100例高血压患者的治疗分析

目的：探讨原发性高血压的有效治疗方法。方法：将100例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各50例．治疗组服用厄贝沙坦／氢氯噻嗪复合片（40mg＋12．4mg），每次1片，对反应不足的患者，剂量可增加至每日1次，每次2片，且此剂量为每日最大服用剂量，睡前服。对照组服用硝苯地平片10mg／d，每日3次。连续服用2个月为1个疗程。结果：治疗组50例中显效33例、有效13例、无效4例，总有效率为92％；对照组50例中显效25例、有效15例、无效10例，总有效率为80％，治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组未见咳嗽等不良反应。结论：厄贝沙坦／氢氯噻嗪复合片能有效控制血压，用药简单、方便、不良反应少，是治疗原发性高血压的有效药物。     

赖诺普利胶囊治疗中老年高血压病45例临床观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对原发性高血压的治疗效果。方法选择1级高血压13例,2～3级高血压32例,分别服用赖诺普利10mg每日1次、20mg每日1沃,连续治疗4周,观察降压效果。结果45例患者中显效32例（71．10％）,有效10例（22．20％）,总有效率93．00％。服药2周后收缩压及舒张压均显著下降（P〈0．01）,4周后血压仍比较稳定,而心率无明显变化（P〉0．05）。结论赖诺普利对原发性高血压降压治疗安全有效。     

80例不稳定型心绞痛的治疗分析

目的：探讨不稳定型心绞痛（UAP）的有效治疗方法。方法：将80例UAP患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予常规治疗,阿司匹林片100mg,1次／d,美托洛尔片25mg,2次／d,硝酸异山梨酯片10mg,3次／d,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次／12h,共用5—7d,住院观察期间静滴硝酸甘油,心绞痛发作时舌下含化硝酸甘油0．3mg。治疗组在上述常规治疗基础上加服辛伐他汀20mg,每晚睡前服用1次。4w后观察两纽临床疗效,并进行比较。结果：①心绞痛疗效比较：治疗纽40例中显效20例（50．0％）、有效15铆（37．5％）、无效5例（12．5％）,总有效率为87．5％。对照组40例中显效8例（20．0％）、有效15例（37．5％）、无效17例（42．5％）,总有效率为57．5％。治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。（蓼心电图改善比较：治疗组40例中显效10例（25．0％）、有效21侈II（52．5％）、无效9例（22．5％）,总有效率为77．5％。对照组40例中显效4例（10．0％）、有效16例（40．0％）、无效20例（50．0％）,总有效率为50．0％。治疗组的总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用辛伐他汀能明显改善不稳定型心绞痛患者的临床症状和心电图,未见明显不良反应,是有效的治疗方法。     

育阴潜阳法治疗老年性高血压

目的 观察育阴潜阳法治疗老年性高血压的疗效.方法 对36例老年高血压病患者,采用口服天麻钩藤饮加味煎服,7天1个疗程,一般服用2-4个疗程.结果 疗前后降压疗效比较治疗组36例,显效29例,有效4例,无效3例,总有效率91.67%;对照组36例,显效20例,有效9例,无效7例,总有效率80.56%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 育阴潜阳法治疗老年性高血压疗效满意.     

替米沙坦与吲哒帕胺联合治疗高血压的临床疗效

目的评价替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法,将原发性轻、中度高血压患者74例分成3组。对照组（n=24）予以替米沙坦（40mg／d,每日1次）;治疗组Ⅰ（n=25）在服用替米沙坦（20mg／d）基础上,加服吲哒帕胺（1．25nag,每日1次）;治疗组Ⅱ（n=25）在服用替米沙坦（20mg／d）基础上,加服酒石酸美托洛尔（25mg,每日2次）。疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ,总有效率分别为92．0％和83．3％,前者与对照组总有效率62．5％比较,P〈0．05;后者与对照组比较,P〉0．05。对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4、3、1例。结论低剂量替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压较单用替米沙坦降压效果好。     

苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压临床疗效验证

目的：观察苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压的临床降压效果及不良反应。方法：46例门诊1、2级高血压病人选用苯磺酸左旋氨氯地平治疗，每次2．5mg口服，每日1次，疗程4周。结果：显效28人，显效率60.86％；有效14人，有效率30．43％；总有效率为91．29％。不良反应率4．3％。结论:苯磺改左旋氨氯地平降压效果确切，持续平稳，不良反应低，服用方便。     

