山叶胶口服液的毒理学研究

目的：观察动物口服山叶胶口服液的急性毒性和30天喂养试验。方法：以最大体积的山叶胶口服液灌胃小鼠,1天内连续3次,测定日累积最大耐受量；以高、中、低3个剂量的山叶胶口服液灌胃大鼠30天观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化。方法：小鼠1天内累积山叶胶口服液的最大耐受量为504g/kg,相当于临床用量的480倍以上。长期应用对机体无明显毒性。结论：山叶胶口服液临床用药安全,无蓄积毒性。     

泻宁口服液对小鼠小肠机能亢进及腹泻的抑制作用

目的:观察泻宁口服液对小鼠小肠机能亢进及腹泻的抑制作用。方法:采用ICR小鼠,随机分为空白组、阳性药物对照组、泻宁口服液高剂量组、低剂量组,分别给药处理6天,测定正常小鼠及新斯的明负荷小鼠小肠炭末推进率及番泻叶所致泄泻小鼠的湿粪数。结果:泻宁口服液对正常小鼠小肠炭末推进率无明显影响(P>0.05);而对新斯的明负荷小鼠小肠机能亢进有明显抑制作用,且明显优于阳性组(P<0.05);明显减少番泻叶致泄泻小鼠24小时湿粪数(P<0.05)。结论:泻宁口服液可能是通过调节胃肠动力发挥止泻作用。     

消渴冲剂对糖尿病小鼠血糖及血液流变性影响

消渴冲剂具有益气养阴、活血化瘀功效。临床用于２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）疗效确切。为探讨其药理作用，本实验拟观察该药对四氧嘧啶性糖尿病小鼠血糖、糖耐量、总胆固醇及血液流变性的影响。材料与方法１材料１１药物消渴冲剂由黄芪、山萸肉、鬼箭羽、丹参组成。北京联...     

彩云多糖对糖尿病小鼠血糖的影响

彩云多糖对正常小鼠的血糖无明显影响；预先给小鼠彩云多糖５００ｍｇ／ｋｇ·ｄ灌胃，连续６ｄ，能够明显降低小鼠尾ｉｖ四氧嘧啶造成的高血糖水平；彩云多糖对四氧嘧啶造成的小鼠高血糖，也有明显的预防作用。     

丹蛭降糖胶囊对糖尿病小鼠血糖、耐力及免疫功能的影响

目的：观察丹蛭降糖胶囊对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖、耐力及免疫功能的影响。方法：四氧嘧啶诱导小鼠糖尿病模型,除正常组外,设模型组、西药对照组、中药对照组及丹蛭降糖胶囊低、中、高剂量组,给药15天后,测定小鼠体重、空腹血糖,进行小鼠耐力（游泳时间）试验,进行免疫器官脾脏和胸腺称重并计算脏体系数。结果：丹蛭降糖胶囊能显著降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠空腹血糖水平,并明显增加体重,增强耐力,增加脾脏和胸腺脏体系数。结论：丹蛭降糖胶囊对糖尿病小鼠具有降糖、增强耐力和免疫力作用。     

山叶胶口服液急性毒性、遗传毒性的研究

目的：对辅助降血糖保健食品山叶胶口服液的安全性进行急性毒性及遗传毒性评价。方法：采用大、小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）进行评价。结果：雌雄大、小鼠经口急性毒性LD50均大于21.5g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验在山叶胶口服液3.75倍浓缩液最高浓度下均为阴性。结论：山叶胶口服液急性毒性分级属于无毒类。在本实验剂量范围内,该产品显示无遗传毒性。     

厚朴提取物对MPTP诱导帕金森病模型小鼠行为学的影响

目的：观察中药厚朴提取物对帕金森病模型小鼠行为学的影响。方法：选取健康雄性c57BL／5J小鼠,随机分成3组,分别为PD模型组,正常对照组,厚朴提取物组。采用腹腔注射MPTP连续3周制备PD模型。中药组采用厚朴提取物灌胃处理。悬挂实验、爬杆实验观察小鼠行为学变化。结果：PD模型组小鼠爬杆实验和悬挂实验障碍,而厚朴提取物能够显著缩短小鼠爬杆时间并能增加小鼠悬挂能力评分（P〈0．01）。结论：厚朴提取物能提高小鼠肢体运动协调能力,对MPTP诱导所致的PD模型小鼠PD体征具有明显的改善作用。     

