托氟沙星治疗急性细菌性感染的随机双盲对照试验

目的 :评价新药托氟沙星治疗急性细菌性感染的临床安全性、有效性。方法 :以司帕沙星胶囊为对照药物 ,进行随机双盲对照治疗急性细菌性感染的试验。试验组 2 9例 [男性 13例 ,女性 16例 ,年龄 (4 0±s15 )a]用托氟沙星 15 0mg ,po ,tid ;对照组31例 [男性 14例 ,女性 17例 ,年龄 (4 1± 16 )a]用司帕沙星 30 0mg ,po ,qd ;疗程均为 7～10d ,重者延长至 14d。结果 :试验组的临床痊愈率和有效率分别为 79%和 93% ,对照组分别为 84 %和 10 0 % ;2组的细菌清除率分别为 91%和 96 % ;不良反应发生率分别为 13%和 8% ;差异均无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :托氟沙星治疗急性细菌性感染是有效和安全的 ,与司帕沙星相当     

甲苯磺酸托氟沙星与司帕沙星双盲双模拟多中心临床与实验研究

目的 本研究以司帕沙星为对照药，对国产二类新药甲苯磺酸托氟沙星进行临床研究，以评价后者的安全性与有效性。方法 采用前瞻性、双盲双模拟、多中心区组随机试验设计。托氟沙星胶囊150mgtid，餐后服用，司帕沙星胶囊300mg,qd，疗程均为7－14d。结果 试验组完成100例、对照组104例。两组各病种的临床有效率分别为88．00％与87．50％；细菌清除率分别为88．51％与86．59％。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05）。体外抗菌活性研究结果表明，托氟沙星的抗菌活性与司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星相似，对革兰氏阳性菌的抗菌活性明显优于阿奇霉素。甲苯磺酸托氟沙星可引起轻微的消化道症状、短暂中枢兴奋症状及皮疹，其不良反应发生率为12．00％；司帕沙星可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、光敏反应及实验室肝功的异常，不良反应发生率为16．35％。各对应指标差异无统计学意义（P＞0．05），试验期间未出现严重不良反应。结论 甲苯磺酸托氟沙星作为一种广谱抗菌药物，抗菌活性较强，合理使用可安全有效地治疗由敏感菌引起的轻、中度细菌性感染。     

司氟沙星注射液治疗急性细菌感染60例

目的：观察国产司氟沙星注射液（SPFX）治疗急性细菌感染的疗效和不良反应。方法：共治疗60例患者,随机分为试验,对照及开放组各20例,试验及开放组静脉滴注SPFX200mg.d^-1,qd;对照组静脉滴注氧氟沙星注射液（OFX）400mg.d^-1,bid;疗程均为5－14d。结果：试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93．5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和88．9％。用药中不良反应较轻,试验及开放组发生率5％,对照组发生率10％,结论：本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高,不良反应小。     

培氟沙星治疗细菌性感染

采用国产培氟沙星治疗肠道、泌尿生殖系、呼吸道和皮肤软组织细菌性感染40例(男性21例,女性19例;平均年龄38±15a),剂量0.2-0.4g, bid,po,疗程7-14d。结果:总有效率为92％(37/40),细菌清除率为92％(35/38)。不良反应轻。     

乳酸司氟沙星注射液治疗细菌性感染62例

目的：评价司氟沙星注射液治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：采用随机对照开放试验，试验组及开放组62例，用司氟沙星200－300mg.qd，对照组32例用氧氟沙星200mg,bid或tid，疗程7－14d。结果：司氟沙星临床有效率，细菌清除率，细菌敏感率和不良反应发生率分别为87．0％，88．2％，93．9％和16．1％。氧氟沙星为78．1％、83．8％，91．4％和12．5％。2组疗效和安全性结果经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。结论：司氟沙星抗菌谱广，抗菌活性强，对敏感菌所致的感染有较好的临床疗效。     

