HPLC法测定蒙药蓍草中绿原酸含量

目的：建立蒙药蓍草中绿原酸含量测定方法.方法：采用HPLC法测定,流动相：乙腈-0.3％磷酸溶液（12：88）;流速：1 mL·min-1;温度：30℃;检测波长：328nm;进样量10μL.结果：绿原酸在0.7～14.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：A=5452.5＋ 7008.4 C,r=0.999.平均回收率=99.85％,RSD=2.36％.结论：HPLC法测定蓍草中绿原酸,方法简单,回收率稳定,重现性好,可作为该药材含量测定和质量评价方法.     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别;采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;检测波长：327nm;流速：1．0ml/min;柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸;绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0．0892-0．4460μg范围内,呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为96．99％,RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷,结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

HPLC法测定蒙药材并头黄芩根、茎、叶、花中野黄芩苷的含量

目的：建立民族药材并头黄芩中野黄芩苷的HPLC测定方法.方法：采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸（44∶56∶0.2）,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果：野黄芩苷0.011 ～0.44mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r =0.999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：并头黄芩中野黄芩苷含量根3.17％＞茎2.30％＞叶1.78％＞花卉0.38％,含量范围1.78％～3.17％,根部野黄芩苷含量最高.     

HPLC法测定藏药猪毛蒿中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定猪毛蒿药材中绿原酸的含量。方法：采用Waters Symmetry—C18柱（4．6mm0133250mm,5μm）,甲醇-水-磷酸（26：74：0．1）为流动相,流速为1mL·min^-1,检测波长为327nm,柱温为25℃。结果：绿原酸浓度在2．53～25．3μg·mL^-1之间与峰面积线性关系良好．r=0．9999;平均回收率为100．30％,RSD为1．6％。结论：本法操作简便,重复性好,可用于猪毛蒿药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定花椒中芦丁的含量

目的：首次采用高效液相色谱（HPLC）法测定花椒药材中芦丁的含量,建立HPLC法测定花椒中芦丁含量的方法,进一步对花椒药材质量进行评价,为《中国药典》科学制定花椒药材质量标准提供参考。方法：采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS柱;流动相：甲醇-0.3％磷酸（43：57）;检测波长为360nm;流速1.0mL／min。结果：芦丁含量在0.055-0.277mg／mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为芦丁98.7％,RSD=1.48％（n=6）。结论：采用HPLC法测定花椒中芦丁的含量,操作简便、准确,结果可靠。     

HPLC法测定蒙药材牧马豆不同部位中绿原酸的含量

目的:HPLC法测定药材牧马豆不同药用部位中绿原酸的含量,建立药材质量评价方法。方法:HPLC法测定,色谱柱Kromasi-C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相乙腈-水-磷酸(12:88:0.2),波长328nm。结果:HPLC法绿原酸标准曲线浓度在7~140μg·m L~(-1)范围内呈线性关系(r=0.999),绿原酸平均回收率为105.7%,RSD=2.14%(n=6),药材不同部位含有绿原酸。结论药材绿原酸含量,花叶0.34%,叶0.41%,茎0.21%,根0.08%,平均含量0.26%。本方法测定简便快捷,可作为药材质量检测指标之一。     

菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖的含量测定研究

目的：考察全国13个产地15批菊苣和毛菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖含量,为菊苣地上部分药材的质量评价提供参考。方法：采用HPLC法测定药材中绿原酸含量。采用苯酚-硫酸法测定药材中多糖含量。结果：绿原酸在0.009～0.27μg与峰面积呈良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为101.56%。果糖在0.0017～0.0332mg线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%。15批菊苣地上部分药材中绿原酸含量在00367～1.2986mg/g之间,多糖含量在2.5933～7.0745mg/g之间。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖的含量测定。不同产地菊苣地上部分药材中多糖含量稳定,可为其质量评价提供参考。     

HPLC法测定民族药材异叶青兰不同部位中木犀草素的含量

目的：测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法：采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.1）,流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果：木犀草素0.031～1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52％,RSD为1.71％.结论：木犀草素含量根部0.41％,茎枝0.27％,花叶0.24％,平均含量0.31％.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.     

HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸（12：88）为流动相;流速为1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸在0．051～0．922Pg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=6）,平均回收率为99．04％,RSD=1．31％（n=6）。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。     

金银花软胶囊的制备工艺及其质量控制研究

目的 优化金银花软胶囊的制备工艺,并建立其质量控制方法.方法 通过对药材提取工艺、基质流动性、囊壳变化、吸湿性等的考察,确定软胶囊处方及制备工艺;HPLC法测定金银花软胶囊中绿原酸的量及溶出度.结果 提取工艺为金银花、忍冬藤加水煎煮2次,每次2h,出膏率21.84％,绿原酸提取率1.824％;囊壳处方明胶-甘油-水(1∶0.4∶0.85).定量测定中绿原酸检测质量浓度在4～36μg/mL与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.42％,RSD为0.61％,且不同批次绿原酸的量及溶出度无明显差异.结论 制备工艺稳定可靠,建立的质控方法简便准确、重复性好,适用于金银花软胶囊的质量控制.     

