肾脏衰老所致形态及功能变化及其机制研究进展

预计到2030年,大于65岁的人口会增加1倍,老龄化正严重影响着人类社会.随着平均寿命的延长,衰老导致器官功能退化的研究已引起人们极大地重视.肾脏是受衰老影响最明显的器官之一,大量研究表明衰老与肾脏生理、形态及功能变化有关,最终导致肾脏储备功能下降及慢性肾损伤.本文主要阐述肾脏衰老导致肾小球形态和功能的变化及近年来肾脏衰老机制研究的新进展.     

肾脏衰老所致形态及功能变化及其机制研究进展

预计到2030年,大于65岁的人口会增加1倍,老龄化正严重影响着人类社会.随着平均寿命的延长,衰老导致器官功能退化的研究已引起人们极大地重视.肾脏是受衰老影响最明显的器官之一,大量研究表明衰老与肾脏生理、形态及功能变化有关,最终导致肾脏储备功能下降及慢性肾损伤.本文主要阐述肾脏衰老导致肾小球形态和功能的变化及近年来肾脏衰老机制研究的新进展.     

肾脏衰老所致形态及功能变化及其机制研究进展

预计到2030年,大于65岁的人口会增加1倍,老龄化正严重影响着人类社会.随着平均寿命的延长,衰老导致器官功能退化的研究已引起人们极大地重视.肾脏是受衰老影响最明显的器官之一,大量研究表明衰老与肾脏生理、形态及功能变化有关,最终导致肾脏储备功能下降及慢性肾损伤.本文主要阐述肾脏衰老导致肾小球形态和功能的变化及近年来肾脏衰老机制研究的新进展.     

线粒体功能障碍与肾脏疾病

线粒体功能障碍涉及的疾病相当广泛,包括糖尿病、神经退行性病、脓毒性休克、心肌缺血再灌注损伤以及老化退化性疾病等.同样,线粒体功能障碍对肾脏疾病的发生发展也起着重要的作用.正常肾脏功能的维持需要消耗大量的能量,任何线粒体供能环节发生问题,都将导致肾脏功能的异常.然而,越来越多的研究表明,线粒体供能减少并非肾脏疾病发生的唯一机制,线粒体其它的功能也参与肾脏疾病的形成过程中.本文就线粒体功能障碍与肾脏疾病的研究进展作一综述.     

甲状腺疾病的诊治技术进展(摘译)

甲状腺疾病的肾脏表现 The Renal Manifestations of Thyroid Disease.[美国]/Mariani LH…//J Am Soc Nephrol.2011 Oct 21.[Epub ahead of print]甲状腺激素影响肾脏的发育、结构、血流动力学、GFR、许多沿肾单元的运输系统的功能,以及肾脏中钠和水的平衡.甲状腺激素的这些影响部分是由于直接影响了肾脏的功能,部分则通过能影响肾脏功能的心血管和全身性血流动力学作用介导的.因此,甲状腺功能减退或亢进都与肾功能在临床上的重要改变以及对其的评估相关.甲状腺功能紊乱也与免疫介导的肾小球损伤的发展相关,并且在患肾脏疾病的患者中会发生甲状腺激素和甲状腺激素测试的改变.     

慢性肾脏病与甲状腺功能紊乱

肾脏疾病与甲状腺功能之间有密切的关系.甲状腺激素(TH)对于肾脏生长和发育是至关重要的.肾脏参与了TH的代谢和清除,也是一些碘化甲状腺原氨酸发挥生物学效应的靶器官.甲状腺功能减退(甲减)可导致肾小球与肾小管功能和电解质与水平衡的显着变化.甲减伴有肾小球滤过、水排泄的能力下降和低钠血症.TH的产生过量可引起肾小球滤过率和肾血浆流量的增加.反过来,肾脏疾病也可导致甲状腺功能显著的变化.慢性肾小球肾炎、肾病综合征、肾小管疾病、慢性肾功能不全和肾脏替代治疗都与甲状腺功能紊乱密切相关.本文综述了这几种常见的慢性肾脏病(CKD)和甲状腺功能异常的相互关系,并分析了甲状腺功能异常对CKD预后的影响.     