中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效观察

目的：评价中西医结合治疗对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：将96例COPD患者随机分为治疗组64例和对照组32例,2组均予哌拉西林三唑巴坦4．5g加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注1次／d,甲氧苄啶0．2g加入0．9％生理盐水250ml静脉滴注1次／d;治疗组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5％葡萄糖液250ml静脉滴注1次／d,比较治疗2w后2组临床症状、体征的变化。结果：治疗组显效45例（70．3％）、有效13例（20．3％）、无效6例（9．4％）,总有效率90．6％;对照组显效9例（28．1％）、有效12例（37．5％）、无效11（34．4％）,总有效率65．6％。2组有效率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期疗效显著。     

P-转移因子防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察

目的探讨P-转移因子口服液防治小儿反复感染的临床疗效。方法对同期确诊患儿50例，随机分为转移因子组和对照组，用药组应用P-转移因子口服液10ml／次，每日1次，连服3个月；对照组则不用任何提高呼吸道免疫力药物。分析2组病例的临床资料。结果治疗组中显效6例，显效率为25．0％，有效11例，有效率为45．8％，好转7例，好转率为29．2％，无效0例，无效率为0．0％，总有效率为70．8％：对照组中显效0例，显效率为0．0％，有效2例，有效率为9．1％，好转11例，好转率为50．0％，无效9例，无效率为40．9％，总有效率为9．1％。统计学上2组有显著性差异(P＜0．01)。结论P-转移因子口服防治小儿反复呼吸道感染有作用。     

匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的观察匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将收治的143例肠易激综合征患者按随机数字表法分为两组,其中对照组患者72例,采用谷维素治疗,每次20mg,3次／d;观察组患者71例,采用匹维溴铵治疗,每次50mg,3次,d,两组均连续服用4周,治疗期间观察两组患者临床症状和体征改善情况。结果治疗后,对照组显效28例,有效27例,无效17例,总有效率为76．4％（55／72）;观察组显效47例．有效17例,无效7例,总有效率为90．1％（64／71）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴铵可有效改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状和体征,值得临床进一步推广使用。     

护理干预对老年高血压患者的影响

目的：研究护理干预对老年高血压患者的影响。方法：对干预组患者进行定时定点监测,跟踪随访、全面干预,并与对照组进行对比。结果：干预组共有155例显效,35例有效,10例无效,总有效率为95．0％。其中,20例患者用药血压仍存在波动现象,经非药物干预达到治疗有效标准,24例患者减少药物剂量及种类,占22％;对照组患者中共有48例患者显效,71例有效,81例无效,总有效率为59．5％。两组患者降压效果比较差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对老年高血压患者进行积极的护理干预,对高血压的治疗效果是非常有利的,同时预后也得到了改善。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组56例，对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg，体质量在10kg以上10027U，每天1次；对照组肌肉注射病毒唑，每日10mg／kg，分2次其他综合治疗两组均相同，疗程3d。结果治疗组显效38例，有效16例，无效2例，总有效率94．86％。对照组显效25例，有效18例，无效9例，总有效率82．69％；2组效比较有显著性差异（x2=7．11，P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良的临床观察

目的 观察复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将48例FD患者随机分为两组:观察组31例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30 min服用;复方阿嗪米特肠溶片100mg,每日3次,餐后30min服用.对照组17例,给予西沙比利5 mg,每日3次,餐前30min服用;多酶片3片,每日3次,餐后30 min服用.疗程均4周.观察治疗前后临床症状改善情况.结果 观察组食欲不振、嗳气、上腹胀、上腹不适的改善率均高于对照组(P<0.01或<0.05).观察组显效26例(83.9%),有效3例,无效2例,总有效率为93.5%(29/31);对照组显效2例(11.8%),有效8例,无效7例,总有效率为58.8%(10,17),两组显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良疗效明显.     

