HPLC测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量

目的：建立测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Elite-ODSC18柱（5μm,250mm×4.6mm）,以乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液（10：90）为流动相,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为305nm。结果：葛根素在（0.28-1.96）μg范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.3%,RSD为0.94%（n=6）。结论：本法可测定丹葛颈舒胶囊中葛根素的含量,方法简便、准确。     

双波长高效液相色谱法测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量

目的建立羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量测定方法。方法采用双波长高效液相色谱(HPLC)法测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量,色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长葛根素为250 nm、黄芩苷为278 nm,柱温30℃。结果葛根素回归方程为Y=3.9×107X+60 453(r=0.999 6),黄芩苷为Y=3.3×107X+68 288(r=0.999 6),表明葛根素在0.014 88~0.148 80 mg/m L、黄芩苷在0.027 36~0.273 60 mg/m L范围内呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为97.95%,黄芩苷为96.33%;葛根素RSD为1.0%,黄芩苷RSD为0.9%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,稳定易行,可用于同时测定羌活感冒颗粒中葛根素和黄芩苷的含量。     

HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的：建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18柱（4.6mm×250mm）;紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）。结果：葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论：本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中葛根有效成分葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定中成药颈康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量测定方法。方法采用Betasil（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;检测波长：250nm;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0mL/min。结果葛根素在0.14～0.694μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999853,平均回收率为102.51%,RSD=1.24%。结论该方法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察,可作为制剂质量控制指标之一。     

高效液相色谱法对重感灵片中葛根素含量的测定

目的：利用高效液相色谱法（HPLC）测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法：采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比为22∶78）;检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果：葛根素在0.406μg～2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论：该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。     

不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。     

安徽“粉性葛”与“柴性葛”中6种异黄酮类化合物含量比较

目的 采用高效液相色谱法同时测定安徽省“粉性葛”与“柴性葛”中6种异黄酮化合物含量。方法 采用Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,3.5 μm）,流动相为甲醇（A）-0.2%醋酸水（B）,0.8 mL/min梯度洗脱,检测波长250 nm,柱温30 ℃。结果 26批葛根样品中6种异黄酮化合物在48 min内完全分离且线性关系良好（r>0.999）,3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元的平均回收率分别为98.6%、103.4%、98.5%、102.1％、105.9%、100.7%（n=6）。聚类分析和主成分分析结果表明,“粉性葛”与“柴性葛”分别聚为两类。结论 “粉性葛”与“柴性葛”中异黄酮类化合物的含量有差异,其中,“粉性葛”中葛根素含量较“柴性葛”偏低。     

HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量

目的建立HPLC法测定含化上清片中葛根素的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流量1.0mL/min;检测波长250nm;柱温25。结果葛根素在6.91～138.29μg/mL范围内呈现良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.5%,RSD为0.6%。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于含化上清片中葛根素的含量测定。     

心血宁胶囊中葛根素含量测定

目的：建立心血宁胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为：甲醇：水：醋酸（25：75：0．2）.流速：1．0mL／min。检测波长：250nm,柱温：40℃。结果：葛根素在O．1674～0．7254μg具良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为97．7％,RSD=I5％（n=5）.结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于心血宁胶囊中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定抗感解热颗粒中葛根素含量

目的:利用HPLC法对抗感解热颗粒中葛根素的含量进行测定。方法:采用HPLC法,DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(24∶76),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:葛根素在0.1841~1.841μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),RSD为1.65%(n=6)。葛根素平均回收率为99.32%。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于抗感解热颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素含量的方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5.0μm),甲醇-0.025 mol.L-1磷酸盐(pH 3.5)(14)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 mL.min-1。结果理论塔板数按葛根素峰计算为7 600,供试品中葛根素能与其他杂质峰很好的分离,分离度R>1.5,峰形对称,拖尾因子为1。葛根素2.515～100.600 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率和相对标准偏差分别为98.58%和2.40%。结论本法准确可靠,可用于测定十味降糖泡腾颗粒中葛根素的含量。     

高效液相色谱法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立高效液相法测定感冒安片中蒙花苷含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸（52：48：0.8）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min。结果：蒙花苷在0.05706～0.57060μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.91%,RSD=1.2%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于感冒安片中蒙花苷的质量控制。     

HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用luna-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（13：87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：芍药苷在0.1008～2.0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.59%,RSD=0.75%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制。     

RP-HPLC法测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷的含量

目的 建立同时测定葛藤分散片中葛根素与大豆苷含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zarbax Eclipse C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20：80,V/V）,流速1.0 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温35℃,进样量10 μL.结果 葛根素和大豆苷在各自的线性范围内（葛根素：9.04 ～ 72.32 μg·mL-1;大豆苷：9.12 ～72.96 μg·mL-1）,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r值均大于0.999）.葛根素和大豆苷的最低定量限分别为0.45和0.46 μg·mL-1,加样回收率分别为100.2％和101.7％,RSD分别为0.7％和0.9％（n=9）.结论 本方法简便、准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于葛藤分散片中葛根素和大豆苷的质量控制.     

HPLC测定白金丸中吉马酮的含量

目的:建立测定白金丸中吉马酮含量的高效液相色谱方法。方法:采用Fortis-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶水(73∶27)为流动相,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长220 nm。结果:吉马酮在0.0084⁰.1680 mg/m L浓度范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.66%。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可用于白金丸中吉马酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定乌蕨中牡荆苷的含量

目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm。结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

目的建立橘红痰咳颗粒中柚皮苷的HPLC含量测定方法。方法 Shim-pack ODS（250mm×4.6mm,5μm）分析柱,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）,流速1.0ml/min,检测波长283nm。结果在64～640ng范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9998平均加样回收率100.7%,RSD=1.76%（n=9）。结论方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于橘红痰咳颗粒生产的质量控制。     

HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ的含量

目的：建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅰ含量的HPLC方法。方法：采用ZORBAX—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇：乙腈：0．2％磷酸溶液（48：5：47）为流动相,流速0．8mL·min^-1,柱温30％,检测波长222nm．结果：白术内酯1在0．6～12．0μg·ml。浓度范围内行良好线性关系（γ=0．9993）,平均加样回收率为98．86％,RSD小于2．0％．结论：本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量

目的 建立二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱色谱法,色谱柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比26∶74);柱温:30℃;检测波长:269nm;流速:0.9 mL·min-1.结果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之间...