基因敲除与肾脏

基因敲除技术是一门 2 0世纪 80年代后期兴起的分子生物学技术 ,已广泛用于生长发育机制、特定基因的功能、器官的功能、疾病的发病机制和药物的筛选的研究 ;肾脏方面的相关研究也已开展 ,在肾脏发育、功能和疾病方面的研究已取得进展 ,本文介绍基因敲除在肾脏方面的研究进展。     

氟伐他汀联合依折麦布治疗慢性肾脏病2期合并高胆固醇血症

慢性肾脏疾病（Chronic Kidney Disease,CKD）患者随着肾脏功能下降,体内代谢和内分泌功能紊乱,常常伴有脂代谢紊乱,脂代谢紊乱加重CKD患者的炎症和氧化应激状态,并加快肾脏疾病的进展。     

老年人肾脏变化及功能评估

人口老龄化的加速发展给全社会带来严峻的医疗挑战,各种老年疾病随着器官功能减退日益凸显,其中以肾脏最为突出。40岁以后,肾脏功能开始减退,在一般情况下,尚能维持正常的生理活动,但在疾病或某种应激状态下,肾脏负荷增加,会导致各种肾脏疾病的发生。肾脏随增龄发生的结构和功能改变是一种生理性老化过程,需与肾脏本身疾病相区别。由于肾脏老年性改变,现有的肾脏评估方法对老年人群有一定的局限,尚无适用于老年人的完善评估方法。在对老年肾脏疾病诊断过程中,需首先明确肾功能改变是生理性老化还是病理性改变;治疗上应在病因的基础上考虑老年的生理特点,予以个体化治疗。     

肾脏的发育及疾病的功能基因组学研究

近五十年来,发育生物学家已经研究了肾脏发育的有关形态发生的过程.然而,随着转基因小鼠的出现,基因组测序和功能基因组的出现,关于肾脏发育的基因组学方面的理解也越来越值得关注.而且许多疾病都是由肾脏发育缺陷造成的,比如肾炎综合症、肾脏发育异常、新生儿肾脏肿瘤.本文将讨论新的基因组方法 的出现是怎样促进对肾脏发育和肾脏疾病的...     

根据术前危险因素对单侧肾切除术后6年患者肾脏功能情况的预测

大部分单侧肾脏切除(UNx)患者,对侧肾脏功能代偿良好。但也有些患者在单侧肾脏切除后表现肾脏功能不全。有证据显示,中老年患者存在着影响肾脏功能的危险因素,这些因素对术前预测患者行单侧肾切除术后肾脏功能情况有重要意义。作者为预测术后肾功能情况,对需行根治性肾切除的中老年肾细胞癌患者术前危险因素进行评估。该项研究中共包括2 0 1例行根治性单侧肾切除患者,女5 1例,男15 0例,平均年龄5 8岁。收集术前临床资料及术后6年间的血清肌酐值。血清肌酐水平≥12 3μmol/L时,被认为术后肾脏功能不全。分析手术前后各因素的相关关系,逻辑…     

重视高血压前期相关肾损害

正肾脏是高血压相关损害的重要靶器官之一,临床上将高血压造成的肾脏结构和功能的损害称为高血压肾损害。原发性高血压肾损害发病机制错综复杂,主要原因是血管活性物质平衡失调和肾小球硬化导致的肾血流动力学异常。高血压导致肾小球内压力增高、血管内皮功能损伤和肾脏缺血,使肾脏局部肾素-血管紧张素系统激活、血管紧张素Ⅱ、内皮     

肾脏手术后肾功能代偿的研究进展

肾脏具有代偿功能,临床上表现为肾脏体积和肾小球滤过率的改变.当一侧肾脏被全部或部分切除后,剩余肾脏的功能和体积往往在数天内就发生代偿性改变.肾代偿性生长的主要机制是肾代偿性肥大,与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路的激活有关.本文综述了国内外关于肾脏手术后肾脏代偿的现象及机制的相关研究,为临床医生对患者术后肾功能的评估提供参考...     

