同源盒基因与肿瘤

肿瘤发生涉及多种基因的改变,并与有关的转录因子(TF)的结构、功能及其之间的相互调节有重要关系.作为TF中的一大家族,同源盒基因(homeobox genes,Hox genes)不仅控制着胚胎细胞的发育和分化,而且在成人组织的分化和增殖调控中起着重要作用.研究Hox genes与肿瘤的关系,将有助于肿瘤的诊断、治疗及预防.     

同源盒基因与肿瘤

肿瘤发生涉及多种基因的改变，并与有关的转录因子（TF）的结构、功能及其之间的相互调节有重要关系。作为TF中的一大家族，同源盒基因（homeobox genes,Hox genes)不仅控制着胚胎细胞的发育和分化，而且在成人组织的分化和增调控中起着重要作用。研究Hox genes与肿瘤的关系，将有于肿瘤的诊断、治疗及预防。     

同源盒基因和肿瘤相关性研究进展

同源盒基因是一种成簇基因，作为胚胎发育的主控基因，不仅在胚胎发育，细胞生长，分化，迁移和某些组织特异性基因的表达中起重要作用，而且在造血组织发育和分化中以种系特异性和阶段特异性的方式起调控作用。目前研究表明同源盒基因与肿瘤的发生关系密切，本文主要综述同源盒基因的结构及其有关方面的研究进展。     

SLUG、ZEB1在宫颈癌组织中的表达及与预后的关系

目的:探讨锌指转录因子（SLUG）和锌指E盒结合蛋白1（zinc finger E-box binding protein 1,ZEB1）在宫颈癌组织中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法:选取本院2015年12月至2018年12月期间经手术切除的85例宫颈癌标本,另选92例宫颈低级别上皮内病变（low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL）患者作为LSIL组,108例良性病变行子宫全切患者作为对照组。采用免疫组化法测定受试者宫颈组织中SLUG和ZEB1表达水平,分析二者表达水平与宫颈癌临床病理特征的关系,对所有术后患者进行随访,分析二者表达水平对宫颈癌患者预后的影响。结果:宫颈癌组织中SLUG和ZEB1阳性表达率分别为85.88%（73/85）和82.35%（70/85）,显著高于对照组、LSIL组,差异有统计学意义（P＜0.05）,LSIL组显著高于对照组（P＜0.05）。SLUG和ZEB1在宫颈癌组织中的表达水平与宫颈癌的分化程度、临床分期、淋巴转移、浸润程度有关（P＜0.05）。术后随访发现,SLUG高表达、ZEB1高表达宫颈癌患者术后生存率均显著低于SLUG低表达、ZEB1低表达患者（P＜0.05）。COX多因素分析表明,低分化、有浸润（≥1/2）、SLUG高表达、ZEB1高表达是影响宫颈癌患者不良预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论:在宫颈癌组织中SLUG和ZEB1表达水平显著升高,与宫颈癌的分化程度、淋巴转移、浸润程度及术后生存率有关,有望成为评定宫颈癌患者预后的临床指标。     

尾型同源盒基因与肿瘤

尾型同源盒基因（CDX）家族主要包括CDX1、CDX2、CDX4,是同源盒基因（HOX）Para-HOX家族中的一员,作为转录调节因子在胚胎发育造血系统形成、肠上皮组织发育等过程中起了重要的作用。CDX异常表达常与肿瘤发生密切相关。研究CDX与肿瘤发生的关系,对肿瘤诊断、治疗等有重要意义。     

多功能蛋白BAG-1与肿瘤的相关性研究

BAG-蛋白属于共分子伴侣家族成员，它是多功能蛋白，可与多种靶分子相互作用，参与肿瘤相关性细胞内生化过程。现综述近年来BAG-1蛋白与肿瘤的相关性研究。     

同源异形盒基因与肿瘤

同源异形盒基因是一类特殊的转录调节因子,其表达蛋白通过序列特异性DNA结合活性,调控胚胎的发育和分化.近年来研究发现,同源异形盒基因异常表达与肿瘤的发生和发展密切相关.现综述有关同源异形盒基因在肿瘤发生、发展中的作用及其分子机制等方面的研究进展.     

多功能蛋白BAG-1与肿瘤的相关性研究

BAG-1蛋白属于共分子伴侣家族成员,它是多功能蛋白,可与多种靶分子相互作用,参与肿瘤相关性细胞内生化过程.现综述近年来BAG-1蛋白与肿瘤的相关性研究.     

CDX2与胃肠道肿瘤

尾型同源盒转录因子2(CDX2)是一种肠特异性核转录因子,主要表达于小肠和结直肠,在正常胃黏膜不表达。CDX2参与了胃肠道肿瘤的发生、发展、侵袭和转移,其表达状态与胃肠道肿瘤患者的临床病理特征及预后相关。深入研究CDX2参与肿瘤发生发展的相关机制及其与临床病理特征及预后的关系,有望为胃肠道肿瘤的诊断及治疗提供新的思路。     

E2F转录因子与肿瘤基因治疗

E2F转录因子与细胞增殖、凋亡及癌变密切相关。各种与E2F转录因子相关的肿瘤基因治疗已在动物实验中取得良好效果。早期基因1A区的2保守区(E1A-CR2)缺失和携带E2F1启动子的增殖型腺病毒载体，可选择性在多种肿瘤细胞中增殖，其增殖能力甚至超过了野生腺病毒，是非常有潜力的肿瘤基因治疗手段。现对E2F转录因子在细胞周期调控、凋亡、肿瘤发生及相关肿瘤基因治疗等方面的研究作一综述。     

同源结构域相互作用蛋白激酶2与肿瘤信号传导

同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)是定位于细胞核内的丝/苏氨酸蛋白激酶家族成员之一,不仅与晚期胚胎发生、神经组织、视网膜及肌肉组织发育等密切相关,还参与调控肿瘤信号传导、下调癌基因表达、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管新生.HIPK2对肿瘤信号传导通路的调节主要与P53信号、Wnt/β-catenin通路及缺氧等密切相关.