比较不同剂量氯吡格雷用于急性ST段抬高心肌梗死的疗效

目的：通过氯吡格雷治疗急性sT段抬高心肌梗死,探讨使用不同剂量氯吡格雷的临床效果。方法：本院共接收急性sT段抬高心肌梗死患者116例,将患者分为观察组和对照组。观察组58例,治疗前服用氯吡格雷600mg,之后每日服用氯吡格雷75mg作为维持剂量;对照组58例,治疗前服用氯吡格雷300mg,之后每日服用氯吡格雷75mg作为维持剂量。结果：经治疗后,观察组显效54例,治疗总有效率为93．1％;对照组显效42例,总有效率为72．4％。结论：起始服用氯吡格雷600mg治疗急性sT段抬高心肌梗死,其治疗总有效率要高于起始服用氯吡格雷300mg,且安全性良好。     

半导体激光照射结合药物治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的观察半导体激光照射结合药物治疗原发性三叉神经病的临床疗效。方法纳入病例均为我院门诊及住院确诊原发性三叉神经痛患者,共48例,随机分为2组。治疗组24例,对照组24例。对照组给予卡马西平片0．2g,每日3次口服;维生素B1片100mg,每日3次口服。疗程为4周。治疗组在对照组治疗基础上加用半导体激光照射治疗。治疗前两组患者在年龄、病程、病情等均无显著差异,具有可比性。结果治疗组24例,治愈11例,显效7例,有效4例,无效2例,治疗组总有效率91．67％;对照组24例,治愈7例,显效5例,有效3例,无效9例,总有效率62．5％,经统计学检验,x2=57789,P〈0．05,治疗组与对照组比较有显著差异。结论半导体激光照射结合药物治疗原发性三叉神经痛疗效优于单纯西药治疗。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效观察及对红细胞分布宽度的影响

目的 观察缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及红细胞分布宽度的变化.方法 选择110例原发性高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组(56例)和对照组(54例),治疗组服用缬沙坦和氨氯地平,对照组服用氨氯地平,两组均治疗4周,比较两组治疗后血压和血常规的变化.结果 治疗组显效35例、有效12例、无效9例,总有效率83.9％(47/56).对照组显效31例、有效5例、无效18例,总有效率66.7％(36/54).两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后收缩压、舒张压、红细胞计数、红细胞压积、血红蛋白、红细胞分布宽度均低于同期对照组(P＜ 0.01或＜0.05).结论 缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压,可以协同有效降压,红细胞分布宽度下降,同时降低全血黏度,减少心血管事件发生.     

纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停临床观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗新生儿呼吸暂停的疗效。方法489例新生儿呼吸暂停48例随机分为两组,治疗组（30例）给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,纳洛酮0．1mg／kg,加入5％-10％葡萄糖液静脉滴注,q12h或q8h,首剂纳洛酮后,接着用氨茶碱静脉滴注,首剂5mg／kg,12h后给予维持量2．5mg／kg、q12h,两种药物均连用3—5d。对照组（18例）给予氨茶碱治疗,氨茶碱剂量同治疗组,用药3～5d。分别记录两组患儿每日呼吸、心率及呼吸暂停情况。结果治疗组显效25例（83．33％）,有效4例（13．33％）,无效1例（3．33％）：对照组显效10例（55．55％）,有效5例（27．78％）,无效3例（16．67％）。治疗组的显效率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗中未发现明显不良反应。结论纳洛酮联合氨茶碱在治愈率、总有效率等方面均高于单用氨茶碱,无明显不良反应,可显著提高抢救成功率,值得临床推广使用。     

赖诺普利对高血压病患者的疗效

目的分析赖诺普利治疗高血压病的疗效。方法将社区家庭病床确诊为原发性高血压的78例患者随机分为两组，赖诺普利组38例，硝苯地平组40例。分别服用赖诺普利与硝苯地平8周，观察血压变化及部分生化指标。结果赖诺普利组的降压总有效率达89．4％，显著高于硝苯地平组的77．5%（P〈0．05）。赖诺普利组的血压下降程度比硝苯地平组显著（P〈0．05）。结论赖诺普利服用方便，降压效果确切，不良反应小，可作为社区抗高血压治疗的酋选药物。     

益血生胶囊治疗白细胞减少症临床疗效观察

目的 观察益血生胶囊治疗白细胞减少症疗效。方法 治疗组38例，益血生胶囊每次4粒，每日3次，疗程2个月；对照组19例，口服VitB4每次20mg，每日3次。结果 治疗组38例中，显效11例，有效20例，无效7例，总有效率81．6％；对照组19例中显效4例，有效5例，无效10例，总有效率47．4％，两组比较，P〈0．01，有高度显著性差异。结论 益血生胶囊治疗白细胞减少症，安全有效。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20mg,1次／d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100mg,3次／d,在饭前30min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物。结果A组显效率21．43％,有效率41．07％,总有效率62．5％;B组显效率55％,有效率36．67％,总有效率91．67％;两组总有效率差异有显著意义（P〈0．01）。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。结论黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。