HPLC梯度法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量的方法。方法:C18色谱柱,甲醇—0.5%醋酸铵水溶液—乙腈(17:66:17),8min时变为(45:10:45),流速1.0mL/min,检测波长227nm。结果:氯霉素与硝酸咪康唑在0.16~0.8mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系。结论:各成分测定方法简便,重现性好。     

复方利多卡因乳膏的处方优选

目的:优选复方利多卡因乳膏处方。方法:采用正交试验设计法进行处方中各成分的用量筛选,以镇痛实验的小鼠痛阈提高百分率和抗炎实验的小鼠耳肿胀抑制率为考察指标,确定乳膏的最佳处方并进行验证试验。结果:优选的复方利多卡因乳膏的最佳处方为1000g乳膏中含盐酸利多卡因20g、马来酸氯苯那敏5g、薄荷脑20g、莫匹罗星20g;验证试验中小鼠痛阈提高百分率和耳肿胀抑制率均>60%,考察指标结果达到要求。结论:优选的复方利多卡因乳膏处方合理,可为临床应用提供实验依据。     

肤康涂膜剂处方优选的实验研究

目的筛选肤康涂膜剂处方的最佳药物用量。方法采用正交试验设计法,考察不同处方的肤康涂膜剂对实验性小鼠的镇痛作用和对豚鼠皮肤石膏样毛癣菌感染模型的治疗作用,根据考察数据设计最佳处方。结果最佳处方为1000mL肤康涂膜剂中含水杨酸30g,酮康唑20g,薄荷脑20g,氯霉素10go结论正交试验设计法优选肤康涂膜剂的处方,方法可行,效果满意。     

正交试验法优选喷昔洛韦乳膏处方

目的:优选喷昔洛韦乳膏处方。方法:采用正交设计筛选乳化剂种类、白凡士林及丙二醇用量。结果:最佳处方是选择吐温-司盘复合乳化剂,白凡士林用量为3%,丙二醇用量为10%。结论:本处方组成合理,制备的乳膏质量稳定。     

正交设计法优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方

目的优选白斑乳膏Ⅱ号的基质处方。方法针对影响乳膏剂外观性状和稳定性的因素,用正交设计法,以油相、乳化剂和乳化温度为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最佳的基质处方是:100 g白斑乳膏Ⅱ号中含液状石蜡9 g,白凡士林10 g,十八醇3 g,平平加O 1 g,十二烷基硫酸钠0.6 g,单硬脂酸甘油酯4 g,乳化温度80℃。结论正交设计法优选出的基质处方所配制的乳膏外观性状好,质量稳定,符合《中国药典》2010年版软膏项下有关规定。     

正交设计法优选硝酸咪康唑栓的生产工艺条件

目的优选硝酸咪康唑栓生产工艺条件,提高产品质量。方法采用正交设计法对生产工艺条件进行优化。结果硝酸咪康唑栓的生产最佳工艺条件为物料保温温度36℃,灌装速度6000粒/h,冷却温度10℃。结论优化后生产的栓剂外观符合要求,含量均匀稳定,质量明显提高。     

正交设计优选复方环磷腺苷乳膏处方中药物用量的研究

筛选复方环磷腺苷乳膏处方中最佳药物用量。采用正交试验法，考察不同处方制备的乳膏治疗盐酸普萘洛尔所致豚鼠背部皮肤银屑样皮损模型的效果，根据考察数据设计最佳处方。该处方设计合理，制备的复方环磷腺苷乳膏对实验性银屑病动物模型具有良好的治疗作用。     

正交试验法优选复方新霉素乳膏的制备工艺

目的:改进复方新霉素乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选最佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量最优.结论:以正交试验法优选的复方新霉素乳膏的制备工艺,方法简单,效果满意.     

正交试验筛选复方盐酸萘替芬乳膏处方

目的筛选复方盐酸萘替芬乳膏的最佳处方并考察其成品的稳定性。方法以十六醇、十八醇、S-40和十二烷基硫酸钠用量为可变因素,采用正交试验设计,选用L9(34)表进行试验。结果最优处方组成为十六醇4%、十八醇2%、S-406%和十二烷基硫酸钠0.1%,由此制备的成品稳定性好。结论按优化处方及方法制备的乳膏符合《中国药典》规定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏的含量

