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梅毒是由梅毒螺旋体 ( Treponema Pallidum,TP)感染引起的性传播性疾病 ,可侵犯全身多种器官 ,产生多种症状和体征 ,危害程度极高。梅毒可通过性传播、胎盘传播 ,也可经血液传播 ,因此 ,做好血液的梅毒安全性检查 ,提高梅毒的检出率对于控制梅毒蔓延极为重要。本站应用 EL ISA双抗原夹心法试剂作为血液梅毒抗体的检测试剂 ,使检出率作者单位 :32 30 0 0 浙江省丽水市中心血站大为提高 ,现以 TPHA确诊试剂为参考 ,将 ELISA双抗原夹心法试剂与 TRUST法试剂检测梅毒及非梅毒血清标本的结果报告如下。材料与方法1 材料1 .1 试剂 :E… 相似文献
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梅毒是由密螺旋体属苍白球细菌引起的传染性疾病 ,可经血液途径传播。梅毒螺旋体侵入机体后 ,产生两种抗体 :一种是特异性抗体 ,另一种是非特异性抗体。目前 ,国内各采供血机构大多采用血清学非特异性试验检测献血者梅毒抗体 ,主要有 TRUST法和RPR法。由于非特异性试验检测结果敏感性高而特异性较低 ,常出现假阳性和漏检[1] 。本站于 2 0 0 1年 6月~ 2 0 0 2年 1 0月 ,对 1 3465例街头无偿献血者应用 ELISA双抗原夹心法作为献血者血液的梅毒抗体复检试剂 ,初检试剂仍用TRUST法 ,并以梅毒螺旋体血凝试验 ( TPHA)作为确证试验 ,现将… 相似文献
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梅毒是由苍白螺旋体(Treponemapallidum ,TP)感染引起的性传播疾病,也是血液传播性疾病之一。由于快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)为非特异性血清试验,敏感性与特异性有一定的局限性,在一期和晚期梅毒的阳性率只有5 3%~85 % [1] 。为保证血液质量,预防梅毒经输血传播,我们对初检TRUST阴性、复检酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性标本做TP抗体血凝试验(TPPA) ,并对3种方法作一比较。一、材料和方法1.标本来源 2 0 0 1年10月~2 0 0 2年7月在本站无偿献血者ELISA检测阳性而TRUST检测阴性的标本,… 相似文献
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ELISA双抗原夹心法在梅毒检测中的重要性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
梅毒是由苍白螺旋体(Treponema pallidum,TP)感染引起的性传播疾病,也是血液传播性疾病之一。由于快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)为非特异性血清试验,敏感性与特异性有一定的局限性,在一期和晚期梅毒的阳性率只有53%~85%。为保证血液质量,预防梅毒经输血传播,我们对初检TRUST阴性、复检酶联免疫吸附试验(ELISA)阳性标本做TP抗体血凝试验(TPPA),并对3种方法作一比较。 相似文献
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白绿江 《中华临床医学卫生杂志》2006,4(3):52-52
梅毒是由梅毒螺旋体(TP)所感染的一种危害较大的性传播疾病,也是通过血液传播性疾病。我院对受血者输血前、手术前备血以及拟行微创检查者均进行感染性指标的检测,梅毒抗体是其必须检测项目。2003年9月起我们改用酶联免疫双抗原夹心法(ELISA)替代甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测梅毒抗体。1年多来共检测10573例。现将ELISA法检测梅毒抗体的结果分析报道如下。 相似文献
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目的研究酶联免疫吸附试验双抗原夹心法与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)法检测梅毒抗体的特异性和敏感性。方法采用酶联免疫吸附试验双抗原夹心法和TRUST法对梅毒抗体进行检测。结果酶联免疫吸附试验双抗原夹心法比TRUST法特异性和敏感性高。结论 TRUST法只适合作为初筛试验,酶联免疫吸附试验双抗原夹心法特异性和敏感性高,对临床诊断具有重要意义。 相似文献
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梅毒具有较高的传染性,对人体有较大的危害,并且近年来梅毒的感染率呈上升趋势.早期梅毒的传染性最强,因此在加强对早期梅毒的检查诊断对梅毒患者的治疗以及预防梅毒传播有着重要意义.本实验室将酶联免疫吸附试验(ELISA)以及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)两种方法的检测结果进行对比,现报告如下. 相似文献
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目的通过延长反应时间,提高梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)的初筛阳性检出率,结合酶联免疫双抗原夹心试验(TP-ELISA)确认,以减少梅毒的漏检。方法采用TRUST进行非特异性抗体定性检测,654例阳性结果中延长反应时间后的56例弱阳性标本再经TP-ELISA做特异性抗体定性检测。结果 TRUST试验按试剂说明书操作再延长反应时间30min和不延长反应时间结果差异有统计学意义。结论延长TRUST试验的反应时间,提高梅毒初筛检测的阳性率。 相似文献