二味康口服液对脾虚小鼠的影响

由刺五加、黄芪等中药组成,二味康口服液能明显改善小鼠大黄所致脾虚症状如便溏、纳呆、毛散无华、疲倦、畏寒、脱肛（部分）;升高脾虚小鼠低下的体重、体温及免疫器官重量;延长脾虚小鼠冷水游泳生存时间,并抑制其小肠运动亢进     

开胃消食口服液对小鼠免疫功能的影响

本文探讨了开胃消食口服液对小鼠免疫功能的影响，实验结果显示２５ｇ／ｋｇ及５０ｇ／ｋｇ剂量开胃消食口服液均能明显提高小鼠溶血素生成水平，促进ＣｏｎＡ、ＬＰＳ诱导脾淋巴细胞增殖，增强迟发型超敏反应，与正常对照组比较差异具显著性（Ｐ＜００５）。表明开胃消食口服液具有提高机体细胞免疫及体液免疫作用的功效。     

降糖袋泡茶对实验性糖尿病大鼠血糖及血脂的影响

目的:研究降糖袋泡茶对糖尿病大鼠血糖及血脂的影响。方法:链脲佐菌素(STZ)腹腔注射制糖尿病大鼠模型,造模成功后将模型大鼠随机分成模型组、治疗组各10只,另取10只同批次正常大鼠作为正常组。正常组和模型组予生理盐水ig(18mL/kg),治疗组予降糖袋泡茶ig(18mL/kg),1日1次,连续28天。28天后进行空腹血糖及血脂的检测。结果:与正常组比较,模型组大鼠空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)则明显升高(P0.05);而用降糖袋泡茶后,与模型组比较,大鼠空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)则明显降低(P0.05)。结论:降糖袋泡茶有明显的降糖和降脂作用。     

三黄泻心汤对实验性糖尿病大鼠影响的研究

目的：研究三黄泻心汤对实验性糖尿病模型大鼠的血糖、血脂、胰岛素的影响。方法：高糖高脂饲料＋链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及三黄泻心汤5、10、20g·kg-1剂量组,连续4w灌胃给药,末次给药后空腹眼底静脉丛取血测定血糖、血脂及胰岛素水平。结果：三黄泻心汤20g·kg-1剂量组可显著降低糖尿病大鼠的血糖（P〈0.01）。4w治疗结束后,高剂量组的血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）显著降低（P〈0.05）,胰岛素水平明显降低,在三黄泻心汤的剂量为20g·kg-1时,其降血糖、降血脂效果同二甲双胍相当（P〉0.05）。结论：三黄泻心汤对高糖高脂饲料＋链脲佐菌素所致的糖尿病模型大鼠有显著的降糖、降脂作用。     

胰安肽口服改善糖脂代谢作用研究

 目的 探讨新生物活性肽胰安肽口服对糖尿病小鼠血糖、血脂代谢的影响及用药安全性。方法 采用一次大剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ, streptozotocin, 100 mg·kg-1）并用高脂饲料喂养建立糖尿病伴高血脂小鼠模型。隔日灌胃（ig,intragastrically）给予胰安肽（15 mg·kg-1）,并设二甲双胍作为阳性对照。治疗期间进行血糖 (BG) 检测,口服糖耐量测试（OGTT）。实验结束后测定血清胰岛素,血清总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）水平。同时测定肝、脾和肾等重要脏器指数及药物的体外急性毒性。结果 给药期间,胰安肽给药组血糖水平显著低于模型组,胰安肽组口服糖耐量明显高于模型组（P<0.01）。胰安肽可显著降低高血糖、高血脂小鼠血清甘油三酯水平（P<0.05）,并改善总胆固醇水平。各组小鼠血清胰岛素水平无显著差异（P>0.05）。连续给药过程中,胰安肽对各重要脏器无损害。体外研究显示,胰安肽对HepG2细胞无抑制作用,未能测出胰安肽的LD₅₀ 。结论 口服胰安肽可改善糖尿病小鼠的血糖及血脂紊乱,长期给药较为安全可靠,可开发为防治糖尿病、高血脂等代谢综合征的新药。     