小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量测定

目的：采用HPLC法测定小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量。方法：HPLC法,Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.5%冰乙酸水溶液（20∶80）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：350 nm。结果：木犀草苷含量在0.119 2~0.953 6μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.94%,RSD=1.13%（n=6）。结论：该方法简便,可靠,可用于小苦苣菜药材的质量控制。     

HPLC法测定金氏肾炎丸中绿原酸含量

目的：建立金氏肾炎丸（金银花、黄柏）中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法：样品用50％甲醇超声提取,过滤,取续滤液,采用RP—HPLC法测定。用Symmetry shield C18（3．9×150mm,5μm）分析柱,柱温：25℃;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;进样量10μL。结果：绿原酸进样量在8．0μg／mL～40．0μg／mL之间线性关系良好,r=0．9992（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD=1．41％（n=6）。结论：用该法测定金氏肾炎丸中绿原酸的含量,操作简单、重复性好、精密度高。     

小儿咳喘灵冲剂质量标准的研究

目的：测定小儿咳喘灵冲剂中绿原酸的含量，以控制其质量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法。流动相为乙腈-水-磷酸（50：400：0．2）；流速1．0ml／min；检测波长为325nm。结果：绿原酸线性范围0．0484～0．3872μg，r=0.9992（n=5）。绿原酸平均回收率为99．0％，RSD为1．3％（n=6）。结论：该法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

目的 :建立用HPLC法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量方法。方法 :色谱柱为C1 8柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 -三乙胺 ( 2 0∶85∶1∶0 .3)为流动相 ;检测波长 32 4nm ,理论塔板数按绿原酸计算应不低于 2 0 0 0。结果 :绿原酸在 0 .1 2 5～ 1 .0 0 0 μg范围内呈线性关系 ,γ =0 .9998;平均回收率为 98.9% ,RSD =1 .34% (n =6)。结论 :该方法简便准确 ,重现性好 ,灵敏度高 ,可用于测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量。     

RP—HPLC同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量

目的：建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,选用Kromasil—C,8（250mm×4．6mm,5μm,）色谱柱;以乙腈-0．05％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱）;流速为1．0mL·min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果：绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40．44—647．04ng（r=0．9998）、19．50—311．92ng（r=0．9997）和253．62～4057．82ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为100．96％、99．99％和98．94％,RSD均〈2．0％。22批野菊花药材中绿原酸含量为0．108％～0．545％,木犀苷含量为0．029％-0．393％,蒙花苷含量为0．028％～3．518％。结论：本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。     

泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）；流速0．8ml·min^-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0．16～1．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．75％，RSD为0．29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。     

HPLC测定大血藤药材中绿原酸的含量

目的:建立大血藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-4％磷酸水(11∶89),流速1.0 mL· min-1,检测波长327 nm,柱温25℃.结果:绿原酸在0.000 102 ～0.010 2 mg线性关系良好.加样回收率为102.4％,RSD 1.7％ (n =6).结论:采用HPLC测定大血藤药材中绿原酸的含量,样品处理方法便捷,测定方法简单,结果准确可靠,可用于大血藤饮片、大血藤制剂的质量控制.     

二辛归苍通窍丸中绿原酸含量测定方法研究

目的：探讨二辛归苍通窍丸质量标准。采用HPLC法对二辛归苍通窍丸中的绿原酸进行含量测定。方法：色谱柱为Kromasil C18色谱柱（46250mm,5m）,以乙腈-03％磷酸（1090）为流动相;流速：10mL!min-1,检测波长327nm。结果：绿原酸的进样量在003-015mg范围内呈良好的线性关系（r=09995）,平均加样回收率为1006％,RSD为157％（n=6）。结论：方法简便、准确,可用于二辛归苍通窍丸中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC法测定龙芽梅木药材中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸（80：20：0．42）,检测波长：208nm。结果齐墩果酸在1．164～5．820邮范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．69％,RSD=1.76％（n=5）。结论该方法简单、准确,重复性好,可作为龙芽橡木药材中齐墩果酸的含量测定方法。     

HPLC法测定蒙药材沙旋覆花中绿原酸的含量

目的:建立蒙药材沙旋覆花中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用HPLC法测定,流动相为乙腈-水-磷酸(65:440:1),流速1.0m L·min-1,检测波长为328nm,柱温为30℃。结果:绿原酸在0.62~9.92μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;101.21%,RSD为1.22%(n=6)。沙旋覆花绿原酸含量,花0.11%、叶0.12%、茎枝0.043%、根0.009%,地上部位绿原酸平均含量为0.091%。结论:沙旋覆花绿原酸测定方法简便、可靠、重现性好,可作为药材质量评价指标。