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相似文献
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1.
中药化学成分抗内毒素研究现状   总被引:2,自引:1,他引:1  
刘进 《医药导报》2004,23(7):0496-0498
目的:综述中药化学成分抗内毒素研究现状。方法:用文献查阅法,对有抗内毒素作用的中药化学成分的来源、抗内毒素研究方法、实验结果及结论等分别介绍。结果:绞股蓝总皂苷等9个中药化学成分分别从降低内毒素致实验动物死亡率;逆转内毒素引起的心血管功能紊乱,低血压弥散性血管内凝血(DIC)及血尿素氮和血浆肌酐升高;抑制肿瘤坏死因子(TNFα)、一氧化氮(NO)、血小板活性因子(PAF)及乳过氧化物酶(LPO)等的合成和过度释放等多种途径发挥其抗内毒素活性。结论:绞股蓝总皂苷等中药化学成分有抗内毒素作用,对抗内毒素系列中药研究开发有指导作用。  相似文献   

2.
蒲公英的研究与应用   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:介绍中药蒲公英的化学成分、药理作用及临床应用方面的研究概况。方法:以国内外发表的文献为依据,对蒲公英中发现的多种化学成分及其药理活性、临床应用进行了综述。结果:中药蒲公英有多种类型化学成分、并且有抗菌、抗内毒素、抗胃损伤、抗肿瘤作用、免疫调节等方面药理活性,广泛应用于临床。结论:薄公英具备药食兼用的功能,有望在保健药物方面进行深层次开发。  相似文献   

3.
国内中药化学成分抗内毒素研究现状   总被引:11,自引:1,他引:10  
细菌内毒素(Endotoxin)是迄今发现的生物活性最为广泛的物质之一,内毒素拮抗剂的研究已成为生命科学的热门话题。中药化学成分是中药药理作用的物质基础。板蓝根有机酸;山莨菪碱;苦参碱;川芎嗪;秋水仙碱及甘氨酸等18个中药化学成分分别从破坏内毒素分子结构、抑制内毒素诱导的炎性介质的合成和释放及降低内毒素的致热性和致死性等不同途径呈现其抗内毒素作用。但大多数仍局限于实验室,今后不仅应扩大研究范围,还应加强临床应用研究。  相似文献   

4.
板蓝根抗内毒素研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的:探讨板蓝根抗细菌内毒素作用,方法:分别用细菌内毒素检查法,热原检查法,对内毒素致小鼠毒性保护力,对内毒素致鼠巨噬细胞释放炎性因子抑制作用及内毒素定量检测等方法,比较板蓝根不同提取部位化学成分及药材抗内毒素强度,结果:板蓝根氯仿提取的中的F022抗内毒素作用最强,其中F02207可作为板蓝抗内毒素药物的活性指标成分,结论:F022是板蓝根抗内毒素新药研究的物质基础。  相似文献   

5.
粉防已碱对炎症白细胞磷脂酶A2的作用及其机理探讨   总被引:14,自引:0,他引:14  
给大鼠胸膜腔内注射角叉菜胶(10mg.kg^-1)复制胸膜炎。粉防已碱(10-80mg.kg^-1)于致炎前30min和致炎后4h两次给大鼠ig能明显抑制炎症白细胞磷脂酶A2(PLA2)和钙调素活性并降低胞浆内游离钙浓度;在体外,粉防已碱与白细胞悬液孵育30min亦能明显抑制炎症白细胞PLA2活性,这种作用可被Ca^2+和钙调素提取液逆转。提示粉防已碱降低炎症白细胞PLA2活性的作用与其拮抗Ca^  相似文献   

6.
单味中药及活性成分体外抗内毒素实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究单味中药及活性成分抗内毒素作用。方法:采用鲎试剂试管凝集反应进行体外抗内毒素的实验研究。结果:所研究单味中药及活性成分均有不同程度的抗鲎试剂试管凝集反应现象。结论:所研究单味中药及活性成分对细菌内毒素有直接的破坏降解作用。  相似文献   