双益方改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及作用机制的初步研究

目的:探讨双益方改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢作用及其作用机制。方法:利用高脂饲料喂养结合STZ腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,模型建立后随机分为2型糖尿病模型组(DM)、罗格列酮组(RM)、双益方组(SY),并设正常对照组(NC)。实验治疗4周后,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般情况,检测大鼠糖耐量、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、空腹血清胰岛素(Ins)。并用实时荧光定量PCR检测各组大鼠骨骼肌Glut4mRNA表达。结果:双益方组、罗格列酮组均可改善2型糖尿病大鼠一般状况,与模型组比较空腹血糖、餐后0.5h、2h血糖、糖化血红蛋白、血脂明显降低(P<0.05),血清胰岛素升高(P<0.01),但双益方组、罗格列酮组之间未见显著性差异。实时荧光定量PCR检测模型组骨骼肌Glut4mRNA表达下调,与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。双益方组、罗格列酮组Glut4mRNA表达均上调,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双益方组对2型糖尿病大鼠具有降糖、降脂的作用,其作用机制可能与胰岛细胞保护和改善胰岛素抵抗有关。     

双益降糖方对2型糖尿病大鼠糖、脂代谢的影响

目的:探讨双益降糖方对2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响.方法:利用大鼠口服高脂饲料4周后结合ip STZ 40 mg·kg-1建立2型糖尿病大鼠模型,将其随机分为2型糖尿病模型组(T2DM)、罗格列酮阳性对照组(0.29 mg·kg-1ig)、双益降糖方高、低剂量组(4 000,1 000 mg·kg-1,ig),并设正常对照组(NC).实验治疗4周后,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般情况,检测大鼠糖耐量、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、空腹血清胰岛素(INS).结果:双益降糖方高剂量治疗组大鼠多饮、多尿、精神状态均较模型组有一定程度的改善,餐后0.5,2h血糖较T2DM组降低、血清胰岛素水平升高(P＜0.05),虽然空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂与模型组比较有一定的改善,但统计学未见显著差异.双益降糖方低剂量组、罗格列酮阳性对照组均可改善2型糖尿病大鼠一般状况,与模型组比较糖耐量、糖化血红蛋白、血脂明显降低(P＜0.05),血清胰岛素升高(P＜0.05),双益降糖方低剂量组、罗格列酮阳性对照组之间未见显著性差异.结论:双益降糖方可改善2型糖尿病大鼠糖、脂代谢及胰岛功能,其中以低剂量组作用最佳,其疗效与罗格列酮相似.     

栝蒌根散对糖尿病模型大鼠血糖、血脂的影响

目的:探讨栝蒌根散对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响,分析其降糖作用与剂量之间的关系。方法:SPF级雄性Wistar大鼠,给予36 mg.kg-1链脲佐菌素(STZ)ip建立2型糖尿病模型。将成模大鼠按随机表随机分为模型组、盐酸二甲双胍组、参芪降糖颗粒组和栝蒌根散低、中、高(2,4,6 g.kg-1)剂量组,每组10只,每天ig相应的药物。10只正常大鼠作为正常组,每天ig2 mL生理盐水。ig前和ig 8周后各测一次空腹血糖和体重,最后从腹主动脉采血,化验各组大鼠的甘油三脂和胆固醇。结果:栝蒌根散低、高剂量均能降低链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖(P<0.01),低剂量作用最强,中剂量无效。栝蒌根散3个剂量均能降低2型糖尿病大鼠血脂(P<0.05),但不能控制大鼠体重的下降。结论:栝蒌根散能降低糖尿病模型大鼠的血糖,其作用与剂量之间不存在量效关系。其降脂作用明显,但不能改变糖尿病大鼠体重下降的趋势。     