基因敲除与肾脏

基因敲除技术是一门20世纪80年代后期兴起的分子生物学技术，已广泛用于生长发育机制、特定基因的功能、器官的功能、疾病的发病机制和药物的筛选的研究；肾脏方面的相关研究也已开展。在肾脏发育、功能和疾病方面的研究已取得进展，本文介绍基因敲除在肾脏方面的研究进展。     

血管内皮细胞与肾脏纤维化的关系

在CKD肾脏纤维化进程中,血管内皮细胞损伤进而引起肾脏微血管丢失是加重肾脏纤维化的重要因素.保护并维持肾脏微血管数目与功能,对改善肾组织缺氧,减轻组织学损伤及肾功能恶化,延缓肾脏纤维化进程具有重要意义,血管生成、血管重塑及血运重建有可能是肾脏纤维化治疗的一个新靶点.深入研究血管内皮细胞在肾脏病变进展中的作用对于临床防治慢性肾病的进展具有十分重要的意义.     

肾脏发育与相关疾病的基因调控研究新进展

由于肾脏发育与肾脏疾病发生、修复密切相关,近年来肾脏发育备受关注,哺乳动物的肾脏是细胞多样和功能复杂的器官,其发育过程复杂.肾脏从中胚层发育而来,经历前肾、中肾、后肾发育阶段,主要是后肾发育时期的后肾间充质和输尿管芽的相互诱导发育过程,最终形成肾脏结构.明确肾脏发育过程,研究其发育关键基因表达调控机制,有助于理解先天性肾脏病以及遗传性肾脏病的发生发展机制,为临床肾脏病的诊断治疗提供基础依据.     

周细胞的特性及其在肾脏疾病中的研究进展

近年来研究发现来源于肌纤维母细胞的周细胞[1],通过与肾血管内皮细胞相互作用,影响肾脏的生理及病理功能,对肾脏纤维化及糖尿病肾病的发生发展有着重要的作用。本文将就周细胞的结构,标志物,多样性,功能及其在肾脏疾病中的作用加以综述。     

脂质过氧化抑制剂对大鼠肾脏低温保存和移植的保护作用

目的：探讨脂质过氧化反应对肾脏低温保存和移植的影响及其作用机制。方法：对大鼠肾脏低温保存和移植前进行脂质过氧化抑制预处理,观察移植肾脏功能和形态的变化,肾组织丙二醛（MDA）含量及白细胞介素－2（IL－2）、细胞间粘附分子－1（ICAM－1）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS)的表达水平。结果：与对照组相比,治疗组肾脏形态和功能的异常均减轻,IL－2、ICAM－1、iNOS的表达水平和MDA含量明显降低,结论脂质过氧化抑制剂可减轻细胞脂质过氧化反应,对移植肾脏的形态和功能起到保护作用。     

血液净化在老年急性肾损伤中的临床应用

随着年龄的增加，肾脏结构和功能均发生明显的变化，老年肾脏质量明显减轻、肾脏血流量下降、尿液浓缩稀释能力降低、肾脏血管发生硬化、自身血管调节能力明显减低、血管活性物质分泌减少、肾脏储备能力明显下降，故老年人对各种肾损伤因素的敏感性增高，极易发生急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）。     

肝型脂肪酸结合蛋白在肾脏疾病进展中的作用及诊断价值

肝型脂肪酸结合蛋白( L-FABP)是脂肪酸结合蛋白家族的重要成员,主要表达于人类肝脏、小肠、胰腺和肾脏,能结合并转运脂肪酸,具有抗氧化及信号转导的功能.近年研究发现L-FABP是多种肾脏疾病新型的生物标志物,能早期发现肾脏损伤、监测肾脏疾病进展及反映肾脏疾病预后,并且L-FABP具有肾脏保护作用,因此L-FABP在肾脏疾病中的作用日益受到重视.本文就L-FABP与肾脏疾病相关的生理病理机制和临床应用进行综述.