目的：建立高效液相法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液（10ml三乙胺加水至1000ml,用磷酸调节pH至2．5）-甲醇-乙腈-四氢呋喃（7：5：4：3）,流速为1ml·min^-1,检测波长为227nm,进样量为20μl。结果：硝酸咪康唑在进样量735．0～24．5μg,醋酸曲安奈德在进样量100．0～2．5μg范围内线性关系良好（r分别为0．9999和0．9999）,平均回收率分别为100．8％（RSD=1．1％）和100．5％（RSD=1．3％）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于复方硝酸咪康唑乳膏的含量测定和质量控制。     

正交试验法优选瑰芨乳膏的制备工艺

目的：优选最佳的“瑰芨”乳膏制备工艺。方法：用正交试验法,以油相、水相、乳化温度和乳化搅拌速度为考察因素,以制剂性状、阿魏酸含量为评价指标,采用多指标综合分析方法优选最佳制备工艺。结果：优化合理的基质组成及工艺为：霍霍巴油20乳乳化硅油40g、甘油14g、十二烷基硫酸钠0．5g、乳化温度90℃、搅拌速度150r·min^-1。结论：该制剂工艺稳定可行。     

正交试验优选瑞戈非尼固体分散体的处方工艺

摘 要 目的：优选瑞戈非尼固体分散体的处方工艺。方法: 在对瑞戈非尼固体分散体的载体及药物/载体重量比进行初步研究的基础上,采用正交试验进一步对固体分散体的处方工艺进行考察,按L₉(3⁴)正交表进行试验设计,考察药物/载体重量比、水浴温度和超声时间3个因素对溶出度及溶解度的影响。结果: 采用溶剂法,以PVP K30为载体,药物/载体重量比为1∶7,超声4 min,水浴温度为30℃。通过差示扫描量热法和X 射线衍射法考察得到瑞戈非尼固体分散体的稳定性良好,30 min溶出度高达90%以上。结论:该工艺稳定,重复性好,可用于瑞戈非尼固体分散体的制备。     

正交实验法优选三黄解毒乳膏乳化工艺

［摘要］目的优选三黄解毒乳膏的乳化工艺。方法采用正交实验法,以所制乳膏离心分层后油层的高度为考察指标,对影响乳膏稳定性的主要因素进行优选。结果最佳乳化成型工艺是油相组成为硬脂酸150 g,液体石蜡120 g,白凡士林12 g,羊毛脂60 g;乳化剂组成为三乙醇胺5 mL,吐温 80 20 g;温度为90 ℃。结论优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供实验依据。     

正交试验优选复方银杏叶片的处方研究

目的:筛选复方银杏叶片的最佳处方。方法:采用正交设计试验,以多指标(片重差异、崩解度)综合评分法,筛选最佳处方(低取代羟丙基纤维素用量、原料药与填充剂的用量比例、微晶纤维素用量)。结果:最佳处方系低取代羟丙基纤维素用量为5%,原料药与填充剂的用量比例为1∶1,微晶纤维素用量为10%。结论:该片剂处方合理,且片剂成型质量好。     

正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质

目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的最佳配比。方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量。结果:处方中基质的最佳配比为羧甲基纤维素钠3g、甘油10g、乙醇35mL。水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%。结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据。     

正交设计优化孟鲁司特钠片的处方工艺

目的:制备孟鲁司特钠片,筛选其最佳处方工艺。方法:采用正交设计法,以与进口孟鲁司特钠片的相似因子f2为指标,对自制孟鲁司特钠片中微晶纤维素与乳糖的比例(A),交联羧甲基纤维素钠(B)、羟丙基纤维素(C)和硬脂酸镁(D)的处方用量百分比进行优选,并进行验证试验。结果:优选所得A、B、C、D分别为41∶45、2.5%、5.5%、0.80%,3批优化处方所制样品f2值均大于50,2种制剂溶出曲线基本相似,30min时累积溶出度均能达到80%以上。结论:自制孟鲁司特钠片处方合理,制备工艺简单易行,体外溶出度良好。     

正交试验法优选复方龙芩草的微乳提取工艺

目的:优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺。方法:以甘草苷、黄芩苷、总蛋白的含量为指标,以浸渍时间、药材粒度、复方药材与微乳液比例(料液比)、渗漉速度为因素,采用正交试验优选复方龙芩草中有效成分的微乳提取工艺并进行验证试验。结果:最优微乳提取工艺为取复方药材粉碎过20目筛,料液比1∶8,浸渍36 h,渗漉速度3~5 ml/min;验证试验显示3种指标的平均值分别为31.29、122.43、15.48 mg/g(RSD均小于3%,n=3)。结论:微乳可用于提取复方龙芩草的有效成分。