疗效和毒性。方法　 1995年 3月～ 2 0 0 0年 6月应用CHEOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、足叶乙甙、长春新碱、强的松 )或 CHOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )治疗 4 8例 NHL,每组 2 4例。疗效和毒性用卡方检验。结果　 CHEOP组有效率 75 % (18/ 2 4 ) ,其中初治 10例 ,完全缓解 (CR) 7例 ;CHOP组有效率 70 .8% (17/ 2 4 ) ,初治 15例中 ,CR7例 (P>0 .0 5 )。随访至 2 0 0 0年 8月底 ,CHEOP组存活 14例 ,CHOP组存活 13例 ,中位生存期 2 3个月和 2 0个月。初治 CR者 ,1年无病生存 (DFS)率分别为 70 .0 %和 2 6 .7% ,差别有显著性 (P<0 .0 5 ) ,2～ 5年 DFS率差别无显著性 (P>0 .0 5 )。两组毒性均可耐受。结论　 CHEOP治疗 NHL,初治 1年 DFS率显著优于CHOP组 (P<0 .0 5 ) ,两组毒性相似。     

艾迪方案对非霍奇金病患者生命质量的研究

目的　探讨中西医结合治疗对非霍奇金病 (NHL)患者生命质量的影响。方法　将 1 0 3名NHL患者随机分为标准CHOP方案 +艾迪注射液治疗组和标准CHOP方案对照组。观察两组化疗不良反应和生命质量。结果　两组在化疗不良反应和生命质量方面差异有显著意义 (P <0 0 1 )。结论　标准CHOP方案 +艾迪注射液可以减轻对非霍奇金病患者化疗的不良反应 ,提高其生命质量     

美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的观察利妥昔单抗（美罗华）联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法9例经病理组织学证实为CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受利妥昔单抗375mg／m^2,静脉滴注,每3周1次。共4～6次。其间联用CHOP方案治疗4—6个疗程。结果9例患者治疗后,完全缓解6例,部分缓解2例,无变化1例,总有效率88．9％。所有患者均未见严重的不良反应。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤临床疗效较好,毒副反应较小。     

联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发性难治性非霍奇金淋巴瘤

目的观察联合美罗华的改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和主要不良反应。方法 12例复发难治性NHL病人用改良方案治疗,21天为一周期,至少完成两周期治疗,评价治疗效果。结果全组12例患者均可评价疗效,6例CR,4例PR,2例PD,完全缓解率为50%,总有效率为83.3%。结论联合美罗华的改良CHOP方案可作为复发性难治性NHL的解救治疗方案。     

36例非霍奇金淋巴瘤患者的临床护理

目的探讨CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的护理。方法自2006年3月至2009年12月共护理NHL病人36例,均采用CHOP方案化疗,主要观察药物副作用及化疗不良反应的预防与治疗。结果5例死亡,3例因经济困难放弃治疗,余患者处于完全或部分缓解期。结论严密全面的护理可提高治疗效果,促进患者康复,减少并发症的发生,提高生存质量。     

R-CHOP治疗初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察美罗华联合CHOP治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2005年1月～2007年1月采用R-CHOP方案治疗46例初治B细胞NHL的疗效、安全性及不良反应。结果完全缓解率为69.5%(32/46),部分缓解率为21.7%(10/46),稳定1例,疾病进展3例。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性初治B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效显著,不良反应小,耐受好。     

CHOP联合美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的观察CHOP联合美罗华（R-CHOP）治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及不良反应。方法采用随机对照的方法 ,将72例初治B细胞淋巴瘤患者分R-CHOP组和CHOP组。其中,R-CHOP组36例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组36例,采用CHOP方案化疗。4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应。结果 R-CHOP组完全缓解率77.7%,总有效率91.7%;CHOP组完全缓解率52.7%,总有效率63.9%;2组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应差异无统计学意义。结论 R-CHOP方案治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效更好,不良反应无增加。     

OVAD方案联合沙利度胺治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

近年来许多非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者经以阿霉素为基础的CHOP方案治疗,取得了很好的疗效,该方案也被认为是治疗NHL的金方案。但是一些高度恶化的亚型患者经CHOP等方案治疗,完全缓解后又复发,使之成为医学上的难题。造血干细胞移植虽能使40％～60％的复发患者再次缓解,但受到多种因素的限制而不能成为常规治疗手段,因此选择经济有效、     

CMOP与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较

1994年 7月至 1999年 3月我院肿瘤科用CMOP(CTX +MTZ +VCR +Pred)和CHOP (CTX +ADM+VCR +Pred)方案治疗非何杰金淋巴瘤 6 0例 ,现将两组近期疗效及毒副反应比较如下。1　临床资料1 1　一般资料 :6 0例患者经病理学确诊为NHL ,按照 1985年成都会议的病理分类方法进行分类。全部患者化疗前均有客观观察指标 ,心电图及肝肾功能正常 ,血常规正常 ,无骨髓侵犯。患者未曾化疗或一个月以上未用过抗癌药物。根据AnnArbor会议制定的临床分期标准。使用CMOP方案 2 0例 ,其中男 15例 ,女 5例 ,年龄 10～ 72岁 ,平均 4 2岁。CHOP方案 4…     

利妥昔单抗联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的治疗体会

目的 探讨利妥昔单抗联合CHOP治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法 2009年04月至2012年04月期间,我院诊治的60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,给予利妥昔单抗联合CHOP方案(环磷酰胺CTX、长春新碱VCR、表阿霉素EPI、强泼尼松PDN)进行治疗,对其临床疗效和不良反应等情况,进行观察.结果 60例B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,经过利妥昔单抗联合CHOP治疗后,有32例完全缓解(53.33%),24例部分缓解(40.00%),3例患者病情稳定(5.0%),有1例患者病情进展(1.67%),治疗的总有效率为93.33%.其中,8例患者出现脱发、恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应.结论 对于B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者,利妥昔单抗联合CHOP治疗的疗效显著,并且不良反应少,值得临床广泛推广.