Abstract：

Homeodomain-interacting protein kinase 2(HIPK2)is a member of a member of the serine/threonine protein kinase family which localized in the mucleus.It is not only involved in advanced stage embryogenesis,development of nerve tissue,retina and muscular tissue,but also takes part in regulation of tumor signaling transduction,down-modulated expression of oncogene,induced apoptosis of tumor cells,and inhibited angiogeuesis of tumor.The regulation of HIPK2 in tumor signaling transduction pathway is associated with P53 signaling,Wnt/β-catenin pathway and hypoxia.     

乳腺癌扩增基因1与肿瘤

乳腺癌扩增因子(AIB)1通过与核受体结合从而在基因表达调控过程中发挥重要作用.大量研究表明,AIB1在乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、食管癌、结直肠癌等多种肿瘤中均呈过表达.对AIB1在多种肿瘤的发病机制以及预后中作用的研究,将有助于重新了解肿瘤癌变的过程.AIB1可能成为新的预后指标及治疗靶点.     

甲胎蛋白转录调控因子ZHX2与肿瘤

锌指和同源框(ZHX2)是参与甲胎蛋白(AFP)表达调控的一种新型转录抑制因子.研究证明,ZHX2与肝细胞癌(HCC)的发生和转移以及多发性骨髓瘤的侵袭性等有很大关系.     

Foxm1在细胞周期和肿瘤中的研究进展

 Foxm1是Fox家族中转录因子之一,特异性表达于增殖期细胞中,在细胞终末分化时消失。Foxm1与细胞生长密切相关,主要通过抑制细胞周期素依赖性激酶抑制剂介导细胞增殖,还参与生长激素介导的细胞增殖。许多恶性肿瘤细胞株中Foxm1过表达,可能是多种肿瘤增殖所必需的一种原癌基因。由于缺乏杂合性和拷贝数目的改变,上调的Foxm1充分诱导染色体的不稳定。随着信号通路的增强,Foxm1诱导染色体不稳定得到明显增强和累积。Foxm1可能是治疗人类肿瘤的新靶点。     

Foxml在细胞周期和肿瘤中的研究进展

Foxml是Fox家族中转录因子之一,特异性表达于增殖期细胞中,在细胞终末分化时消失。Foxml与细胞生长密切相关,主要通过抑制细胞周期素依赖性激酶抑制剂介导细胞增殖,还参与生长激素介导的细胞增殖。许多恶性肿瘤细胞株中Foxml过表达,可能是多种肿瘤增殖所必需的一种原癌基因。由于缺乏杂合性和拷贝数目的改变,上调的Foxml充分诱导染色体的不稳定。随着信号通路的增强,Foxml诱导染色体不稳定得到明显增强和累积。Foxml可能是治疗人类肿瘤的新靶点。     

高迁移率族蛋白A1在肿瘤发生发展中的作用

高迁移率族蛋白A1（HMGA1）是一种非组蛋白的染色质相关蛋白,可以通过多种途径对肿瘤相关基因进行转录调控,进而影响肿瘤的发生发展.HMGA1不仅可以作为肿瘤的标志物,而且还可作为肿瘤的预后指标和治疗靶点,为肿瘤生物治疗提供了新途径.     

STAT3与上皮-间质转化在肿瘤细胞中的作用及其关系

信号转导与转录激活因子(STAT3)可被多种细胞因子激活,参与肿瘤细胞增殖、血管生成、肿瘤侵袭和化疗耐药等过程.上皮-间质转化(EMT)在肿瘤的侵袭转移及化疗耐药等过程中也起重要作用.研究表明,STAT3可通过调控EMT,改变肿瘤的侵袭转移能力,增强肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.探讨STAT3与EMT在肿瘤细胞中的作用及其相互关系有助于为分子靶向治疗提供可靠的理论依据.     

微小染色体维持蛋白与肿瘤

微小染色体维持蛋白是一种新的细胞增殖标记物,在肿瘤的鉴别诊断、评价预后和肿瘤检测中已显示出临床价值,在抗肿瘤靶向治疗中有很好的应用前景.     

信号转导与转录活化因子3与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究

信号转导与转录活化因子3(Stat3)作用于细胞核内特异的DNA片断,调控着多种与细胞增殖凋亡相关的功能蛋白的表达.作为肿瘤信号转导通路的交汇点之一,它可由多条途径激活,不仅具有强烈的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用,还参与了恶性肿瘤的血管生成,侵袭转移以及免疫逃逸过程.因阻断该途径可能成为切断侵袭转移的一个潜在的新靶点,目前有关该因子阻断剂的研究成为热点.