头孢西丁治疗细菌性感染72例

目的：评价头孢西丁治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：７２例病人（男性３８例，女性３４例；年龄４２±ｓ１８ａ）采用头孢西丁３～６ｇ／ｄ×７～１４ｄ。结果：临床有效率为８６％，细菌清除率为８３％。药物的副作用少（发生率为３％）且轻微。药敏试验示大多数临床检出的革兰阴性杆菌和阳性球菌，除绿脓杆菌、不动杆菌、产气肠杆菌和肠球菌外，均对此药敏感，其敏感率与头孢呋辛相同而优于头孢唑林。结论：头孢西丁是治疗常见致病菌感染有效和安全的抗生素     

氟罗沙星与环丙沙星治疗细菌性感染的比较

目的：评价氟罗沙星注射液对细菌性感染的疗效及安全性。方法：１６２例病人随机分为氟罗沙星治疗组、环丙沙星对照组各６１例和氟罗沙星开放组４０例。氟罗沙星治疗和开放组用氟罗沙星０．２～０．４ ｇ,静脉滴注,ｑｄ;环丙沙星对照组用环丙沙星,０．２～０．４ ｇ,静脉滴注,ｂｉｄ;疗程均为 ７～１４ｄ。结果：氟罗沙星注射液治疗总有效率为 ９３．１％（９３／１０１）与环丙沙星相当,治疗组有效率为９２％（５６／６１）与对照组８２％（５０／６１）相似（Ｐ＞０．０５）;但前者的细菌清除率（９４％）高于后者（８６％, Ｐ＜０． ０５）;不良反应发生率氟罗沙星（６％）也与环丙沙星（８％）相似（Ｐ＞０．０５）。结论：氟罗沙星注射液对细菌性感染有效而安全。     

培氟沙星治疗细菌性感染40例临床体会

培氟沙星（pefloxacin；又名甲氟哌酸）为新喹诺酮类抗菌药物，其抗菌谱广，抗菌作用强，对临床分离的大多数革兰阴性杆菌及阳性球菌均有较好的抗菌作用。该药血药浓度较高，半衰期长，体内组织液中分布广，在临床治疗中具有较好的疗效。本文报告2000年3月至2002年3月采用太原制药厂提供的培氟沙星治疗肠道、泌尿生殖系、呼吸道和皮肤软组织感染40例。     

司巴沙星治疗细菌性感染疾病临床研究

目的：评价司巴沙星治疗细菌感染性疾病的临床有效性及安全性。方法：前瞻性随机对照试验。司巴沙星与洛美沙星均为２００ｍｇ／次，ｑｄ，疗程７￣１４ｄ。结果：司巴沙星治疗共４１例（包括开放试验１５例），有效率９０％，细菌清除率９２．７％，不良反应率为９．８％。结论：司巴沙星是一种治疗细菌感染性疾病安全、有效的喹诺酮类药物。     

国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效比较的Meta分析

目的:分析比较国产司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效。方法:应用RevMan4.2软件对国内1993-2011年12月7项国产司帕沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的研究进行Meta分析。结果:同质性检验:χ2=2.32,df=6,P=0.89;合并效应量的估计:RR合并=1.04(95%CI为0.98～1.12);RR合并的检验Z=1.26,P=0.21>0.05。结论:国产司帕沙星注射液治疗细菌性感染的细菌学疗效与氧氟沙星注射液相当。     

乙酰吉他霉素治疗细菌性感染

目的：评价乙酰吉他霉素颗粒剂治疗细菌性感染的疗效。方法：轻、中型呼吸道感染，泌尿、生殖系感染，皮肤软组织感染１６２例。用乙酰吉他霉素颗粒剂治疗１０２例，男性５６例，女性４６例，年龄３８±ｓ１２ａ；用依托红霉素冲剂对照治疗６０例，男性３４例，女性２６例，年龄３６±１１ａ。２组受试者均采用口服给药。２种药成人剂量均为１．０ｇ／ｄ，儿童剂量均为２５～５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３～４次服，疗程７～１０ｄ。结果：临床总有效率分别为７２％和６７％；致病菌清除率分别为７４％和６３％；不良反应率分别为１６％和３２％。结论：乙酰吉他霉素颗粒剂治疗轻、中型细菌性感染疗效好而且较安全。     