7.
小儿氨酚烷胺滴鼻剂解热镇痛抗炎的药效学研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:研究小儿氨酚烷胺滴鼻剂的解热镇痛抗炎作用。方法:采用冰醋酸致小鼠扭体、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和内毒素致家兔发热的方法观察小儿氨酚烷胺滴鼻剂对动物的镇痛、抗炎和解热作用。结果:小儿氨酚烷胺滴鼻剂能剂量依赖性地缓解醋酸致小鼠的疼痛反应,能抑制冰醋酸致毛细血管通透性增高,并能显著降低内毒素致家兔的体温升高。结论:小儿氨酚烷胺滴鼻剂有良好的解热、镇痛作用和一定的抗炎作用。  相似文献   

8.
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定细胞内的依托泊苷浓度,为研究细胞内抗药性提供测试手段。方法:观察在不同浓度的粉防已碱、维拉帕米作用下,肿瘤细胞内依托泊苷浓度的变化。结果:在加入不同浓度的粉防已碱、维拉帕米后,肿瘤细胞K502内依托泊苷浓度有显著性提高。结论:钙拮抗药能增加化疗药物的抗肿瘤作用。  相似文献   

9.
板蓝根有机酸等中药成分抗内毒素研究现状   总被引:4,自引:3,他引:4  
方淑贤  刘云海  谢委 《中国药房》2003,14(11):691-693
细菌内毒素 (Endotoxin ,ET)是由脂多糖 (LPS)和蛋白质复合而成的 ,其致病性及其危害性已引起医药学界的普遍关注 ,ET拮抗剂的研究已成为生命科学的热门课题。西药方面多从抗ET抗体研究着手 ,且取得了一定成果 ,但因抗体使用价昂 ,加之特异性强 ,故中药 (天然 )药物成分抗ET研究日益受到重视。近几十年来已发现近百种单味中药、中药复方及中药化学成分有抗ET作用。本文拟对板蓝根等中药化学成分抗ET研究现状作一综述 ,以期对今后的研究和临床应用有所裨益。1板蓝根有机酸板蓝根有抗大肠杆菌O111B4 ET作用[1],吴晓云等[2]将从板蓝根…  相似文献   

10.
人参抗内毒素作用研究   总被引:17,自引:2,他引:15  
内毒素有很强的细胞毒作用,引起发热,白细胞骤降及内毒素血症等,最终可内毒素休克死亡。本研究以内毒素致鲎试剂凝固法和家兔升温法检测了人参提取液对内毒素结构的直接破坏作用,通过兔和小白鼠检测了人参抗内毒素致热,抗白细胞骤降和抗体休克死亡作用。结果表明,人参提取液对内毒素结构的直接破坏作用不明显,但对其引发的致热,白细胞骤降及休克死亡有较强的拮抗和防护效果。认为人参抗内毒素作用是“适应原”样中药通过对机  相似文献   

11.
粉防己碱对麻醉兔心内传导系统的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在麻醉兔观察了粉防已碱对心内传导功能的影响,粉防已碱8mg/kg iv后10min,明显延长兔SACT、SNRT和SNRTc,使SNRTI增大,说明其对窦房结传导功能和自律功能有显著的抑制作用。粉防已碱恒速iv 3~15mg/kg,剂量依赖性地抑制房-室传导,使HBE A-H和ECG P-R延长,但对H-V和V波无明显影响,这与奎尼丁不同。结果表明粉防已碱只抑制室上性传导,对室内传导无影响。  相似文献   

12.
醒脑静注射液的药效学研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
目的:对醒脑静注射液作为中药急救制剂的药效进行评估;方法:观察醒脑静注射液对小鼠耳廓肿胀、扭体、睡眠时间的影响;对四氯化碳致肝脏 损伤大鼠AST、ALT水平的影响;对细菌内毒素致热家兔体温的影响;对8种标准菌株的抑菌效果。结果:醒脑静注射液能明显缩短戊巴妥钠致小鼠睡眠时间;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;减少冰醋酸致小鼠扭体次数;明显抑制细菌内毒素致家兔体温升高;对实验菌株有不同程度的抑制效果;能降低四氯化碳致肝脏损伤大鼠的AST、ALT水平。结论:该药具有兴奋中枢、解热、镇痛、抑菌、抗炎、保肝的药效。  相似文献   

13.
去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈蔚如  张海丽  张岩  冯英进 《天津医药》2004,32(11):681-683
目的:观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法:以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用;以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用;以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果:去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀,在25mg/kg显著抑制足跖肿胀;剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数,提高小鼠的痛阈;明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论:去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。  相似文献   