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3种梅毒血清学诊断方法在梅毒诊治中的应用价值 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 探讨金标法、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测各期梅毒的价值。方法 使用上述3种方法测定了梅毒患者和健康对照组,比较3种方法的假阴性率。结果 对于43例梅毒患者血清的抗体测定,3种方法出现的假阴性率在梅毒各期不同。结论 Ⅰ期梅毒时应同时选金标法和TPPA,金标法比TRUST更早出现阳性,抗体滴度低时结果更易观察。Ⅱ、Ⅲ期梅毒时,可选用TRUST和TPPA,TRUST可避免前带现象,又可用于梅毒疗效的监测。 相似文献
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[目的]研制用于包被和标记重组梅毒螺旋体表位抗原,建立双抗原夹心酶联免疫检测梅毒抗体。[方法]利用计算机Godlkey软件分析梅毒螺旋体基因,确立优势抗原表位(rTpN17-TpN15-TpN42-TpN47),并分别克隆表达四个抗原,然后将四个抗原串联成一个嵌合表达蛋白用于包被,在此抗原的末端连接4个赖氨酸,作为辣根过氧化物酶标记用梅毒抗原,建立双抗原夹心检测梅毒抗体。[结果]在一端连接4个赖氨酸梅毒抗原活性高于未加赖氨酸的抗原,梅毒抗原标记辣根过氧化物酶的ELISA双抗原夹心法与TPHA法阳性符合率为97.5%,特异性明显好于TRUST、间接ELISA法。[结论]改进的梅毒抗原标记辣根过氧化物酶用于双抗原夹心检测梅毒抗体获得了满意的结果。 相似文献
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梅毒是由梅毒螺旋体(TP)感染引起的一种性传播疾病,也是血液传播性疾病之一。目前检测梅毒螺旋体的试验方法主要有:快速血浆反应素试验(RPR)、甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、梅毒螺旋体胶乳颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)。笔者对我们在临床梅毒检测中用TRUST法检测的若干阳性标本和阴性标本用ELISA法复检,并用TPHA法确诊对照。现报告分析如下。1资料与方法1.1标本30例TRUST阳性标本和50例TRUST阴性标本均来自我院门诊与住院… 相似文献
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双抗原夹心ELISA检测抗HCV总抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立检测抗HCV抗体的双抗原夹心ELISA法,评价其可行性。方法将与His或GST融合表达的HCV基因工程抗原,分别用作ELISA的包被和酶标记抗原,建立用于抗HCV总抗体检测的双抗原夹心ELISA。用此方法检测1 968份临床血清标本,并以间接ELISA(北京万泰试剂)与之对照;此外,用套式RT-PCR检测部分血清的HCV RNA。结果有1 761份血清2种ELISA检测均为阴性,有190份血清均为阳性,两种方法符合率为99.1%;有17份血清的检测结果不相符,间接法阳性而本法阴性的14份,其中HCV RT-PCR阳性1份;本法阳性而间接ELISA阴性的3份,其中RT-PCR阳性2份。双抗原夹心ELISA与间接ELISA的敏感性分别为99.48%、98.96%,特异性分别为99.94%、99.27%。结论新研制的检测抗HCV总抗体的双抗原夹心ELISA具有较高的敏感性和特异性,值得作进一步的深入研究。 相似文献
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梅毒抗体双抗原夹心ELISA检测初探 总被引:4,自引:0,他引:4
在国内血站系统中梅毒血清学诊断国内主要应用非特异试验如RPR、TRUST[1]等,国外广泛应用的是特异性试验如TPPA[1]、ELISA等.笔者就国产梅毒双抗原ELISA试剂在献血者筛查中的应用作初步探讨. 相似文献
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罗三艳 《实用中西医结合临床》2014,14(3):71-72
目的:探讨梅毒特异性抗体试验与梅毒非特异性反应素试验在梅毒筛查中的联合应用,以建立、完善本实验室的梅毒检测及上报系统。方法:本实验室对本院2012年112月以来1 665例术前病人、输血前病人以及孕妇的标本先用ELISA法(梅毒特异性抗体试验的一种)检测,阳性标本再进行TRUST(梅毒非特异性反应素试验的一种)检测。结果:1 665份标本ELISA筛查有105例阳性,阳性者复检测TRUST却只有11例阳性,ELISA阳性而TRUST阴性者再随访检测TRUST又有1例阳性。两种检测方法结果有明显的差异。结论:梅毒的检测诊断不能单一做梅毒特异性抗体试验或梅毒非特异性血清试验,须二者联合,相互确认,两者皆阳性才能确定诊断梅毒以及上报。 相似文献
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梅毒血清学三种检测方法的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
冯烨 《实用临床医学(江西)》2004,5(2):106
1 材料与方法1.1 标本来源本院皮肤性病中心的病人5 4 1例,男2 35例,女30 6例。年龄3个月~6 9岁,平均39岁。5 4 1例患者静脉抽血5ml,37℃水浴30min ,离心后取血清,备用。1.2 试剂梅毒甲苯胺红不加热血清试验(Toluidinereduntreatedserumtest,TRUST)诊断试剂盒由上海荣盛生物技术有限公司提供。梅毒螺旋体抗体酶免检测试剂盒(一步法) ,由上海科华生物工程股份有限公司提供。梅毒螺旋体抗体明胶凝集法(Treponemapallidum parti cleagglutination ,TPPA)诊断试剂盒由日本富士公司提供以上试剂均在有效期内使用。1.3 仪器XD711酶标仪… 相似文献