2014年天津市血流感染细菌耐药监测

目的：研究天津市血流感染细菌耐药分布及耐药性。方法：收集2014年度天津市45家医院血标本来源细菌药敏结果,用CLSI 2014年标准判读,WHONET 5.6进行药物敏感性分析。结果：分离共计4 772株细菌,其中革兰阳性菌2 038株,占42.7%,革兰阴性菌2 734株,占57.3%,葡萄球菌属1 409株,占29.5%,肠球菌属335株占7.0%,肠杆菌科细菌2 248株,占47.1%,非发酵菌438株,占9.2%,肺炎链球菌35株,占0.7%。最常见细菌依次为大肠埃希菌（27.3%）、凝固酶阴性葡萄球菌（23.8%）、肺炎克雷伯菌（12.1%）、金黄色葡萄球菌（5.6%）、铜绿假单胞菌（4.1%）。耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的检出率分别为78.5%和25.3%。MRSA和MRCNS的耐药率明显高于甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）和甲氧西林敏感凝固酶阴性葡萄球菌（MSCNS）。未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌。粪肠球菌和屎肠球菌对万古霉素敏感率分别为100%和98.1%,共检出耐万古霉素的屎肠球菌（VRE）3株。大肠埃希菌对亚胺培南的敏感率为98.7%,肺炎克雷伯菌对亚胺培南的敏感率为95.3%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBLs株分别占60.1%和33.3%。铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为21.6%和17.5%。鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为39.6%和49.3%。结论：本年度所分离血培养细菌的耐药较为普遍,加强耐药性监测,指导临床合理使用抗菌药物十分重要。     

环丙沙星治疗急性前列腺炎79例

应用环丙沙星治疗急性非特异性前列腺炎52例和淋球菌性前列腺炎27例,剂量0.25g,0.5g或0.75g,q12h,po,3-9do总有效率76％,不良反应8％,用药量与临床效应和不良反应发生率呈正相关。该药0.1-10ng/mL的抑菌力呈线性相关(r=0.999);出现明显抑菌圈的浓度,在枯草芽孢杆菌和藤黄八叠球菌各为0.01ng/mL和0.3ng/mL,相当于诺氟沙星10ng/mL的抑菌力各为1.3ng/mL和1.8ng/mL。     

糖尿病合并尿路感染97例尿细菌培养及药敏试验分析

目的 探讨糖尿病合并尿路感染尿细菌培养及药敏试验情况,为临床合理用药提供依据.方法 对2008年7月～2010年6月97例糖尿病合并尿路感染患者的清洁中段尿进行细菌分离培养及药敏试验.结果 患者尿液革兰阴性杆菌阳性率为72.4%,其中大肠埃氏菌的阳性率为61.2%;革兰阳性球菌阳性率为22.5%,其中肠球菌的阳性率...     

头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的比较

目的 :比较头孢布烯与氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效。方法 :10 2例病人 (男性 4 5例 ,女性57例 ,年龄 4 9a±s 13a)随机分为 2组 (各 51例 ) ,头孢布烯组 (复发性泌尿系感染 31例 ,原发性泌尿系感染 2 0例 )用头孢布烯 4 0 0mg ,po ,qd ,疗程10 .4d± 2 .7d ;氧氟沙星组 (复发性泌尿系感染 30例 ,原发性泌尿系感染 2 1例 )用氧氟沙星 10 0mg ,po ,tid ,疗程 10d± 3d。结果 :2组总有效率分别为92 %和 76% (P <0 .0 5) ;致病菌总清除率分别为92 %和 78% (P >0 .0 5)。结论 :头孢布烯对泌尿系感染的疗效优于氧氟沙星     

国产与进口左氧氟沙星治疗急性细菌感染的疗效比较

目的 :评价国产左氧氟沙星片治疗急性细菌感染的安全性和有效性。方法 :国产左氧氟沙星组 110例 (男性 64例 ,女性 4 6例 ,年龄 4 2a±s 2 3a) ,进口左氧氟沙星组 5 0例 (男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 39a± 19a) ,各用 10 0mg ,potid ,疗程分别为 8.3d± 1.6d和 8.4d± 1.4d。结果 :国产左氧氟沙星治愈率和有效率分别为 76.4 %和 90 .9% ,进口左氧氟沙星分别为 74 %和 96%。 2组细菌清除率分别为 96.5 %和 95 %。药物不良反应发生率分别为 9.1%和 6% ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产左氧氟沙星是一种安全、有效、广谱的抗感染药物