14.
萘甲异喹是由粉防已碱改构的已被证实具有较强免疫抑制作用的化合物。本文进一步研究了该药的作用机制。结果表明:在淋巴细胞活化过程中,此药抑制细胞内钙调素含量增加和升高细胞内cAMP含量,并使淋巴细胞生成IL-2明显减少,从而抑制了淋巴细胞的增殖。  相似文献   

15.
预先给予粉防已碱对大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的…   总被引:10,自引:1,他引:9  
预给粉防已碱15mg.kg^-1每日2次连续3d可以减轻大鼠工作心脏缺血再灌注心肌损伤;促进冠脉流出液,心输出量的恢复;防止左心室舒张末期压和等容舒张期左室内压下降时间常数的升高;抑制肌酸激敏释放;维持心肌线粒体Ca^2+稳态,以上结果与硝苯地平类似,本研究表明粉防已碱对心肌缺血再灌注损佃具有较好的保护作用,以对心肌舒张功能及冠脉循环的保护为优。  相似文献   

16.
长白瑞香的化学成分及药理研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对中药长白瑞香的化学成分和药理活性作用进行综述。方法:查阅近30年的相关文献。结果:全草主要含有瑞香素、瑞香苷等香豆素类化合物。药理活性研究表明,长白瑞香具有抗炎、抗疟、抗寄生虫、抑制蛋白激酶活性、抗癌、抗氧化等作用。结论:中药长白瑞香具有广泛的药理活性,临床上主要用来治疗冠心病、风湿性关节炎、血栓闭塞性脉管炎等。长白瑞香在我国分布较少,对其进行进一步化学和药理学研究具有重要的意义。  相似文献   

17.
板蓝根抗内毒素活性部位研究(Ⅱ)   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别作对LPS致小鼠死亡的影响、对LPS诱导P38MAPK活性的影响及其化学成分丁香酸对内毒素的破坏作用,检测其抗内毒素活性.结果板蓝根F022部位可降低LPS致小鼠死亡率;可抑制LPS诱导鼠单核细胞分泌P38丝裂原活化蛋白激酶活性且有剂量依赖性;板蓝根F022部位的丁香酸成分可破坏内毒素,破坏率达83.16%.结论体内外有多项实验显示板蓝根F022部位有抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质.  相似文献   

18.
黄芩中黄芩苷的抗内毒素作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
李敬  刘云海  陈新  丁小佳  伍三兰  谢委 《医药导报》2006,25(12):1237-1240
目的 探讨黄芩中黄芩苷的抗内毒素作用。方法将黄芩苷配成0.5%水溶液,鲎实验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测黄芩苷体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定黄芩苷保护作用及黄芩苷对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNF)和一氧化氮(NO)的影响实验,研究黄芩苷的抗内毒素作用。结果0.833 g· mL 1黄芩苷可使4 EU内毒素降解为0.546 EU,破坏率为87.45%;0.5%黄芩苷溶液可显著降低内毒素引起的家兔体温升高,同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70.0%降为10.0%;黄芩中的黄芩苷可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论 从黄芩中提取分离出的黄芩苷有抗内毒素作用。  相似文献   

19.
目的:观察粉防已碱以不同方式给药后在小鼠体内血药浓度的变化。方法:采取灌胃和外敷两种给药方式,高效液相色谱法测定不同时项点的血药浓度。结果:两种给药途径药时曲线均呈双峰。结论:粉防已碱的异常分布可能是造成双峰形成的原因。  相似文献   

20.
抗内毒素药物的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
内毒素(脂多糖)是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分,也是革兰氏阴性菌菌血症的主要致病因子,近年对抗内毒素药物的研究方兴未艾,异羟肟酸类化合物L-573655和L-161240等可通过抑制脱乙酰酶的活性而抑制内毒素的生物合成,类脂A类似物E5531等可拮抗内毒素与受体的结合,动物和临床实验表明其可降低内毒素的致死率和抑制内毒素诱导的炎症细胞因子的释放。杀菌/渗透性增加蛋白及鲎抗内毒素因子等蛋白质有中和内毒素的作用,可使血液中内毒素的活性和炎症细胞因子的水平明显下降,内毒素抗体的研究令人失望,鼠单克隆抗体E5和人单克隆抗体HA-1A的临床实验已因疗效和毒性的原因而被终止,目前的研究方向已转向核心糖脂抗体上,此外,高密度脂蛋白和多粘菌素B等因可清除内毒素也日益受到重视。  相似文献   

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