复方石榴籽油对2型糖尿病小鼠血糖的影响

目的 探讨复方石榴籽油对实验性2型糖尿病小鼠的降血糖作用。方法 取健康雄性C57BL/6J小鼠,腹腔注射链脲佐菌素（STZ）120 mg·kg-1诱发高血糖模型,经过3周基础饲料喂养后,测定空腹及随机血糖。以普通基础饲料喂养的小鼠作为正常组,将造模成功的2型糖尿病小鼠,按照体质量和血糖水平随机分为模型组,二甲双胍组（130 mg·kg-1）,石榴籽油组（1080 mg·kg-1）,紫苏籽油组（1570 mg·kg-1）,复方石榴籽油低、高剂量组（1000,3000 mg·kg-1）,饲以高脂饲料,灌胃给药6个月。2,4,6个月末时,检测各组小鼠空腹血糖（FPG）,并计算降糖率;2个月末时,进行葡萄糖糖耐量试验（OGTT）;4个月末时,测定各组小鼠空腹胰岛素（FINS）。结果 注射STZ 3周后,模型组的血糖水平高于正常组,与正常组比较,有显著性差异（P＜0.05或P＜0.01）。与模型组比较,石榴籽油组、紫苏籽油组及复方石榴籽油高、低剂量组小鼠的FPG、FINS水平均有不同程度的降低。复方高剂量组小鼠的FPG有显著降低（P＜0.01）,其降糖幅度在给药4个月时大于石榴籽油组、紫苏籽油组,且葡萄糖耐量得到显著改善（P＜0.05）。结论 复方石榴籽油降糖效果明显,能明显降低高胰岛素水平,且能明显改善糖耐量。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病血糖及胰岛功能的影响

[目的]目的:观察消渴健脾胶囊用于2型糖尿病(T2DM)患者临床治疗对血糖及胰岛功能形成的影响。方法:选择2017年11月—2019年6月期间乌鲁木齐市中医院糖尿病科收治的64例T2DM患者,通过随机数字表法分为两组,每组各32例,所有患者均予以基础治疗+盐酸二甲双胍片,治疗组在此基础上联合消渴健脾胶囊,比较两组临床疗效。结果:治疗前,两组患者血糖水平、胰岛素功能指标差异不明显,无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,乙组患者血糖(FPG、P2hBG)水平低于同期甲组,Hb A1c水平低于甲组、HOMA-β、IAI高于甲组,经对比分析,差异均有统计学意义(P <0. 05);治疗组。对照组治疗总有效率依次为87. 5%、62. 5%,差异明显(P <0. 05)。结论:T2DM患者在基础治疗基础上予以消渴健脾胶囊,能更有效的控制血糖水平,增强胰岛细胞功能,进而优化临床疗效,有推广价值。     

中药牛膝杜仲合剂对糖尿病大鼠血糖代谢的影响

目的研究中药牛膝-杜仲合剂的在体降糖作用。方法通过建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型,以大鼠体质量、血糖值以及糖耐量为主要指标考察牛膝-杜仲合剂的降糖效果。结果通过注射STZ造模后,模型组血糖值与体重均有显著性变化(P<0.01)。造模成功后,模型组大鼠的饮食饮水量发生了显著性变化(P<0.01)。牛膝-杜仲组在给药8周后,与模型组相比有极显著性差异(P<0.01);给药11周后,与模型组相比各给药组大鼠的血清胰岛素含量显著升高(P<0.05),且胰岛素抵抗指数值明显降低(P<0.05)。总超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)数据分析表明,与模型组相比,二甲双胍组、消渴丸组和牛膝-杜仲高剂量组均极显著改善SOD、MDA和GSH-PX的含量变化(P<0.01)。结论糖尿病大鼠经牛膝-杜仲治疗后,与模型组相比饮食量、饮水量及体重值有一定程度的改善;血糖值、口服糖耐量水平也显著改善,表明牛膝-杜仲合剂具有一定的降糖活性,并且其降糖作用可能与促进胰岛素分泌和体内抗氧化能力密切关联。